检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2002年第7期23卷 1379-1382页

作者：李莉张珈敏胡远扬冯英屈松生武汉大学生命科学院结构病毒室武汉大学化学与分子科学学院武汉430072 武汉大学生命科学院结构病毒室武汉大学化学与分子科学学院武汉430072

将微量热法和透射电镜技术相结合 ,研究了温度对人卵巢癌细胞代谢的影响 ,不同温度下癌细胞超微结构的变化和加抗肿瘤药物 (嘧福绿 )的协同作用 .从宏观到微观 ,深入探讨了热疗与化疗协同作用对肿瘤细胞杀伤作用的机理 .实验结果表明 ,... 详细信息

将微量热法和透射电镜技术相结合 ,研究了温度对人卵巢癌细胞代谢的影响 ,不同温度下癌细胞超微结构的变化和加抗肿瘤药物 (嘧福绿 )的协同作用 .从宏观到微观 ,深入探讨了热疗与化疗协同作用对肿瘤细胞杀伤作用的机理 .实验结果表明 ,在高温下细胞代谢降低 ,肿瘤细胞的形态发生一系列恶性变化 ,且高热可能诱导肿瘤细胞的凋亡 ;热疗加化疗的协同作用则能加速肿瘤细胞的凋亡 ,使细胞的能量代谢更低 ,随着作用时间的延长。

关键词：温度药物细胞凋亡微理热法透射电镜肿瘤细胞高热疗法化学治疗协同作用

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知识生产模式转型背景下环境设计专业教育研究

知识生产模式转型背景下环境设计专业教育研究

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作者：张珈敏中国矿业大学

学位级别：硕士

知识经济时代的到来,给教育领域带来了新的挑战,知识生产方式呈现出以创新、创意为主题的新趋势。环境设计教育作为一门多学科交叉、重实践与创新的综合性学科门类,在知识生产模式转型背景下,也面临着创新改革。本文以高校环境设计教育... 详细信息

知识经济时代的到来,给教育领域带来了新的挑战,知识生产方式呈现出以创新、创意为主题的新趋势。环境设计教育作为一门多学科交叉、重实践与创新的综合性学科门类,在知识生产模式转型背景下,也面临着创新改革。本文以高校环境设计教育为研究对象,以知识生产模式转型的背景作为切入点,详细阐述了知识生产“模式1”、“模式2”“模式3”的概念和演进,概括了知识生产模式转型的市场化与商业化、大众化与情景化、全球化与多元化、创新化与弥散化特点,分析了知识生产模式转型对于传统环境设计人才培养模式、环境设计的知识创新与创业、环境设计课程体系、教学方式、社会服务的影响。对高校环境设计教育现状进行调查研究,通过对高校环境设计专业的招生情况、国内外高校环境设计专业教育案例、环境设计专业(在校学生、往届学生、教育工作者)教育问卷调查的方式,分析目前环境设计教育现状,在知识生产模式转型下,试图找到高校环境设计教育当前所面临的问题,从招考形式的灵活化改革、课程体系多元化设置、教学方式创新化实践、培养模式复合化建设、教师梯队合理化构建、教学管理系统化应用六个大的方面探索对策,其中招考形式包括数量与质量的统一、内容与培养目标的一致;课程体系包括跨学科和超学科、地域特色化、国际化的引入;教学方式包括情境化教学、实验性教学、信息现代化教学的尝试;培养模式包括复合型人才培养创新协同机制、工作室规范化、教-学-研-产一体化的建设;教学管理包括教学管理系统化高水平化、教学评价体系规范化的建设。从以上方面具体探索对策,以促进高校环境设计教育在知识生产模式转型背景下的发展和变革。

关键词：知识生产模式环境设计教育转型教学方式

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文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)NS5蛋白基因的cDNA克隆及序列分析

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微生物学报 2003年第1期43卷 21-28页

作者：王琼张珈敏文力杨娟胡远扬武汉大学病毒研究所武汉430072

通过对文山松毛虫质型多角体病毒 (DendrolimuspunctatusWenshanensiscytoplasmicpoly hedrosisvirus,DpwCPV)的增殖、纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒。提纯的病毒粒子经SDS 热酚法抽提得到基因组dSRNA ,使用低熔点琼脂糖凝胶... 详细信息

通过对文山松毛虫质型多角体病毒 (DendrolimuspunctatusWenshanensiscytoplasmicpoly hedrosisvirus,DpwCPV)的增殖、纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒。提纯的病毒粒子经SDS 热酚法抽提得到基因组dSRNA ,使用低熔点琼脂糖凝胶电泳分离并回收纯化第九片段S9。S9RNA双链经高温变性 ,逆转录合成cDNA双链。根据DpwCPV与BmCPV 1的同源性设计引物 ,将S9进行PCR扩增后 ,克隆到PMD1 8 T载体上。最终获得一个 977bp的序列 ,其中包含一个 963bp的开放阅读框 (ORF)。推测DpwCPVS9基因编码一个 32 0个氨基酸的蛋白 ,分子量约为 35 5 60。

关键词：文山松毛虫质型多角体病毒 NS5蛋白基因 cDNA克隆序列分析

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昆虫小RNA病毒研究进展

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昆虫学报 2003年第5期46卷 649-654页

作者：王小纯胡远扬张珈敏武汉大学生命科学学院昆虫病毒研究室武汉430072

昆虫小RNA病毒依据基因组结构特点分为家蚕软化病毒组、蟋蟀痹病毒组和豌豆蚜病毒组。昆虫小RNA病毒蛋白质翻译具有独特性 :不依赖于帽子结构 ,不需要启始因子eIF1、eIF1A和帽子结合蛋白eIF4E ;而且蟋蟀痹病毒组和豌豆蚜病毒组结构蛋白... 详细信息

昆虫小RNA病毒依据基因组结构特点分为家蚕软化病毒组、蟋蟀痹病毒组和豌豆蚜病毒组。昆虫小RNA病毒蛋白质翻译具有独特性 :不依赖于帽子结构 ,不需要启始因子eIF1、eIF1A和帽子结合蛋白eIF4E ;而且蟋蟀痹病毒组和豌豆蚜病毒组结构蛋白翻译从内部核糖体进入位点独立启始 ,启始密码子是CUU。该文还简介了昆虫小RNA病毒复制机理及与其它动。

关键词：昆虫小RNA病毒基因组结构系统发育

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文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)多角体蛋白基因的cDNA克隆及序列分析

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武汉大学学报（理学版） 2002年第4期48卷 475-480页

作者：王琼张珈敏文力杨娟胡远扬武汉大学病毒研究所湖北武汉430072

通过对文山松毛虫质型多角体病毒的增殖 ,纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒提纯的病毒粒子经SDS 酚抽提 ,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNA ,低熔点琼脂糖电泳法回收纯化编码多角体蛋白的第十片段S10 S10经DMSO变性 ,逆转录合成... 详细信息

通过对文山松毛虫质型多角体病毒的增殖 ,纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒提纯的病毒粒子经SDS 酚抽提 ,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNA ,低熔点琼脂糖电泳法回收纯化编码多角体蛋白的第十片段S10 S10经DMSO变性 ,逆转录合成cDNA第一条链 ,PCR扩增后 ,克隆在PMD18 T载体上 ,克隆片段全长 76 3bp 起始密码AUG位于第 3～ 5位碱基 ,终止密码UGA位于第 74 7～ 74 9位碱基推测DpwCPV多角体蛋白基因编码一段由 2 4 9个氨基酸组成的多肽 ,分子质量为 2 84 39.4 4× 10 3 与舞毒蛾质型多角体病毒 (LdCPV)多角体蛋白基因比较 ,两者核苷酸序列的同源性为 97% ,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为 99% ;与家蚕质型多角体病毒(BmCPV)多角体蛋白基因相比较 ,两者核苷酸序列的同源性为 88% ,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为 97%

关键词：文山松毛虫质型多角体病毒多角体蛋白基因序列分析

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蟑螂浓核病毒全核苷酸序列与基因组结构

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科学通报 2000年第10期45卷 1076-1080页

作者：郭海涛张珈敏胡远扬武汉大学生命科学学院武汉430072

测定了黑胸大蠊浓核病毒（ＰｆＤＮＶ）复制型（ＲＦ）ＤＮＡ的核苷酸序列，确定ＰｆＤＮＶ基因组全长为５４５４个核苷酸，基因组两末端存在典型的发夹结构和倒置重复序外．ＰｆＤＮＶ基因组正链有４个大的可读框（ＯＲＦ），负链含... 详细信息

测定了黑胸大蠊浓核病毒（ＰｆＤＮＶ）复制型（ＲＦ）ＤＮＡ的核苷酸序列，确定ＰｆＤＮＶ基因组全长为５４５４个核苷酸，基因组两末端存在典型的发夹结构和倒置重复序外．ＰｆＤＮＶ基因组正链有４个大的可读框（ＯＲＦ），负链含３个大的可读框，并且可读框都集中在每条链的５’端．两个可能的功能性启动子分别位于图距单位３和９７处．基因组存在基因重叠现象和内含子区域．并对ＰｆＤＮＶ基因组与同科其他细小病毒进行了同源性比较．推测ＰｆＤＮＶ基因组正链编码非结构蛋白，负链编码结构蛋白。

关键词：黑胸大蠊浓核病毒核苷酸序列基因组结构蟑螂

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马尾松毛虫CPV基因组第7片段的cDNA克隆及序列分析

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武汉大学学报（理学版） 2004年第2期50卷 216-222页

作者：汪洋张珈敏李杨李艳秋胡远扬武汉大学病毒研究所湖北武汉430072

利用琼脂糖凝胶电泳分离马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV)基因组dsRNA,并回收纯化第7片段(S7).经逆转录和PCR扩增,获得2个亚克隆片段并测序.再根据已测序列设计引物,利用RNA连接酶介导的RACE法得到S7两端克隆并测序.通过拼接可得到DpCP... 详细信息

利用琼脂糖凝胶电泳分离马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV)基因组dsRNA,并回收纯化第7片段(S7).经逆转录和PCR扩增,获得2个亚克隆片段并测序.再根据已测序列设计引物,利用RNA连接酶介导的RACE法得到S7两端克隆并测序.通过拼接可得到DpCPVS7全序列.经过序列分析发现,S7全长1502bp,5′端具有CPV 1型末端保守序列AGTAA,3′端具有保守序列GTTAGCC.起始密码子ATG位于25～27残基,终止密码子TAG位于1373～1375残基,推测S7片段编码448个氨基酸多肽,分子量约为5.0×107.与舞毒蛾质型多角体病毒(LdCPV 1)和家蚕质型多角体病毒(BmCPV)第7片段相比较,核苷酸同源性分别为99%和86%.

关键词：马尾松毛虫质型多角体病毒 cDNA末端快速扩增 CPV基因组 cDNA克隆序列分析呼肠孤病毒科

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SARS病毒的形态结构及其在体外培养细胞中的感染装配

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中国病毒学 2003年第4期18卷 404-406页

作者：张珈敏郑从义胡远扬武汉大学生命科学学院湖北武汉430072

人冠状病毒1965年由Tyrrell等从人胎儿器官培养(HET-OC)中最初分离.其后Hamre和Kapikian等从组织培养中分离了病毒[4].

关键词： SARS病毒形态结构体外培养细胞感染装配

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黑胸大蠊浓核症病毒的研究

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昆虫学报 1994年第1期37卷 16-19页

作者：黄远达胡远扬张珈敏姚二梅武汉粮食工业学院武汉大学病毒学系

１９９０年我们从黑胸大蠊（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）的若虫中，首次分离发现黑胸大蠊浓核症病毒（ＰｆＤＮＶ）。根据Ｋｏｃｋ＇ｓ法则，将它进行了回感试验，结果表明：这一病毒对该虫可引起同样的病症，并从中... 详细信息

１９９０年我们从黑胸大蠊（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）的若虫中，首次分离发现黑胸大蠊浓核症病毒（ＰｆＤＮＶ）。根据Ｋｏｃｋ＇ｓ法则，将它进行了回感试验，结果表明：这一病毒对该虫可引起同样的病症，并从中重新分离出完全一样的ＤＮＶ。同时，对该病毒进行了分类鉴定，结果表明：其病毒粒子的形态结构呈球状二十面体，大小一致，直径为２０ｎｍ；病毒核酸呈线状，长度为１．７ｍ，分子量为１．７×１０６Ｄａｌ（ｓｓＤＮＡ），基因组为单链ＤＮＡ；结构蛋白为４条多肽，分子量分别为８１ｋ、６２ｋ、５３ｋ、２９ｋ。根据病毒分类命名原则，证明从黑胸大蠊中分离出的病毒属细小病毒科（Ｐａｒｖｏｖｉｒｉｄａｅ）中的浓核症病毒属（Ｄｅｎｓｏｃｉｒｕｓ）。我们将它命名为黑胸大蠊浓核症病毒（ＰｅｒｉｐｌａｎｅｔａｆｕｇｉｎｏｓａＤｅｎｓｏｎｕｃｌｅｏｓｉｓＶｉｒｕｓ简称ＰｆＤＮＶ）。

关键词：黑胞大蠊浓核症病毒蜚蠊目病毒

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一株马尾松毛虫浓核病毒的分离鉴定

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江苏农业科学 2009年第4期37卷 124-126页

作者：王俊平张珈敏胡远扬武汉大学生命科学学院湖北武汉430072

从患病死亡的马尾松毛虫中分离获得一株新浓核病毒(DpDNV),电镜观察该病毒粒子为约22 nm的无囊膜正二面体颗粒。琼脂糖凝胶电泳显示该病毒基因组为长5.0 kb的单链DNA。基因组的PstⅠ片克隆测序后,经序列分析表明该片断编码的蛋白质包含... 详细信息

从患病死亡的马尾松毛虫中分离获得一株新浓核病毒(DpDNV),电镜观察该病毒粒子为约22 nm的无囊膜正二面体颗粒。琼脂糖凝胶电泳显示该病毒基因组为长5.0 kb的单链DNA。基因组的PstⅠ片克隆测序后,经序列分析表明该片断编码的蛋白质包含依赖DNA的ATP酶/解旋酶的3个保守基序,同源性分析它与浓核病毒亚科中相同病毒属的病毒(CeDNV和BmDNV)亲缘关系最近,因此可以推断该病毒属于浓核病毒亚科的一个新成员。

关键词：马尾松毛虫浓核病毒分离鉴定

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