检索结果-内蒙古大学图书馆

作物学报 2010年第6期36卷 887-894页

作者：黎凌时振英沈革志王新其安林升张景六中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所/植物分子遗传国家重点实验室上海200032 上海交通大学农业与生物学院上海200240 上海农业科学研究院作物研究所上海201106

从水稻T-DNA插入突变群体中分离得到一个密穗突变体A989,表现晚开花、穗二级枝梗和小花数增加以及包颈。分子检测证明A989中T-DNA是单拷贝插入,通过inverse PCR的方法分离得到A989中T-DNA的旁邻序列,表明T-DNA插入在RCN2基因polyA加A位... 详细信息

从水稻T-DNA插入突变群体中分离得到一个密穗突变体A989,表现晚开花、穗二级枝梗和小花数增加以及包颈。分子检测证明A989中T-DNA是单拷贝插入,通过inverse PCR的方法分离得到A989中T-DNA的旁邻序列,表明T-DNA插入在RCN2基因polyA加A位点后330bp处;RT-PCR检测发现在A989中,RCN2基因的表达被显著上调。利用2×35S启动子在野生型水稻Zhonghua 11中超表达RCN2基因,转基因植株表现为不抽穗,通过细胞学观察发现转基因植株能完成营养生长向生殖生长的转变,但是生殖生长期的分生组织在分化出二级枝梗原基后停止分化和生长。此外,通过比较部分开花相关基因在野生型Zhonghua 11、突变体A989中的表达,推测了RCN2基因可能的作用途径。

关键词：水稻 T-DNA 密穗 RCN2基因

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晚开花突变体A654中突变基因OsLd2的克隆和功能分析

晚开花突变体A654中突变基因OsLd2的克隆和功能分析

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2007中国植物生理学会全国学术会议

作者：赵晓玲李琳安林升沈革志王新其张景六中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室上海市农业科学院作物研究所上海市农业科学院作物研究所上海市农业科学院作物研究所上海市农业科学院作物研究所中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室

＜正＞A654是 T-DNA 插入在水稻品种中花11染色体上获得的一个晚开花突变体,它的突变表型主要有晚开花,分蘖多,腋芽变长等。Southern-blot 的分析结果表明在 A654染色体号上 T- DNA 为单拷贝插入,遗传分析显示在该突变体中晚开花突变表...

＜正＞A654是 T-DNA 插入在水稻品种中花11染色体上获得的一个晚开花突变体,它的突变表型主要有晚开花,分蘖多,腋芽变长等。Southern-blot 的分析结果表明在 A654染色体号上 T- DNA 为单拷贝插入,遗传分析显示在该突变体中晚开花突变表型和 T-DNA 插入是紧密连锁的。利用 T-DNA 标签分离到该突变体中 T-DNA 插入位点的左右旁邻序列,经测序和序列分析比较表明,T-DNA 插入在水稻5号染色体上,T-DNA 插入位点下游大约8Kb 处存在一个基因（命名为 OsLd2）。

关键词：

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超表达OsRG和OsRGH基因引起水稻叶片向外卷曲的细胞学观察

超表达OsRG和OsRGH基因引起水稻叶片向外卷曲的细胞学观察

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2007中国植物生理学会全国学术会议

作者：黎凌沈革志王新其殷丽青李琳安林升张景六中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室上海市农业科学院作物研究所上海市农业科学院作物研究所上海市农业科学院作物研究所中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室

在本实验室构建的水稻 T-DNA 插入突变群体中分离到一个叶片外卷的突变体 BY240,以前的工作已证明这是由于 T-DNA 插入在水稻的 OsRG 上游,从而造成该基因的超表达是造成突变体叶外卷产生的原因。通过进一步的生物信息学分析,发现在水... 详细信息

在本实验室构建的水稻 T-DNA 插入突变群体中分离到一个叶片外卷的突变体 BY240,以前的工作已证明这是由于 T-DNA 插入在水稻的 OsRG 上游,从而造成该基因的超表达是造成突变体叶外卷产生的原因。通过进一步的生物信息学分析,发现在水稻的染色体上还存在一个与 OsRG 同源的基因 OsRGH,二者蛋白序列一致性达到55．5％。利用转基因技术证明, OsRGH 基因的超表达同样会造成水稻叶片的外卷,我们推测 OsRG 基因和 OsRGH 基因属同源基因家族的成员,可能在水稻中执行相同或类似的功能。

关键词： OsRG 和 OsRGH 基因水稻叶片向外卷曲细胞学观察

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水稻叶外卷突变体BY240的分子遗传分析

水稻叶外卷突变体BY240的分子遗传分析

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2006中国植物细胞发育与分子生物学学术研讨会

作者：黎凌沈革志王新其殷丽青安林升张景六中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室上海市农业科学院作物研究所上海市农业科学院作物研究所上海市农业科学院作物研究所中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室

在本实验室构建的水稻T-DNA插入突变群体中分离到一个叶片形态发生改变的突变体BY240, 表现为在三叶期时明显可见叶片边缘沿中轴向下卷曲,随着植株的发育叶片卷曲程度增加,进入生殖生长期后叶外卷程度达到最大,在植株的高度上BY240比中... 详细信息

在本实验室构建的水稻T-DNA插入突变群体中分离到一个叶片形态发生改变的突变体BY240, 表现为在三叶期时明显可见叶片边缘沿中轴向下卷曲,随着植株的发育叶片卷曲程度增加,进入生殖生长期后叶外卷程度达到最大,在植株的高度上BY240比中花11号略矮。SOUTHERN BLOT的分析结果表明T-DNA为单拷贝插入在BY240染色体上,连锁分析的结果表明T-DNA插入与BY240 突变表型紧密连锁。利用T-DNA标签分离到该突变中T-DNA插入位点的左右旁邻序列,经测序和序列分析比较表明,T-DNA插入在水稻的4号染色体上。T-DNA的插入造成T-DNA右边界缺失了 471bp,邻近染色体序列缺失了8bp,而缺失的479bp被TTAGTT所替代。在水稻测序数据库中查询该位点信息后发现在T-DNA插入位点下游存在一个基因(我们把它命名为OsRG),该基因的ATG 距T-DNA插入位点1563bp。

关键词：染色体突变体 BY240 分子遗传

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水稻谷氨酰半胱氨酸合成酶基因的结构和表达分析

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植物生理与分子生物学学报 2004年第5期30卷 533-540页

作者：彭凌涛王江李琳安林升张景六中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所

利用该实验室T-DNA标签的编号为L395的水稻突变体,克隆了一个编码水稻谷胱苷肽(GSH)合成途径中关键酶即谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)的基因,将其命名为OsGCS(Genbank accession ***508915)。该基因位于水稻第五染色体上,OsGCS基因含有15... 详细信息

利用该实验室T-DNA标签的编号为L395的水稻突变体,克隆了一个编码水稻谷胱苷肽(GSH)合成途径中关键酶即谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)的基因,将其命名为OsGCS(Genbank accession ***508915)。该基因位于水稻第五染色体上,OsGCS基因含有15个外显子和14个内含子,编码492个氨基酸。该基因与拟南芥的GCS基因相比较,编码区域同源性较高,而启动子区域的序列没有显著的相似性。通过RT-PCR的方法确定OsGCS基因的转录起始位点可能位于翻译起始位点(ATG)上游211 bp处。在L395突变体中,T-DNA是单拷贝形式插入在OsGCS基因的第二内含子和外显子连接处,并且造成了3个碱基的缺失.在重金属耐受性、OsGCS基因表达以及体内GSH含量方面突变体L395和对照中花11之间没有明显的差别。

关键词：水稻谷氨酰半胱氨酸合成酶基因结构分析

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含Ds转座因子的T-DNA在水稻染色体上的分布研究

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中国科学（C辑） 2004年第1期34卷 14-22页

作者：王江李琳宛新杉安林升张景六中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室上海200032

应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的... 详细信息

应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的特征可分成6个主要类别,其中类型Ⅰ是主要类型,为通常的T-DNA整合,即T-DNA右边界序列与水稻染色体序列相连,或者其间插入小于50 bp的序列片段;类型Ⅱ为T-DNA右边界旁先接T-DNA载体序列,再与水稻序列相接的重组类型.340个类型Ⅰ和Ⅱ的旁邻序列通过与已知的水稻染色体序列数据库一致性比较分析,确定了它们在水稻染色体上的分布位置,构建了一个Ds因子在水稻12条染色体插入的框架结构.这340个有Ds因子插入的位点在整个染色体上平均相距0.8 Mb.分析在第1条染色体上T-DNA(Ds)插入情况显示有21％的频率插入到预测基因的外显子中.T-DNA(Ds)在染色体上分布位置的确定,使我们可以选择合适的Ds因子插入株作为起始株系,导入Ac转座酶基因后,使Ds发生转座,从而获得新的Ds插入突变株,为进一步利用Ds转座标签法分离水稻基因创造了条件.

关键词： Ds转座因子 T-DNA 水稻染色体突变遗传学

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T-DNA在水稻基因组中的整合类型及其模式分析

T-DNA在水稻基因组中的整合类型及其模式分析

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中国植物生理学会第九次全国会议

作者：王江李琳时振英宛新杉安林升张景六中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所

＜正＞通过对插入在水稻基因组中的T-DNA右边界及其旁邻序列的结构分析,发现T-DNA右边界的末端剪切整合位点主要发生在25bp反向重复序列中的TGACA这5个碱基上,特别在第三位的A上;但在反向重复序列的内侧也会出现剪切整合,因而造成反向...

＜正＞通过对插入在水稻基因组中的T-DNA右边界及其旁邻序列的结构分析,发现T-DNA右边界的末端剪切整合位点主要发生在25bp反向重复序列中的TGACA这5个碱基上,特别在第三位的A上;但在反向重复序列的内侧也会出现剪切整合,因而造成反向重复序列的完全缺失;有时右边界的剪切会发生在T-DNA区域外的载体序列上,使T-DNA带上了区域外的载体序列整合到水稻基因组中的。这些似乎表明右边界的反向重复序列在T-DNA整合进水稻基因组时起重要的作用,但并不是必不可少的整合元件。T-DNA区域外右侧相连载体

关键词：

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T-DNA插入水稻群体中卷叶突变体Rl-A2的研究

T-DNA插入水稻群体中卷叶突变体Rl-A2的研究

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中国植物生理学会第九次全国会议

作者：时振英沈革志李琳王新其殷丽青宛新杉安林升张景六中国科学院上海植物生理研究所上海市农业科学院作物所中国科学院上海植物生理研究所上海市农业科学院作物所上海市农业科学院作物所中国科学院上海植物生理研究所中国科学院上海植物生理研究所中国科学院上海植物生理研究所

＜正＞在根癌农杆菌介导的T-DNA（携带有除草剂Basta抗性基因Bar和Ds因子）转化中花11水稻群体中,获得了一个叶片发生明显内卷的突变体R1-A。经过连续三代的分离鉴定,获得突变体的纯合株（R1-A2）,并与中花11号进行杂交,在调查的36个F...

＜正＞在根癌农杆菌介导的T-DNA（携带有除草剂Basta抗性基因Bar和Ds因子）转化中花11水稻群体中,获得了一个叶片发生明显内卷的突变体R1-A。经过连续三代的分离鉴定,获得突变体的纯合株（R1-A2）,并与中花11号进行杂交,在调查的36个F1植株中,全部表现为卷叶,并对Basta除草剂都表现为抗性。在852个F2单株中,卷叶为645株,正常叶207株,卷叶和正常叶的比例为3:1,其中,卷叶株均对Basta表现抗性,正常叶株均对Basta表现敏感,表明卷叶性状和Basta抗性存在着共分离关系。用专一的引物进行PCR鉴定,进一步表明在这些卷叶的植株中都有T-DNA的插入。在以卷叶突变（R1-A2）为回交亲本的F1B1植株

关键词：

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通过anti-RNA、RNAi验证脆杆突变相关基因的功能

通过anti-RNA、RNAi验证脆杆突变相关基因的功能

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中国植物生理学会全国学术年会暨成立40周年庆祝大会

作者：王江张梅芳王立宛新杉安林升张景六中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所中国科学院上海植物生理生态研究所

T-DNA和Ds标签法是一种利用特定DNA片段插入植物基因组中造成基因突变,分析特定DNA片段与基因突变的连锁关系,然后通过分离该特定DNA片段插入处的旁邻序列,进一步克隆出突变基因的策略。在由农杆菌介导的T-DNA(Ds)插入的水稻转化群体中... 详细信息

T-DNA和Ds标签法是一种利用特定DNA片段插入植物基因组中造成基因突变,分析特定DNA片段与基因突变的连锁关系,然后通过分离该特定DNA片段插入处的旁邻序列,进一步克隆出突变基因的策略。在由农杆菌介导的T-DNA(Ds)插入的水稻转化群体中,我们发现几株脆性突变的植株,表现为茎杆脆性,叶鞘,颖壳等组织手折易断裂的性状。水稻茎杆的强度是一个很重要的农艺性状,影响到水稻抗倒伏能力,直接关系到水稻的产量和质量,另一方面水稻茎杆可作纸张原料,茎杆强度降低对于加工有比较有利的影响。通过转化植株TO代自交后代(T1、T2、T3)群体的遗传分析,初步结果显示有一株茎杆脆性与T-DNA(Ds)插入位点共分离。其生理生化定量测定表明,此脆性植株的茎杆拉力强度有较大程度地下降,纤维素含量也有较大程度地下降,同时可溶性糖含量略有偏低。利用Inverse PCR方法分离得到该突变植株的T-DNA(Ds)的旁邻序列,上网搜索水稻genomeDNA数据库,根根这一植株的T-DNA(Ds)插入位点处genomic DNA序列,我们构建了跨越该插入

关键词：相关基因 anti-RNA

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桐柏民兵防火作用不凡

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森林防火 2001年第1期 46-页

作者：闫高明李敬珠安林升河南省桐柏县公安局政治处

桐柏县人武部针对该县地处山区 , 林区集中、火灾易发的实际 , 组织各乡镇的基干民兵成立民兵防火队 , 有效地遏制和减少了森林火灾的发生 . 县人武部首先加大了对基干民兵的宣传教育力度 , 使他们进一步认识了森林火灾的危害性和森林... 详细信息

桐柏县人武部针对该县地处山区 , 林区集中、火灾易发的实际 , 组织各乡镇的基干民兵成立民兵防火队 , 有效地遏制和减少了森林火灾的发生 . 县人武部首先加大了对基干民兵的宣传教育力度 , 使他们进一步认识了森林火灾的危害性和森林防火的重大意义 , 积极投身于林区经济建设之中 . 在此基础上 , 以各乡镇为单位 , 把全县的基干民兵组成 16个民兵防火队 , 制定了 < 基干民兵防火责任制度 > 等规章制度 , 划定林区 , 责任到人 , 实行 ' 定人员、定职责、定林区”的三定原则 , 要求民兵防火队全天候值班巡逻 , 对所辖林区内的火情及时发现 , 迅速扑救 , 并严格落实奖优罚劣制度 , 有效地提高了民兵防火队员的责任心和工作积极性 . 同时 , 人武部不断强化监督机制 , 对各民兵防火队的工作情况进行经常性指导和不定期检查 , 及时通报检查情况 , 鼓励先进 , 督促落后 , 形成全县民兵防火一盘棋的林区防火大格局 . 今年以来 , 民兵防火队共计消除林区火灾隐患 20余起 , 参与扑救火灾 80余人次 , 配合公安机关破获林区纵火案 3起 , 从而遏制了林区火灾的发生 , 确保了森林治安秩序的稳定 .

关键词：林区森林火灾人民武装部人武部

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