检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2009年第23期18卷 2228-2232页

作者：刘庆晓杨美燕高春生军事医学科学院毒物药物研究所河南大学药学院

牙周病是局部炎症破坏性疾病,是人类最常见的口腔疾病之一。与全身给药相比,牙周局部缓释给药系统不仅使药物在牙周袋内达到高浓度,持续杀灭牙周致病菌,而且可以减少全身给药造成的不良反应和细菌耐药性。因此运用局部缓释给药系统治疗... 详细信息

牙周病是局部炎症破坏性疾病,是人类最常见的口腔疾病之一。与全身给药相比,牙周局部缓释给药系统不仅使药物在牙周袋内达到高浓度,持续杀灭牙周致病菌,而且可以减少全身给药造成的不良反应和细菌耐药性。因此运用局部缓释给药系统治疗牙周病已成为国内外的研究热点,目前已有纤维剂、膜剂、微球、缓释凝胶、棒剂和口腔黏膜粘附片等牙周局部缓释给药系统在临床中使用或已有文献报道。文中主要围绕治疗牙周病的各种局部给药剂型的处方设计原理、关键辅料性质及其制剂优缺点等,详细综述牙周局部缓释给药系统的研究进展。

关键词：牙周病局部给药缓释凝胶盐酸多西环素

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自主性绘画中的想像力训练

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学前教育（幼教版） 2006年第5期 30-31页

作者：杨美燕赵汝萍蒋丽娜袁锦广州市方圆第一幼儿园

想像是创新的源泉,想像力比技能、技巧重要得多.为了在美术活动中让幼儿随心所欲地大胆表现,画出与众不同的作品,我们从小班就开始组织主题绘画活动,进行想像能力培养训练.

关键词：

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天然苦杏仁苷的研究进展

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中成药 2003年第12期25卷 61-63页

作者：邢国秀李楠杨美燕崔丽钧王童大连理工大学化工学院辽宁中医学院辽宁大连116012 辽宁沈阳110032

苦杳仁苷上．上是药革杳仁是的有效成分，人们对它的研究已有近二百年的历史，早在1803年Schrader等从杏仁居分时就发现了此类物质，直到1830年的robiquet等从中分离出苦杏仁苷，抉它已成为医药上常用的被动痰止咳的、辅助性抗癌芗，苦... 详细信息

苦杳仁苷上．上是药革杳仁是的有效成分，人们对它的研究已有近二百年的历史，早在1803年Schrader等从杏仁居分时就发现了此类物质，直到1830年的robiquet等从中分离出苦杏仁苷，抉它已成为医药上常用的被动痰止咳的、辅助性抗癌芗，苦杏仁苷广泛存在于杏、桃、李子、苹果、册楂等多种蔷薇科果实的种子中，尤其在苦杳仁中含量较多，大约在2%-3%.

关键词：苦杏仁苷综述药理作用分析

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多西环素牙周缓释原位凝胶的制备和局部刺激性研究

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中国药学杂志 2012年第16期47卷 1313-1317页

作者：杨美燕刘庆晓单利王玉丽范云周高春生军事医学科学院毒物药物研究所北京100850 山东新时代药业有限公司山东临沂273400 河南大学药学院河南开封475004

目的制备可注射多西环素牙周缓释原位凝胶并进行体内刺激性初步研究。方法采用可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)为缓释材料、生物相容性N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备了盐酸多西环素原位凝胶,采用正交实验优... 详细信息

目的制备可注射多西环素牙周缓释原位凝胶并进行体内刺激性初步研究。方法采用可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)为缓释材料、生物相容性N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备了盐酸多西环素原位凝胶,采用正交实验优化处方并对凝胶的体外释放、流变学以及家兔体内刺激性进行考察。结果优化后的处方:聚合物为聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Mn=10 000),聚合物浓度为25%,盐酸多西环素浓度为10%。按最优处方制备的盐酸多西环素原位凝胶在37℃条件下2 h突释20%,缓慢释放10 d,累计释放率达90%以上。体外以一级释放为主,符合Fick扩散机制。该凝胶接近于牛顿流体,具有良好的流变学特性,家兔牙龈刺激性实验表明无明显刺激性。结论本实验所制备的多西环素牙周缓释原位凝胶可生物降解、利于注射,有望为临床提供一种用于牙周局部给药的多西环素缓释剂型,以缓解牙周病带来的牙槽骨吸收以及牙齿松动甚至缺失等临床症状。

关键词：原位凝胶缓释盐酸多西环素聚乳酸-羟基乙酸共聚物牙周病注射

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听音作画尽显绘画独特性

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学前教育（幼教版） 2006年第9期 28-29页

作者：杨美燕李静李秀琴林展华广州市方圆第一幼儿园

我们发现,在音乐欣赏活动中,当孩子聆听完一段抒情的音乐后,他们会这样倾诉自己的感受:"我和爸爸妈妈在沙滩上散步"、"萤火虫在安静的晚上拿着灯笼飞来飞去";而聆听完一段欢快的音乐后,孩子则会想像参加好朋友的生...

我们发现,在音乐欣赏活动中,当孩子聆听完一段抒情的音乐后,他们会这样倾诉自己的感受:"我和爸爸妈妈在沙滩上散步"、"萤火虫在安静的晚上拿着灯笼飞来飞去";而聆听完一段欢快的音乐后,孩子则会想像参加好朋友的生日会、去游乐场等快乐的事情.

关键词：

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铂类抗肿瘤药物脂质体研究进展

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中国医药工业杂志 2007年第9期38卷 673-676页

作者：杨美燕梅兴国军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

综述了几种铂类抗肿瘤药(如顺铂、卡铂、奥沙利铂及其衍生物)脂质体的制备工艺、体内研究、临床应用等进展。

关键词：铂类抗恶性肿瘤药物脂质体综述

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分光光度法测定茶多酚注射剂中茶多酚的含量

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中草药 2004年第5期35卷 528-529页

作者：杨美燕李楠邢国秀郭永学宫为民大连理工大学化工学院辽宁大连116012

茶多酚(tea polyphenols)是茶叶中含有的多酚类物质的总称,因其分子结构中含有较多的还原性酚羟基而具有很强的清除体内自由基的功能.将茶多酚研制成静脉注射剂,在抢救心脑危重病症方面有重要意义.茶多酚含量测定方法有多种,如酒石酸亚... 详细信息

茶多酚(tea polyphenols)是茶叶中含有的多酚类物质的总称,因其分子结构中含有较多的还原性酚羟基而具有很强的清除体内自由基的功能.将茶多酚研制成静脉注射剂,在抢救心脑危重病症方面有重要意义.茶多酚含量测定方法有多种,如酒石酸亚铁分光光度法[1].采用Al3+作为络合离子的分光光度法针对注射剂进行分析,目前国内尚未见报道.本实验采用的方法基于注射剂中的茶多酚和A1(NO3)3发生亚硝酰化络合,络合产物在碱性条件下显橙红色,在一定浓度范围内,吸光度和茶多酚浓度呈线性关系,从而可以进行定量测定.

关键词：分光光度法测定茶多酚注射剂茶多酚含量中药

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茶多酚静脉注射液高效液相指纹谱相关性研究

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中国新药杂志 2010年第15期19卷 1376-1379页

作者：杨美燕高春生沈葆真李楠军事医学科学院毒物药物研究所大连理工大学化工学院辽宁出入境检验检疫局

目的:对茶多酚注射液质量进行全面评价,将色谱数据提取为直观的图表。方法:采用HPLC指纹图谱技术,建立茶多酚静脉注射液指纹谱,并将多元统计方法应用于茶多酚静脉注射液的茶叶原料、注射液中间体以及注射液指纹谱。结果:主成分分析实现... 详细信息

目的:对茶多酚注射液质量进行全面评价,将色谱数据提取为直观的图表。方法:采用HPLC指纹图谱技术,建立茶多酚静脉注射液指纹谱,并将多元统计方法应用于茶多酚静脉注射液的茶叶原料、注射液中间体以及注射液指纹谱。结果:主成分分析实现合理降维,聚类分析对样品准确分类,判别分析的正判率为100%,实现了指纹图谱的数字化。结论:本方法简便可靠,可以鉴别出不同制剂类型和不同处方工艺的样品。

关键词：茶多酚静脉注射液高效液相指纹谱主成分分析聚类分析判别分析

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磷营养对独本菊生长及开花的影响

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江苏农业科学 2012年第9期40卷 156-159页

作者：王敬丽杨美燕杨秀珍戴思兰北京林业大学园林学院北京100083

为研究磷营养液浓度对独本菊生长、开花的影响,以独本菊品种嫩竹玉笋的扦插苗为试验材料,测定0、10、30、60、120 mg/L 5个磷浓度珍珠岩基质栽培的独本菊的株高、叶片数、茎粗、节间长、叶长、叶宽、叶片SPAD值、花发育进程、花径、舌... 详细信息

为研究磷营养液浓度对独本菊生长、开花的影响,以独本菊品种嫩竹玉笋的扦插苗为试验材料,测定0、10、30、60、120 mg/L 5个磷浓度珍珠岩基质栽培的独本菊的株高、叶片数、茎粗、节间长、叶长、叶宽、叶片SPAD值、花发育进程、花径、舌状花数、干物质重等,结果:施磷浓度为0～10 mg/L时独本菊植株的生长缓慢,开花品质差;施磷浓度为30～60 mg/L时,株高、茎粗、叶大小、花径、舌状花数、花期长度等指标最好;施磷浓度为120 mg/L时,株高、花径、舌状花数、花期长度降低,出现磷过量症状。综合考虑施磷对独本菊各项指标的影响,施磷浓度30～60 mg/L对独本菊生长及开花最适宜。

关键词：独本菊磷肥浓度生长开花

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介孔二氧化硅纳米粒子在载药系统中的应用研究进展

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中国新药杂志 2015年第13期24卷 1471-1476页

作者：李晓溪陈禄杨美燕军事医学科学院毒物药物研究所

介孔二氧化硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparticles,MSNs)作为药物载体的研究已经成为国内外研究热点。MSNs具有比表面积和比孔容巨大、内外表面易于修饰、载药能力和靶向性高的特点,因此显示出广阔的应用前景。本文通过对MSNs结... 详细信息

介孔二氧化硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparticles,MSNs)作为药物载体的研究已经成为国内外研究热点。MSNs具有比表面积和比孔容巨大、内外表面易于修饰、载药能力和靶向性高的特点,因此显示出广阔的应用前景。本文通过对MSNs结构设计影响因素的介绍,综述了其在药物递送系统中的最新应用及生物安全性方面的内容。

关键词：介孔二氧化硅纳米粒子药物载体功能化修饰靶向性生物安全性

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