检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2013年第21期22卷 2534-2537页

作者：田义超臧程周静潘经媛徐凌云武汉轻工大学生物与制药工程学院湖北省医药工业研究院有限公司

目的:研究银杏内酯B注射液对大鼠细胞色素P450酶(CYP)亚型CYP1A2,CYP3A4和CYP2E1活性的影响,为临床合理用药提供参考。方法:将Wistar大鼠随机分组,给药组静脉推注银杏内酯B注射液10 mg·kg-1,qd,对照组给予相同体积的注射液空白溶媒... 详细信息

目的:研究银杏内酯B注射液对大鼠细胞色素P450酶(CYP)亚型CYP1A2,CYP3A4和CYP2E1活性的影响,为临床合理用药提供参考。方法:将Wistar大鼠随机分组,给药组静脉推注银杏内酯B注射液10 mg·kg-1,qd,对照组给予相同体积的注射液空白溶媒,均给予7 d。d8各组静脉注射茶碱20 mg·kg-1、氨苯砜10 mg·kg-1和氯唑沙宗20 mg·kg-1混合溶液,于给药后5,10,15,30 min及1,1.5,2,4,8,12,24 h采集血浆样品。用HPLC同时测定3种探针药物的血药浓度,用DAS2.0软件计算药动学参数。结果:同对照组相比,给药组茶碱和氯唑沙宗的主要药动学参数均无显著差异,但氨苯砜的表观分布容积(V1)显著增加(P<0.05),消除半衰期(t1/2β)有明显延长趋势。结论:银杏内酯B注射液对大鼠CYP1A2,CYP2E1活性无显著影响,对大鼠CYP3A4活性可能有抑制作用。

关键词：银杏内酯B注射液 Cocktail探针药物法大鼠 CYP1A2 CYP3A4 CYP2E1

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盐酸多塞平乳膏的止痒和抗过敏作用

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中国药理学通报 2005年第12期21卷 1505-1508页

作者：潘经媛邱银生严汉池凌飒湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心湖北武汉430061

目的研究盐酸多塞平乳膏(Doxepinhydrochloridecream)的止痒、抗过敏作用。方法观察对4氨基吡啶(4AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响;并观察对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及组胺所致大鼠皮肤血管扩张的抑制作用;以2,4-二... 详细信息

目的研究盐酸多塞平乳膏(Doxepinhydrochloridecream)的止痒、抗过敏作用。方法观察对4氨基吡啶(4AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响;并观察对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及组胺所致大鼠皮肤血管扩张的抑制作用;以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏反应(DTH)和大鼠同种皮肤被动过敏反应,探讨抗过敏作用。结果小鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1),对4AP所致皮肤的瘙痒有抑制作用;豚鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1),对磷酸组胺所致皮肤瘙痒也有抑制作用。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1和50、125、250mg·kg-1)可抑制磷酸组胺致大鼠皮肤毛细血管通透性增加和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1和10、25、50mg·kg-1)可抑制2,4二硝基氯苯致小鼠迟发性变态反应和大鼠同种皮肤过敏反应。结论盐酸多塞平乳膏具有止痒、抑制致炎性物质所致毛细血管通透性增加和对Ⅰ、Ⅳ型变态反应有抑制作用。

关键词：盐酸多塞平乳膏止痒抗过敏

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TQ17对SD大鼠一般生殖毒性实验

TQ17对SD大鼠一般生殖毒性实验

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2017年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流会

作者：龚夏实毛闪闪潘经媛湖北天勤生物科技有限公司武汉分公司

目的:通过对雌雄大鼠由交配前到交配期直至胚胎着床给药,观察TQ17对大鼠的生育力和早期胚胎发育的影响。方法:SPF级SD大鼠200只,雌雄各半,随机分成TQ17溶媒、低、中和高剂量4组,分别连续经口灌胃给予雄鼠4周、雌鼠2周后,以1:1合笼交配,... 详细信息

目的:通过对雌雄大鼠由交配前到交配期直至胚胎着床给药,观察TQ17对大鼠的生育力和早期胚胎发育的影响。方法:SPF级SD大鼠200只,雌雄各半,随机分成TQ17溶媒、低、中和高剂量4组,分别连续经口灌胃给予雄鼠4周、雌鼠2周后,以1:1合笼交配,雄鼠继续给药至交配成功;雌鼠继续给药至妊娠第7天。剖检所有亲代动物,称重睾丸、附睾,计数附睾中的精子数并进行精子活力检查和精子形态学检查;计数黄体、活胎、死胎、吸收胎并计算着床数。

关键词：低剂量早期胚胎发育生育力吸收胎雄性大鼠

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甲磺酸培氟沙星在犬体内的药物动力学及片剂的生物利用度

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中国医药工业杂志 1994年第12期25卷 546-548页

作者：邱银生朱式欧江美安周利娟李继洪潘经媛湖北省医药工业研究所药理室

犬６只经口服和静注交叉给药，单次给药剂量１０ｍｇ／ｋｇ。血药浓度以ＨＰＬＣ测定。口服和静注后药时曲线分别符合有吸收的一室模型和无吸收的二室模型，消除半衰期为１３．８３７±２．４９９及１６．１６１±４．６０４ｈ... 详细信息

犬６只经口服和静注交叉给药，单次给药剂量１０ｍｇ／ｋｇ。血药浓度以ＨＰＬＣ测定。口服和静注后药时曲线分别符合有吸收的一室模型和无吸收的二室模型，消除半衰期为１３．８３７±２．４９９及１６．１６１±４．６０４ｈ，药时曲线下面积为１９．３０５±５．７０２及２０．８５２±５．１７８μｇｈ／ｍｌ。片剂口服的绝对生物利用度为９２．６０６±１３．２１４％。

关键词：甲磺酸培氟沙星 HPLC 药物动力学生物利用度

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盐酸多塞平乳膏对家兔的长期毒性试验

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实用医药杂志 2005年第10期22卷 904-906页

作者：潘经媛邱银生严汉池凌飒湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心湖北武汉430061

目的考察盐酸多塞平乳膏(Doxepin H ydrochloride Cream)连续30d家兔皮肤用药的长期毒性。方法40只家兔按体重随机分为4组,以0、25、50、100m g/kg·d,皮肤用药,连续给药30d,每天观察动物的外观和行为活动,并于用药30d及停药14d将... 详细信息

目的考察盐酸多塞平乳膏(Doxepin H ydrochloride Cream)连续30d家兔皮肤用药的长期毒性。方法40只家兔按体重随机分为4组,以0、25、50、100m g/kg·d,皮肤用药,连续给药30d,每天观察动物的外观和行为活动,并于用药30d及停药14d将各组动物耳动脉采血,测定血液学指标和血液生化指标;然后剖检动物,取其脏器称重,计算脏器系数并进行组织病理学检查。结果盐酸多塞平乳膏3个剂量组对家兔的进食量、行为、体重、脏器系数、血液学、血液生化学及组织病理学检查与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸多塞平乳膏对家兔安全剂量为100m g/kg·d,为拟定人用安全剂量提供了实验依据。

关键词：盐酸多塞平乳膏长期毒性家兔

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司丙红霉素的急性毒性研究

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数理医药学杂志 2006年第2期19卷 176-177页

作者：潘经媛邱银生严汉池凌飒湖北省医药工业研究院武汉540061

目的：观察司丙红霉素对小鼠的急性毒性反应和死亡情况。方法：采用三种不同给药途径对昆明小鼠进行了急性毒性研究。结果：灌胃给药的LD50为2134．6（1761．8-2586．4）mg／kg，腹腔注射给药LD50为305．5（272．2-341．9）mg／kg，静... 详细信息

目的：观察司丙红霉素对小鼠的急性毒性反应和死亡情况。方法：采用三种不同给药途径对昆明小鼠进行了急性毒性研究。结果：灌胃给药的LD50为2134．6（1761．8-2586．4）mg／kg，腹腔注射给药LD50为305．5（272．2-341．9）mg／kg，静脉注射给药LD50为121．2（115．3～127．3）mg／kg。结论：司丙红霉素用于临床是较安全的。

关键词：司丙红霉素小鼠急性毒性

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盐酸多塞平乳膏对家兔的长期毒性研究

盐酸多塞平乳膏对家兔的长期毒性研究

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中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：潘经媛邱银生严汉池凌飒湖北省医药工业研究院湖北省医药工业研究院湖北省医药工业研究院湖北省医药工业研究院

目的:观察动物皮肤长期接触多塞平乳膏,经皮肤渗透时机体产生的异常反应和反应的可逆程度。方法:健康家兔分别按体重随机分为低、中、高剂量组和基质对照相组。低、中、高剂量组给药剂量分别为5%、10%和20%乳膏,1g/日,每天在家兔背部皮... 详细信息

目的:观察动物皮肤长期接触多塞平乳膏,经皮肤渗透时机体产生的异常反应和反应的可逆程度。方法:健康家兔分别按体重随机分为低、中、高剂量组和基质对照相组。低、中、高剂量组给药剂量分别为5%、10%和20%乳膏,1g/日,每天在家兔背部皮肤涂药6小时,连续给药30d,停药后继续观察14 d,进行家兔体重、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果:盐酸多塞平三个剂量组与基质对照组比较无明显的毒性。盐酸多塞平乳膏在上述剂量下连续涂药30d是安全的。

关键词：盐酸多塞平乳膏长期毒性家兔

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DSI清醒动物生理信号遥测系统建立的心得体会

DSI清醒动物生理信号遥测系统建立的心得体会

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第三届（2017年）中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会

作者：杨莹黄倩吴鹏舒冲潘经媛湖北天勤生物科技有限公司武汉分公司

安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响,即观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。根据需要进行追加和(或)补充的安全药理学研究。目前国际上已把安全药... 详细信息

安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响,即观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。根据需要进行追加和(或)补充的安全药理学研究。目前国际上已把安全药理学归为药物安全性评价的重要组成部分,国家食品药品监督管理总局2013年开始修订《药物安全药理学研究技术指导原则》,提出心血管系统研究结合国内目前GLP的研究水平及条件,建议增加清醒动物进行心血管系统指标的测定(遥测技术)。本机构现已进行DSI清醒动物生理信号遥测系统的安装及全植入子植入手术,现就系统的安装及植入手术的建立浅谈几点心得体会。

关键词：安全药理学生理信号 DSI 心得体会

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三九胃泰颗粒对大鼠的长期毒性试验

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中国临床药理学杂志 2009年第3期25卷 249-251页

作者：蒋杰潘经媛杨昊旻邱银生暨南大学药学院湖北省医药工业研究院药物安全性评价中心

目的观察连续给予三九胃泰颗粒(理气健胃中成药)对大鼠产生的毒性及严重程度。方法健康Wistar大鼠分别按体质量随机分为小、中、大剂量(生药15,66.7和133.3 ***-1)三九胃泰组和空白对照组。三九胃泰组连续灌胃给药90天;空白对照组给予... 详细信息

目的观察连续给予三九胃泰颗粒(理气健胃中成药)对大鼠产生的毒性及严重程度。方法健康Wistar大鼠分别按体质量随机分为小、中、大剂量(生药15,66.7和133.3 ***-1)三九胃泰组和空白对照组。三九胃泰组连续灌胃给药90天;空白对照组给予等量蒸馏水,并于停药后继续观察2周;分别测定大鼠体质量、进食量、血液学、血液生化学,脏器系数及病理组织学变化。结果三九胃泰各剂量组,动物的外观、行为、体质量、脏器系数、血液学和生化指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查,未见与药物相关的明显病变;停药后,也未见药物延迟毒性反应。结论三九胃泰颗粒长期用药对大鼠无明显毒性。

关键词：三九胃泰颗粒长期毒性

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独活挥发油的镇痛及消炎作用

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中药药理与临床 1985年 93-94页

作者：朱式欧胡绍鳷潘经媛湖北省医药工业研究所

独活又名独摇草。中医临床治疗风湿引起的颈项不灵活和腿足酸重麻木、疼痛、不能行走的“湿痹”及对其他各种风湿性疾病。我们在药理实验中也证实独活挥发油具有较强的镇痛消炎作用,在醋酸化学刺激法中,小白鼠口服独活挥发油的半数镇痛... 详细信息

独活又名独摇草。中医临床治疗风湿引起的颈项不灵活和腿足酸重麻木、疼痛、不能行走的“湿痹”及对其他各种风湿性疾病。我们在药理实验中也证实独活挥发油具有较强的镇痛消炎作用,在醋酸化学刺激法中,小白鼠口服独活挥发油的半数镇痛有效量ED50为1.75±0.13mg/kg,盐酸吗啡的

关键词：独活挥发油消炎作用鼠口 ED 盐酸吗啡镇痛消炎巴豆油

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