检索结果-内蒙古大学图书馆

大豆科学 2006年第3期25卷 270-274,278页

作者：杨柳张彬彬韩英鹏李文滨东北农业大学大豆研究所教育部大豆生物学重点实验室哈尔滨150030

由于亚麻酸的高度不饱和性,导致大豆油的稳定性和耐贮性降低,并严重影响豆奶的商品价值。因此降低大豆种子亚麻酸含量是当今大豆育种的一个重要目标。本研究利用正常亚麻酸含量的品种合丰25与亚麻酸含量仅为3%的突变品系L-14杂交所得的F... 详细信息

由于亚麻酸的高度不饱和性,导致大豆油的稳定性和耐贮性降低,并严重影响豆奶的商品价值。因此降低大豆种子亚麻酸含量是当今大豆育种的一个重要目标。本研究利用正常亚麻酸含量的品种合丰25与亚麻酸含量仅为3%的突变品系L-14杂交所得的F2代和F3代群体,对500多对SSR引物进行筛选,共有90个SSR标记被分配到1999年Cregan定义的20条染色体中,QTL分析表明有3个分子标记Satt066、Satt424、Satt476与大豆亚麻酸含量密切相关,分别定位在连锁群MLG B2、MLG A2、MLG C1上,且变异贡献率分别为8.7%、4.99%和5.3%。并用这些分子标记对F3代家系进行了验证。

关键词：大豆亚麻酸含量 SSR标记 QTL 遗传贡献率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大豆不定胚悬浮培养基因型筛选及基因枪遗传转化的研究

引用

大豆科学 2013年第1期32卷 38-42页

作者：盖江南张彬彬吴瑶李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室东北农业大学农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

对32个不同基因型大豆的幼胚进行不定胚诱导,30 d时统计分析初生胚诱导率、次生胚诱导率和诱导效率,经综合比较得出适合体细胞诱导不定胚的4种基因型为L155、垦丰16、绥农25和吉育91。然后以不定胚诱导率较高的L155为材料建立大豆悬浮... 详细信息

对32个不同基因型大豆的幼胚进行不定胚诱导,30 d时统计分析初生胚诱导率、次生胚诱导率和诱导效率,经综合比较得出适合体细胞诱导不定胚的4种基因型为L155、垦丰16、绥农25和吉育91。然后以不定胚诱导率较高的L155为材料建立大豆悬浮培养不定胚繁殖体系,并用基因枪轰击的方法将GUS表达盒片段转入不定胚细胞团。X-gluc染色后显微观察到基因蓝色产物,说明GUS基因通过微弹轰击法导入大豆不定胚细胞并表达。

关键词：大豆不定胚悬浮培养基因枪基因型筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转TaDREB3基因大豆基因漂流距离及频率的研究

引用

大豆科学 2011年第4期30卷 563-565页

作者：张彬彬李永光盖江南李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150030

为明确转基因大豆的种植及生态安全性,将导入抗逆基因TaDREB3的转基因大豆T4代播种于大田,周围种植非转基因对照,收获转基因大豆周围不同距离的非转基因大豆种子。经过连续2 a的田间及盆栽试验,通过除草剂草丁膦的筛选和分子检测等手段... 详细信息

为明确转基因大豆的种植及生态安全性,将导入抗逆基因TaDREB3的转基因大豆T4代播种于大田,周围种植非转基因对照,收获转基因大豆周围不同距离的非转基因大豆种子。经过连续2 a的田间及盆栽试验,通过除草剂草丁膦的筛选和分子检测等手段,研究了转TaDREB3基因大豆的基因漂流距离及漂流频率。结果表明:在三叶期整株喷洒75 mg·L-1的草丁膦是较适宜的抗性植株筛选浓度;在自然条件下漂流距离为1 m的非转基因大豆中检测到1条阳性带,漂流距离为3、5和8 m的非转基因大豆均未检测到阳性带,确定转TaDREB3基因大豆基因漂流距离为1 m,基因漂流频率为0.0348%。

关键词：转基因大豆基因漂流漂流距离漂流频率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转TaDREB3基因大豆的农艺性状研究

引用

东北农业大学学报 2010年第12期41卷 6-10页

作者：张彬彬刘淼高冬梅马有志李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室哈尔滨150030 中国农业科学院作物科学研究所北京100081

将抗逆基因TaDREB3转入东农50,得到稳定遗传株系,并将T4代株系种子播于盐碱地上。将其生育期、株高、主茎节数、分枝数、单株荚数、单株粒数、百粒重等性状和对照东农50进行比较,研究在较高盐碱条件下该基因对大豆农艺性状方面的影响。... 详细信息

将抗逆基因TaDREB3转入东农50,得到稳定遗传株系,并将T4代株系种子播于盐碱地上。将其生育期、株高、主茎节数、分枝数、单株荚数、单株粒数、百粒重等性状和对照东农50进行比较,研究在较高盐碱条件下该基因对大豆农艺性状方面的影响。结果表明,在较高盐碱条件下,转基因株系和对照植株相比,生育期并没有改变,而主茎节数、单株荚数和分枝数等农艺性状呈显著或极显著提高,这表明转TaDREB3基因大豆对盐碱胁迫具有一定的抗性。

关键词： DREB 转基因大豆抗逆生育期农艺性状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗旱基因转化大豆及安全性评价

抗旱基因转化大豆及安全性评价

引用

2010年全国生物安全学术研讨会

作者：李文滨王志坤刘淼张彬彬武小霞丁伟东北农业大学大豆所大豆生物学教育部重点实验室哈尔滨150030

利用农杆菌介导法，将TaDREB3外源基因转化大豆子叶节外植体中，并获得稳定遗传的T5代高世代株系，转基因植株与野生型植株相比抗旱性显著提高。转TaDREB3基因抗旱大豆的三个株系T-DREB3-1～T-DREB3-3于2009年在黑龙江省进行了转基因植... 详细信息

利用农杆菌介导法，将TaDREB3外源基因转化大豆子叶节外植体中，并获得稳定遗传的T5代高世代株系，转基因植株与野生型植株相比抗旱性显著提高。转TaDREB3基因抗旱大豆的三个株系T-DREB3-1～T-DREB3-3于2009年在黑龙江省进行了转基因植物中间试验。试验结果表明，转基因大豆在生育期、农艺学性状、油份、蛋白质、脂肪酸、异黄酮等品质性状方面与野生型大豆植株没有明显差异，但转基因大豆植株在干旱、盐碱胁迫下比野生型植株显示出高抗性，产量增加。同时，又对转TaDREB基因的抗逆大豆周围土壤微生物的变化进行分析，结果初步表明，转TaDREB基因抗旱大豆可以明显增加有益土壤微生物含量，有利于大豆生长，尚未发现该转基因材料有任何安全风险和隐患。

关键词：大豆抗旱 TaDREB3 安全性评价 GmNFYB

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转基因作物的生物安全性管理及安全评价

引用

作物杂志 2010年第4期 1-4页

作者：武小霞张彬彬王志坤姜成涛李文滨东北农业大学农学院、大豆生物学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150030

随着转基因技术的发展,国内外大量的转基因植物及其产品已进入商业化阶段,中国作为农业大国建立了完善的管理条例和法规等管理体系,以保障人类和环境的安全。本文介绍了国内转基因管理的相关法规、转基因农作物安全评价原则、转基因生... 详细信息

随着转基因技术的发展,国内外大量的转基因植物及其产品已进入商业化阶段,中国作为农业大国建立了完善的管理条例和法规等管理体系,以保障人类和环境的安全。本文介绍了国内转基因管理的相关法规、转基因农作物安全评价原则、转基因生物安全评价及转基因植物的食品安全性评价的内容。

关键词：转基因作物安全性管理安全评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大豆GmAYI基因的克隆及初步功能预测

引用

大豆科学 2016年第6期35卷 1037-1042,1051页

作者：周淑莉李冬梅杨玉莹张伟娜李文滨张彬彬东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

根据拟南芥At1G74730基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR技术在大豆中克隆得到GmAYI基因。对GmAYI基因的结构域和启动子元件进行分析,结果表明:大豆GmAYI基因位于4号染色体上,含跨膜结构域,属于膜蛋白。该基因启动子区域含有激素相关应... 详细信息

根据拟南芥At1G74730基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR技术在大豆中克隆得到GmAYI基因。对GmAYI基因的结构域和启动子元件进行分析,结果表明:大豆GmAYI基因位于4号染色体上,含跨膜结构域,属于膜蛋白。该基因启动子区域含有激素相关应答元件和胚乳表达所必须的顺式作用元件。推测该基因可能参与调控大豆生长发育及外界环境胁迫应答等过程。进而对14个大豆品种中GmAYI基因的转录水平进行了定量分析,对GmAYI基因在14个大豆品种中的转录水平与单株粒数、单株粒重、百粒重、株高等产量相关性状进行相关性分析,结果表明:GmAYI基因的表达量与百粒重呈显著负相关,推测GmAYI可能是参与大豆产量相关性状调控的基因。

关键词：大豆 GmAYI基因相关性荧光定量PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转GmGT-2B基因大豆的耐盐性分析

引用

大豆科学 2017年第2期36卷 213-218页

作者：李冬梅周淑莉李永光张彬彬李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

采用盆栽试验方法,苗期在盐胁迫条件下,比较GmGT-2B转基因大豆与非转基因大豆的损伤程度、超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)、脯氨酸和K^+、Na^+含量以及基因表达量变化差异。结果表明:盐胁迫对转基因大豆叶片的伤害程度明显低于对... 详细信息

采用盆栽试验方法,苗期在盐胁迫条件下,比较GmGT-2B转基因大豆与非转基因大豆的损伤程度、超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)、脯氨酸和K^+、Na^+含量以及基因表达量变化差异。结果表明:盐胁迫对转基因大豆叶片的伤害程度明显低于对照;SOD活性、脯氨酸含量、丙二醛(MDA)含量在盐胁迫5 d后均与对照有显著或极显著差异;植株的Na^+含量随盐胁迫时间的增加而升高,在胁迫第8天转基因大豆的Na^+含量达到对照约2倍;转基因大豆的基因的表达量呈上调趋势,在第8天达到表达高峰。基因表达量的变化趋势与生理指标SOD活性、脯氨酸含量和Na^+含量表现的一致。结果表明GmGT-2B基因与盐应答反应有关,其中转GmGT-2B大豆株系N11和N24盐害程度较低,该基因和转GmGT-2B基因大豆具有较大的应用价值。

关键词：转GmGT-2B基因抗旱大豆 SOD MDA 脯氨酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多绕组变压器复合短路阻抗与环流计算

引用

电气工程学报 2023年第4期18卷 260-267页

作者：李世军黄超夏湘滨杨佳意邝孝威张彬陈懿媛郭盈湖南工程学院电气与信息工程学院湘潭411101 湖南华夏特变股份有限公司湘潭411101 邵阳学院电气工程学院邵阳422004 湖南德意电气有限公司湘潭411101

为解决多绕组变压器建模复杂、复合短路阻抗和环流计算困难以及计算时间长的问题,提出一种基于简化变压器有限元模型的计算方法。该方法可以快速准确地计算多绕组变压器的复合短路阻抗和相应的短路环流。首先建立了简化的变压器有限元模... 详细信息

为解决多绕组变压器建模复杂、复合短路阻抗和环流计算困难以及计算时间长的问题,提出一种基于简化变压器有限元模型的计算方法。该方法可以快速准确地计算多绕组变压器的复合短路阻抗和相应的短路环流。首先建立了简化的变压器有限元模型,并获得了绕组的电感矩阵。然后,将相关数据输入计算软件中进行计算,以得到多绕组变压器的复合短路阻抗和对应的短路环流。为了验证该计算方法的准确性,进行了实例验证。结果表明,该方法计算精度高并且耗时较少。通过使用这种基于简化变压器有限元模型的计算方法,可以有效地解决多绕组变压器的复合短路阻抗和环流计算中的困难,这不仅提高了计算效率,还能提供准确的计算结果,具有较好的工程应用价值。

关键词：多绕组变压器复合短路阻抗短路环流有限元模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大豆再生抑制消减杂交文库的构建

引用

东北农业大学学报 2014年第7期45卷 38-44页

作者：武小霞孙晶苏安玉李静刘明张彬彬李冬梅李文滨东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室哈尔滨150030 东北农业大学资源与环境学院哈尔滨150030

大豆再生受基因型限制，高效稳定再生体系建立难、遗传转化效率低，影响生物技术的应用。为获得与大豆再生相关基因，解析大豆再生基因分子机制，从而建立高效、稳定再生体系，为生物技术在大豆分子育种中的应用奠定基础。文章利用抑制... 详细信息

大豆再生受基因型限制，高效稳定再生体系建立难、遗传转化效率低，影响生物技术的应用。为获得与大豆再生相关基因，解析大豆再生基因分子机制，从而建立高效、稳定再生体系，为生物技术在大豆分子育种中的应用奠定基础。文章利用抑制性消减杂交技术（Suppression subtractive hybridization，SSH），以东农50子叶节为材料构建消减杂交cDNA文库，从文库中随机挑取917个阳性克隆，PCR鉴定插入片段大部分集中在100~750 bp，利用BLAST在GenBank数据库进行序列相似性比对，经过同源性比对归并后得到411个高质量ESTs片段，功能分析表明，这些基因与信号转导、葡萄糖、蛋白质大分子生物合成代谢，光、叶形态发生相关；调控细胞凋亡、细胞自身防御、细胞壁分化；参与各种激素及细胞分裂素介导的信号通路。

关键词：大豆抑制消减杂交(SSH) cDNA文库再生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：