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复方蜥蜴散调控PI3K/AKT/MMP通路对胃癌耐药细胞增殖、迁移及侵袭的影响

中药药理与临床 2025年第1期41卷 45-51页

作者：李铮程翻娥刘彩月朱西杰师小茜李卫强宁夏医科大学中医学院银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室银川750004 北京中医药大学东直门医院北京100700

目的:观察复方蜥蜴散通过介导信号通路磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/基质金属蛋白酶(MMP)对胃癌化疗耐药MKN45/DDP细胞增殖、迁移及侵袭和耐药相关蛋白表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常对照组、复方蜥蜴散17.2、34.4... 详细信息

目的:观察复方蜥蜴散通过介导信号通路磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/基质金属蛋白酶(MMP)对胃癌化疗耐药MKN45/DDP细胞增殖、迁移及侵袭和耐药相关蛋白表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常对照组、复方蜥蜴散17.2、34.4、68.8 g/kg组,每组10只,制备含药血清。CCK-8法检测复方蜥蜴散17.2、34.4、68.8 g/kg单用及各组与顺铂联合用药对MKN45/DDP细胞增殖的影响,测得68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清单用及与顺铂联合用药的抑制作用最佳,用于进行后续实验。后续细胞实验中分为空白对照组、顺铂1.2μg/mL组、复方蜥蜴散20%含药血清组、复方蜥蜴散20%含药血清联合顺铂1.2μg/mL组、复方蜥蜴散20%含药血清+激动剂740Y-P 10μmol/L组。采用细胞克隆形成实验、划痕实验及Transwell实验检测各给药组对MKN45/DDP细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;采用Western blot法检测各组细胞中PI3K/AKT/MMP信号通路相关蛋白以及耐药相关蛋白多药耐药蛋白6(MRP6)、P-糖蛋白(P-gp)的表达。结果:17.2、34.4、68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清组及与顺铂联合用药组均能明显抑制细胞增殖(P<0.05),并呈现剂量依赖性,其抑制作用随剂量升高而增强。与空白对照组和顺铂1.2μg/mL组相比,68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清组、68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清+顺铂1.2μg/mL组及68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清+740Y-P 10μmol/L组均能抑制MKN45/DDP细胞的增殖、迁移及侵袭(P<0.05或P<0.01),且明显下调MMP-2、MMP-9、Vimentin、P-PI3K、P-AKT蛋白表达(P<0.05或P<0.01),上调E-cadherin表达(P<0.01);与复方蜥蜴散20%含药血清组相比,复方蜥蜴散20%含药血清+顺铂1.2μg/mL组明显抑制细胞增殖、迁移及侵袭(P<0.05或P<0.01),而复方蜥蜴散20%含药血清+740Y-P 10μmol/L组抑制能力明显减弱(P<0.05或P<0.01),且MMP-2、MMP-9、Vimentin、P-PI3K、P-AKT、MRP6、P-gp蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01),E-cadherin表达显著下调(P<0.01)。结论:复方蜥蜴散可能通过介导信号通路PI3K/AKT/MMP抑制胃癌耐药细胞增殖、迁移及侵袭能力,并抑制耐药相关蛋白表达,发挥对胃癌化疗耐药增敏提效、逆转顺铂耐药的作用。

关键词：复方蜥蜴散胃癌顺铂耐药增殖迁移侵袭磷脂酰肌醇-3激酶蛋白激酶金属蛋白酶

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基于《伤寒论》从肝论治溃疡性结肠炎的思路和方法

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吉林中医药 2025年第1期45卷 22-26页

作者：李铮程翻娥白星朱西杰李卫强宁夏医科大学银川750004

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)为自身免疫性疾病,从溃疡性结肠炎的自身免疫反应出发,分别阐释肝与自身免疫系统的关系、溃疡性结肠炎与厥阴肝相关性及溃疡性结肠炎属于下利,当属厥阴肝之病症,指出肝与自身免疫功能直接相关,自身... 详细信息

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)为自身免疫性疾病,从溃疡性结肠炎的自身免疫反应出发,分别阐释肝与自身免疫系统的关系、溃疡性结肠炎与厥阴肝相关性及溃疡性结肠炎属于下利,当属厥阴肝之病症,指出肝与自身免疫功能直接相关,自身免疫失调与肝之气机疏泄失常密切相关,结合《伤寒论》厥阴病篇提出溃疡性结肠炎属于下利,为厥阴病症,探讨从肝论治溃疡性结肠炎的思路和方法:临床诊治应抓主证,分析溃疡性结肠炎的病机本质,注重方证统一。

关键词：溃疡性结肠炎《伤寒论》厥阴病从肝论治思路和方法

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复方蜥蜴散对胃癌顺铂耐药裸鼠肠道菌群的影响

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中成药 2024年第11期46卷 3776-3783页

作者：李铮程翻娥刘彩月白星师小茜朱西杰李卫强宁夏医科大学中医学院宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏银川750004

目的探讨复方蜥蜴散对胃癌顺铂耐药裸鼠肿瘤的抑制作用及对肠道菌群的影响。方法32只SPF级雄性BALB/c裸鼠随机分为空白组(8只)和造模组(24只),造模组于右侧腋窝皮下注射顺铂耐药的人胃癌MKN45/DDP细胞悬液,制备胃癌裸鼠顺铂耐药模型。... 详细信息

目的探讨复方蜥蜴散对胃癌顺铂耐药裸鼠肿瘤的抑制作用及对肠道菌群的影响。方法32只SPF级雄性BALB/c裸鼠随机分为空白组(8只)和造模组(24只),造模组于右侧腋窝皮下注射顺铂耐药的人胃癌MKN45/DDP细胞悬液,制备胃癌裸鼠顺铂耐药模型。造模成功后,将造模组裸鼠随机分为模型组、顺铂组(0.002 g/kg)和复方蜥蜴散组(2.8 g/kg),每组8只。空白组和模型组灌胃生理盐水,复方蜥蜴散组灌胃复方蜥蜴散水煎液,顺铂组腹腔注射顺铂溶液,连续干预4周。免疫荧光、ELISA、Western blot法检测各组裸鼠肿瘤组织中多药耐药(MDR)蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药蛋白1(MRP1)表达。采集各组裸鼠粪便,运用16S rRNA测序技术检测各组裸鼠肠道菌群变化。将P-gp、MRP1蛋白表达与肠道菌群中门、属水平的优势物种进行相关性分析。结果MKN45/DDP细胞相较MKN45细胞具有更高耐药性(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,各造模组裸鼠体质量降低(P<0.01);与模型组比较,复方蜥蜴散组裸鼠肿瘤质量减轻(P<0.01),P-gp、MPR1蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);与顺铂组比较,复方蜥蜴散组P-gp、MPR1蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。16S rRNA肠道菌群测序结果显示,与空白组比较,模型组裸鼠肠道菌群出现失调,Shannon、Sobs指数升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,复方蜥蜴散组Sobs指数降低(P<0.05),拟杆菌门(Bacteroidota)、别样杆菌属(Alistipes)丰度升高,厚壁菌门(Firmicutes)、乳杆菌属(Lactobacillus)丰度降低;与顺铂组比较,复方蜥蜴散组Shannon、Sobs指数降低(P<0.05),Bacteroidota、阿克曼氏菌属(Akkermansia)丰度升高,Firmicutes、Lactobacillus丰度降低。相关性分析结果显示,Firmicutes、Lactobacillus菌群丰度与P-gp、MRP1蛋白表达呈正相关(P<0.05,P<0.01)。结论复方蜥蜴散可通过增加能恢复药物响应的Bacteroidota和Akkermansia丰度,降低刺激P-gp表达的Firmicutes及Lactobacillus丰度,抑制胃癌MDR蛋白P-gp、MRP1表达,减少药物外排,恢复药物敏感性,发挥对胃癌顺铂耐药的肿瘤抑制作用。

关键词：复方蜥蜴散胃癌顺铂耐药肠道菌群多药耐药(MDR)蛋白

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密点麻蜥调控SLC7A11/GPX4通路诱导胃癌MKN45细胞铁死亡的作用及机制

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中药材 2024年第1期47卷 196-201页

作者：程翻娥李铮刘彩月师小茜李卫强宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏银川750004

目的:基于SLC7A11/GPX4信号通路探讨密点麻蜥对人胃癌MKN45细胞发生铁死亡的影响。方法:选择SD大鼠制备含药血清,将MKN45细胞随机分为空白对照组(10%空白血清)、5-FU含药血清(10%)阳性对照组、密点麻蜥含药血清低(5%)、中(10%)、高(20%... 详细信息

目的:基于SLC7A11/GPX4信号通路探讨密点麻蜥对人胃癌MKN45细胞发生铁死亡的影响。方法:选择SD大鼠制备含药血清,将MKN45细胞随机分为空白对照组(10%空白血清)、5-FU含药血清(10%)阳性对照组、密点麻蜥含药血清低(5%)、中(10%)、高(20%)浓度组。CCK-8法检测MKN45细胞的存活率;Transwell法检测MKN45细胞的迁移及侵袭能力;激光共聚焦检测细胞内二价铁离子(Fe^(2+))水平;试剂盒检测细胞内LPO水平;流式细胞术检测细胞内ROS水平;qPCR法检测密点麻蜥对MKN45细胞中SLC7A11、GPX4、P53 mRNA表达的影响;Western Blotting检测密点麻蜥对MKN45细胞中SLC7A11、GPX4、P53蛋白表达的影响。结果:与空白对照组比较,密点麻蜥含药血清中、高浓度组MKN45细胞存活率、迁移及侵袭能力显著降低,Fe^(2+)、ROS水平显著升高,P53、SLC7A11、GPX4 mRNA及蛋白表达显著降低,高浓度组LPO水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:密点麻蜥可能通过抑制SLC7A11/GPX4信号通路,同时促进细胞内Fe~(2+)、LPO的积累,从而诱导MKN45细胞发生铁死亡,抑制其增殖、迁移及侵袭。

关键词：密点麻蜥胃癌铁死亡 SLC7A11/GPX4通路 MKN45细胞

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密点麻蜥不同部位调控NF-κB/SNAIL通路干预胃癌顺铂耐药研究

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中草药 2023年第15期54卷 4920-4927页

作者：程翻娥白星李铮师小茜李卫强宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏银川750004

目的基于核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/SNAIL通路探讨密点麻蜥Eremias multiocellata不同部位联合顺铂(cisplatin,DDP)对胃癌裸鼠顺铂耐药模型的干预机制。方法将36只BALB/c裸鼠于右侧腋窝sc MKN45/DDP细胞悬液制备胃癌裸鼠... 详细信息

目的基于核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/SNAIL通路探讨密点麻蜥Eremias multiocellata不同部位联合顺铂(cisplatin,DDP)对胃癌裸鼠顺铂耐药模型的干预机制。方法将36只BALB/c裸鼠于右侧腋窝sc MKN45/DDP细胞悬液制备胃癌裸鼠耐药模型,造模成功后随机分为模型组、DDP组、密点麻蜥头部+DDP组、四肢+DDP组、躯干+DDP组和尾部+DDP组,每组6只。除模型组外,其余各组给予相应药物治疗4周。MTT法检测MKN45/DDP细胞的耐药性;检测各组肿瘤体积及抑瘤率;苏木素-伊红(HE)染色观察各组肿瘤组织病理变化;免疫组化法检测各组肿瘤组织黏蛋白1(Mucin 1,MUC1)表达;Western blotting检测各组肿瘤组织中NF-κB/SNAIL通路相关蛋白、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)及P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药蛋白1(multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)、肺耐药蛋白(lung resistant protein,LRP)表达;TUNEL检测各组肿瘤组织细胞凋亡情况。结果与MKN45细胞相比,MKN45/DDP细胞对顺铂的耐药性相对较强,其半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC_(50))和耐药指数分别为0.671μg/mL、1.973。与模型组比较,各给药组肿瘤体积均显著缩小(P<0.05),以尾部+DDP组抑瘤率最高;肿瘤细胞排列稀疏,细胞核呈不同程度缩小或破裂;肿瘤组织p-p65、SNAIL、P-gp、MRP1、LRP和MUC1蛋白表达水平均显著降低(P<0.05、0.01),E-cadherin蛋白表达水平均显著升高(P<0.05、0.01),细胞凋亡率均显著升高(P<0.05、0.01),以尾部+DDP组最为明显。结论密点麻蜥不同部位联合DDP可调控NF-κB/SNAIL通路,逆转荷瘤裸鼠胃癌顺铂耐药,以尾部+DDP组增敏提效作用最佳。

关键词：密点麻蜥顺铂胃癌耐药性 NF-κB/SNAIL通路尾部

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基于SNAIL信号通路及肠道菌群研究密点麻蜥抑制胃癌肝转移的作用机制

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中草药 2023年第3期54卷 825-833页

作者：白星程翻娥杨长沅李铮李卫强宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 广州中医药大学第二临床医学院广东广州510006 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏银川750004

目的基于SNAIL信号通路及肠道菌群研究密点麻蜥Eremias multiocellata对胃癌肝转移的抑制作用及机制。方法36只BALB/c裸鼠随机分为对照组和造模组,造模组脾脏注射HGC-27胃癌细胞,造模4周剖腹探查验证造模成功。随后将造模组随机分为模... 详细信息

目的基于SNAIL信号通路及肠道菌群研究密点麻蜥Eremias multiocellata对胃癌肝转移的抑制作用及机制。方法36只BALB/c裸鼠随机分为对照组和造模组,造模组脾脏注射HGC-27胃癌细胞,造模4周剖腹探查验证造模成功。随后将造模组随机分为模型组、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU,0.025 g/kg)组和密点麻蜥(2.6 g/kg)组,每组8只。对照组和模型组ig生理盐水,密点麻蜥组ig密点麻蜥水煎剂,5-FU组ip 5-FU,连续干预4周后,采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组裸鼠肝组织病理变化;采用Western blotting检测各组裸鼠肝组织SNAIL及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白表达;取末次给药2 h后各组裸鼠新鲜粪便进行16S rRNA高通量测序检测肠道菌群的变化。结果与对照组比较,模型组裸鼠肝组织出现肝小叶破坏、肝组织坏死,中性粒细胞浸润,癌细胞核大深染;肝组织SNAIL、N-cadherin蛋白表达水平显著升高(P<0.001),E-caherin蛋白水平显著降低(P<0.001)。与模型组比较,密点麻蜥组肝细胞排列趋于整齐,结构完整,癌组织灶变小;肝组织中SNAIL、N-cadherin蛋白表达水平显著降低(P<0.001),E-cadherin蛋白表达水平显著升高(P<0.001)。16S rRNA结果显示,与对照组比较,模型组裸鼠肠道菌群失调紊乱,厚壁菌门/拟杆菌门(Firmicutes/Bacteroidetes,F/B)值下降,经密点麻蜥干预后F/B值升高。门水平上,密点麻蜥主要对厚壁菌门进行调节,厚壁菌门在对照组中丰度占比40.9%,与对照组比较,模型组中厚壁菌门的丰度降低到26.4%。经密点麻蜥干预后厚壁菌门丰度提高到30.2%。属水平上,密点麻蜥主要对胃癌肝转移裸鼠肠道菌群中差异菌属(拟杆菌属Bacteroides、梭状芽孢杆菌属Clostridia_UCG-014、副拟杆菌属Parabacteroides、幽门螺旋杆菌Helicobacter)发挥调节作用。结论密点麻蜥可能通过降低SNAIL蛋白表达,增加E-cadherin蛋白表达,降低N-cadherin蛋白表达,来抑制EMT发展进程,发挥对胃癌肝转移的抑制作用。此外,密点麻蜥通过调节厚壁菌门丰度,增加作用于癌细胞表面G蛋白偶联受体的短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)含量,调节机体自身免疫相关菌属(拟杆菌属、梭状芽孢杆菌属、副拟杆菌属),降低致病菌幽门螺旋杆菌的丰度,发挥对胃癌肝转移的抑制作用。

关键词：密点麻蜥胃癌肝转移上皮间质转化 SNAIL信号通路肠道菌群

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基于16S rRNA基因测序研究蜥蜴胃康方对胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的影响

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中国微生态学杂志 2022年第8期34卷 877-884页

作者：白星景燕燕程翻娥李卫强宁夏区域高发病中西医结合防治研究重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学中医学院宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室

目的观察不同剂量蜥蜴胃康方对胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的影响。方法 60只裸鼠随机分为正常对照组(10只)和造模组(50只),造模组用HGC-27胃癌细胞通过脾脏注射制备胃癌肝转移模型,造模4周时,随机取正常对照组1只与造模组5只,取裸鼠肝组... 详细信息

目的观察不同剂量蜥蜴胃康方对胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的影响。方法 60只裸鼠随机分为正常对照组(10只)和造模组(50只),造模组用HGC-27胃癌细胞通过脾脏注射制备胃癌肝转移模型,造模4周时,随机取正常对照组1只与造模组5只,取裸鼠肝组织通过病理切片对比验证造模是否成功。随后剩余造模组45只裸鼠随机分为模型组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组以及蜥蜴胃康方高(2.6 g/mL)、中(1.3 g/mL)、低(0.6 g/mL)剂量组,每组9只。取最后一次灌胃2 h后各组裸鼠新鲜粪便进行16S rRNA基因测序。结果 16S rRNA测序结果显示,与正常对照组相比模型组裸鼠肠道菌群在门水平表现为拟杆菌门、厚壁菌门丰度下降,放线菌门、蓝藻菌门丰度富集。属水平表现为Muribaculaceae丰度显著降低(t=3.514 4,P=0.024 6),拟普雷沃菌属丰度显著富集(t=-4.660 1,P=0.009 6),副拟杆菌属丰度显著富集(t=-4.284 7,P=0.012 8),瘤胃球菌属丰度显著降低(t=3.342 7,P=0.028 8)。经蜥蜴胃康方干预后,胃癌肝转移裸鼠的肠道菌群结构得到了改善,门水平表现为厚壁菌门丰度增加,放线菌门丰度降低,各组间差异有统计学意义(H=11.619 9,P=0.040 4);蓝藻菌门丰度降低,组间差异有统计学意义(H=11.433 1,P=0.043 4)。属水平表现为Muribaculaceae丰度升高,拟普雷沃菌属、副拟杆菌属丰度降低;瘤胃球菌属(H=14.658 4,P=0.011 9)、乳杆菌属(H=11.386 0,P=0.044 2)丰度显著富集,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论蜥蜴胃康方能增加厚壁菌门丰度,降低放线菌门、蓝藻菌门丰度,提高益生菌乳杆菌属、瘤胃球菌属丰度,降低致病菌肠杆菌属、梭状芽胞杆菌属丰度。其中以蜥蜴胃康方高剂量组对肠杆菌属、梭状芽胞杆菌属的抑制作用最显著,并能有效提高乳杆菌属丰度,从而调节胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的平衡,增强肠黏膜免疫屏障,激活免疫细胞释放肿瘤坏死因子来发挥对胃癌的抑制作用。

关键词：蜥蜴胃康方胃癌肝转移肠道菌群 16S rRNA 高通量测序

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复方蜥蜴散调控糖酵解降低胃癌顺铂耐药性的效应机制研究

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中国药房 2024年第10期35卷 1179-1185页

作者：程翻娥李铮刘彩月师小茜李卫强宁夏医科大学中医学院银川750004 宁夏区域高发病中医药防治教育部重点实验室银川750004 宁夏区域高发病中西医结合防治研究重点实验室银川750004

目的基于磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路,探讨复方蜥蜴散调控糖酵解降低胃癌顺铂耐药性的效应机制。方法体外培养人胃癌MKN45、MKN45/DDP(顺铂耐药)细胞,以不同质量浓度顺铂(0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2μg/mL)干预,... 详细信息

目的基于磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路,探讨复方蜥蜴散调控糖酵解降低胃癌顺铂耐药性的效应机制。方法体外培养人胃癌MKN45、MKN45/DDP(顺铂耐药)细胞,以不同质量浓度顺铂(0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2μg/mL)干预,检测其存活率、半数抑制浓度(IC50)和耐药指数。于裸鼠右前腋窝皮下接种MKN45/DDP细胞悬液制备胃癌耐药裸鼠移植瘤模型,将造模成功的裸鼠随机分为模型组、顺铂组(0.002 g/kg)、复方蜥蜴散组(2.8 g/kg)、联合组(剂量同各单药组),每组8只;各药物组裸鼠给予相应药液,每周2次(顺铂,腹腔注射)或每天2次(复方蜥蜴散,灌胃),连续4周。实验期间,监测各组裸鼠体重并计算其肿瘤体积和肿瘤生长抑制率,检测其肿瘤组织中炎症因子(肿瘤坏死因子α、白细胞介素6)水平,多药耐药相关蛋白1(MRP1)、P糖蛋白(P-gp)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、乳酸脱氢酶A(LDHA)mRNA及蛋白,以及PI3K、磷酸化PI3K(p-PI3K)、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、己糖激酶2(HK2)、丙酮酸激酶M2(PKM2)蛋白的表达情况。结果在不同质量浓度顺铂的干预下,耐药细胞MKN45/DDP的存活率均显著高于亲本细胞MKN45(P<0.05);MKN45/DDP和MKN45细胞的IC50分别为(1.0520±0.2219)、(0.3721±0.2380)μg/mL,耐药指数为2.827。与模型组比较,顺铂组、复方蜥蜴散组、联合组裸鼠的肿瘤生长均受到不同程度的抑制,肿瘤生长抑制率显著升高(P<0.05);肿瘤组织中炎症因子水平,MRP1、P-gp、GLUT1、LDHA mRNA及蛋白的表达(顺铂组除外),PI3K、Akt蛋白的磷酸化水平(顺铂组除外),以及HK2、PKM2蛋白的表达均显著降低或下调,且联合组的效果显著优于顺铂组(P<0.05)。结论复方蜥蜴散可通过减少肿瘤相关炎症因子的分泌,抑制糖酵解、耐药相关蛋白及基因的表达,抑制PI3K/Akt信号通路的活化来抑制胃癌耐药细胞移植瘤裸鼠的肿瘤生长,具有一定的顺铂增效及逆转耐药的作用。

关键词：复方蜥蜴散胃癌顺铂耐药糖酵解 PI3K/Akt信号通路

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基于网络药理学及中药复方数据挖掘探究“黄芪-半枝莲”药对抑制胃癌的作用机制

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中医临床研究 2023年第20期15卷 8-16页

作者：白星高婷程翻娥李铮李卫强宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004

目的:基于网络药理信息数据探究“黄芪-半枝莲”药对治疗胃癌的有效活性成分及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索收集黄芪、半枝莲药物活性成分,据药动学特征,以口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18为指标... 详细信息

目的:基于网络药理信息数据探究“黄芪-半枝莲”药对治疗胃癌的有效活性成分及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索收集黄芪、半枝莲药物活性成分,据药动学特征,以口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18为指标进行筛选,确定其中活性成分;利用OMIM,GeneCards和DigSee数据库,以“gastric cancer”为关键词,对胃癌相关靶点进行检索及筛选,将三个数据库筛选结果合并,删除重复项后得到胃癌的相关靶标信息;结合活性成分及靶点,建立成分-靶点网络,并进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:“黄芪-半枝莲”共含49个活性化学成分,与胃癌对应作用靶点241个;获得GO富集分析条目2783个(P<0.05),其中生物过程条目2501个,分子功能条目149个,细胞组分条目133个,KEGG通路富集筛选得到261条信号通路(P<0.05),涉及肿瘤信号通路、丝裂原激活的蛋白激酶(Mitogen Activated Protein Kinase,MAPK)信号通路等。结论:“黄芪-半枝莲”药对可能通过增加黄酮总量及依赖其活性成分抑制细胞增殖、诱发调亡、抑制肿瘤血管生成等发挥抑制胃癌的作用。

关键词：黄芪半枝莲药对网络药理学胃癌

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密点麻蜥在制备逆转胃癌耐药性药物中的应用

密点麻蜥在制备逆转胃癌耐药性药物中的应用

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作者：程翻娥李卫强 750004 宁夏回族自治区银川市兴庆区胜利街1160号

本发明公开了密点麻蜥在制备逆转胃癌耐药性药物中的应用，属于医药技术领域，本发明以宁夏密点麻蜥身体不同部位联合顺铂可减小肿瘤体积及大小，促进耐药细胞凋亡，可通过下调P‑gp、MRP1及Bcl‑2蛋白表达，上调Bax蛋白表达从而逆转胃癌... 详细信息

标准号: CN116350661A

本发明公开了密点麻蜥在制备逆转胃癌耐药性药物中的应用，属于医药技术领域，本发明以宁夏密点麻蜥身体不同部位联合顺铂可减小肿瘤体积及大小，促进耐药细胞凋亡，可通过下调P‑gp、MRP1及Bcl‑2蛋白表达，上调Bax蛋白表达从而逆转胃癌裸鼠的化疗耐药性，以尾部+顺铂组效果最为显著。

关键词：耐药性胃癌逆转医药技术领域蛋白表达联合顺铂耐药细胞凋亡减小裸鼠顺铂制备化疗肿瘤下调应用

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