检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李杨张珈敏谭莉李艳秋胡远扬武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室

从病毒感染的棉铃虫病虫虫体中分离纯化多角体,并提取病毒基因组进行凝胶电泳分析。发现该感染株含有十条以上的基因组片断,为质型多角体病毒株的混合感染。本实验室经过改变棉铃虫感染过程中的条件,成功分离了一株纯的棉铃虫质型多角... 详细信息

从病毒感染的棉铃虫病虫虫体中分离纯化多角体,并提取病毒基因组进行凝胶电泳分析。发现该感染株含有十条以上的基因组片断,为质型多角体病毒株的混合感染。本实验室经过改变棉铃虫感染过程中的条件,成功分离了一株纯的棉铃虫质型多角体病毒(HaCPV),经电泳分析,为5型病毒株(HaCPV-5)。这是继非洲及美洲大陆报道发现此型病毒株后,在亚洲大陆的首次报道。对此混合病

关键词：序列测定多角体病毒电泳分析

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野生型及基因工程蟑螂浓核病毒的电镜分析

野生型及基因工程蟑螂浓核病毒的电镜分析

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中南地区第十六届电子显微镜学术交流会

作者：胡柳李莉蒋洪张珈敏曹旭胡远扬病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院

黑胸大蠊浓核病毒(PfDNV)属于细小病毒科(Parvoviridae)浓核病毒亚科 (Densovirinae)黑胸大蠊浓核病毒属(Pefudensovirus)。病毒粒子无包膜,呈球状二十面体对称,直径为22nm,等比例包装正负极性的线状单链 DNA。

关键词：浓核病毒非结构蛋白野生型二十面体对称基因工程电镜分析

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非结构蛋白NS1的核定位信号对蟑螂浓核病毒感染的影响

非结构蛋白NS1的核定位信号对蟑螂浓核病毒感染的影响

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第八届全国病毒学学术研讨会

作者：周伟东张珈敏杨波周亮胡远扬病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院武汉湖北 430072

@@黑胸大蠊浓核病毒(Periplaneta fuliginosa Densovirus，简称PfDNV)是1990年由武汉大学胡远扬教授等分离鉴定。由于其具有独特的结构和功能，2004年国际病毒学分类委员会(ICTV)的第八次报告中，特别设立了黑胸大蠊浓核病毒属(Pefudens... 详细信息

@@黑胸大蠊浓核病毒(Periplaneta fuliginosa Densovirus，简称PfDNV)是1990年由武汉大学胡远扬教授等分离鉴定。由于其具有独特的结构和功能，2004年国际病毒学分类委员会(ICTV)的第八次报告中，特别设立了黑胸大蠊浓核病毒属(Pefudensovirus)，代表种为黑胸大蠊浓核病毒PfDNV。

关键词：非结构蛋白核定位信号黑胸大蠊浓核病毒结构功能分离鉴定

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茶尺蠖小RNA病毒RNA依赖的RNA聚合酶及内部核糖体进入位点元件研究

茶尺蠖小RNA病毒RNA依赖的RNA聚合酶及内部核糖体进入位点元件研究

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第八届全国病毒学学术研讨会

作者：林美娟卢杰叶珊张珈敏胡远扬武汉大学病毒学国家重点实验室昆虫病毒室 430072

@@茶尺蠖小RNA病毒(Evtropls oblique picorna-like virus，EoPV)是本实验室2000年在国内外首次报道，其基因组全序列已经测出，共9394个核苷酸(GeneBank:AY341824)，5'UTR(5'Untranslated Region)为390nt，含有一个大的开放阅读框(ORF,391-9351)，编码大小为2987aa的前体蛋白，其N端为结构蛋白，C端为非结构蛋白，含有一较短的3' UTR，没有加尾信号。EoPV与小RNA病毒科的成员具有理化特征上的相似性。据最近的分类报告(2009)，EoPV被归到新增的传染性软化病毒科(Iflaviridae)中的唯一属即传染性软化病病毒属(Iflavirus)中。

关键词：茶尺蠖小RNA病毒科 RNA聚合酶内部核糖体进入位点软化病核苷酸信号分类

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一种新的野田村病毒的基因组结构及其RNA干扰抑制机制研究

一种新的野田村病毒的基因组结构及其RNA干扰抑制机制研究

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第九届全国病毒学学术研讨会

作者：周溪邱洋漆楠张珈敏胡远扬武汉大学病毒学国家重点实验室武汉 430072

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棉铃虫质型多角体病毒5型和14型的基因序列测定及分析

棉铃虫质型多角体病毒5型和14型的基因序列测定及分析

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第二届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会

从病毒感染的棉铃虫病虫虫体中分离纯化多角体,并提取病毒基因组进行凝胶电泳分析。发现该感染株含有十条以上的基因组片断,为质型多角体病毒株的混合感染。本实验室经过改变棉铃虫感染过程中的条件,成功分离了一株纯的棉铃虫质型多角体病毒(HaCPV),经电泳分析,为5型病毒株(HaCPV-5)。这是

关键词：序列测定多角体病毒电泳分析

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茶尺蠖小RNA病毒全长cDNA克隆的构建

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昆虫学报 2010年第7期53卷 818-823页

作者：林美娟谢键张珈敏叶姗胡远扬武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室武汉430072

为了初步研究茶尺蠖小RNA病毒(Ectropis oblique picorna-like virus,EoPV)的复制机制,从被EoPV感染致死的茶尺蠖幼虫中分离并纯化病毒粒子,提取病毒RNA,根据已公布的EoPV核苷酸序列,利用基因组上单一的酶切位点,设计特异性引物,应用RT-... 详细信息

为了初步研究茶尺蠖小RNA病毒(Ectropis oblique picorna-like virus,EoPV)的复制机制,从被EoPV感染致死的茶尺蠖幼虫中分离并纯化病毒粒子,提取病毒RNA,根据已公布的EoPV核苷酸序列,利用基因组上单一的酶切位点,设计特异性引物,应用RT-PCR扩增出5个覆盖全长的片段。随后采用融合PCR将5个片段拼接,最终将全长定向克隆到低拷贝质粒载体上,成功构建cDNA全长克隆p-EoPV。双酶切及测序鉴定证明全长克隆构建成功。与原序列比较发现,该克隆在氨基酸水平上有8个突变和1个缺失。本研究为深入探讨EoPV病毒生物学特性、病毒复制机理等奠定了基础。

关键词：茶尺蠖小RNA病毒全长cDNA克隆传染性软化病毒科反向遗传学

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黑胸大蠊浓核症病毒(P_fDNV)的研究——Ⅲ 最佳感染液回感效果测定

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武汉粮食工业学院学报 1992年第4期 56-57页

作者：黄远达胡远■ 张珈敏姚二梅汪芳安武汉粮食工业学院饲料系武汉大学病毒系武汉粮食工业学院粮工系

本气报道:从已制备的11种黑胸大蠊浓核症病毒(P_fDNV)感染液中,测定出最佳感染液为第一次分离出的上清液,其LT_(50)比其它感染均短,仅44天;死亡率高达97.92％。

关键词：黑胸大蠊浓核症病毒 PfDNV 最佳感染液感染液

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信息素诱导的蟑螂生物防治系统—“毒力岛”

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中华卫生杀虫药械 2000年第4期6卷 29-32页

作者：胡远扬张珈敏尹宜农邬开朗何敏武汉大学生命科学院病毒研究所

武汉大学在中国发现的蟑螂细小病毒,是国内外第一个正式分类鉴定的蟑螂病毒,也是目前世界唯一一种深入系统研究的蟑螂病毒,加上蟑螂信息素技术及协同激活性物质后,形成了国内外尚未开发的生物技术——利用信息素诱引的蟑螂病毒生物防治... 详细信息

武汉大学在中国发现的蟑螂细小病毒,是国内外第一个正式分类鉴定的蟑螂病毒,也是目前世界唯一一种深入系统研究的蟑螂病毒,加上蟑螂信息素技术及协同激活性物质后,形成了国内外尚未开发的生物技术——利用信息素诱引的蟑螂病毒生物防治技术。它不同与目前所有杀灭蟑螂的方法。具有高效、安全、特异性强、作用持久、不污染环境、诱捕范围宽且易于操作的特点,将成为食堂、宾馆、饭店、以及千家万户防治蟑螂的新一代药物。

关键词：蟑螂生物防治信息素病毒

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杨扇舟蛾颗粒体病毒(Clostera anachoreta Granulosis Virus, CaGV)DNA的EcoRI酶切的部分片段的分子克隆

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微生物学报 1985年第2期 175-178页

作者：李雁春刘远程赵必维张珈敏吴柏华武汉大学病毒学系

pUC系列质粒是最近组建的质粒,其优点是:1.具有人工引入的多种限制性内切酶切割位点,称为多克隆位点（Multiple Cloning Site,MCS）;2.插入外源DNA后破坏LacZ基因的α-互补,故在Xgal-IPTG-Ap平板上一次即可挑选转化子;***8和pUC9以及pU... 详细信息

pUC系列质粒是最近组建的质粒,其优点是:1.具有人工引入的多种限制性内切酶切割位点,称为多克隆位点（Multiple Cloning Site,MCS）;2.插入外源DNA后破坏LacZ基因的α-互补,故在Xgal-IPTG-Ap平板上一次即可挑选转化子;***8和pUC9以及pUC12和pUC

关键词：重组质粒 EcoRI 酶切分子克隆 Clostera anachoreta Granulosis Virus CaGV)DNA

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