检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江农业学报 2025年第1期37卷 67-77页

作者：廖珍凤宋西娇沈梦梦肖彬周媛浙江省农业科学院农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江杭州310021 浙江省农业科学院园林植物与花卉研究所浙江杭州311251

为了明确耧斗菜属不同品种间的花粉形态特征,并探究不同制样处理方式对花粉形态变化的影响,分别用冷冻扫描法、新鲜花粉干燥法、戊二醛固定法制备6种耧斗菜(Aquilegia)花粉样品。结果表明:在相同制样方法下,不同品种的花粉具有一定的共... 详细信息

为了明确耧斗菜属不同品种间的花粉形态特征,并探究不同制样处理方式对花粉形态变化的影响,分别用冷冻扫描法、新鲜花粉干燥法、戊二醛固定法制备6种耧斗菜(Aquilegia)花粉样品。结果表明:在相同制样方法下,不同品种的花粉具有一定的共性和特异性;6种耧斗菜花粉均为等极的辐射对称型花粉,萌发沟为3沟型,覆盖层表面具刺状突起纹饰,说明不同品种耧斗菜之间具有高度的保守性;而极轴长度、赤道轴长度、极轴/赤道轴比值等方面存在显著差异,可作为耧斗菜品种分类鉴定的孢粉学依据。不同制样方法下,6种耧斗菜花粉大小排序基本一致,紫花耧斗菜的花粉最大,其次是无距耧斗菜,其余4种耧斗菜花粉大小差异不明显。冷冻扫描电镜法是研究耧斗菜孢粉学较理想的方法,最大程度地保持了花粉原本的超微结构特征。与冷冻扫描电镜法相比,新鲜花粉干燥法和戊二醛固定法制备的花粉极轴长度、P/E值和P×E值均存在不同程度的减小。该研究不仅成功建立了一套针对花粉超微结构观察的冷冻扫描技术体系,也为耧斗菜品种的分类鉴定提供了理论依据。

关键词：耧斗菜花粉形态扫描电镜超微结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柑橘碎叶病毒和香蕉束顶病毒单克隆抗体的制备及其检测应用

柑橘碎叶病毒和香蕉束顶病毒单克隆抗体的制备及其检测应用

引用

作者：宋西娇浙江大学

学位级别：硕士

制备重要植物病毒的特异性抗体、建立相应的血清学检测方法对植物病毒的检测及其口岸检验检疫和科学防治具有重要意义。柑橘碎叶病毒(Citrus Tatter Leaf Virus, CTLV)为我国继柑橘衰退病和裂皮病之后的一种重要的柑橘病毒病之一,而香... 详细信息

制备重要植物病毒的特异性抗体、建立相应的血清学检测方法对植物病毒的检测及其口岸检验检疫和科学防治具有重要意义。柑橘碎叶病毒(Citrus Tatter Leaf Virus, CTLV)为我国继柑橘衰退病和裂皮病之后的一种重要的柑橘病毒病之一,而香蕉束顶病毒(Banana Bunchy Top Virus, BBTV)引起的香蕉束顶病是香蕉上的重要病害,其威胁着包括亚洲、非洲、南太平洋地区约占世界四分之一香蕉的生产。本论文分别制备了抗CTLV和BBTV的特异性单克隆抗体(monoclonal antibodies, MAbs),并建立了相应的的血清学检测方法。 (1)抗CTLV单克隆抗体制备及其检测应用：用PCR方法从感染CTLV的柑橘基因组中克隆了该病毒的外壳蛋白(Coat protein, CP)基因,将其插入到原核表达载体PET-28a中构建成重组原核表达载体。重组表达载体PET-28a-CP转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,Ni+-NTA亲和柱纯化获得分子量约为30kDa的融合蛋白。以纯化的重组蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,获得3株能稳定传代并分泌抗CTLV的单克隆抗体杂交瘤细胞。分泌的单抗特异性检测表明3株单抗能特异性识另JCTLV。利用3株单抗建立了检测CTLV的dot-ELISA方法,该方法检测病叶的灵敏度可达1:640(w/v, g/mL)。 (2)抗BBTV单抗制备及其检测应用：将经BBTV病毒粒子免疫的BALB/c小鼠的脾细胞与SP2/0鼠骨髓瘤细胞融合,经细胞筛选与克隆,获得1株能稳定传代并分泌抗BBTV单克隆抗体的杂交瘤细胞22E3,并制备其单抗腹水。该单抗可以特异性地与BBTV反应,利用单抗为核心建立了检钡BBTV的抗原包被间接ELISA方法(antigen-coated plate enzyme-linked immunosorbent assay, ACP-ELISA)和免疫斑点法(dot-ELISA).建立的dot-ELISA方法检测感染的香蕉植株组织的灵敏度达1:320(w/v, g/mL)

关键词：柑橘碎叶病毒香蕉束顶病毒原核表达抗体单克隆抗体 TAS-ELISA dot--ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

交配后扶桑绵粉蚧雌成虫卵巢结构及其他相关结构的变化(英文)

引用

环境昆虫学报 2016年第4期38卷 715-722页

作者：黄芳吕要斌赵春玲宋西娇断江省农业科学院植物保护与微生物研究所杭州310029 湖州出入境检验检疫局浙江湖州313000 浙江省农业科学院公共实验室杭州310029

利用显微光镜和超微电镜技术观察明确了扶桑绵粉蚧雌成虫卵巢及相关结构的变化,结果表明该虫的内生殖系统含1对卵巢、输卵管、储精囊和1对附腺。每个卵巢有数以百计的端滋式卵巢小管。卵巢小管缺末端纤丝,包含滋养部分和卵黄部分。储精... 详细信息

利用显微光镜和超微电镜技术观察明确了扶桑绵粉蚧雌成虫卵巢及相关结构的变化,结果表明该虫的内生殖系统含1对卵巢、输卵管、储精囊和1对附腺。每个卵巢有数以百计的端滋式卵巢小管。卵巢小管缺末端纤丝,包含滋养部分和卵黄部分。储精囊表面被丰富的肌原纤维包裹,未经交配的雌虫体内储精囊在显微镜下呈透明状圆形,电镜观察囊内只含液态物质;交配后,储精囊不再维持规则的球状,囊内出现精细胞等物质;精细胞呈典型的"9+2"结构。在初孵化的雌性成虫体内,卵巢小管内的滋养细胞部分中间为营养核,以此联接滋养细胞和卵细胞。卵黄部分包含1个卵细胞。雌性成虫只有通过交配,卵巢内的胚胎才可得以顺利发育;若未经交配,卵巢内的卵细胞将出现发达的内质网结构,标志着细胞将降解而被母体重吸收。

关键词：扶桑绵粉蚧雌成虫生殖系统结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复合侵染的马铃薯花叶病病原诊断

引用

浙江农业学报 2018年第1期30卷 99-105页

作者：宋西娇谢礼宣裕吉王芳严成其陈剑平浙江省植物有害生物防控重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地农业部植保生物技术重点实验室浙江省农业科学院病毒与生物技术研究所浙江杭州310021 浙江省农业科学院公共实验平台浙江杭州310021 宁波市鄞州区种子推广管理站浙江宁波315100 宁波市农业科学院生物技术研究所浙江宁波315101

2015年在浙江宁波发现感病马铃薯植株具有马铃薯花叶病的典型症状,即植株矮化,叶片花叶、皱缩。透射电镜负染色发现,其叶片中含有长度约600~900和400 nm的线状病毒粒子。超薄切片发现,病毒主要集中在叶肉细胞,产生的内含体包括病毒样粒... 详细信息

2015年在浙江宁波发现感病马铃薯植株具有马铃薯花叶病的典型症状,即植株矮化,叶片花叶、皱缩。透射电镜负染色发现,其叶片中含有长度约600~900和400 nm的线状病毒粒子。超薄切片发现,病毒主要集中在叶肉细胞,产生的内含体包括病毒样粒子聚集体、串珠-片层内含体和柱状内含体。串珠-片层内含体代表马铃薯X属特征,柱状内含体代表马铃薯Y属特征,表明可能存在复合侵染,并且2种不同病毒引起的内含体被发现于同一细胞。使用马铃薯Y属病毒通用引物以及针对马铃薯X病毒设计的特异性引物进行RT-PCR扩增及测序,明确其为马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)和马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)复合侵染。

关键词：马铃薯花叶病马铃薯X病毒马铃薯Y病毒复合侵染病原诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

BBTV单克隆抗体的制备及其检测应用

引用

农业生物技术学报 2016年第2期24卷 288-294页

作者：宋西娇刘欢周雪平洪健吴舒艾吴建祥浙江大学生物技术研究所/国家水稻生物学重点实验室

香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)是危害香蕉(Musa paradisiaca)生产的重要病毒。本研究旨在以制备的抗BBTV特异性单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)为核心建立检测BBTV的血清学方法,从而为该病毒的诊断和科学防控提供技... 详细信息

香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)是危害香蕉(Musa paradisiaca)生产的重要病毒。本研究旨在以制备的抗BBTV特异性单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)为核心建立检测BBTV的血清学方法,从而为该病毒的诊断和科学防控提供技术支撑。通过改进提纯方法获得了提纯的BBTV,以BBTV病毒粒子为抗原免疫BALB/c小鼠(Mus musculus),经细胞筛选和克隆,获得1株分泌抗BBTV单克隆抗体的杂交瘤细胞22E3,并制备其单抗腹水。用间接酶联免疫吸附试验(indirect-enzyme-linked immunosorbent assay,in-ELISA)方法测定制备的单抗腹水效价达到10-7,抗体类型及亚类为IgG1,κ轻链。Western blot检测表明,该单抗与BBTV外壳蛋白亚基有特异性反应。利用制备的单抗建立了检测BBTV的斑点酶联免疫吸附试验(dot-ELISA)。该方法检测感染BBTV香蕉植物组织粗提液呈特异性阳性反应,而和健康香蕉组织呈阴性反应,说明建立的dot-ELISA方法能特异性地检测香蕉植物组织中的BBTV。灵敏度分析表明,以22E3单抗为核心建立的dot-ELISA方法检测香蕉病组织的灵敏度达1∶640(W/V,g/m L)。田间样品检测结果表明,建立的dot-ELISA方法能准确、可靠地用于香蕉中BBTV病毒的检测。BBTV单克隆抗体的制备及其dot-ELISA血清学检测方法的建立为我国香蕉上BBTV的诊断、无毒苗的生产及科学防控提供了物质和技术支撑。

关键词：香蕉束顶病毒(BBTV) 单克隆抗体 Dot-ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柑橘碎叶病毒(CTLV)单克隆抗体的制备及其检测应用

引用

农业生物技术学报 2017年第1期25卷 165-172页

作者：宋西娇段硕洪健周常勇周雪平吴建祥浙江大学生物技术研究所/国家水稻生物学重点实验室西南大学中国农业科学院柑橘研究所

柑橘碎叶病毒(Citrus tatter leaf virus,CTLV)是严重危害世界柑橘(Citrus reticulata)产业的重要病毒,也是柑橘脱毒苗生产上的重要检疫对象。为了建立以抗CTLV特异性单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)为核心的检测CTLV的血清学方法... 详细信息

柑橘碎叶病毒(Citrus tatter leaf virus,CTLV)是严重危害世界柑橘(Citrus reticulata)产业的重要病毒,也是柑橘脱毒苗生产上的重要检疫对象。为了建立以抗CTLV特异性单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)为核心的检测CTLV的血清学方法。本研究以原核表达的CTLV外壳蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠(Mus musculus),经细胞融合、筛选和克隆获得3株(6C5,14E11和15F8)分泌抗CTLV单克隆抗体的杂交瘤细胞。分别制备3株杂交瘤细胞的单抗腹水,经鉴定单抗腹水的抗体类型及亚类均为Ig G1、κ链,单抗腹水的间接酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)效价达到10-6以上。三抗体夹心酶联免疫吸附实验(triple antibody sandwich ELISA,TAS-ELISA)和Western blot分析单抗特异性表明,3株单抗均与感染CTLV柑橘病叶有特异性免疫反应,而不与柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)、苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)及健康柑橘树叶反应。利用制备的单抗为核心建立能特异性地检测柑橘病叶中CTLV的斑点酶联免疫吸附实验(dot-ELISA)。灵敏度分析表明,以3株单抗为核心建立的dot-ELISA方法检测病叶组织的灵敏度达1∶640(W/V,g/m L)。田间样品检测结果表明,建立的dot-ELISA方法能准确、可靠和灵敏地用于柑橘树中CTLV病毒的检测。本研究为我国柑橘树中CTLV的诊断、无毒苗的生产及科学防控提供了技术支撑。

关键词：柑橘碎叶病毒(CTLV) 单克隆抗体斑点酶联免疫吸附实验(dot-ELISA)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫胶体金标记法研究筛管特异质体中微丝来源的细胞骨架成分

引用

电子显微学报 2018年第4期37卷 376-380页

作者：宋西娇廖珍凤谢礼张恒木洪健浙江省农业科学院公共实验室浙江杭州310021 浙江大学分析测试中心浙江杭州310058 浙江省农业科学院病毒与生物技术研究所浙江杭州310021

叶绿体等细胞器在细胞内的位置维持和运动受细胞骨架的调控。筛管特异质体是筛管细胞内的特征性细胞器,其发生与叶绿体同源。研究利用免疫胶体金标记法结合商品化的微丝蛋白抗体,发现微丝蛋白actin和myosin除了能被标记到叶绿体上,还能... 详细信息

叶绿体等细胞器在细胞内的位置维持和运动受细胞骨架的调控。筛管特异质体是筛管细胞内的特征性细胞器,其发生与叶绿体同源。研究利用免疫胶体金标记法结合商品化的微丝蛋白抗体,发现微丝蛋白actin和myosin除了能被标记到叶绿体上,还能被标记到筛管特异质体上。该结果暗示了微丝蛋白可能也参与了筛管特异质体在筛管细胞中的位置维持和运动,为细胞器运动的研究提供了新线索。

关键词：筛管特异质体微丝蛋白成分免疫胶体金标记法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐胁迫对大豆种子萌发过程中子叶超微结构的影响

引用

浙江农业科学 2022年第6期63卷 1250-1256,1261页

作者：廖珍凤王剑宋西娇陈光沈梦梦苗瑞祥徐盛春浙江省农业科学院公共实验室浙江杭州310021

本研究以大豆品种浙农6号为试验材料,采用不同浓度(50、100和150 mmol·L^(-1))的NaCl对大豆种子进行萌发处理,研究盐胁迫对大豆萌发相关生长指标及子叶细胞超微结构的影响。试验结果表明:对大豆发芽率、根长、下胚轴长和侧根数量... 详细信息

本研究以大豆品种浙农6号为试验材料,采用不同浓度(50、100和150 mmol·L^(-1))的NaCl对大豆种子进行萌发处理,研究盐胁迫对大豆萌发相关生长指标及子叶细胞超微结构的影响。试验结果表明:对大豆发芽率、根长、下胚轴长和侧根数量等性状的抑制作用随着盐浓度的增加而升高。与对照组相比,50和100 mmol·L^(-1)处理对大豆发芽率影响较低,150 mmol·L^(-1)处理下大豆发芽率显著受到抑制。根长、下胚轴长和侧根数量受盐胁迫抑制明显,随盐浓度的增高均显著小于对照组。通过对萌发过程中子叶细胞超微结构进行观察,发现在不同盐浓度处理下,蛋白质贮藏液泡和油体降解转化速度都明显延缓,叶绿体、液泡、内质网、线粒体等细胞器形成速度随盐浓度增加而变慢。150 mmol·L^(-1)处理对萌发大豆的子叶超微结构影响最大,直至萌发8 d,子叶细胞内也还存在大量油体尚未降解转化,叶绿体、内质网、线粒体等细胞器仍未形成。综上所述,盐胁迫抑制大豆种子萌发期间子叶细胞内贮藏物质水解成小分子参与到合成其他物质的过程,影响叶绿体、内质网等细胞器的形成,导致根长、下胚轴长以及侧根数量等生长性状受到不同程度的影响,最终抑制大豆的萌发。

关键词：盐胁迫大豆萌发超微结构蛋白质贮藏液泡油体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

侵染西瓜的黄瓜绿斑驳花叶病毒快速检测

引用

电子显微学报 2016年第4期35卷 356-360页

作者：宋西娇陈浙薛惠明王荣洲吴宏宇吴建祥洪健浙江大学生物技术研究所浙江杭州310058 浙江省农业科学院公共平台浙江杭州310021 浙江省植物保护检疫局浙江杭州310029

黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)是危害西瓜生产的重要病害,造成西瓜果实腐烂,失去商业价值。应用透射电子显微镜和单抗dot-ELISA技术对采自浙江温岭的西瓜病叶进行快速病原检测,电镜负染色观察到病株汁液中存在大量刚直杆状的病毒粒子,超薄... 详细信息

黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)是危害西瓜生产的重要病害,造成西瓜果实腐烂,失去商业价值。应用透射电子显微镜和单抗dot-ELISA技术对采自浙江温岭的西瓜病叶进行快速病原检测,电镜负染色观察到病株汁液中存在大量刚直杆状的病毒粒子,超薄切片观察到细胞质内存在整齐排列的杆状病毒聚集体,与烟草花叶病毒属(Tobamovirus)的形态特征相符;进一步采用dot-ELISA技术进行血清学检测,显示西瓜病叶与CGMMV特异性抗体呈阳性反应,检测结果表明感染西瓜的杆状病毒为CGMMV。从而为侵染西瓜的CGMMV提供快速检测途径。

关键词：西瓜黄瓜绿斑驳花叶病毒负染色超薄切片 dot-ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

西瓜花叶病毒和小西葫芦黄花叶病毒复合侵染南瓜的透射电镜诊断

引用

电子显微学报 2015年第2期34卷 126-131页

作者：宋西娇陈浙何步远李艳敏王荣洲吴建祥洪健浙江大学生物技术研究所浙江省农业科学院公共仪器平台浙江杭州370021 浙江大学环境与资源学院浙江杭州310058 浙江省植物保护检疫局浙江杭州310029

应用透射电镜和RT？PCR技术对浙江龙游的南瓜黄化花叶病株进行病原诊断，电镜负染色观察到病株汁液中存在大量线状病毒粒子，超薄切片观察到病叶细胞质中存在III型、Ⅳ型两种类型的风轮状内含体，细胞质中膜结构增生形成许多小泡结构，... 详细信息

应用透射电镜和RT？PCR技术对浙江龙游的南瓜黄化花叶病株进行病原诊断，电镜负染色观察到病株汁液中存在大量线状病毒粒子，超薄切片观察到病叶细胞质中存在III型、Ⅳ型两种类型的风轮状内含体，细胞质中膜结构增生形成许多小泡结构，叶绿体产生周边空泡。用西瓜花叶病毒（ WMV）和小西葫芦黄花叶病毒（ ZYMV）特异性引物扩增到622 bp和696 bp目的片段，序列测定发现与WMV和ZYMV 同源性分别为88％～95％、93％～99％。根据以上结果诊断南瓜病株为WMV和ZYMV复合侵染。

关键词：南瓜西瓜花叶病毒小西葫芦黄花叶病毒透射电镜 RT-PCR检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：