目的检测三磷酸腺昔结合盒转运子A1(ATP-bindingcassettetransporterA1,ABCAl)基因启动子区-14bp及-220bp锌指蛋白可变数目串联重复序列(variable number of tandemrepeats-zinc finger protein,VNTR-ZNF)多态性与天津市汉族人群...
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目的检测三磷酸腺昔结合盒转运子A1(ATP-bindingcassettetransporterA1,ABCAl)基因启动子区-14bp及-220bp锌指蛋白可变数目串联重复序列(variable number of tandemrepeats-zinc finger protein,VNTR-ZNF)多态性与天津市汉族人群冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryheartdisease,CHD)易感性及血脂水平的关联。方法采用病例对照研究,用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法对260例经冠状动脉造影确诊的CHD患者和220名健康对照进行ABCA1基因-14bpC/T以及VNTR-ZNF位点ACCCC插入和缺失检测,探讨不同基因型与血脂水平及CHD易感性的关联。结果ABCA1基因-14bp位点多态性检测显示,全部检测人群中CC基因型占42.7%,CT型占51.5%,TT型占5.8%。CHD组与对照组的基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P〉O.05);T等位基因携带者高密度脂蛋白胆固醇水平低于非携带者(P〈O.05)。ABCA1基因VNTR-ZNF位点全部检测人群中基因型分别为插入型6.2%,缺失型43.8%,插入及缺失型50.0%。两组间基因型频率及等位基因频率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。血浆高密度脂蛋白胆固醇水平在各基因型间差异亦无统计学意义(P〉0.05)。结论ABCA1基因-14bp及VNTR-ZNF位点多态性与CHD发生无相关性。-14bp位点T等位基因携带者血浆高密度脂蛋白胆固醇水平低下。
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