检索结果-内蒙古大学图书馆

中国癌症杂志 2015年第11期25卷 865-870页

作者：章琼燕赵胜男王磊黄丹翁微微盛伟琪复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系上海200032

背景与目的:肿瘤出芽是结直肠癌的不良预后因素。本研究使用10个高倍镜视野计数的方法评价肿瘤出芽,并分析其在预测T_1期结直肠癌淋巴结转移中的临床应用价值。方法:通过计数307例T_1期结直肠癌10个高倍镜视野下肿瘤出芽个数,参比临床... 详细信息

背景与目的:肿瘤出芽是结直肠癌的不良预后因素。本研究使用10个高倍镜视野计数的方法评价肿瘤出芽,并分析其在预测T_1期结直肠癌淋巴结转移中的临床应用价值。方法:通过计数307例T_1期结直肠癌10个高倍镜视野下肿瘤出芽个数,参比临床病理特征,建立T_1期结直肠癌淋巴结转移的风险分析公式,并在14例新病例中对该公式进行验证。结果:多因素分析结果显示,肿瘤分化水平、脉管侵犯和肿瘤出芽个数与T_1期结直肠癌淋巴结转移显著相关。统计分析得出的淋巴结转移的风险分析公式为:Z=1.571×(脉管状态:侵犯为1;无侵犯为0)+2.661×(肿瘤分化:高级别为1;低级别为0)+0.024×(肿瘤出芽个数)-3.885,概率=1/1+e^(-Z)。在14例新病例中得到了验证。结论:通过计数10个高倍镜视野下的肿瘤出芽个数,可以精确地评估淋巴结转移风险,从而协助临床作出合理的决策。

关键词：肿瘤出芽淋巴结转移结直肠癌风险分析公式

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SWI/SNF复合体缺失胃肠道肿瘤36例临床病理学分析

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中华病理学杂志 2024年第3期53卷 269-275页

作者：赵雪莲孟丽丽章琼燕张小垒郭欣欣吕斌纪元复旦大学附属中山医院病理科上海200032

目的探讨胃肠道SWI/SNF复合体缺失表达相关性肿瘤的临床病理学特征并进行预后分析。方法收集复旦大学附属中山医院病理科2021年8月至2023年5月确诊的具有SWI/SNF复合体缺失表达的胃肠道肿瘤病例,复习HE切片,分析免疫组织化学结果,记录... 详细信息

目的探讨胃肠道SWI/SNF复合体缺失表达相关性肿瘤的临床病理学特征并进行预后分析。方法收集复旦大学附属中山医院病理科2021年8月至2023年5月确诊的具有SWI/SNF复合体缺失表达的胃肠道肿瘤病例,复习HE切片,分析免疫组织化学结果,记录临床病理学信息,并复习相关文献。结果共计检索出胃肠道肿瘤SWI/SNF复合体缺失表达的病例36例,其中男性28例(77.8%),女性8例(22.2%),患者平均发病年龄70岁(范围48~85岁)。临床分期Ⅰ期3例(8.3%),Ⅱ期12例(33.3%),Ⅲ期19例(52.8%),Ⅳ期2例(5.6%)。ARID1A完全或部分缺失表达20例(55.6%);SMARCA2完全或部分缺失表达24例(66.7%);SMARCA4完全或部分缺失表达4例(11.1%);同时具有ARID1A与SMARCA2完全或部分缺失表达11例(30.6%)。伴有错配修复蛋白缺失表达12例(33.3%),均为MLH1/PMS2缺失表达,错配修复蛋白的缺失表达与ARID1A的缺失表达显著相关(P<0.01),伴有错配修复缺陷的患者与临床分期早、较少出现淋巴结转移显著相关(P<0.05)。结论胃肠道SWI/SNF复合物缺失与肿瘤发生去分化相关,并且常伴有错配修复蛋白缺陷,相比于错配修复蛋白完整的病例,伴有错配修复蛋白缺陷的病例临床分期较早、淋巴结转移风险低。

关键词：胃肠肿瘤 DNA错配修复 SWI/SNF复合体

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胃癌组织芯片PD-L1蛋白表达检测的可靠性研究

胃癌组织芯片PD-L1蛋白表达检测的可靠性研究

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中华医学会病理学分会第二十三次学术会议暨第七届中国病理年会

作者：王磊章琼燕倪淑娟谭聪蔡旭黄丹盛伟琪复旦大学附属肿瘤医院

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免疫检查点抑制剂治疗后肝功能异常的组织病理学分析

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中华病理学杂志 2020年第4期49卷 329-335页

作者：章琼燕陈伶俐高峰宿杰·阿克苏侯英勇黄晓武黄成孙惠川周俭纪元复旦大学附属中山医院病理科上海200032 复旦大学附属中山医院肝外科上海200032

目的:探讨单独使用免疫检查点阻断剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)、ICI与靶向抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)联合使用两种情况下,免疫反应介导性肝炎(immune-mediated hepatitis,IMH)的组织学表现差异。方法:收集2015至2019年在复旦大学附属中山医院接受抗ICI治疗发生肝功能异常且获得肝组织标本的病例21例。其中10例使用单药ICI,另11例使用ICI及靶向抗血管TKI联合治疗,观察组织病理形态,使用免疫组织化学方法检测程序性死亡配体1、2(programmed cell death-ligand 1,PD-L1/2)表达情况。结果:单药ICI治疗的IMH表现为程度不等、均匀分布于肝小叶及汇管区的炎性病变,并可出现小胆管炎、静脉内皮炎、Kupffer细胞活化及紫癜样变。8例(8/10)出现轻度肝损伤,2例(2/10)出现轻-中度肝损伤。在使用ICI及抗血管TKI联合治疗的患者中,肝损伤往往较为严重,其中4例(4/11)出现中-重度肝损伤,肝细胞桥接坏死、大片坏死,汇管区中-重度炎性病变,部分小胆管上皮变性,伴显著界面性肝炎。在较严重IMH的病例中,较多CD8+的T淋巴细胞聚集在汇管区及肝窦内,且有部分肝窦内皮细胞表达PD-L1。单药治疗、联合治疗中各有2例发生死亡,其中联合治疗组中有1例发生急性多发性肝炎,肝组织大片凝固性坏死,肝功能不可逆损伤,最终患者因多系统免疫失调,多器官衰竭而死亡。结论:与单用ICI相比,联合使用ICI及抗血管TKI有可能造成肝细胞的叠加损伤,引起严重IMH的可能性更高。

关键词：肝肿瘤肝炎免疫检查点阻断剂

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一种用于检测NACC1-NIPB融合基因的试剂盒和方法

一种用于检测NACC1-NIPB融合基因的试剂盒和方法

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作者：纪元章琼燕张欣孟丽丽江峥增彭睿占蒙娜倪筝沈立承高峰 200032 上海市徐汇区医学院路136号

本发明公开了一种用于检测NACC1‑NIPB融合基因的试剂盒和方法，该试剂盒包括用于检测NACC1‑NIPB融合基因的探针，选自序列分别如SEQ ID NO:5～35所示的NACC1‑NIPB‑Probe 1～31，其检测方法包括：提取待测样本RNA；从投入基因组DNA或gDN... 详细信息

标准号: CN116179711A

本发明公开了一种用于检测NACC1‑NIPB融合基因的试剂盒和方法，该试剂盒包括用于检测NACC1‑NIPB融合基因的探针，选自序列分别如SEQ ID NO:5～35所示的NACC1‑NIPB‑Probe 1～31，其检测方法包括：提取待测样本RNA；从投入基因组DNA或gDNA片段化开始，扩增、加接头，得到具有片段DNA和带有UDI引物的通用接头；Illumina测序；荧光探针定量PCR反应；根据PCR反应的扩增结果判断检测结果。本发明为NACC1‑NIPB融合基因的筛查和定量检测提供新的方法，定量更准确，灵敏度更高，能够达到最低检测限0.01％，满足临床需要，大幅降低检测成本。

关键词：融合基因检测试剂盒扩增定量PCR反应基因组DNA 待测样本定量检测检测结果结果判断通用接头荧光探针灵敏度片段化测序筛查探针引物

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一种提取口腔黏膜核酸进行全基因组高通量测序的方法

一种提取口腔黏膜核酸进行全基因组高通量测序的方法

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作者：江峥增纪元岳蕾张苗苗郝洁韩晶鲁姗姗章琼燕彭睿蔡儒婧张小垒李思彤 200032 上海市徐汇区医学院路136号

本发明公开了一种提取口腔黏膜核酸进行全基因组高通量测序的方法。本发明的方法包括：在采集的口腔黏膜样本中加入GT Buffer和蛋白酶K依次进行提取、裂解、离心后，采用仪器自动抽提口腔黏膜样本gDNA；将样本gDNA进行PCR片段化、末端... 详细信息

标准号: CN114606302A

本发明公开了一种提取口腔黏膜核酸进行全基因组高通量测序的方法。本发明的方法包括：在采集的口腔黏膜样本中加入GT Buffer和蛋白酶K依次进行提取、裂解、离心后，采用仪器自动抽提口腔黏膜样本gDNA；将样本gDNA进行PCR片段化、末端修复加A，获得加A后的gDNA；将加A后的gDNA与接头连接，获得连接产物；将上述连接产物进行纯化后，上机测序。本发明还提供了一种提取口腔黏膜核酸进行全基因组高通量测序的试剂盒。本发明通过对口腔黏膜样本核酸抽提后进行全基因组高通量测序，具有采集方便、可以实现全自动化抽提核酸的优点，且无需抽取血液，属于无创检测，为临床病理研究提供了新的高效测序方法。

关键词：口腔黏膜高通量测序全基因组抽提核酸样本连接产物测序采集临床病理研究接头连接末端修复全自动化无创检测样本核酸蛋白酶K 试剂盒裂解上机抽取血液

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ECM1 promotes gastric cancer progression through mediating ITGB4.

ECM1 promotes gastric cancer progression through mediating I...

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中华医学会病理学分会第二十二次学术会议暨第六届中国病理年会

作者：谭聪许蜜蝶倪淑娟翁微微章琼燕黄丹盛伟琪杜祥复旦大学附属肿瘤医院 200032

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用于神经内分泌肿瘤检测的基因组合及其获得方法与应用

用于神经内分泌肿瘤检测的基因组合及其获得方法与应用

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作者：纪元孟丽丽章琼燕韩晶周宇红江峥增倪筝郭欣欣彭睿王文权 200032 上海市徐汇区枫林路180号

本发明涉及一种用于神经内分泌肿瘤检测的基因组合及其获得方法与应用。本发明通过结合神经内分泌肿瘤分子分型的临床指南以及真实世界神经内分泌肿瘤分子特征的研究，聚焦神经内分泌肿瘤的遗传致病基因、驱动基因以及热点突变，针对不... 详细信息

标准号: CN118072821A

本发明涉及一种用于神经内分泌肿瘤检测的基因组合及其获得方法与应用。本发明通过结合神经内分泌肿瘤分子分型的临床指南以及真实世界神经内分泌肿瘤分子特征的研究，聚焦神经内分泌肿瘤的遗传致病基因、驱动基因以及热点突变，针对不同原发部位的神经内分泌肿瘤的特征突变都有涵盖，提供了用于神经内分泌肿瘤检测的基因组合及其获得方法与应用。保证了检测结果的准确性和全面性；高深度测序，保证了低频基因突变的检出，提高突变检测的精准度。可以用于从神经内分泌肿瘤风险评估到辅助诊断、治疗、预后等肿瘤发生发展的各个阶段，基因检测和分析的成本更低。为神经内分泌肿瘤的全面、系统化的检测和研究奠定了基础。

关键词：神经内分泌肿瘤基因组合检测突变分子分型分子特征风险评估辅助诊断基因检测基因突变检测结果临床指南驱动基因突变检测真实世界致病基因肿瘤发生精准度全面性系统化预后测序检出应用聚焦遗传保证涵盖研究治疗分析

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Extracellular matrix protein 1(ECM1)promotes cell metastasis and glucose metabolism by inducing integrin p4/FAK/SOX2/HIF-1α signaling pathway in gastric cancer(GC)

Extracellular matrix protein 1(ECM1)promotes cell metastasis...

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中华医学会病理学分会第二十三次学术会议暨第七届中国病理年会

作者：翁微微谭聪王子良许蜜蝶倪淑娟章琼燕孙慧叶敏盛伟琪杜祥复旦大学附属肿瘤医院

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过敏性紫癜42例临床分析

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广西医学 2003年第5期25卷 813-814页

作者：阮毅燕黄章琼广西区妇幼保健院儿科 530003

过敏性紫癜是一种毛细血管变态反应性出血性疾病.我院儿科自1995年11月至2002年10月共收治本症患儿42例,现分析如下.

关键词：过敏性紫癜临床表现实验室检查皮质类固醇激素

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