检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：周树录中山大学

学位级别：博士

第一章:系统性红斑狼疮患者Fc受体γ链基因及CD28/CTLA-4基因多态性的研究;目的:观察Fc受体γ链基因及CD28/CTLA-4基因多态现象在中国南方汉族人群中的分布及其与SLE发病的关系.方法:研究对象为180例SLE患者,均符合1997年美国风湿病学... 详细信息

第一章:系统性红斑狼疮患者Fc受体γ链基因及CD28/CTLA-4基因多态性的研究;目的:观察Fc受体γ链基因及CD28/CTLA-4基因多态现象在中国南方汉族人群中的分布及其与SLE发病的关系.方法:研究对象为180例SLE患者,均符合1997年美国风湿病学会更新的SLE分类标准,其中105例并发狼疮性肾炎(LN).对照组140例,为健康献血者,与SLE患者无血缘关系,全部研究对象均为中国南方汉族人群.采用试剂盒提取外周血DNA,用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)检测各研究位点的基因型并对部分PCR产物测序以证实多态现象.结论:SLE患者Fc受体γ链基因启动子区-29位点TT基因型及T等位基因与SLE发病相关但与LN的发生无关.第二章:系统性红斑狼疮患者CD28及CTLA-4基因多态性与其基因表达的关系的研究;目的:了解系统性红斑狼疮患者CD28及CTLA-4基因多态性与其基因表达的关系.方法:研究对象为49例SLE患者,按Bombardier的SLE活动指数(SLEDAI)进行评分,将病人分为活动期(30例)和缓解期(19例)两组.对照组23例,为健康体检者.对照组与SLE患者在年龄、性别构成上无明显差异.采用PCR-RFLP方法检测CD28基因第三内含子区19位点及CTLA-4基因启动子区-318位点的基因型;梯度密度离心法分离外周血单个核细胞(PBMCs)后,分两组培养PBMCs,①PMA及ionomycin刺激组,加入PMA(1Ong/ml)及ionomycin(500ng/ml);②不加刺激剂组,仅加入等量的RPMI 1640培养基.将PBMCs置CO2孵箱(5%CO2,37℃)中培养72h.采用流式细胞技术检测外周血淋巴细胞培养前、后CD28及CTLA-4分子的表达.结论:CD28基因第三内含子区19位点T/C多态现象与刺激前、后培养的T细胞上CD28分子表达水平无关.CTLA-4基因启动子区-318位点T/C多态现象与刺激前、后培养的T细胞上CTLA-4分子的表达水平无关.此两位点的基因多态性可能对其基因表达水平无影响.第三章:系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞CD28及CTLA-4基因表达的研究; 目的:观察SLE患者外周血淋巴细胞CD28和CTLA-4分子和CD28/CTLA-4mRNA的表达情况,以及CD28/CTLA-4分子表达与SLEDAI的相关关系.探讨CD28和CTLA-4分子在SLE发病中可能的作用机制.方法:研究对象同第二章.PBMCs的分离、培养:除部分样本培养时间分别为24h、48h、72h和96h外,其余同第二章.CD28和CTLA-4分子流式细胞检测方法:同第二章.采用RT-PCR方法检测CD28mRNA和CTLA-4mRNA的表达水平.结论:SLE患者T细胞CD28分子的表达及上调能力正常,CTLA-4分子存在表达及上调机制障碍,提示CD28分子及CTLA-4分子存在功能失衡,这种失衡可能通过一定的机制参与SLE的发病过程.第四章系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞CD28及CTLA-4分子表达与Th1/Th2平衡状态的关系的研究;目的:了解SLE患者Th1/Th2平衡状态以及共刺激分子CD28/CTLA-4与Th1/Th2平衡状态的关系.进一步探讨CD28/CTLA-4分子在SLE发病中可能的作用机制.方法:18例SLE患者,按Bombardier的SLEDAI进行评分,将病人分为活动期(12例)和缓解期(6例)两组.对照组14例,为健康体检者.对照组与SLE患者在年龄、性别构成上无明显差异.PBMCs的分离、培养同第二章,CD28和CTLA-4分子流式细胞检测方法:同第二章.采用ELISA方法检测培养的PBMCs上清液中IFN-γ及IL-10的含量.结论:SLE患者存在Th1/Th2平衡向Th2方向偏移,即Th2优势状态.CTLA-4分子可能通过抑制CD28的信号传导参与Th2优势状态的形成,并通过Th2细胞因子的过量分泌引起体液免疫异常和病理损害.

关键词：系统性红斑狼疮 Fc受体γ链 CD28 细胞毒性 T细胞相关抗原-4 基因多态性

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原发性肾病综合征患儿白细胞介素—6变化及免疫状态的研究

原发性肾病综合征患儿白细胞介素—6变化及免疫状态的研究

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作者：周树录华西医科大学四川大学

学位级别：硕士

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甲基强的松龙冲击疗法临床应用的经验

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肾脏病与透析肾移植杂志 2002年第5期11卷 437-438页

作者：叶任高周树录中山大学附属第一医院肾脏病研究所广州510080

糖皮质激素与细胞浆中的糖皮质激素受体结合进入细胞核后：①结合于DNA启动子上的糖皮质激素反应元件，调控各种细胞因子的表达；②与激活蛋白-1（AP-1）结合并抑制其活性；③与核因子кB（NF-кB）结合而阻碍其功能，并促进核因子抑制... 详细信息

糖皮质激素与细胞浆中的糖皮质激素受体结合进入细胞核后：①结合于DNA启动子上的糖皮质激素反应元件，调控各种细胞因子的表达；②与激活蛋白-1（AP-1）结合并抑制其活性；③与核因子кB（NF-кB）结合而阻碍其功能，并促进核因子抑制因子（IкB）的合成，从而抑制NF-кB活性。糖皮质激素通过上述机制可产生下列效应：①抑制炎症细胞向病变组织游走和聚集；②抑制多种致炎因子的产生；③抑制抗体的产生和作用；④降低补体水平。糖皮质激素发挥抗免疫、抗炎症的作用。

关键词：甲基强的松龙冲击疗法临床应用肾疾病治疗临床经验

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抗中性粒细胞胞浆抗体相关性系统性小血管炎的病因和发病机制

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内科急危重症杂志 2004年第3期10卷 162-163页

作者：周树录四川省医学科学院四川省人民医院成都610072

抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性系统性小血管炎(ANCA associated systemic vasculitis,AASV)是近年来逐渐受到关注的一类系统性自身免疫性疾病,主要包括韦格纳肉芽肿病(Wegener granulomtcsis,WG)、显微镜下型多血管炎(rricrocopic p... 详细信息

抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性系统性小血管炎(ANCA associated systemic vasculitis,AASV)是近年来逐渐受到关注的一类系统性自身免疫性疾病,主要包括韦格纳肉芽肿病(Wegener granulomtcsis,WG)、显微镜下型多血管炎(rricrocopic polyangiitis,MPA)和变应性肉芽肿血管炎综合征(Churg-Strauss syndrome,CSS).其临床表现、病理变化和发病机制方面具有许多相同和相似之处.临床上常有肺和肾脏的受累,病理变化主要是小血管(包括微小静脉、毛细血管和小动脉)的坏死性血管炎,血清学检查ANCA常阳性.有关AASV的病因和发病机制至今尚未完全弄清,但近年来相关的研究已取得了较大的进展.

关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体小血管炎病因发病机制

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血浆吸附治疗肌萎缩侧索硬化患者的疗效观察

血浆吸附治疗肌萎缩侧索硬化患者的疗效观察

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第十一届中国肾脏内科医师年会暨中国医师协会肾脏内科医师分会2018年学术年会

作者：周树录成都市第一人民医院

目的：观察血浆吸附(PA)疗法治疗肌萎缩侧索硬化患者的短期疗效.方法：收集2015年9月～2015年12月南方医科大学第三附属医院肾内科收治的确诊肌萎缩侧索硬化症患者患者28人,其中男性20人,女性8人.年龄37～74岁,平均53.21 ±9.07岁,... 详细信息

目的：观察血浆吸附(PA)疗法治疗肌萎缩侧索硬化患者的短期疗效.方法：收集2015年9月～2015年12月南方医科大学第三附属医院肾内科收治的确诊肌萎缩侧索硬化症患者患者28人,其中男性20人,女性8人.年龄37～74岁,平均53.21 ±9.07岁,病程10～108月,平均33±23.35月.临床表现为：四肢无力27例、肌肉萎缩27例、吞咽困难12例,构音障碍12例,呼吸困难10例、流涎或唾液增多8例、肌肉震颤5人.所有患者入院后采用修订后的肌萎缩侧索硬化症功能评分量表(amyotrophiclateral sclerosis functional rating scale revised,ALSFRS-R)进行功能评分,＜10分者1人,11～20分者4人,21～30分者6人,31～40分者12人、＞40分者5人.经检测患者凝血指标、病毒标志物指标无异常后.所有患者均进行血浆吸附治疗,每周治疗一次,连续三次.(使用日本旭化成公司的PE08血浆分离器及TR350血浆吸附器,血流量80-120ml/min,血浆流量30-40ml/min,血浆分离量2.0-2.6L).同时辅以神经营养等综合治疗.观察患者PA治疗前及治疗结束1周后临床表现的变化及ALSFRS评分值.比较PA治疗前、后血清超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-10(IL-10)、肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)的浓度变化.

关键词：肌萎缩侧索硬化血浆吸附疗效

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一例伴多关节异位钙化的MHD患者的报道

一例伴多关节异位钙化的MHD患者的报道

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中华医学会肾脏病学分会2015年血液净化论坛

作者：周树录南方医科大学第三附属医院 610630

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尿液分析

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器官移植内科学杂志 2014年第4期9卷 159-168页

作者：周树录邹和群南方医科大学第三附属医院肾内科广州510630 南方医科大学第三附属医院泌尿疾病研究所广州510630

尿液分析是了解泌尿系统疾病的基本检查方法。尿液试纸可用于社区疾病筛查，但肾科医生必须明白其局限性。试纸法检测的潜血阳性不等于血尿，也不能检测到微量蛋白尿特别是微量白蛋白尿，因此应该把尿蛋白定量检查和尿液显微镜检查列入... 详细信息

尿液分析是了解泌尿系统疾病的基本检查方法。尿液试纸可用于社区疾病筛查，但肾科医生必须明白其局限性。试纸法检测的潜血阳性不等于血尿，也不能检测到微量蛋白尿特别是微量白蛋白尿，因此应该把尿蛋白定量检查和尿液显微镜检查列入判断泌尿系统疾病的基本检查。如同其他实验室检查一样，尿液检查也受到体内和体外多种复杂因素的影响，多数结果只能为临床诊断提供间接依据，几种疾病可以在某项检查结果上有同样的异常表现，仅依靠实验室检查常常难以判断疾病本质，一般而言单纯某项检查结果异常不能作为确诊某一疾病的证据。

关键词：尿液分析泌尿系统疾病临床诊断

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白细胞介素与原发性肾病综合征

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现代诊断与治疗 1998年第1期9卷 21-23页

作者：周树录四川省人民医院

白细胞介素与原发性肾病综合征周树录综述刘震审校（四川省人民医院，成都６１００７２）ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＩｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎｓａｎｄＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＮｅｐｈｒｏｔｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅＺｈｏｕＳｈ... 详细信息

白细胞介素与原发性肾病综合征周树录综述刘震审校（四川省人民医院，成都６１００７２）ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＩｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎｓａｎｄＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＮｅｐｈｒｏｔｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅＺｈｏｕＳｈｕｌｕ（Ｐｅｏｐｌｅ’ｓＨｏｓｐｉ...

关键词：肾病综合征原发性白细胞介素

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缺氧缺血性脑病新生猪的肾脏损害

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华西医科大学学报 1997年第2期28卷 201-203页

作者：刘震周树录李炜如王增贵王峥毛萌蒋仕佐附属第二院儿科

为探讨新生儿在缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）状态下肾脏的病理及功能损害，采用新生猪制作缺氧缺血性脑病模型。结果发现新生猪经２小时缺氧缺血后，在脑组织出现类似新生儿ＨＩＥ病理损害的同时，肾脏出现肿胀，包膜下出血，肾小管上皮细... 详细信息

为探讨新生儿在缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）状态下肾脏的病理及功能损害，采用新生猪制作缺氧缺血性脑病模型。结果发现新生猪经２小时缺氧缺血后，在脑组织出现类似新生儿ＨＩＥ病理损害的同时，肾脏出现肿胀，包膜下出血，肾小管上皮细胞肿胀，管腔变窄，少数上皮细胞坏死脱落，肾小管基膜完整，血清尿素氮及肌酐明显升高（Ｐ＜０．０２５及Ｐ＜０．０５），表明在ＨＩＥ状态下新生猪已出现肾脏的病理及功能损害，但损害程度较轻，解除缺氧７２小时后，上述损害基本恢复正常。

关键词：缺氧缺血性脑病新生猪肾脏损害新生儿

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维生素D受体TaqI基因多态性与慢性肾脏病透析患者预后的关系

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中国血液净化 2020年第6期19卷 372-375页

作者：李赞周树录成都市第一人民医院肾内科成都610051

目的分析维生素D受体TaqI基因多态性与慢性肾脏病透析患者预后的相关性,以期能否根据基因多态性评估患者预后。方法采取病例对照研究方式,选择2015年4月~2016年4月就诊于成都市第一人民医院的75例慢性肾脏病透析患者作为观察组,另选择... 详细信息

目的分析维生素D受体TaqI基因多态性与慢性肾脏病透析患者预后的相关性,以期能否根据基因多态性评估患者预后。方法采取病例对照研究方式,选择2015年4月~2016年4月就诊于成都市第一人民医院的75例慢性肾脏病透析患者作为观察组,另选择同期于成都市第一人民医院健康体检者70例作为对照组。使用PCR扩增产物酶切后琼脂糖凝胶电泳检测并对比2组入选者维生素D受体TaqI位点的单核苷酸多态性,随访,统计观察组治疗1年后的存活率,并对比不同位点基因型患者临床特征、存活率及中位生存时间的差异。结果分析维生素D受体TaqI基因多态性结果发现,观察组中TT34例,Tt23例,tt18例;观察组维生素D受体TaqI位点基因型tt型发生率比对照组低(χ^2=9.504, P=0.002);2组TT型、Tt型发生率相比,差异无统计学意义(χ^2=2.362、2.838,P=0.124、0.092);观察组总突变率(76.00%)比对照组(51.43%)高,差异有统计学意义(χ^2=9.504,P=0.002);TT型、Tt型、tt型的性别、年龄、原发病、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、三酰甘油、尿素氮、血肌酐、血钙、血磷及1,25(OH)2D3等各指标相比,差异无统计学意义(χ^2=0.308,P=0.857;F=0.272、P=0.762;χ^2=3.682,P=0.720;F=0.027, P=0.973;F=0.136,P=0.824;F=0.053,P=0.948;F=0.157,P=0.855;F=0.020,P=0.980;F=0.020,P=0.971;F=0.177,P=0.838;F=0.297,P=0.744);治疗后随访1年,75例患者中存活56例,存活率为74.67%。tt型治疗1年后的存活率、中位生存时间>Tt型>TT型,差异有统计学意义(χ^2=6.871,P=0.032;F=78.697,P<0.001)。结论维生素D受体TaqI基因多态性在慢性肾脏病透析患者中分布频率存在差异,且与患者生存率及生存时间密切相关,其中发生突变患者的生存时间较短,可指导预后的判断。

关键词：慢性肾脏病透析维生素D受体TaqI基因多态性预后

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