检索结果-内蒙古大学图书馆

中国处方药 2024年第5期22卷 88-91页

作者：殷秋忆江艳陈川周晨霞南通大学附属常熟医院药学部临床药学科江苏常熟215500

目的对医院贝伐珠单抗使用情况进行分析,为临床合理用药提供参考。方法采用医院信息系统,调取2022年1月~2022年12月使用贝伐珠单抗患者的用药信息,对用药情况进行回顾性点评分析。结果256例患者共使用贝伐珠单抗1484次,不合理医嘱共232... 详细信息

目的对医院贝伐珠单抗使用情况进行分析,为临床合理用药提供参考。方法采用医院信息系统,调取2022年1月~2022年12月使用贝伐珠单抗患者的用药信息,对用药情况进行回顾性点评分析。结果256例患者共使用贝伐珠单抗1484次,不合理医嘱共232次(15.63%),包括给药浓度不适宜221次(14.89%)、给药途径不适宜9次(0.61%)和给药时间不适宜2次(0.13%);超说明书用药患者21例(8.20%)。结论贝伐珠单抗的临床使用存在不合理情况,临床医师应严格把握适应证及相关指南,临床药师应加强与医师间的合作与反馈,共同促进合理用药,保障患者用药安全。

关键词：贝伐珠单抗用药分析合理用药

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临床药师参与肺癌患者靶向治疗的药学服务实践

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广州医药 2024年第6期55卷 616-620页

作者：殷秋忆江艳南通大学附属常熟医院药学部江苏常熟215500

本文探讨临床药师对口服靶向药物的非小细胞肺癌患者开展药学服务的要点,以案例为依据,通过查阅药品说明书、指南及文献等,分析药学服务的内容和方向。临床药师在安全性评估、剂量调整、个体化治疗方案选择、用药教育和健康宣教等方面... 详细信息

本文探讨临床药师对口服靶向药物的非小细胞肺癌患者开展药学服务的要点,以案例为依据,通过查阅药品说明书、指南及文献等,分析药学服务的内容和方向。临床药师在安全性评估、剂量调整、个体化治疗方案选择、用药教育和健康宣教等方面为患者和临床医生提供专业、全面的药学服务。临床药师通过全程参与患者的治疗过程,指导患者正确用药、优化治疗方案,利用专业优势解决临床实际问题,提升药学服务质量的同时体现了药师的职业价值。

关键词：非小细胞肺癌靶向药物药学服务用药教育

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帕金森病医药联合门诊药学服务路径的建立与实践

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中国处方药 2024年第8期22卷 83-85页

作者：江艳殷秋忆常熟市第二人民医院/南通大学附属常熟医院药学部江苏常熟215500

目的建立帕金森病医药联合门诊药学服务路径,规范药学门诊服务工作。方法根据现状调查结果,建立帕金森病医药联合门诊药学服务路径,包括用药方案评估、提供用药咨询及个体化宣教。对2022年7~12月就诊于帕金森病医药联合门诊的50例PD患... 详细信息

目的建立帕金森病医药联合门诊药学服务路径,规范药学门诊服务工作。方法根据现状调查结果,建立帕金森病医药联合门诊药学服务路径,包括用药方案评估、提供用药咨询及个体化宣教。对2022年7~12月就诊于帕金森病医药联合门诊的50例PD患者按该药学服务路径开展工作,并评价药学服务成效。结果按该药学服务路径工作6个月后,50例PD患者UPDRS综合评分Ⅲ、Ⅳ部分均低于服务前,且差异有统计学意义(P<0.05)。服务前后依从性Morisky评分为0分的(依从性好)从7例增加至25例,评分为3~4分(依从性差)的从13例减少至2例。此外,随访期间,未见严重不良反应。结论建立帕金森病医药联合门诊药学服务路径,有助于提高患者服药依从性,改善临床疗效,减少不良反应发生,并促进药学门诊服务工作规范化。

关键词：帕金森病医药联合门诊药学服务

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某院2022年丙戊酸钠血药浓度监测结果分析

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中国处方药 2024年第3期22卷 76-78页

作者：江艳陈川陶赟殷秋忆戴烨常熟市第二人民医院药学部江苏常熟215500

目的分析某院丙戊酸钠(VPA)血药浓度监测结果及其影响因素,为临床合理用药提供参考。方法回顾性收集2022年1月~12月在常熟市第二人民医院行VPA血药浓度监测的241例患者资料,采用卡方检验或Fisher精确检验分析年龄、药物剂型及联合用药对... 详细信息

目的分析某院丙戊酸钠(VPA)血药浓度监测结果及其影响因素,为临床合理用药提供参考。方法回顾性收集2022年1月~12月在常熟市第二人民医院行VPA血药浓度监测的241例患者资料,采用卡方检验或Fisher精确检验分析年龄、药物剂型及联合用药对VPA血药浓度的影响。结果241例患者共行438例次VPA治疗药物监测,血药浓度达标率为58.7%。监测多次的患者中,调整剂量后的监测结果达标率较调整前均有提高。单因素分析显示,剂型和联合用药是影响VPA血药浓度的相关因素(P<0.05)。结论临床使用丙戊酸钠时应注重血药浓度监测,并及时根据监测结果及临床症状调整给药剂量,以提高抗癫痫治疗效果,降低不良反应发生率。

关键词：丙戊酸钠血药浓度监测影响因素剂型联合用药

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呋喹替尼治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效与安全性真实世界研究

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中国药物应用与监测 2025年第2期22卷 333-337页

作者：瞿俊晨卢吟秋殷秋忆唐剑顾玉兰周晨霞常熟市第二人民医院影像科常熟215500 常熟市第二人民医院药学部常熟215500 常熟市第二人民医院肿瘤科常熟215500

目的通过真实世界观察呋喹替尼二三线治疗晚期肺癌和结直肠癌的疗效及安全性,并分析其不良反应发生的风险因素。方法选择2021年1月至2023年6月在常熟市第二人民医院首次接受呋喹替尼治疗的结直肠癌和肺癌患者作为研究对象,采用横断面方... 详细信息

目的通过真实世界观察呋喹替尼二三线治疗晚期肺癌和结直肠癌的疗效及安全性,并分析其不良反应发生的风险因素。方法选择2021年1月至2023年6月在常熟市第二人民医院首次接受呋喹替尼治疗的结直肠癌和肺癌患者作为研究对象,采用横断面方法开展观察研究,具体内容包括:采集病例资料、评价临床疗效、记录不良反应及随访疾病转归情况;统计分析呋喹替尼治疗的有效率、疾病缓解时间及不良反应发生率;采用二元Logistics回归分析不良反应发生的临床风险因素。结果43例患者被纳入研究,其中结直肠癌26例,肺癌17例,分别使用呋喹替尼单药治疗、联合化疗、靶向或免疫治疗。第8周疗效评价客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR):结直肠癌为23.1%和69.2%,肺癌为5.9%和64.7%;无疾病进展生存期(PFS)中位值:结直肠癌为4.6个月(最长为15.4个月),肺癌为5.1个月(最长为7.3个月);3、6、9及12个月生存率:肠癌为96%、85%、69%及42%(最长随访时间为36.6个月,仍存活),肺癌为100%、88%、53%及18%(最长随访时间为14.1个月,仍存活)。ADR发生率为90.7%,3级及以上ADR发生率为32.6%;主要ADR包括手足皮肤反应(53.5%)、腹胀腹痛/腹部不适(39.5%)、高血压(37.2%)、、乏力(34.9%)、蛋白尿(30.2%)、肝功能异常(23.3%)等;不良反应风险因素分析:乏力与高龄(≥65岁)、女性等因素相关(P<0.05),蛋白尿与超重相关(P<0.05),结直肠癌患者发生蛋白尿的风险高于肺癌患者(P<0.05)。结论呋喹替尼二三线治疗晚期结直肠癌和肺癌的疗效明确,高龄和超重是需重点关注的不良反应高发人群。

关键词：呋喹替尼结直肠癌肺癌真实世界研究药品不良反应

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SOX方案与CapeOX方案用于胃癌辅助化疗的最小成本分析

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中国社区医师 2021年第36期37卷 42-43页

作者：殷秋忆周晨霞常熟市第二人民医院临床药学室江苏常熟215500 常熟市第二人民医院临床药学部江苏常熟215500

目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(CapeOX)方案和奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案用于胃癌术后辅助化疗的经济性。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取符合条件的晚期胃癌患者58例,根据治疗方案不同分为两组。对照组采用CapeOX方案治疗;观察... 详细信息

目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(CapeOX)方案和奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案用于胃癌术后辅助化疗的经济性。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取符合条件的晚期胃癌患者58例,根据治疗方案不同分为两组。对照组采用CapeOX方案治疗;观察组采用SOX方案治疗。比较两组患者短期疗效、不良反应发生率和经济性。结果:两组复发率、3年无病生存率(3yDFS)、3年总生存率(3yOS)、Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);SOX方案的治疗成本高于CapeOX方案,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SOX方案对比CapeOX方案一线治疗晚期胃癌短期的疗效相当,不良反应均在耐受范围内,经济性研究需要依靠更多样本以及更长的随访时间。

关键词：胃癌辅助化疗奥沙利铂替吉奥卡培他滨不良反应

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活血化瘀中药注射剂治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效和安全性的系统评价

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医学综述 2022年第4期28卷 809-816页

作者：戴烨周晨霞陶赟江艳殷秋忆陈川梁旭东徐州医科大学附属常熟医院常熟市第二人民医院药学部江苏常熟215500

目的系统评价活血化瘀中药注射剂治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普数据库中所有活血化瘀中药注射剂治疗ASO的随机对照研究,按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料,并依据Cochrane质量评... 详细信息

目的系统评价活血化瘀中药注射剂治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普数据库中所有活血化瘀中药注射剂治疗ASO的随机对照研究,按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料,并依据Cochrane质量评价标准评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.4软件根据异质性评价结果选择固定效应模型或随机效应模型进行Meta分析。结果纳入18项随机对照试验,共1555例患者。对16项报道总有效率的研究进行Meta分析显示,观察组的总有效率高于对照组(RR=1.21,95%CI 1.16~1.26,P<0.00001)。根据纳入研究对象的合并症、应用疗程及用药品种的不同开展亚组分析,结果显示不同品种中血栓通注射剂可显著提高治疗总有效率(RR=1.23,95%CI 1.16~1.30,P<0.00001)。10项研究报道踝肱指数改善情况,观察组的踝肱指数高于对照组(MD=0.09,95%CI 0.06~0.13,P<0.00001),两组其他结局指标(最大行走距离、足背动脉血流量、纤维蛋白原、C反应蛋白)比较差异有统计学意义(P<0.01)。5例研究报道了应用药物不良反应发生的情况,两组的药物不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加用活血化瘀中药注射剂治疗ASO疗效优于常规治疗,但纳入文献质量相对较差,结论可能存在偏倚,需要大样本、高质量研究进一步证实。

关键词：下肢动脉硬化闭塞症活血化瘀中药注射剂系统评价

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一种临床药学实验用快速取样设备

一种临床药学实验用快速取样设备

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作者：陈川殷秋忆钱虞刚江艳江丽蒋胜龚旭淳钱红艳黄晓丹马敏亚 215500 江苏省苏州市常熟市台山路18号

本发明涉及临床药学设备技术领域，公开了一种临床药学实验用快速取样设备，包括取样箱，所述取样箱的前侧设有控制面板，所述取样箱的内部远离所述控制面板的一侧设有固定机构一，所述固定机构一靠近所述控制面板的一侧安装有取样针，...

标准号: CN119901534A

本发明涉及临床药学设备技术领域，公开了一种临床药学实验用快速取样设备，包括取样箱，所述取样箱的前侧设有控制面板，所述取样箱的内部远离所述控制面板的一侧设有固定机构一，所述固定机构一靠近所述控制面板的一侧安装有取样针，所述取样针的顶部通过管道连接有蠕动泵，所述蠕动泵远离所述取样针的一端通过管道连接有储存机构，所述取样箱的内部底侧设有两个固定机构二，所述取样箱的内部设有消毒机构，所述固定机构一包括保护壳。通过固定机构一与固定机构二，能够方便地安装和固定不同尺寸、形状和材质的取样针，解决了传统设备无法灵活切换探针的问题，同时确保了取样针在使用过程中的稳定性。

关键词：

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一种医用西药片等量分割器

一种医用西药片等量分割器

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作者：陈川钱虞刚殷秋忆蒋胜江艳钱红艳朱丹荔 215500 江苏省苏州市常熟市琴川街道信一广场19懂503室

本实用新型公开了一种医用西药片等量分割器，其特征在于，包括：盒体、盒盖、分割器、复位弹簧、第一塑胶垫、夹持器、第二塑胶垫、1/2分割刀、1/4分割刀、1/3分割刀、1/8分割刀；所述盒体、盒盖于侧边缘处铰连接，所述第一塑胶垫固定... 详细信息

标准号: CN216505427U

本实用新型公开了一种医用西药片等量分割器，其特征在于，包括：盒体、盒盖、分割器、复位弹簧、第一塑胶垫、夹持器、第二塑胶垫、1/2分割刀、1/4分割刀、1/3分割刀、1/8分割刀；所述盒体、盒盖于侧边缘处铰连接，所述第一塑胶垫固定连接在盒盖的下端面，所述分割器活动连接在盒盖上，贯穿盒盖和第一塑胶棉垫，所述第二塑胶棉垫固定连接在盒体内部上表面，所述夹持器活动连接在盒体内部，主体部分置于第二塑胶棉垫上面；所述复位弹簧一端固定连接在分割器上，另一端固定连接在盒盖上，所述1/2分割刀、1/4分割刀、1/3分割刀、1/8分割刀可拆卸的套接在切割器底部；该装置以机械的形式控制药片分割的量，使得药片分割更量精准，更方便。

关键词：分割刀盒盖分割器塑胶垫塑胶棉复位弹簧盒体内部活动连接药片分割夹持器盒体本实用新型等量分割可拆卸的形式控制侧边缘切割器上表面西药片下端面套接贯穿

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某院2017年住院患者白蛋白临床使用专项点评情况分析

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临床医药文献电子杂志 2019年第26期6卷 175+178页

作者：陶赟殷秋忆江苏省常熟市第二人民医院药剂科

目的对我院2017年住院患者人血白蛋白注射液使用情况进行点评,促进临床合理应用。方法 2017年每月抽取20份人血白蛋白注射液使用病历进行回顾性分析,对用药合理性进行专项点评。结果240份病历中,不合理使用人血白蛋白注射液29例,占12.08... 详细信息

目的对我院2017年住院患者人血白蛋白注射液使用情况进行点评,促进临床合理应用。方法 2017年每月抽取20份人血白蛋白注射液使用病历进行回顾性分析,对用药合理性进行专项点评。结果240份病历中,不合理使用人血白蛋白注射液29例,占12.08%。结论某院人血白蛋白注射液临床使用仍存在不合理情况,需继续加强宣教干预,促进合理应用。

关键词：白蛋白专项点评

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