检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药物应用与监测 2020年第5期17卷 317-320页

作者：宋兆芮宋燕青陶娌娜李艳娇吉林大学第一医院药学部吉林长春130021

目的:分析波生坦所致药品不良反应(ADR)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索PubMed、Web of Science、Springer Link、Wiley Online Library、Embase、Scopus、CNKI、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据... 详细信息

目的:分析波生坦所致药品不良反应(ADR)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索PubMed、Web of Science、Springer Link、Wiley Online Library、Embase、Scopus、CNKI、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据库等有关波生坦致ADR的相关文献,对纳入文献的有效信息进行提取并分析。结果:波生坦致ADR的个案报道共计21篇(24例)。患者多为女性(21例,87.5%);ADR累及肝胆系统(11例)、皮肤及其附件(5例)、血液系统(4例)、肌肉骨骼系统(2例)、胃肠系统(1例)及神经系统(1例),其中以肝相关损害(11例,45.83%)居多;ADR多发生于3个月内(17例,70.83%);9例ADR与药物相互作用相关;除1例患者死于多器官衰竭外,其余23例预后良好。结论:临床使用波生坦时应加强用药监测,密切关注患者肝功能情况及在合并用药时可能存在的药物相互作用,警惕ADR的发生。

关键词：波生坦药品不良反应文献分析

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抗巨细胞病毒感染新药Letermovir研究进展

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实用药物与临床 2018年第11期21卷 1304-1308页

作者：李艳娇曲晓宇赵浩荻宋燕青吉林大学第一医院药学部长春130021 吉林大学药学院长春130021

巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染在人群中很常见,在临床上通常表现轻微或无症状,但是在严重免疫功能低下的个体中,其可侵袭多个器官和系统,产生严重后果,甚至危及生命。Letermovir是一种新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂,目前批准适... 详细信息

巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染在人群中很常见,在临床上通常表现轻微或无症状,但是在严重免疫功能低下的个体中,其可侵袭多个器官和系统,产生严重后果,甚至危及生命。Letermovir是一种新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂,目前批准适应证为CMV感染和成人异基因造血干细胞移植(Hematopoietic stem cell transplantation,HSCT) CMV阳性者。本文对其药动学、药效学、药物相互作用、临床前研究、临床研究、不良反应等方面进行综述。

关键词：乐特莫韦巨细胞病毒感染

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开颅术后患者血清、脑脊液中万古霉素浓度与临床疗效及安全性研究

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中国药师 2021年第10期24卷 1869-1872页

作者：卢兆晨李艳娇曹雪宋燕青张文锐吉林大学第一医院药学部长春130021

目的:探讨开颅术后患者静脉注射万古霉素的血清和脑脊液药物浓度与临床疗效、安全性的关系。方法:采用回顾性研究方法,收集神经外科开颅术后静脉注射万古霉素患者的资料,分析患者万古霉素血药谷浓度、脑脊液浓度及其与临床疗效、不良反... 详细信息

目的:探讨开颅术后患者静脉注射万古霉素的血清和脑脊液药物浓度与临床疗效、安全性的关系。方法:采用回顾性研究方法,收集神经外科开颅术后静脉注射万古霉素患者的资料,分析患者万古霉素血药谷浓度、脑脊液浓度及其与临床疗效、不良反应的关系。结果:共收集42例患者,检测脑脊液和血清样本102例次,万古霉素血清谷浓度和脑脊液浓度与给药剂量间关系无统计学意义(P>0.05),脑脊液中万古霉素浓度在4~8 mg·L^(-1)范围内治疗有效的可能更大(P<0.05);万古霉素血清谷浓度在低于10 mg·L^(-1)时有效性降低(P<0.05),且万古霉素血清谷浓度与不良反应发生具有显著的正相关关系(P<0.01)。结论:万古霉素的血清、脑脊液浓度可以为临床治疗提供参考,颅内感染患者需要进行万古霉素治疗药物监测。

关键词：万古霉素血药浓度脑脊液浓度开颅手术临床疗效药品不良反应治疗药物监测

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429例中成药不良反应报告回顾性分析

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食品与药品 2020年第5期22卷 412-415页

作者：胡雪张月明曹雪宋燕青李艳娇吉林大学第一医院药学部吉林长春130021

目的了解中成药发生新的/严重的药品不良反应(ADR)情况,为临床安全合理用药提供参考。方法基于2015年1月~2019年12月我院不良反应药品信息上报系统,提取中成药不良反应报告进行统计和分析。结果429例中成药ADR,男性略高于女性(1:0.7),AD... 详细信息

目的了解中成药发生新的/严重的药品不良反应(ADR)情况,为临床安全合理用药提供参考。方法基于2015年1月~2019年12月我院不良反应药品信息上报系统,提取中成药不良反应报告进行统计和分析。结果429例中成药ADR,男性略高于女性(1:0.7),ADR的多发年龄段主要为>50岁和<10岁(337例,78.55%);发生ADR的剂型主要集中在注射制剂(304例,70.86%);累及的系统/器官主要为消化系统和皮肤及其附件(159例,37.06%)。结论临床应重点监测特殊人群的ADR,尤其中药注射剂的用药初期,应加强中成药ADR上报,鼓励生产厂家修订中成药说明书。

关键词：中成药不良反应合理用药中药注射液

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治疗成人2型糖尿病的新药-阿必鲁肽

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实用药物与临床 2015年第10期18卷 1249-1252页

作者：李艳娇左玉慧张四喜宋燕青吉林大学第一医院药学部长春130021 白城中心医院临床药学室吉林白城137000

阿必鲁肽作为一种长效的胰高血糖素样肽-1受体激动剂,用于治疗成年人2型糖尿病。阿必鲁肽可以明显降低患者的血糖,且与其他药物相比较,其引起的低血糖发生风险低,具有较好的安全性和有效性。本文从阿必鲁肽的药理作用、临床疗效、药代... 详细信息

阿必鲁肽作为一种长效的胰高血糖素样肽-1受体激动剂,用于治疗成年人2型糖尿病。阿必鲁肽可以明显降低患者的血糖,且与其他药物相比较,其引起的低血糖发生风险低,具有较好的安全性和有效性。本文从阿必鲁肽的药理作用、临床疗效、药代动力学及不良反应等方面进行综述,为临床治疗和深入研究提供参考。

关键词： 2型糖尿病阿必鲁肽临床疗效药动学不良反应

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磷酸奥司他韦致消化道出血不良反应文献分析

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中国药物应用与监测 2021年第1期18卷 27-30页

作者：马秉霞宋燕青王相峰李艳娇吉林大学第一医院吉林长春130021

目的:分析磷酸奥司他韦致消化道出血不良反应的发生情况及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,检索PubMed、Web of Science、Springer Link、Embase、CNKI、万方、维普等数据库中关于磷酸奥司他韦致消化道出血不... 详细信息

目的:分析磷酸奥司他韦致消化道出血不良反应的发生情况及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,检索PubMed、Web of Science、Springer Link、Embase、CNKI、万方、维普等数据库中关于磷酸奥司他韦致消化道出血不良反应的个案报道文献,检索时间为各数据库自建库至2020年2月,并对相关数据进行统计分析,结果:共筛选出奥司他韦致消化道出血不良反应个案报道9例,年龄分布6~61岁,平均年龄(27.00±16.64)岁;不良反应发生时间最短为服药后4 h,最长为4 d;3例通过停药得到缓解;4例通过停药、静脉补液等对症治疗得到缓解;1例穿孔性消化溃疡患者,行穿孔修补术后好转;1例消化道出血合并药物性肝损伤,通过停药、服用肝保护剂12 d康复。结论:磷酸奥司他韦致消化道出血不良反应的报道较少,建议临床在用药期间应加强监测,避免不良反应的发生。

关键词：磷酸奥司他韦消化道出血药品不良反应文献分析

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P2Y12受体拮抗剂的中国、美国和欧盟药品说明书对比分析

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实用药物与临床 2021年第10期24卷 955-960页

作者：刘伟兵王相峰曹雪宋燕青李艳娇吉林大学第一医院药学部吉林长春130021

目的分析P2Y12受体拮抗剂的中国、美国和欧盟药品说明书之间的差异,为加强药品说明书的管理、指导临床安全合理使用P2Y12受体拮抗剂提供参考。方法收集已上市的4种P2Y12受体拮抗剂的中国说明书及美国和欧盟原研药说明书,将说明书中各项... 详细信息

目的分析P2Y12受体拮抗剂的中国、美国和欧盟药品说明书之间的差异,为加强药品说明书的管理、指导临床安全合理使用P2Y12受体拮抗剂提供参考。方法收集已上市的4种P2Y12受体拮抗剂的中国说明书及美国和欧盟原研药说明书,将说明书中各项内容列成Excel表进行统计、对比分析。结果P2Y12受体拮抗剂的中国说明书,与美国和欧盟相比,存在不良反应、注意事项、药物相互作用、特殊人群用药等关键安全性项目标注不够详细及警示语缺失等问题。结论我国P2Y12受体拮抗剂的药品说明书需进一步完善,建议药品监督管理部门重视说明书的定期修订和更新、完善药品说明书的安全相关项目管理,以保证临床使用P2Y12受体拮抗剂的安全性、有效性。

关键词： P2Y12受体拮抗剂药品说明书安全性

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临床药师在心血管内科服务实践的探索和效果分析

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实用药物与临床 2021年第12期24卷 1118-1122页

作者：张雪花宋燕青王相峰李艳娇吉林大学第一医院吉林长春130021

目的通过临床药师对心血管内科患者的用药监护及用药干预,指导患者合理使用药品,降低患者用药风险。方法我院临床药师对心血管内科就诊的1563例患者进行独立药学查房问诊,在对患者进行用药指导及用药教育过程中进行药学监护,包括药物的... 详细信息

目的通过临床药师对心血管内科患者的用药监护及用药干预,指导患者合理使用药品,降低患者用药风险。方法我院临床药师对心血管内科就诊的1563例患者进行独立药学查房问诊,在对患者进行用药指导及用药教育过程中进行药学监护,包括药物的用法用量、遵医嘱服药情况、药物漏服、药物相互作用、药品保存、注射剂滴速等。采用Morisky评价法评价其用药依从性。结果共照护患者1563例,干预患者539例,干预患者医嘱条目数为647条,其中服用时间错误、漏服药物、不遵医嘱服药、服用方法错误、注射剂滴速不适宜、使用含激素的雾化吸入制剂未漱口、药品保存不当、用药剂量错误、药物存在相互作用、服用频次错误的数量(在总干预医嘱中的比例)依次为474条(73.26%)、84条(12.98%)、29条(4.48%)、18条(2.78%)、16条(2.47%)、11条(1.70%)、5条(0.77%)、4条(0.62%)、4条(0.62%)、2条(0.31%)。临床药师干预后,患者对用药适应证、药物用法用量、特殊药物的保存及不良反应的知晓率分别由19.59%、18.86%、18.54%和8.18%提升至61.31%、64.76%、65.58%和38.76%,患者的用药依从性由原来的70.89%提高到94.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床药师深入临床指导患者用药,全程提供药学监护及用药教育,提高了患者用药依从性,保障了患者的用药安全、有效,体现了临床药师的专业价值。

关键词：临床药师药学服务用药依从性药学监护

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沙库巴曲缬沙坦致不良反应的文献分析

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中国药物应用与监测 2019年第5期16卷 283-286页

作者：宋兆芮王相峰宋燕青李艳娇吉林大学第一医院药学部

目的:了解沙库巴曲缬沙坦致不良反应发生的情况及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索有关沙库巴曲缬沙坦不良反应的相关文献,对患者的性别、年龄、原患疾病、药物使用情况及不良反应临床表现、处理、转归等数据进行汇总并统计分析... 详细信息

目的:了解沙库巴曲缬沙坦致不良反应发生的情况及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索有关沙库巴曲缬沙坦不良反应的相关文献,对患者的性别、年龄、原患疾病、药物使用情况及不良反应临床表现、处理、转归等数据进行汇总并统计分析。结果:沙库巴曲缬沙坦所致不良反应的个案报道共13例,均来自国外期刊。其中男性12例,女性1例,均为合并其他基础疾病的老年患者;不自主肌肉运动3例、心律失常6例、深度血管麻痹1例、T波过度敏感导致心悸1例、横纹肌溶解1例以及小肠肠梗阻1例;停药后症状好转12例,未好转1例;预后良好6例,预后较差7例。结论:使用沙库巴曲缬沙坦时应加强用药监测,警惕不良反应的发生,以便及时进行对症处理。

关键词：沙库巴曲缬沙坦药品不良反应文献分析

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大株红景天注射液的临床应用分析

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实用药物与临床 2015年第2期18卷 199-201页

作者：李艳娇张晓荧周微金明媛宋燕青吉林大学第一医院长春130021 吉林大学药学院长春130021

目的了解我院大株红景天注射液的临床应用情况,探讨其合理用药。方法采用回顾性研究方法,对抽取的500份使用大株红景天注射液的病历进行调查,结果用Excel表格进行统计分析。结果在统计的500份病历中,共有16个临床科室应用大株红景天注射... 详细信息

目的了解我院大株红景天注射液的临床应用情况,探讨其合理用药。方法采用回顾性研究方法,对抽取的500份使用大株红景天注射液的病历进行调查,结果用Excel表格进行统计分析。结果在统计的500份病历中,共有16个临床科室应用大株红景天注射液,用于冠心病心绞痛213例(42.6%)。在合理用药方面存在不规范现象,其中适应证相符率为42.6%,配药溶媒规范率为65%,用药疗程规范率为4.6%。而在单次用量及用药频率的规范率为100%。本次调查未发现与大株红景天注射液相关的不良反应。结论我院在大株红景天注射液的使用中存在不合理现象,建议临床医生及护士严格按照药品说明书用药,避免医疗纠纷。

关键词：大株红景天注射液临床应用合理用药

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