检索结果-内蒙古大学图书馆

无机材料学报 2003年第4期18卷 807-812页

作者：蔡舒姚康德李鸿祥天津大学材料学院高温陶瓷及机加工技术教育部重点实验室天津大学高分子材料研究所天津300072

以Ca(NO_3)_2·4H_2O和(NH_3)_2HPO_4为原料,用沉淀法合成羟基磷灰石(HA)。在合成过程中添加明胶,考察明胶对HA成核、生长、粉末形态及热稳定性的影响。研究表明:当明胶加入量超过4wt％时,将阻碍HA的成核和生长;加4wt％明胶合成的粉... 详细信息

以Ca(NO_3)_2·4H_2O和(NH_3)_2HPO_4为原料,用沉淀法合成羟基磷灰石(HA)。在合成过程中添加明胶,考察明胶对HA成核、生长、粉末形态及热稳定性的影响。研究表明:当明胶加入量超过4wt％时,将阻碍HA的成核和生长;加4wt％明胶合成的粉末,经900℃煅烧,其平均颗粒尺寸为40nm,明显小于未加明胶的HA粉末,但热稳定性较差;在1000℃煅烧便有部分羟基磷灰石分解,生成β-磷酸钙。此β-磷酸钙煅烧至1500℃呈熔融态,仍没有相变为α-磷酸钙,具有很好的热稳定性。

关键词：羟基磷灰石明胶成核热稳定性

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生物材料的仿生表面工程

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高分子材料科学与工程 2003年第1期19卷 1-5页

作者：李效军陈立功姚康德河北工业大学化工学院天津300131 天津大学药物科学与技术学院天津大学高分子材料研究所天津300072

组织工程是迅速发展的交叉学科 ,材料的细胞亲和性改进是其研究的核心之一。文中从生物材料表面的工程化设计及实现方法的角度出发 ,评述了组织工程中生物材料的一些进展。

关键词：生物材料仿生表面工程细胞培养组织工程仿生表面工程

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壳聚糖及其疏水衍生物自缔合行为

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化学进展 2004年第6期16卷 984-988页

作者：孙书军刘文广姚康德天津大学高分子材料研究所天津300072

过去几十年里 ,有关疏水改性聚电解质的理论和应用研究取得了长足的进展 ,通常认为其不同寻常的流变及溶解特性是由疏水基团的分子间或分子内相互作用产生的。本文综述了近年来有关壳聚糖及脱氧胆酸、烷基化和棕榈酰改性壳聚糖衍生物自... 详细信息

过去几十年里 ,有关疏水改性聚电解质的理论和应用研究取得了长足的进展 ,通常认为其不同寻常的流变及溶解特性是由疏水基团的分子间或分子内相互作用产生的。本文综述了近年来有关壳聚糖及脱氧胆酸、烷基化和棕榈酰改性壳聚糖衍生物自缔合性质的研究进展 ,并简要介绍它们在药物释放和转基因领域的应用研究。

关键词：壳聚糖疏水性自缔合释放

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骨水泥自固化法制备磷酸钙多孔材料

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硅酸盐学报 2004年第9期32卷 1174-1177页

作者：蔡舒王彦伟姚康德天津大学天津300072 天津大学高分子材料研究所天津300072

在αTCP(tricalciumphosphate,磷酸三钙)骨水泥中加入生物明胶,通过明胶在骨水泥自固化反应过程中的溶胀行为,可制备含200～400μm大孔和贯穿式微孔的多孔磷酸钙生物材料。实验表明:骨水泥水化反应初期,体系为弱酸性,αTCP向羟基磷灰石... 详细信息

在αTCP(tricalciumphosphate,磷酸三钙)骨水泥中加入生物明胶,通过明胶在骨水泥自固化反应过程中的溶胀行为,可制备含200～400μm大孔和贯穿式微孔的多孔磷酸钙生物材料。实验表明:骨水泥水化反应初期,体系为弱酸性,αTCP向羟基磷灰石快速转化,使骨水泥获得较高的结合强度;而此阶段明胶溶胀度最小,产生的溶胀力较小,明胶微球成孔空间被保留在骨水泥基体中。随着水化反应的进行,骨水泥的结合强度不断提高,从而抑制明胶溶胀度的进一步增加,继续保留明胶微球成孔空间。水化后,将含明胶微球的骨水泥浸入50℃的水溶液中,明胶微球溶解,即由凝胶态转化为溶胶态,从而获得非烧结多孔磷酸钙材料。

关键词：磷酸钙自固化明胶溶胀度多孔材料

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灰色理论在预测甲氨蝶呤毫微囊体外释药的应用探讨

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中国药学杂志 1999年第9期34卷 605-607页

作者：魏民常津姚康德天津大学高分子材料科学与工程研究所天津30007

目的 :运用数理统计的方法对长效药物释放过程进行预测 ,从理论上探索灰色理论在药物长效释放领域中的应用 ,进而提出灰色理论在预测中的适用性与科学性。方法 :制备甲氨蝶呤毫微囊作为实验体系 ,根据灰色预测数学模型 ,借助计算机运算 ... 详细信息

目的 :运用数理统计的方法对长效药物释放过程进行预测 ,从理论上探索灰色理论在药物长效释放领域中的应用 ,进而提出灰色理论在预测中的适用性与科学性。方法 :制备甲氨蝶呤毫微囊作为实验体系 ,根据灰色预测数学模型 ,借助计算机运算 ,预测甲氨蝶呤毫微囊的释药过程 ,对预测结果进行定量与定性分析 ,计算预测误差 ,评估预测精度。结果 :预测结果与实测值偏差不大 ,在误差允许范围内 ,预测精度较高。结论 :灰色理论可用于预测长效药物释放体系的药物释放过程。

关键词：灰色理论长效药物释放预测甲氨蝶呤毫微囊

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天然材料微观结构与过程仿生研究进展

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化学通报 1998年第1期 6-10,35页

作者：陈国华李明春姚康德天津大学材料科学与工程系

仿生是未来新材料设计、制造的潜在的最有效途径。本文综述近年来在天然材料微观结构及过程的仿生研究的最新进展。

关键词：微细结构矿化过程仿生材料

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新型药物载体——半固态聚原酸酯的研究进展

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中国药学杂志 2000年第3期35卷 150-152页

作者：魏民宋艳秋常津姚康德天津大学高分子材料科学与工程研究所天津300072

目的 :半固态聚原酸酯是近来发展的一种新型聚原酸酯 ,具有许多新的特点 ,作为药物载体对其研究发展进行概述。方法 :对有关文献的分析 ,归纳总结了半固态聚原酸酯的特点、制备、理化性能、生物相容性、生物粘附性和应用。结果 :半固态... 详细信息

目的 :半固态聚原酸酯是近来发展的一种新型聚原酸酯 ,具有许多新的特点 ,作为药物载体对其研究发展进行概述。方法 :对有关文献的分析 ,归纳总结了半固态聚原酸酯的特点、制备、理化性能、生物相容性、生物粘附性和应用。结果 :半固态聚原酸酯能够直接与药物混合 ,使药物释放体系制备过程简化 ,并具有良好的生物相容性和生物粘附性。结论 :半固态聚原酸酯是一种比较理想的药物释放载体。

关键词：半固态聚原酸酯药物释放载体生物相容性

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聚乳酸/明胶共混膜的固体核磁共振研究

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高分子材料科学与工程 2004年第4期20卷 184-187页

作者：赵晓东刘文广姚康德天津大学高分子材料研究所天津300072

以DMSO作为聚乳酸(PLLA)和明胶的共溶剂,采用浇铸法将PLLA与明胶混合在一起。X射线衍射结果表明PLLA用DMSO溶解后,在重新干燥的过程中,PLLA的堆积结构会发生变化,半结晶态的PLLA变成无定形态。使用固体13CCP/MASNMR测定了原料PLLA以及... 详细信息

以DMSO作为聚乳酸(PLLA)和明胶的共溶剂,采用浇铸法将PLLA与明胶混合在一起。X射线衍射结果表明PLLA用DMSO溶解后,在重新干燥的过程中,PLLA的堆积结构会发生变化,半结晶态的PLLA变成无定形态。使用固体13CCP/MASNMR测定了原料PLLA以及不同比例的PLLA/明胶共混膜的弛豫时间,发现PLLA100及所有共混膜的弛豫时间与原料PLLA相比,显著增加,分子运动加剧。进一步证明了PLLA在用DMSO处理后由半晶态转变成了无定形态,明胶的加入,不影响聚乳酸的结晶结构。

关键词：聚乳酸明胶共混膜固体核磁共振共溶剂弛豫时间二甲基亚砜 DMSO

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分散介质和矿化剂CaF_2对合成α-磷酸钙的影响

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无机材料学报 2004年第4期19卷 852-858页

作者：蔡舒王彦伟李金有关勇辉姚康德天津大学先进陶瓷与加工技术教育部重点实验室天津300072 浙江大学材料与化工学院浙江310027 天津大学高分子材料研究所天津300072

以二水磷酸氢钙(CaHPO4·2H2O)与碳酸钙(CaCO3)为原料,采用固相反应法合成α-磷酸钙(α-TCP)粉末,系统研究分散介质去离子水和乙醇,以及添加剂氟化钙(CaF2)的加入对合成α-TCP的影响及相转变的作用。结果表明:以水为分散介质的混合... 详细信息

以二水磷酸氢钙(CaHPO4·2H2O)与碳酸钙(CaCO3)为原料,采用固相反应法合成α-磷酸钙(α-TCP)粉末,系统研究分散介质去离子水和乙醇,以及添加剂氟化钙(CaF2)的加入对合成α-TCP的影响及相转变的作用。结果表明:以水为分散介质的混合料球磨后由结晶较差的非化学计量的碳羟基磷灰石组成;经高温煅烧,由这种羟基磷灰石所制得的高温相α-TCP具有较好的室温稳定性。本实验在CaHPO4·2H2O与CaCO3的混合料中加入1.0或1.5wt％CaF2,分别在1350-1450℃和1250-1480℃煅烧,随炉自然冷却至室温,可获得高纯α-TCP粉末。CaF2可以降低β-TCP向α-TCP转变的相变势垒,有利于高温亚稳相α-TCP保留至室温,α-TCP的稳定性与CaF2的添加量有关。

关键词： α-磷酸钙固相反应氟化钙随炉冷却

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富马酸亚铁催化甲基丙烯酸甲酯活性自由基聚合的研究

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离子交换与吸附 2005年第1期21卷 82-86页

作者：李永胜刘文广姚康德天津大学高分子材料研究所天津300072 天津大学高分子材料研究所

以富马酸亚铁为催化剂,以 2-溴代异丁酸乙酯为引发剂,在 90℃下进行甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基本体聚合及溶液聚合。聚合物的数均相对分子质量随单体转化率的增加而线性增加,与时间呈良好线性关系,本体聚合时分子量分布 (PDI) 在 1... 详细信息

以富马酸亚铁为催化剂,以 2-溴代异丁酸乙酯为引发剂,在 90℃下进行甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基本体聚合及溶液聚合。聚合物的数均相对分子质量随单体转化率的增加而线性增加,与时间呈良好线性关系,本体聚合时分子量分布 (PDI) 在 1.5~1.7 之间,溶液聚合时PDI<1.5。通过聚合物扩链反应和端基分析,表明富马酸亚铁催化原子转移自由基聚合反应具有活性(可控)聚合的特征。

关键词：富马酸亚铁原子转移自由基聚合聚甲基丙烯酸甲酯

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