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作者

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  • 12 篇 中文
检索条件"作者=华医学会神经病学分会神经遗传学组"
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肝豆状核变性的诊断与治疗指南
肝豆状核变性的诊断与治疗指南
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第六届全国帕金森及其他运动障碍疾术会议
作者: 医学会神经病学分会帕金森及运动障碍 医学会神经病学分会神经遗传
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD,OMIM277900)又名Wilson(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾,致基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种铜转运P型ATP酶。本文介绍了肝豆状核变性的诊... 详细信息
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阿尔茨海默源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2024
收藏 引用
神经科杂志 2024年 第7期57卷 715-737页
作者: 医学会神经病学分会痴呆与认知障碍 陈晓春 潘晓东 陈芹 唐毅 王刚 汤荟冬 郭燕军 毛晨晖 孙莉 赵倩 辛佳蔚 左传涛 徐浩 缪蔚冰 谢芳 不详 福建医科大学附属协和医院神经内科 福州350001 福建医科大学附属协和医院 四川大学华西医院 首都医科大学北京宣武医院 上海交通大学医学院附属仁济医院 上海交通大学医学院附属瑞金医院 首都医科大学附属北京同仁医院 中国医学科学院北京协和医院疑难重症及罕见病国家重点实验室 吉林大学第一医院 复旦大学附属华山医院 暨南大学附属第一医院 福建医科大学附属第一医院
随着社会人口老龄化的到来,阿尔茨海默(AD)给全球公共卫生系统带来了沉重的社会和经济负担。AD源性轻度认知障碍(MCI)是AD最早有临床症状的阶段,该阶段是AD早期诊断和防治最为重要的窗口期。基于近年全球在AD发机制和诊治研究方面... 详细信息
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