检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：林寿榕福建医科大学

学位级别：硕士

目的建立WT1 mRNA荧光定量PCR方法，应用该PCR方法检测急性白血病和慢性粒细胞白血病患者WT1 mRNA转录水平，探讨WT1基因与急性白血病和慢性粒细胞白血病病程的关系。对部分化疗，异基因骨髓移植后残留白血病（MRD）病例进行WT1 mRNA... 详细信息

目的建立WT1 mRNA荧光定量PCR方法，应用该PCR方法检测急性白血病和慢性粒细胞白血病患者WT1 mRNA转录水平，探讨WT1基因与急性白血病和慢性粒细胞白血病病程的关系。对部分化疗，异基因骨髓移植后残留白血病（MRD）病例进行WT1 mRNA动态监测，探讨能否作为检测残留白血病可靠方法，为急性白血病和慢性粒细胞白血病临床治疗提供有价值的信息。方法建立荧光定量PCR进行特异性、敏感性和重复性试验，用重组质粒绘制WT1标准曲线。应用建立的PCR方法对47例急性白血病（AL）、39例慢性粒细胞白血病（CML）和10例正常健康人的外周血或骨髓标本进行WT1基因的检测。结果 1、荧光定量PCR循环阈值（CT）与该模板的起始拷贝数（N0）的对数存在线性关系，Y=-3.831X+43.54，r=-1.00。高和低值（7.0×10～6Copies／μ1和2.0×10～3Copies／μ1）的绝对值批内和批间CV值分别为8.96％、13.2％和9.54％、18.4％，CT值的CV值分别为0.58％、1.03％和0.64％、1.13％。灵敏度为1：10～4。 2、检测45例初发急性白血病（AL）中35例WT1 mRNA阳性（阳性率77.8％），其中27例初发急性粒细胞白血病（AML）中有24例阳性（88.9％），18例初发急性淋巴细胞白血病（ALL）中有11例阳性（61.1％）。2例缓解急性白血病均为阴性。39例慢性粒细胞白血病（CML）中慢性期21例有8例阳性（38.1％），加速期和急变期17例均为阳性（100％），1例异基因骨髓移植后WT1 mRNA持续为阴性。结论 1、我们所建立的WT1基因的荧光定量PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性，是一种在监测缺乏特异性克隆标志白血病的MRD中有希望的工具。、实验结果显示脚了基因在急性自血病表达率达77.8%。、‘漫性粒细胞白血病脚7的表达与病程进展相平行，在慢性期砂77表达低，急变期表达水平增高。高表达可预示急变。

关键词： WT1,慢性粒细胞白血病,急性白血病,荧光定量PCR

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血清IgG4水平在IgG4相关性疾病与其他自身免疫病鉴别诊断中的意义

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世界华人消化杂志 2014年第31期22卷 4884-4889页

作者：许文燊王垚陈惠娟王文华林寿榕陈静福建医科大学附属第一医院检验科福建省福州市350005

目的:探讨血清IgG4水平对IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)与其他自身免疫性疾病的鉴别诊断价值.方法:选择2012-07/2014-02在福建医科大学附属第一医院就诊的IgG4-RD患者15例,其他自身免疫病(autoimmune diseases,AIDs)患者187例,其中自身免疫性肝炎(autoimmune h e p a t i t i s,A I H)2 9例、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)30例、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)32例、干燥综合征(Sj?gren syndrome,SS)26例、皮肌炎13例、成人Still病4例、强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)15例、硬皮病(systemic sclerosis,Scl)11例、显微镜下多动脉炎27例.以免疫散射比浊法测定血清IgG和IgG4水平,比较各组疾病患者的检测结果.以所有患者血清IgG4水平绘制ROC曲线,确定其诊断IgG4-RD的最佳临界值并评价其诊断价值.结果:IgG4-RD患者血清IgG4水平为3.85 g/L(2.99-9.98 g/L),与其他AID各组的差异均有统计学意义(均P<0.01).AID各组IgG4水平以强直性脊柱炎为最高[0.75 g/L(0.32-1.68 g/L)],与AIH、SLE、SS和系统性血管炎各组间差异有统计学意义(均P<0.01).IgG4-RD患者血清IgG4水平均>1.35 g/L,其他AID组部分患者也出现血清IgG4水平升高,其中强直性脊柱炎、硬皮病和系统性血管炎组的升高比率>10%.经ROC曲线分析,诊断IgG4-RD的血清IgG4最佳临界值为2.09 g/L,其敏感度和特异度分别为100%和97.69%,曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.998.如以此为诊断界值,则AID各组IgG4升高的比例均<10%,其诊断特异度明显升高.结论:血清IgG4升高不是IgG4-RD特异的指标,其他一些AID也可见其升高.以2.09 g/L作为临界值,能更好地对IgG4-RD和其他AID进行鉴别诊断.

关键词：免疫球蛋白G 自身免疫病胰腺炎诊断鉴别

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荧光定量PCR法检测338例血清乙肝病毒DNA的结果分析

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中原医刊 2003年第16期30卷 1-2页

作者：陈静林寿榕福建医科大学附属第一医院福州350005

目的 :用荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)检测血清中乙型肝炎病毒 (HBV )DNA拷贝数 ,同时用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测乙型肝炎病毒标志物 (HBV M ) ,探讨HBV DNA与HBV M表现模式的关系。方法 :采用FQ PCR和ELISA分别检测 338例血清... 详细信息

目的 :用荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)检测血清中乙型肝炎病毒 (HBV )DNA拷贝数 ,同时用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测乙型肝炎病毒标志物 (HBV M ) ,探讨HBV DNA与HBV M表现模式的关系。方法 :采用FQ PCR和ELISA分别检测 338例血清标本。结果 :132例HBsAg(+ )、HBeAg(+ )、抗 HBc(+ ) ,其HBV DNA阳性为 130例 ,定量结果对数值的均值为 7 71;119例HBsAg(+ )、抗 HBe(+ )、抗 HBc(+ ) ,其HBV DNA阳性为 6 5例 ,定量结果对数值的均值为 4 86 ;16例抗 HBc(+ ) ,其HBV DNA阳性为 4例 ,定量结果对数值的均值为 3 12 ;而 2例HBV M全阴的HBV DNA也阴性。结论 :FQ PCR能快速、特异、准确地检测标本中的HBV DNA ,可真实反映HBV感染和复制状态 ,对乙型肝炎的诊断、疗效观察及预后判断都具有较高的指导意义。

关键词：乙型肝炎病毒感染 DNA检测荧光定量聚合酶链反应酶联免疫吸附试验

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中国遗传性胰腺炎患者胰蛋白酶原基因多位点杂合突变及其临床特征(英文)

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生物化学与生物物理进展 2007年第12期34卷 1269-1278页

作者：刘奇才郜峰庄则豪杨滨林寿榕伊强福建医科大学附属第一医院检验科福建医科大学附属第一医院病理科福州350005 福建医科大学附属第一医院消化科福州350005

用基因产物直接测序法对2个遗传性胰腺炎家系中胰腺炎患者(共有4例成员)的胰蛋白酶原基因(cationic trypsinogen,PRSS1)5个外显子进行测序,并分析其各自的临床特征.在4例胰腺炎患者中均出现了PRSS1基因杂合突变,但两家系PRSS1基因突变... 详细信息

用基因产物直接测序法对2个遗传性胰腺炎家系中胰腺炎患者(共有4例成员)的胰蛋白酶原基因(cationic trypsinogen,PRSS1)5个外显子进行测序,并分析其各自的临床特征.在4例胰腺炎患者中均出现了PRSS1基因杂合突变,但两家系PRSS1基因突变的位点不同,且临床表现差异较大,其中家系1出现6例糖尿病患者且发病年龄较家系2明显延迟,平均发病年龄为29岁,分析其PRSS1基因发现3号外显子336位碱基存在G→A杂合性突变,为中性突变,表达的氨基酸从赖氨酸(Lys)→赖氨酸(Lys),同时在同一外显子的361位碱基还存在另一个G→A杂合性突变,造成121位的丙氨酸(Ala)被苏氨酸(Thr)所取代,胰蛋白酶原的空间结构发生改变,其与抑制因子的结合位点消失,"保护失败"而产生有活性的胰蛋白酶,造成胰腺自身的消化.而家系2未发现糖尿病患者,其胰腺炎患者的血清肿瘤标志物不增高,先证者(Ⅲ8)在胰腺炎发病过程中表现为CD4+T/CD8+Tcell和乙肝表面抗体(anti-HBs)随病程进展逐渐降低,而Ⅲ7不表现出此现象,分析其PRSS1基因发现3号外显子361位碱基同样存在G→A(c.361G→A)突变,而且在415位还存在一个杂合性突变点T→A(c.415T→A),其中c.415T→A不存在于Ⅲ7.胰蛋白酶原基因存在多种形式的突变,而且与临床表型相关.

关键词：遗传性胰腺炎 PRSS1基因突变杂合子突变多位点临床表型胰蛋白酶

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急诊检验结果复核制度实施4年回顾

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临床检验杂志 2014年第7期32卷 542-544页

作者：马跃飞林寿榕李雯刘灿王炳龙陈霞王文华林琪杨滨欧启水福建医科大学附属第一医院检验科福州350005

目的建立切实可行的急诊检验结果复核制度,保障急诊检验质量和安全。方法通过调阅实验室信息系统（LIS）数据和急诊检验结果复核记录,回顾分析本科室2009-2012年间发现的145个不符合项的构成、分布和变化趋势。以＂错误报告数＂、＂医... 详细信息

目的建立切实可行的急诊检验结果复核制度,保障急诊检验质量和安全。方法通过调阅实验室信息系统（LIS）数据和急诊检验结果复核记录,回顾分析本科室2009-2012年间发现的145个不符合项的构成、分布和变化趋势。以＂错误报告数＂、＂医疗事故数＂、＂临床投诉量＂、＂报告及时率＂、＂急诊检验临床满意率＂等指标对比分析执行急诊检验结果复核制度的成效。采取完善急诊检验管理制度和流程、加强员工技能培训、改进实验室信息系统和优化急诊资源配置等措施对不符合项持续整改。结果＂错误报告＂和＂漏检和漏发报告＂是最多见的不符合项,分别占72.41%（105/145）和12.41%（18/145）。工作5年以内的员工产生的不符合最多,占51.03%（74/145）。＂错误报告＂主要来自临检和血液专业,主要表现为＂复检规则未执行＂61.90%（65/105）和＂结果输入/描述错误＂21.90%（23/105）。通过不断整改,不符合项占当年总急诊量比例逐年下降,分别为0.024%（2009年）、0.023%（2010年）、0.018%（2011年）、0.014%（2012年）,但差异无统计学意义;报告及时率、急诊检验临床满意率逐渐上升,未发生一起医疗事故。结论实施急诊检验结果复核制度、采取针对性持续性整改措施是保障急诊检验质量和安全的重要手段。

关键词：急诊检验复核制度医疗质量

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福建汉族人群STR位点遗传多态性分析及其在亲子鉴定中的应用

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福建医药杂志 2005年第1期27卷 117-119页

作者：程祖建杨滨林寿榕欧启水福建医科大学基因诊断研究室福建医科大学附属第一医院检验科 350005

目的调查福建汉族人群的 D5S818、FGA、D3S1358、THOI、DI3S317、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D19S433、vWA、TPOX、D18S51共15个STR位点多态性, 探讨 STR基因分析在亲子鉴定中的应用价值。方法应用PCR复合扩增和五色荧光Genescan技术对210个福建汉族个体和89例亲子鉴定案件的15个STR位点作基因分型。结果福建汉族人群15个STR位点的等位基因频率、基因型分布符合Hardy Weinberg平衡。D5S818、FGA、D13S317、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D7S820、D19S433、vWA、D18S51位点属于高鉴别力、高杂合度、高信息含量的 STR位点。15 个 STR位点的累积个体识别能力 (DP)、非父排除率 (PE) 均为0 9999以上。89例亲子鉴定案例中, 否定亲权的 25 个案例中均至少有 3 个位点不符; 认定亲权的64例子中, 亲子关系指数 (RCP) 大于99 .73%。结论获得了福建汉族人群中15个STR位点的遗传多态性数据。应用这15个STR位点的等位基因分析, 能成功进行亲子鉴定, 显著提高亲子关系指数。

关键词：亲子鉴定 STR位点定案亲权汉族人群 STR基因个体识别遗传多态性基因型分布基因分型

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检测血浆D-二聚体对58例小儿肾病综合征的临床观察

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福建医药杂志 2007年第2期29卷 118-119页

作者：任海林林寿榕陈小婷福州市第二医院 350007 福建医科大学附属第一医院

目的探讨血浆D-二聚体(D-D)水平与小儿肾病综合征(NS)高凝及纤溶活性变化之间的关系。方法用法国STAGO全自动血凝仪测定58例NS患儿和50例健康儿童的血浆D-D水平。结果NS组血浆D-二聚体水平均高于正常对照组(P<0.05)结论D-D检测对NS... 详细信息

目的探讨血浆D-二聚体(D-D)水平与小儿肾病综合征(NS)高凝及纤溶活性变化之间的关系。方法用法国STAGO全自动血凝仪测定58例NS患儿和50例健康儿童的血浆D-D水平。结果NS组血浆D-二聚体水平均高于正常对照组(P<0.05)结论D-D检测对NS的高凝状态和纤溶系统变化的观察有临床意义。

关键词：肾病综合征 D-二聚体

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钙离子载体上调K562细胞B7分子表达

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中国免疫学杂志 2006年第7期22卷 612-614,618页

作者：郜峰陈君敏叶德富林寿榕福建医科大学附属第一医院血液科福州350005 福建医科大学附属第一医院检验科福州350005

目的:探讨钙离子载体(Calc ium ionorphore,C I)对慢性髓系白血病细胞株K562细胞表面B7分子表达的上调作用。方法:将生长状态良好的K562细胞在含C I(375 ng/m l)的培养基中培养,以不含C I培养的K562细胞作对照组。培养0、48和96小时后... 详细信息

目的:探讨钙离子载体(Calc ium ionorphore,C I)对慢性髓系白血病细胞株K562细胞表面B7分子表达的上调作用。方法:将生长状态良好的K562细胞在含C I(375 ng/m l)的培养基中培养,以不含C I培养的K562细胞作对照组。培养0、48和96小时后台盼蓝拒染法检测细胞数和细胞存活率,流式细胞仪检测培养前及培养96小时后细胞表面B7分子的表达情况,MTT比色法检测其刺激同种异体T细胞增殖的作用。结果:K562细胞表面B7分子缺如或低表达;用含C I的培养基培养96小时后,可显著上调B7分子的表达,且能明显激活同种异体T细胞。培养前后细胞形态无明显变化,加C I培养的K562细胞较不加C I培养的细胞生长缓慢。结论:慢性髓系白血病细胞株K562细胞表面存在B7分子表达缺陷,C I可上调其B7分子。C I可能有抑制K562细胞生长的作用。

关键词：钙离子载体 K562细胞 B7分子共刺激分子

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血清铜蓝蛋白含量对肝癌、肝硬化的诊断和鉴别诊断意义

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海南医学 2003年第10期14卷 102-103页

作者：陈静翁义锐林寿榕福建医科大学附属第一医院检验科福州350005

目的了解血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)在肝癌及肝硬化时含量的变化。方法采用美国BeckmanArray360特定蛋白仪,利用散射比浊法对60例肝癌患者、52例肝硬化患者及70例健康人员对照血清CP进行测定。结果肝癌患者血清中CP的含量高于... 详细信息

目的了解血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)在肝癌及肝硬化时含量的变化。方法采用美国BeckmanArray360特定蛋白仪,利用散射比浊法对60例肝癌患者、52例肝硬化患者及70例健康人员对照血清CP进行测定。结果肝癌患者血清中CP的含量高于健康对照组;肝硬化患者血清中CP的含量则低于健康对照组,且差异都非常显著(P<0.01)。检测血清中CP含量的变化有助于肝癌、肝硬化的诊断和鉴别诊断。

关键词：血清铜蓝蛋白肝癌肝硬化鉴别诊断散射比浊法

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荧光PCR法和微粒子酶免疫分析检测人类巨细胞病毒的比较

引用

海南医学 2003年第6期14卷 72-73页

作者：林寿榕陈建森卓光生陈静福建医科大学附属第一医院福州350005 福建医科大学附属协和医院

目的　比较荧光PCR法和微粒子酶免疫分析检测人类巨细胞病毒 ,探讨检测人类巨细胞病毒的方法。方法　应用荧光PCR法和微粒子酶免疫分析对同份血标本分别进行了HCMV -DNA和HCMV -IgG、IgM检测。结果　荧光PCR法检出的阳性率比微粒子酶免... 详细信息

目的　比较荧光PCR法和微粒子酶免疫分析检测人类巨细胞病毒 ,探讨检测人类巨细胞病毒的方法。方法　应用荧光PCR法和微粒子酶免疫分析对同份血标本分别进行了HCMV -DNA和HCMV -IgG、IgM检测。结果　荧光PCR法检出的阳性率比微粒子酶免疫分析高 (P <0 .0 5 )。结论　HCMV -DNA -PCR及抗HCMV -IgM对病人同时检测 ,可提高HCMV活动性感染检出率。

关键词：荧光PCR法微粒子酶免疫分析血液检测人类巨细胞病毒

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