检索结果-内蒙古大学图书馆

中国人兽共患病学报 2025年第1期41卷 1-7页

作者：首都医科大学附属北京友谊医院中国疾病预防控制中心传染病预防控制所中国微生物学会人兽共患病病原学专业委员会中国医药生物技术协会生物诊断技术分会辛德莉吴移谋王瑞白齐文杰曾燚华冯志新不详中国疾病预防控制中心传染病预防控制所首都医科大学附属北京友谊医院南华大学江苏农业科学院

支原体是一类不具有细胞壁的特殊原核微生物,在自然界中广泛分布,除肺炎支原体外,包含多种危害人类健康或对动植物致病的重要病原体。支原体的分类及命名历史非常复杂,一个菌种往往有数个名称,同时因为缺乏统一的中文译名原则,一个名称... 详细信息

支原体是一类不具有细胞壁的特殊原核微生物,在自然界中广泛分布,除肺炎支原体外,包含多种危害人类健康或对动植物致病的重要病原体。支原体的分类及命名历史非常复杂,一个菌种往往有数个名称,同时因为缺乏统一的中文译名原则,一个名称又有不同的译名,显得非常混乱,而且,大部分菌种缺乏译名,存在中英文混用的状况。基于全基因组分析,2018年支原体的分类学发生了重大变革。为规范支原体的中文译名,使从事支原体防治与基础研究的人员能对照了解、查询和使用支原体的名称,首都医科大学附属北京友谊医院、中国疾病预防控制中心传染病预防控制所、中国微生物学会人兽共患病病原学专业委员会和中国医药生物技术协会生物诊断技术分会组织业内专家,经过文献调研和专家研讨,制定了系统的支原体各级分类的中文译名原则,对支原体现有菌种的中文译名进行了更新完善,形成了本专家共识。

关键词：支原体门支原体译名命名法则专家共识

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肝硬化合并糖尿病患者血糖管理专家共识

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中华肝脏病杂志 2022年第8期30卷 846-858页

作者：中国医药生物技术协会慢病管理分会张晶范建高不详首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心三科北京100069 上海交通大学医学院附属新华医院消化内科上海200092

针对肝硬化患者糖尿病高流行率和非酒精性脂肪性肝病相关肝硬化日益增多的趋势,肝硬化合并糖尿病人群面临的诊断和治疗问题越来越突出。基于此,中国医药生物技术协会慢病管理分会组织消化病学、传染病学、内分泌学等领域专家,聚焦肝硬... 详细信息

针对肝硬化患者糖尿病高流行率和非酒精性脂肪性肝病相关肝硬化日益增多的趋势,肝硬化合并糖尿病人群面临的诊断和治疗问题越来越突出。基于此,中国医药生物技术协会慢病管理分会组织消化病学、传染病学、内分泌学等领域专家,聚焦肝硬化患者糖尿病的分型和血糖管理,最终形成《肝硬化合并糖尿病患者血糖管理专家共识》。本共识总结了肝硬化合并糖尿病的患病率、发病机制、临床特征和转归,将肝硬化合并糖尿病分为4种类型,明确提出了肝源性糖尿病这一亚型,推荐了在肝硬化患者中进行糖尿病诊断、监测和根据肝功能选择降糖药物的基本原则。

关键词：肝硬化糖尿病诊断治疗共识

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肝硬化合并糖尿病患者血糖管理专家共识

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中华糖尿病杂志 2022年第8期14卷 749-763页

关键词：肝硬化糖尿病诊断治疗共识

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人正常乳腺及乳腺癌类器官制备、冻存、复苏和鉴定操作指南

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中国医药生物技术 2023年第4期18卷 368-384页

作者：中国医药生物技术协会中国医药生物技术协会

乳腺癌是全球发病率第一的恶性肿瘤,因此深入探究发病分子机制以及寻找合适的治疗药物显得极其重要,但肿瘤病人之间以及肿瘤内部均存在广泛的异质性,为了解决这个问题,精准医学理念应运而生。然而,传统的细胞培养体系和模型系统并不能... 详细信息

乳腺癌是全球发病率第一的恶性肿瘤,因此深入探究发病分子机制以及寻找合适的治疗药物显得极其重要,但肿瘤病人之间以及肿瘤内部均存在广泛的异质性,为了解决这个问题,精准医学理念应运而生。然而,传统的细胞培养体系和模型系统并不能完全反映和维持肿瘤的基本特征。近年来,类器官技术的发展为其提供了可能。类器官是3D培养的、具有与体内组织的细胞成分相似、结构与功能相似的体外培养体。2009年HansClevers教授利用Lgr5+的肠道干细胞培养了肠道类器官。此后该技术得到了长足发展,各种正常和疾病类器官被成功培养,并广泛地应用于基础与转化研究,特别是个体化药物筛选。2013年,类器官被《科学》杂志评为年度十大技术。2018年初,类器官被《自然·方法》杂志评为2017年度方法。与传统2D细胞培养模式相比,类器官具有模拟已分化组织的复杂空间形态,并能够表现出细胞与细胞之间,细胞与其周围基质之间的相互作用和空间位置形态;而其本身又能表现出与体内分化的组织器官具有相似的生理反应,与来源组织具有极高的相似性等特征。因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。以此发展出的类器官疾病模型亦可表现出器官特异性的结构和功能,并模拟体内疾病表现,避免物种特异性差异。迄今,随着多样性器官来源的类器官和多种种属来源的类器官培养及应用的面世,类器官疾病模型在生命科学研究领域获得了越来越广泛的关注,已经迅速被应用于基础研究、临床转化和社会生产。自2016年起,类器官技术已被纳入临床试验中,截至2020年9月,已有63项临床试验于FDA官方备案,其中有8项临床试验的地点位于中国,这些临床试验的适应证包括肺癌、胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、食管癌等。2022年美国政府已经颁布新法案“允许FDA在非动物试验后将药物推广到人体试验”。甚至在2022年7月已经批准了第一个基于类器官平台研发的药物。这是精准医学领域,尤其是新药研发领域的重要进展,改变了美国FDA关于新药研发80多年的传统流程。2021年1月28日,我国科技部下发了《关于对“十四五”国家重点研发计划6个重点专项2021年度项目申报指南征求意见的通知》,将“基于类器官的恶性肿瘤疾病模型”列为“十四五”国家重点研发计划中首批启动重点专项任务。另外,“十四五”国家重点研发计划中重点指出,类器官作为一项重大的技术突破被用于疾病模型的建立中,且可用于研究病理状态下干细胞变异、异质性及其发生机制,挖掘疾病诊疗的新靶标,探索诊疗新策略。由于国内外的政策发布,依托于国内研究所、院校的技术商业化模式,国内的类器官初创企业也如雨后春笋般出现。然而,由于我国类器官疾病模型在过程控制中的欠缺,以及未建立完善的行业标准,导致重复性和一致性方面较差,极大地限制了行业发展。另外,类器官培养过程中会引入较多的人为因素,缺乏自动化程序导致因为系统偶然性造成的误差较大。同时,类器官检测手段也十分匮乏,缺乏对类器官进行观察的各项数据指标的设定。除此之外,当前大量类器官研究局限于培养不同物种不同组织来源的类器官,但对于类器官需要具备的尺寸、形状、基因表达量等尚未有一个明确指标和规定,这将极大地限制类器官的高效研究以及临床转化。因此尽早建立各种组织类器官培养体系操作指南,将为类器官技术的应用和发展提供引领性的指导,促进该行业的蓬勃发展。基于乳腺癌在我国发病率高,死亡率高等特征,建立及完善我国的乳腺肿瘤类器官技术标准能对其转化和精确应用提供重要的依据。

关键词：类器官精准医学疾病诊疗临床试验疾病模型操作指南国家重点研发计划乳腺肿瘤

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免疫细胞制剂制备质量管理自律规范

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中国医药生物技术 2016年第5期11卷 385-393页

作者：中国医药生物技术协会中国医药生物技术协会

近年来,随着我国细胞免疫治疗的发展,业内要求规范细胞免疫治疗的呼声日渐增多。细胞免疫治疗是否安全、有效,一方面取决于细胞本身,这需要科学家对不同细胞进行深入细致的研究来确定;另一方面还取决于细胞制备环节,是否能保证制备出符... 详细信息

近年来,随着我国细胞免疫治疗的发展,业内要求规范细胞免疫治疗的呼声日渐增多。细胞免疫治疗是否安全、有效,一方面取决于细胞本身,这需要科学家对不同细胞进行深入细致的研究来确定;另一方面还取决于细胞制备环节,是否能保证制备出符合质量标准、未受污染的细胞制剂。因此加强免疫细胞制剂质量管理,对细胞免疫治疗的临床研究和应用尤其重要。

关键词：免疫细胞细胞免疫治疗自律规范供者来源标识物组织来源制备质量质量标准物料质量质量负责人

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细胞库质量管理规范

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中国医药生物技术 2017年第6期12卷 484-495页

作者：中国医药生物技术协会中国医药生物技术协会

前言本标准按照GB/T 1.1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国医药生物技术协会制定,由中国医药生物技术... 详细信息

前言本标准按照GB/T 1.1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国医药生物技术协会制定,由中国医药生物技术协会实施。本标准起草单位：中国医药生物技术协会骨组织库分会、浙江金时代生物技术有限公司。

关键词：细胞库医药生物技术质量管理规范深低温保藏贮存细胞标准化工作导则骨组织起草单位标识可追溯性

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干细胞制剂制备质量管理自律规范

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中国医药生物技术 2016年第6期11卷 481-490页

作者：中国医药生物技术协会中国医药生物技术协会

干细胞研究是近年来医学前沿重点发展领域,给一些疑难疾病的治疗提供了希望,受到各国政府与学术界高度关注。最近我国科技部公布的国家重点研发计划2017年度项目,干细胞及转化研究再次成为重点支持的专项。

关键词：干细胞质量管理制剂制备自律疑难疾病学术界科技部

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“起搏心电图”专家共识讨论稿(一)

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临床心电学杂志 2018年第3期27卷 161-175页

作者：中国医药生物技术协会心电学技术分会中国医药生物技术协会心电学技术分会

前言起搏心电图是临床心电图的重要组成部分,随着社会人口的老龄化,随着起搏技术的提高与植入量的递增,起搏心电图的数量日渐增多,难度日趋复杂,已成为临床心电图的一个难点,甚至使不少心电图医生有谈虎(起搏心电图)色变的情况。为了解... 详细信息

前言起搏心电图是临床心电图的重要组成部分,随着社会人口的老龄化,随着起搏技术的提高与植入量的递增,起搏心电图的数量日渐增多,难度日趋复杂,已成为临床心电图的一个难点,甚至使不少心电图医生有谈虎(起搏心电图)色变的情况。为了解决心电图医生阅读与判断起搏心电图所遇困难,中国心电学会邀请国内相关专家成立了“起搏心电图应用专家共识的起草工作组”。经多次讨论与精心撰写最终推出了《起搏心电图应用专家共识(基层版、讨论稿)》。供各位同仁讨论与参考。

关键词：起搏心电图起搏器心律失常

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代谢相关脂肪性肝病基层诊疗与管理指南(2025年)

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中华全科医师杂志 2025年第05期

作者：中国医药生物技术协会慢病管理分会中国研究型医院学会肝病(中西医结合)专业委员会中华医学会全科医学分会代谢相关脂肪性肝病基层诊疗与管理指南制订专家组

代谢相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated fatty liver disease, MAFLD), 又称非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD), 目前已成为影响全球1/3成年人口的第一大慢性肝病[1, 2, 3]。MAFLD疾病谱包括代谢相关单纯性脂肪肝(metabolic dysfunction-associated fatty liver, MAFL)、代谢相关脂肪性肝炎(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, MASH), 以及肝纤维化和肝硬化, 甚至肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)。MAFLD还与代谢综合征(metabolic syndrome, MetS)、2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)、慢性肾脏疾病(chronic kidney disease, CKD)、心血管疾病(cardiovascular disease, CVD)、非肝脏恶性肿瘤等合并症的高发密切相关[4], MAFLD现已成为我国日益严峻的公共卫生问题。MAFLD起病和进展隐匿, 其危害性及患病率常被低估[5]。近年来, 随着我国分级诊疗制度的实施, 慢性病管理重心逐渐下沉到基层医疗卫生机构。然而, 不断增加的疾病负担、相对缺乏的专业认知以及尚未完善的诊疗路径使基层医疗卫生机构面临新的挑战。为了加强基层医疗卫生机构对MAFLD患者的筛查、评估、诊疗和随访, 充分发挥基层医疗卫生机构在慢性病全生命周期管理中的重要作用, 中国医药生物技术协会慢病管理分会等邀请国内消化内科、感染科/肝病科、心血管内科、内分泌科、全科医学和循证医学等领域专家组成指南编写组, 制定了本部《代谢相关脂肪性肝病基层诊疗与管理指南(2025年)》(以下简称"本《指南》"), 以期为基层医疗卫生机构MAFLD的规范化诊疗和管理提供指导。

关键词：代谢相关脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病诊断治疗疾病管理指南基层

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伊布利特临床应用中国专家共识(2010)

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2011年第1期25卷 1-11页

作者：中国生物医学工程学会心律分会中国医药生物技术协会心电学技术分会中国医师协会心血管内科医师分会中国生物医学工程学会心律分会中国医药生物技术协会心电学技术分会中国医师协会心血管内科医师分会

1前言伊布利特做为一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物，于1995年12月被美国国家食品药品监督管理局（FDA）批准用于90天内发生的持续性心房颤动（简称房颤）和心房扑动（简称房扑）的快速转复治疗，国外15年的临床应用已积累大量的经验。我... 详细信息

1前言伊布利特做为一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物，于1995年12月被美国国家食品药品监督管理局（FDA）批准用于90天内发生的持续性心房颤动（简称房颤）和心房扑动（简称房扑）的快速转复治疗，国外15年的临床应用已积累大量的经验。我国生产的伊布利特于2007年获中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准上市，

关键词：伊布利特临床应用国家食品药品监督管理局中国持续性心房颤动 Ⅲ类抗心律失常药物专家心房扑动

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