检索结果-内蒙古大学图书馆

临床泌尿外科杂志 2018年第2期33卷 132-136页

作者：陈庭潘鹏张艳敏漆正宇秦洁崔光辉郭新广州医科大学病理学和病理生理学教研室广州511436 男性生殖和遗传广东省重点实验室

目的:锌指E-盒结合同源异形盒-1(ZEB1)是上皮-间质转换的重要调控因子。本研究探讨ZEB1在膀胱癌细胞系中的表达情况,以及对膀胱癌发展与转移的影响。方法:采用RT-PCR检测膀胱癌细胞系ZEB1的表达,免疫荧光检测ZEB1蛋白表达定位;转染ZEB1s... 详细信息

目的:锌指E-盒结合同源异形盒-1(ZEB1)是上皮-间质转换的重要调控因子。本研究探讨ZEB1在膀胱癌细胞系中的表达情况,以及对膀胱癌发展与转移的影响。方法:采用RT-PCR检测膀胱癌细胞系ZEB1的表达,免疫荧光检测ZEB1蛋白表达定位;转染ZEB1siRNA后通过RT-PCR与Western Blot检测ZEB1的mRNA与蛋白表达变化;以及通过细胞侵袭实验观察ZEB1影响细胞侵袭能力的变化。结果:膀胱癌细胞系UMUC3和5637均表达ZEB1,SV-HUC-1不表达ZEB1;ZEB1蛋白定位于胞核;ZEB1敲低后,其mRNA与蛋白表达降低,膀胱癌细胞系侵袭能力降低。结论:膀胱癌细胞系UM-UC3和5637可用于ZEB1与肿瘤相关的机制研究;ZEB1促进膀胱癌细胞侵袭。

关键词： ZEB1 膀胱癌

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AngⅡ通过刺激肝癌细胞发生上皮间质转换促进肝癌转移

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世界华人消化杂志 2017年第12期25卷 1103-1109页

作者：齐明华刘吉奎叶静李明华万汇涓漆正宇尹耀新欧希余光银北京大学深圳医院感染性疾病科广东省深圳市518036

目的探讨肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)在肝癌组织中的表达及血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)刺激肝癌细胞发生上皮间质转换现象.方法搜集56例肝癌手术标本,组织标本石蜡切片,免疫组织化学法测定血管紧张素转化... 详细信息

目的探讨肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)在肝癌组织中的表达及血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)刺激肝癌细胞发生上皮间质转换现象.方法搜集56例肝癌手术标本,组织标本石蜡切片,免疫组织化学法测定血管紧张素转化酶1(angiotensin converting enzyme 1,ACE1)、ACE2、vimentin、ecadherin蛋白表达定量;将细胞分组,用AngⅡ刺激肝癌细胞系,比较不同分组细胞系vimentin、ecadherin蛋白表达差异.结果与正常组织相比,肝癌组织ACE1、AT1表达上升,上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)标志物vimentin蛋白表达均上升,ecadherin均下降.AngⅡ刺激下,SSMC7721细胞系的vimentin基因和蛋白表达均上升,ecadherin下降;加入AngⅡ的抑制剂Ang1-7后,这种变化受到抑制;加入Ang1-7的抑制剂A779后,再次出现vimentin上升,ecadherin表达下降.单独加入A779与对照组差别不大.结论 AngⅡ可能通过刺激肝癌细胞发生EMT对肝癌的转移起到促进作用.

关键词：肾素血管紧张素醛固酮系统肝癌细胞上皮间质转换

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LAMP1在膀胱癌细胞中的表达及对肿瘤细胞迁移的影响

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临床泌尿外科杂志 2016年第8期31卷 713-717页

作者：潘鹏郭新张艳敏漆正宇秦洁崔光辉病理学和病理生理学教研室广州医科大学广州511436 北京大学深圳医院男性生殖和遗传广东省重点实验室

目的:探讨溶酶体膜相关蛋白LAMP1(Lysosomal-associated membrane proteins 1,CD107a)在膀胱癌细胞系和正常膀胱上皮细胞系中表达情况,检测其与膀胱癌细胞迁移关系,推测其对膀胱癌进展的影响。方法:采用RT-PCR检测正常膀胱上皮细胞系和... 详细信息

目的:探讨溶酶体膜相关蛋白LAMP1(Lysosomal-associated membrane proteins 1,CD107a)在膀胱癌细胞系和正常膀胱上皮细胞系中表达情况,检测其与膀胱癌细胞迁移关系,推测其对膀胱癌进展的影响。方法:采用RT-PCR检测正常膀胱上皮细胞系和膀胱癌细胞系LAMP1表达;免疫荧光明确其蛋白表达定位;采用RNAi方法对LAMP1敲减,然后通过划痕实验检测其对肿瘤细胞迁移影响。结果:膀胱癌细胞系5637和UMUC3均表达LAMP1,正常移行上皮细胞系SV-HUC-1不表达;LAMP1蛋白定位在肿瘤细胞胞浆中;LAMP1敲减后膀胱癌细胞迁移减慢。结论:LAMP1参与膀胱癌发生发展过程,促进癌细胞迁移。

关键词： LAMP1 膀胱癌细胞

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人肝癌细胞株FOXP3基因启动子区甲基化状态的研究

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中国中西医结合消化杂志 2015年第1期23卷 14-16,20页

作者：王芳秦洁漆正宇刘晓平北京大学深圳医院肝胆腔镜外科广东深圳518036 北京大学深圳医院中心实验室广东深圳518036

[目的]检测人肝癌细胞株FOXP3基因启动子区域的甲基化状态。[方法]选取人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721为研究对象,采用亚硫酸氢盐修饰后的测序方法检测FOXP3启动子区CpG岛的甲基化水平。[结果]在人肝癌细胞株HepG2与SMMC7721中,FOXP3基因... 详细信息

[目的]检测人肝癌细胞株FOXP3基因启动子区域的甲基化状态。[方法]选取人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721为研究对象,采用亚硫酸氢盐修饰后的测序方法检测FOXP3启动子区CpG岛的甲基化水平。[结果]在人肝癌细胞株HepG2与SMMC7721中,FOXP3基因启动子区域CpG岛甲基化水平均比较高,其中SMMC7721的甲基化频率约80%;HepG2的甲基化频率约86%。[结论]人肝癌细胞株SMMC7721与HepG2中FOXP3基因启动子处于高甲基化状态,为进一步的肝癌细胞FOXP3基因的表观遗传学研究打下一定基础。

关键词： FOXP3 启动子 DNA甲基化肝癌细胞株

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血管紧张素Ⅱ对肝癌细胞系HEPG2发生上皮间质转化的影响

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广东医学 2015年第6期36卷 849-852页

作者：齐明华叶静虎义平漆正宇李明华孙亮万汇涓刘吉奎尹耀新欧希余光银北京大学深圳医院感染性疾病科广东深圳518036 北京大学深圳医院中心实验室广东深圳518036 北京大学深圳医院肝胆外科广东深圳518036 北京大学深圳医院病理科广东深圳518036

目的通过血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激肝癌细胞系HEPG2,探讨其是否可以促进HEPG2发生上皮间质转化(EMT)。方法使用AngⅡ刺激HEPG2,进而采用蛋白印记法对HEPG2中Vimentin和E-cadherin蛋白表达水平进行检测;探讨其发生EMT的合适时间;并使用An... 详细信息

目的通过血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激肝癌细胞系HEPG2,探讨其是否可以促进HEPG2发生上皮间质转化(EMT)。方法使用AngⅡ刺激HEPG2,进而采用蛋白印记法对HEPG2中Vimentin和E-cadherin蛋白表达水平进行检测;探讨其发生EMT的合适时间;并使用AngⅡ的抑制剂Ang1-7和Ang1-7的抑制剂A779进行干预,明确AngⅡ诱导HEPG2发生EMT的作用。结果 AngⅡ刺激下,HEPG2中E-cadherin转录水平下降,Vimentin转录水平升高;最适宜刺激时间是48 h。AngⅡ诱导HEPG2发生EMT的作用可部分被抑制剂Ang1-7抑制。结论 AngⅡ刺激下,HEPG2可以发生EMT。

关键词：血管紧张素Ⅱ 肝癌细胞系上皮间质转化

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厚朴酚与和厚朴酚抗鼻咽癌作用机制研究

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中草药 2015年第2期46卷 226-230页

作者：秦洁李晓庆赵春娟漆正宇陈静余振东聂国辉北京大学深圳医院广东省男性生殖与遗传重点实验室广东深圳518036 北京大学深圳医院检验科广东深圳518036 汕头大学医学院广东汕头515000 北京大学深圳医院耳鼻咽喉头颈外科广东深圳518036

目的探讨厚朴中小分子化合物厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法分别采用MTT比色法、细胞划痕实验、Transwell实验,观察厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞HONE1增殖、迁移、侵袭的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽... 详细信息

目的探讨厚朴中小分子化合物厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法分别采用MTT比色法、细胞划痕实验、Transwell实验,观察厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞HONE1增殖、迁移、侵袭的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞HONE1有较显著的抑制增殖、迁移和侵袭效应,而且这种效应呈显著的剂量依赖性。结论厚朴酚与和厚朴酚能够抑制鼻咽癌肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,厚朴酚与和厚朴酚是具有开发潜力的抗癌小分子化合物。

关键词：厚朴酚和厚朴酚鼻咽癌增殖迁移侵袭

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ACRV1在正常男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异

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中国男科学杂志 2015年第2期29卷 12-16页

作者：颜秋霞漆正宇赵晓英郭晓燕陈彩蓉蔡志明唐爱发广东省清远市人民医院暨暨南大学附属清远人民医院生殖中心清远511518 北京大学深圳医院广东省男性生殖与遗传重点实验室深圳市第二人民医院暨深圳大学第一附属医院科教科

目的研究精子顶体小泡蛋白-1（ACRVl）在正常人和弱精子症患者精液精子中的表达差异，探讨ACRVl在弱精子症发生机制中的作用。方法采用计算机辅助精液分析（CASA）技术对精液进行常规分析，经非连续密度梯度离心分离纯化正常男性和弱精... 详细信息

目的研究精子顶体小泡蛋白-1（ACRVl）在正常人和弱精子症患者精液精子中的表达差异，探讨ACRVl在弱精子症发生机制中的作用。方法采用计算机辅助精液分析（CASA）技术对精液进行常规分析，经非连续密度梯度离心分离纯化正常男性和弱精子症患者精液精子，以排除生精细胞和白细胞的污染。采用实时荧光定量PCR（Real-timePCR）和免疫印迹（Western Blot）方法，从mRNA和蛋白水平检测ACRVl的表达及其差异。结果*** PCR结果表明，ACRVl mRNA在弱精子症患者精子中的表达量明显低于其在正常对照组精子中的表达量，下降了5．9倍。Westem Blot发现ACRVl蛋白在弱精子症组较正常组下降，该结果与Real-time PCR结果相一致。结论ACRVl基因及蛋白在弱精子症患者精子中的表达下调可能与精子活力下降有密切关系，提示ACRVl基因及蛋白可能是导致弱精子症发生的原因之一。

关键词： ACRV1 聚合酶链反应印迹法蛋白质弱精子症

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ACRV1在正常男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异

ACRV1在正常男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异

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中华医学会第九次全国生殖医学学术会议

作者：颜秋霞漆正宇赵晓英郭晓燕陈彩蓉蔡志明唐爱发清远市人民医院北京大学深圳医院深圳市第二人民医院

目的研究精子顶体小泡蛋白-1 (ACRV1)在正常人和弱精子症患者精液精子中的表达差异,探讨ACRV1在弱精子症发生机制中的作用.方法采用计算机辅助精液分析(CASA)技术对精液进行常规分析,经非连续密度梯度离心分离纯化正常男性和弱精子症...

目的研究精子顶体小泡蛋白-1 (ACRV1)在正常人和弱精子症患者精液精子中的表达差异,探讨ACRV1在弱精子症发生机制中的作用.方法采用计算机辅助精液分析(CASA)技术对精液进行常规分析,经非连续密度梯度离心分离纯化正常男性和弱精子症患者精液精子,以排除生精细胞和白细胞的污染.采用实时荧光定量PCR (Real-time PCR)和免疫印迹(Western Blot)方法,从mRNA和蛋白水平检测ACRV1的表达及其差异.

关键词：

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HBoV VP1-U蛋白抗原的表达纯化

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中国实验诊断学 2014年第8期18卷 1226-1229页

作者：漆正宇龚英浩北京大学深圳医院中心实验室广东深圳518036 病毒基因工程国家重点实验室北京100052 贵州大学生命科学院贵州贵阳550025

目的人博卡病毒(HBoV)是近几年发现的一种导致人支气管炎的病原体,本研究旨在表达纯化其VP1衣壳蛋白独有区(VP1-U)抗原,为免疫学诊断治疗奠定基础。方法优化HBoV VP1-U DNA密码子,以适应大肠杆菌原核表达密码子亲嗜性。将密码子优化改造... 详细信息

目的人博卡病毒(HBoV)是近几年发现的一种导致人支气管炎的病原体,本研究旨在表达纯化其VP1衣壳蛋白独有区(VP1-U)抗原,为免疫学诊断治疗奠定基础。方法优化HBoV VP1-U DNA密码子,以适应大肠杆菌原核表达密码子亲嗜性。将密码子优化改造的DNA序列克隆到pET30a(+)原核表达载体,C末端融合表达组氨酸亲和纯化标签。LB培养基增菌,IPTG诱导表达。采用自行设计的纯化缓冲液体系,镍株亲和纯化,超滤浓缩。结果VP1-U蛋白表达效率约为50%,纯化活性蛋白浓度为3.3mg/ml。结论经过密码子优化,合理设计工艺流程,原核表达系统可以高效表达纯化VP1-U活性蛋白抗原。

关键词： HBoV VP1-U 抗原纯化

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LIN28A和LAMP1在膀胱癌细胞系中的表达及意义

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临床泌尿外科杂志 2014年第1期29卷 73-78页

作者：张艳敏秦洁漆正宇龙霞崔光辉郭新男性生殖和遗传广东省重点实验室北京大学深圳医院深圳518036

目的:探讨LIN28A和LAMP1在膀胱癌细胞系中表达情况,以及两者之间的关系,推测其可能临床意义及对肿瘤进展的影响。方法:采用RT-PCR检测膀胱癌细胞系LIN28A、LIN28B和LAMP1表达,免疫荧光检测LIN28A和LAMP1二者蛋白表达定位;LIN28A敲减后通... 详细信息

目的:探讨LIN28A和LAMP1在膀胱癌细胞系中表达情况,以及两者之间的关系,推测其可能临床意义及对肿瘤进展的影响。方法:采用RT-PCR检测膀胱癌细胞系LIN28A、LIN28B和LAMP1表达,免疫荧光检测LIN28A和LAMP1二者蛋白表达定位;LIN28A敲减后通过qRT-PCR检测LAMP1的mRNA表达变化。结果:5个癌细胞系T24、UM-UC3、J82、5637和SW780和正常移行上皮细胞系SV-HUC-1均表达LIN28A,其中J82也表达LIN28B;5个癌细胞系均表达LAMP1,SV-HUC-1不表达LAMP1;LIN28A和LAMP1蛋白均定位在胞浆;LIN28A敲减后对LAMP1的mRNA表达变化无明显影响,相应蛋白变化需要进一步验证。结论:4个膀胱癌细胞系T24、5637、UM-UC3和SW780可以用于LIN28A与肿瘤相关的机制研究,而J82可用于LIN28B的机制研究。LIN28A对肿瘤细胞和干细胞的调控方面可能具有相似性,敲减后对其靶点mRNA表达量无明显影响,LAMP1蛋白可能对肿瘤细胞侵袭转移具有抑制作用。

关键词： LIN28A LAMP1 膀胱癌

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