检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：林连捷中国医科大学

学位级别：博士

前言胰腺癌由于解剖位置特殊和生物学侵袭性高，症状缺乏特异性，易发生早期转移，因而确诊时多属晚期，除了手术之外，尚无其他的有效治疗方法。术后5年生存率不到5％，是预后最差的消化道恶性肿瘤之一。同其他肿瘤一样，胰腺癌的发生... 详细信息

前言胰腺癌由于解剖位置特殊和生物学侵袭性高，症状缺乏特异性，易发生早期转移，因而确诊时多属晚期，除了手术之外，尚无其他的有效治疗方法。术后5年生存率不到5％，是预后最差的消化道恶性肿瘤之一。同其他肿瘤一样，胰腺癌的发生、发展是一个多阶段，受多基因调控的过程，由多种肿瘤相关基因表达失常或肿瘤抑制基因失活所致。因此要了解癌变过程中的基因变化，需要研究整个基因组的异常。基因组DNA的片段扩增或缺失在肿瘤的发生、发展中起是引重要作用。最初检测基因组范围内基因拷贝数异常的方法是比较基因组杂交(comparative genomichybridization，CGH)，原理是用两份标记不同荧光素的样品(实验样品和对照样品)同时进行杂交，通过比较荧光信号强度，从而快速又直观地检测实验样品和对照样品之间基因组DNA的拷贝数量的差异。在此基础上发展起来的比较基因组杂交芯片(array CGH)将解析度从大约20Mb提高到＜1 Mb，近期出现的一种含有32，433细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome，BAC)芯片解析度提高到80 kb。但是这种检测方法的主要缺陷是CGH只能检测到扩增或缺失数目的异常，但不能发现Allelic homozygosity(AH)，即一个等位基因缺失，而余下的一个等位基因扩增，基因数目没有变化。这需要研究杂合性缺失(loss of heterozygosity，LOH)。所谓杂合性缺失即一个位点上两个多态性的等位基因中的一个出现突变或缺失，在肿瘤细胞中是一种非常常见的DNA变异，抑癌基因的杂合性缺失会导致肿瘤的发生。因此分析肿瘤组织LOH为定位和发现抑癌基因的有效手段。全基因组扫描LOH传统方法包括微卫星标记法(polymorphic microsatellite markers)和限制性片段长度多态性标记(restriction fragnnent length polymorphisms，RFLPs)。但是这两种方法的缺点是操作费时费力，需要大量的样本DNA，检测能力受制于marker的量。检测单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)可以突破这种限制。SNP主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种，占所有已知多态性的90％以上。SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500～1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多，是继微卫星标记之后的第三代遗传标记。组成DNA的碱基虽然有4种，但SNP一般只有两种碱基组成，所以它是一种二态的标记，即二等位基因(biallelic)。由于SNP的二态性，非此即彼，在基因组筛选中SNPs往往只需+／-的分析，而不用分析片段的长度，这就利于发展自动化技术筛选或检测SNPs。由于SNP遍布于整个人类基因组中及其二态性自身的特性决定了它适合于快速、规模化筛查。 Affymetrix公司推出的GeneChip Human Mapping 100K Array涵盖了从TSC(The SNP Consortium)数据库挑选出的116，204个SNP位点，SNP位点间的中位(median)物理距离接近8.5 kb，平均间距是23.6 kb。这些SNPs的平均杂合性是0.30。此芯片通过高通量测定基因组SNP位点，在检测基因组DNA的片段扩增或缺失数目变化的同时可以检测杂合性缺失，提供一个全基因组的“扫描图”，直观地表现出被检测品整个染色体组的改变。数目缺失或杂合性缺失部位可能包含抑癌基因，而扩增片段则可能存在致癌基因。分析软件名为Copy Number Analyzer for theAffymetrix GeneChip Mapping 100K array(CNAG)优化了对照组的选择，不需要从同一患者取正常组织作为对照，这使研究细胞株基因组的基因数目变化和杂合性缺失成为可能。为了揭示胰腺癌发生的分子机制，提高早期诊断和提供治疗新方法，我们应用高密度的单核苷酸多态性分析芯片，研究25种胰腺癌细胞株基因组的基因扩增，缺失，以及杂合性缺失等染色体异常。材料与方法一、材料我们研究了25种人类胰腺癌细胞株，分别来自美国，日本和欧洲的细胞库。其中16种(AsPC-1，BxPC-3，Capan-1，Capan-2，CFPAC-1，HPAF-Ⅱ，Hs 700T，Hs766T，PANC-1，Panc 02.03，Panc 03.27，Panc 05.04，Panc 08.13，Panc 1

关键词：胰腺癌单核苷酸多态性芯片扩增纯合性缺失杂合性缺失

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

消化内科学全真模拟试卷人机对话版

引用

丛书名： 2009卫生专业职称考试冲关捷径

2009年

作者：林连捷林艳

本书为考生提供了考试大纲重点、知识难点、解题要点、正确答案相结合的高效率复习捷径。

ISBN: (纸本)9787509124741

本书为考生提供了考试大纲重点、知识难点、解题要点、正确答案相结合的高效率复习捷径。

关键词：医药、卫生内科学消化系及腹部疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内科学全真模拟试卷人机对话版

引用

丛书名： 2008卫生专业职称考试冲关捷径

2008年

作者：郑长青林连捷

本书收录了十套全真模拟试卷，每份试卷均包括：基础知识、相关专业知识、专业知识、专业实践能力及答案五部分。

ISBN: (纸本)7509114330

本书收录了十套全真模拟试卷，每份试卷均包括：基础知识、相关专业知识、专业知识、专业实践能力及答案五部分。

关键词：内科学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

58例Wilson病的诊断和误诊分析

58例Wilson病的诊断和误诊分析

引用

作者：林连捷中国医科大学

学位级别：硕士

目的：分析Wilson病的临床诊断和误诊情况,以期提高对该病的认识,减少误诊.方法：回顾性分析1993年至2001年中国医科大学附属二院初次入院的58例Wilson病患者临床表现和实验室、影像学特点及误诊情况.结果：该文58例患者中有神经系统异... 详细信息

目的：分析Wilson病的临床诊断和误诊情况,以期提高对该病的认识,减少误诊.方法：回顾性分析1993年至2001年中国医科大学附属二院初次入院的58例Wilson病患者临床表现和实验室、影像学特点及误诊情况.结果：该文58例患者中有神经系统异常表现者26例,有腹部症状体征者52例,Keyser-Fleischer（K-F）环阳性率92﹪（49/53）;血清铜蓝蛋白降低率66﹪（35/53）,血清铜降低率88﹪（42/48）,24小时尿铜排泄升高率100﹪（46/46）;腹部彩超、颅脑CT、MRI可提示肝、脑损伤;初诊确诊为WD者仅19例（33﹪）,39例（67﹪）曾被误诊.误诊病名达17种,同一病例也可同时误诊为几种病,共计59例次.结论：该病临床表现多种多样,极易误诊.因此,对于不明原因的神经系统病变、肝病、血液病、肾病、骨病等应警惕该病,进行眼裂隙灯查K-F环,测血铜蓝蛋白,血铜,尿铜排泄等检查,并应重视家族史调查.

关键词： Wilson病腹部彩超颅脑CT 神经系统病变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性胰腺炎的评分系统

引用

世界华人消化杂志 2013年第10期21卷 880-885页

作者：王东旭林连捷郑长青中国医科大学附属盛京医院消化内科辽宁省沈阳市110022

急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)为常见急腹症,有轻症急性胰腺炎(mild acute pancreatitis)和重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)之分.其中SAP占20%-30%,进展迅速,病死率高.因此早期识别、诊断和治疗SAP对患者至关重要.... 详细信息

关键词：急性胰腺炎评分系统 APACHEⅡ评分 BISAP评分 CTSI评分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胸腺基质淋巴细胞生成素在溃疡性结肠炎患者结肠黏膜组织中的表达

引用

世界华人消化杂志 2013年第25期21卷 2606-2610页

作者：林艳林连捷崔月郑长青中国医科大学附属盛京医院消化内科辽宁省沈阳市110001

目的:探讨胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)在溃疡性结肠炎(ulceratvie colitis,UC)患者结肠黏膜组织中的表达,分析TSLP基因表达水平与C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)的相关性及其临床意义.方法:收集30例UC患者和20例健康对照者为研究对象,采用实时定量PCR法对比UC患者病变部位结肠黏膜和对照组结肠黏膜组织中TSLP mRNA表达水平.速率散射比浊法测定CRP水平,全自动红细胞沉降系统分析仪测定ESR水平.结果:UC患者结肠黏膜组织中TSLP mRNA的表达水平为(55.6±3.4),明显高于对照组(17.6±2.8,P<0.05).UC患者结肠黏膜组织中TSLP mRNA的表达与CRP及ESR水平呈正相关(r=0.492,P<0.05;r=0.324,P<0.01);TSLP mRNA的表达与病变范围及疾病活动指数明显相关:随着疾病活动度的增加,TSLP的表达增加(P<0.05),随着病变范围的扩大TSLP表达增加(P<0.01).结论:UC患者结肠组织中TSLP mRNA表达水平明显高于对照组,增高的TSLP基因水平与疾病活动度呈正相关,提示TSLP在UC的发病中可能起到重要作用.

关键词：胸腺基质淋巴细胞生成素溃疡性结肠炎 C反应蛋白红细胞沉降率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PNPLA3基因在非酒精性脂肪性肝病中的作用

引用

世界华人消化杂志 2011年第17期19卷 1796-1801页

作者：李冬阳林连捷郑长青中国医科大学附属盛京医院辽宁省沈阳市110004 中国医科大学附属盛京医院消化内科辽宁省沈阳市110004

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)在世界范围内发病率成日益上升趋势,其相关基因研究对完善其致病机制,补充其治疗方案及改善预后至关重要.目前,国内外多项实验证实含patatin样磷脂酶域3(PNPLA3)基因突变与... 详细信息

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)在世界范围内发病率成日益上升趋势,其相关基因研究对完善其致病机制,补充其治疗方案及改善预后至关重要.目前,国内外多项实验证实含patatin样磷脂酶域3(PNPLA3)基因突变与NAFLD密切相关,考虑其与肝脏脂代谢有关,但就其致病机制仍无详细阐释.部分文献认为PNPLA3作为patatin样磷脂酶家族,考虑其可能有三酰甘油水解酶活性从而影响肝脏脂肪代谢.也有文献认为PNPLA3突变干扰了脂质转运的过程.本文详细介绍PNPLA3基因及其表达,并就PNPLA3基因突变与NAFLD相关性进行综述.

关键词：含patatin样磷脂酶域3 脂肪滋养蛋白非酒精性脂肪性肝病基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生存素在大肠癌变中表达及与临床病理特征的关系

引用

中华消化杂志 2004年第8期24卷 505-506页

作者：林连捷郑长青金玉马颖马铁中国医科大学附属第二医院消化内科沈阳110004 中国医科大学附属第二医院病理科沈阳110004

生存素(survivin)是一种独特的哺乳类凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员,具有独特的组织表达差异性,它在胚胎和屯胎儿组织中强烈表达,在成熟的终末分化的组织中不表达,但重新表达于多种转化细胞和肿瘤组织中.这种独特的表达特点使肿瘤的靶向性... 详细信息

生存素(survivin)是一种独特的哺乳类凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员,具有独特的组织表达差异性,它在胚胎和屯胎儿组织中强烈表达,在成熟的终末分化的组织中不表达,但重新表达于多种转化细胞和肿瘤组织中.这种独特的表达特点使肿瘤的靶向性治疗成为可能[1].我们应用免疫组化SP法检测正常大肠黏膜,腺瘤伴不典型增生和大肠癌中生存素蛋白的表达情况,并分析其与大肠癌临床病理特点的关系,探讨其在人类大肠癌的作用和意义。

关键词：生存素大肠癌基因表达临床病理特征肿瘤 IAP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内科学-复习指南和题集 1

引用

丛书名：医学本科生、研究生考试丛书

2004年

作者：郑长青付海香林连捷副

依据普通高等教育“十五”国家级规划教材，国家卫生部规划教材，医学院校协编教材编写:本书紧密联系高等院校教材的内容，同步总结归纳了内科学基本理论的重点与难点，并围绕基本知识给出了复习测试习题。

ISBN: (纸本)7801943031

关键词：医药、卫生内科学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GerdQ量表在胃食管反流病中的诊断价值

引用

世界华人消化杂志 2011年第18期19卷 1941-1945页

作者：王连芬郑长青林连捷任建立中国医科大学附属盛京医院消化内科辽宁省沈阳市110004 沧州医学高等专科学校河北省沧州市061000

目的:探讨以反流症状为主的问卷调查(GerdQ)在诊断胃食管反流病(GERD)中的价值.方法:在接待消化内科门诊就诊患者中,对97例存在反流相关症状者进行问卷调查.按照烧心、反流、非心源性上腹痛、恶心、对睡眠有无影响、是否服用OTC药物6项... 详细信息

目的:探讨以反流症状为主的问卷调查(GerdQ)在诊断胃食管反流病(GERD)中的价值.方法:在接待消化内科门诊就诊患者中,对97例存在反流相关症状者进行问卷调查.按照烧心、反流、非心源性上腹痛、恶心、对睡眠有无影响、是否服用OTC药物6项的发作频率进行记分,总分范围为0-18,最高分可达18分,以内镜检查有否反流性食管炎(RE)及PPI诊断试验为诊断GERD的金标准,并与GerdQ分值进行比较,计算出诊断GERD的临界值.结果:1005例门诊患者中97例患者有反流相关症状,男女比例0.94:1,平均年龄47.37岁.经内镜检查诊断RE45例.以GerdQ分值9为临界值,Youden指数最大(0.41),ROC曲线下面积为最大(取8.5分时ROC曲线下面积最大,为0.727),对GERD诊断阳性符合率86.76%,阴性符合率为48.27%,敏感度为79.73%,特异度为61%.结论:GerdQ量表是诊断GERD的一个良好的筛选试验,可作为初步诊断GERD易行有效的方法.

关键词：胃食管反流病反流性疾病问卷内镜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：