检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：翟冬燕河南中医学院

学位级别：硕士

本文研究目的：中药在治疗心脑血管疾病方面具有独特的天然优势。灯盏花是一种常用的活血化瘀类中草药，有散寒解表、活血舒筋、止痛消积等功效；其有效成分灯盏花素临床上广泛用于治疗脑梗塞、缺血性心脏病、眩晕、老年性痴呆及肾病综... 详细信息

本文研究目的：中药在治疗心脑血管疾病方面具有独特的天然优势。灯盏花是一种常用的活血化瘀类中草药，有散寒解表、活血舒筋、止痛消积等功效；其有效成分灯盏花素临床上广泛用于治疗脑梗塞、缺血性心脏病、眩晕、老年性痴呆及肾病综合征等，疗效确切。灯盏花素口腔崩解片是运用现代速释技术制备而成的一种新型制剂。通过速释系统，可使药物在口腔内能迅速崩解，口感良好，以期增加药物溶出度，提高药物生物利用度，提高患者用药的顺应性；为进一步研究开发中药创新药物奠定基础。研究方法：(1)崩解剂选择：口腔崩解片的主要辅料是崩解剂。目前，崩解剂的种类很多，对于每一种适宜制为口腔崩解片的具体药物，所需要的崩解剂及其用量都有所差异。实验中对一定压力、不同压力下崩解剂的吸水性进行测定，选出吸水膨胀性最强的崩解剂。对优选出的较优崩解剂采用测定润湿时间及崩解时间的方法确定了其用量范围。(2)制剂处方及制备工艺研究：采用多因素多水平均匀设计法设计制剂处方，选择崩解剂的含量、黏合剂的浓度等作为考察因素，用均匀设计1.0软件安排实验。测定崩解时限并以此为考察指标，崩解时限越小，说明此处方配比越好。用《中国医学百科全书·医学统计学》统计软件包(ForEncyclopaediaofMedicalStatistics，PEMS)数据分析软件对均匀设计试验数据进行回归分析，所得方程经过优化，结合生产实际确定最佳制剂处方。(3)制剂质量标准研究：根据主药的化学结构及性质，对制剂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定灯盏花素口腔崩解片有效成分灯盏花素的含量，确定该制剂的质量标准。(4)初步稳定性研究：采用加速试验法考察灯盏花素口腔崩解片的稳定性。研究结果：(1)最佳崩解剂为交联羧甲基纤维素钠(CCNa)、微晶纤维素(MCC)和低取代羟丙基纤维素(L-HPC)，制剂处方：灯盏花素16％；微晶纤维素28％；低取代羟丙基纤维素7％；交联羧甲基纤维素钠7％；甘露醇40％；硬脂酸镁0.5％；阿司帕坦1％；水果香精0.5％。所得片剂崩解性好，平均崩解时限36.5秒；溶出速度较快，10min～20min内可达到最大溶出量；并且10min内的溶出量明显高于市售灯盏花素片。(2)灯盏花乙素线形范围0.0816μg～0.4080μg(r=0.9999)，回收率达99％以上。(3)各项检测结果符合质量标准规定，与0月结果相比，未发生明显变化。研究结论：(1)筛选出的处方为最佳处方。(2)初步建立了灯盏花素口腔崩解片的质量标准，所采用的方法灵敏、准确、重复性好、专属性强。(3)初步稳定性试验结果表明：灯盏花素口腔崩解片制剂质量稳定，有效期可初步定为三年。

关键词：灯盏花素口腔崩解片质量标准平均崩解时限

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

初均速法预测双黄连合剂稳定性的研究

引用

山东中医杂志 2004年第7期23卷 435-436页

作者：周毅生翟冬燕段琼辉河南中医学院河南郑州450008

目的 :以黄芩苷的含量变化为指标 ,考察双黄连合剂的稳定性。方法 :采用初均速法和紫外分光光度法测定双黄连合剂中黄芩苷的含量变化。结果 :以黄芩苷计 ,双黄连合剂的有效期为 2 .34年 ,活化能为 10 4 .9KJ/ m ol。结论 :这些参数可以... 详细信息

目的 :以黄芩苷的含量变化为指标 ,考察双黄连合剂的稳定性。方法 :采用初均速法和紫外分光光度法测定双黄连合剂中黄芩苷的含量变化。结果 :以黄芩苷计 ,双黄连合剂的有效期为 2 .34年 ,活化能为 10 4 .9KJ/ m ol。结论 :这些参数可以作为评价双黄连合剂稳定性的指标。

关键词：初均速法双黄连合剂黄芩苷活化能有效期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

左金漂浮型缓释片的研制

引用

中成药 2005年第12期27卷 1379-1382页

作者：周毅生宋华贾永艳翟冬燕段琼辉河南中医学院药学院河南郑州450008

目的:根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制了左金胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、十八醇、聚乙二醇6000(PEG 6000)为辅料,采用均匀设计法优化筛选制剂配方,并进行体外累积释放度... 详细信息

目的:根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制了左金胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、十八醇、聚乙二醇6000(PEG 6000)为辅料,采用均匀设计法优化筛选制剂配方,并进行体外累积释放度测定。结果:体外释药符合H iguch i方程,体外释药量与释药时间间有良好的相关性。缓释片的药物释放机制是通过亲水性凝胶层的扩散和骨架溶蚀同时进行。结论:左金胃内滞留漂浮型缓释片达到了设计要求,具有缓释、漂浮时间长的特点。

关键词：左金漂浮缓释片胃内漂浮配方设计均匀设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

均匀设计优选吴茱萸提取工艺的研究

引用

中成药 2005年第11期27卷 1338-1340页

作者：陈洪宝周毅生宋华贾永艳翟冬燕段琼辉河南仲景保健药业有限公司河南郑州450001 河南中医学院河南郑州450008

吴茱萸为常用温中散寒类中药，含吴茱萸碱、吴茱萸次碱等生物碱类成分，具有镇痛、抗炎、升高体温、降压等作用。提取生物碱类成分常用乙醇提取。本文采用均匀设计法，考察提取时间、提取次数、乙醇用量、乙醇浓度对提取效果的影响；以... 详细信息

吴茱萸为常用温中散寒类中药，含吴茱萸碱、吴茱萸次碱等生物碱类成分，具有镇痛、抗炎、升高体温、降压等作用。提取生物碱类成分常用乙醇提取。本文采用均匀设计法，考察提取时间、提取次数、乙醇用量、乙醇浓度对提取效果的影响；以吴茱萸总生物碱相对提取得率及浸膏得率作为指标，确定吴茱萸最佳提取工艺。[第一段]

关键词：吴茱萸均匀设计总生物碱吴茱萸碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

口腔崩解片的研究进展

口腔崩解片的研究进展

引用

中医药学术发展大会

作者：周毅生翟冬燕广东药学院中药系

片剂是一种传统的剂型,因其质量稳定、剂量准确、服用、携带方便、机械化程度高、生产成本低而成为目前最常用的剂型之一。但由于片剂加压成型,崩解较慢、生物利用度较低,并且部分患者吞服较为困难;因而片剂的推广使用在一定程度上受到... 详细信息

片剂是一种传统的剂型,因其质量稳定、剂量准确、服用、携带方便、机械化程度高、生产成本低而成为目前最常用的剂型之一。但由于片剂加压成型,崩解较慢、生物利用度较低,并且部分患者吞服较为困难;因而片剂的推广使用在一定程度上受到限制。为此,口服固体速释制剂成为近年新药研究开发的一个热点。分散片、咀嚼片、口腔崩解片、口腔速释片、口腔速溶片、自乳化释药系统、舌下片等等不断涌现。

关键词：口腔崩解片口腔速溶片直接压片法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

口腔崩解片的研究进展

口腔崩解片的研究进展

引用

中华中医药学会中医药学术发展大会

作者：周毅生翟冬燕广东药学院中药系广州510006

口腔崩解片与普通片剂相比提供了一种新的服用方法.其特点为:不需用水或只需少量水,无需咀嚼,药片置于舌面,迅速崩解后借吞咽动作入胃起效.我国SDA已将"口腔崩解片"作为新剂型.本文介绍了此类片剂的研究情况.

关键词：口腔崩解片药品开发制药工艺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灯盏花素口腔崩解片的制剂处方和制备工艺的研究

引用

中成药 2006年第7期28卷 941-944页

作者：周毅生翟冬燕段琼辉秦梅颂广东药学院广东广州510006 河南中医学院河南郑州450008

目的:筛选灯盏花素口腔崩解片的处方和制备工艺。方法:采用均匀设计试验法,以片剂崩解时限为指标,筛选灯盏花素口腔崩解片的最佳处方。结果:按优选处方制得的灯盏花素口腔崩解片,能在35 s内崩解完全,口感良好,溶出度明显高于普通片。结... 详细信息

目的:筛选灯盏花素口腔崩解片的处方和制备工艺。方法:采用均匀设计试验法,以片剂崩解时限为指标,筛选灯盏花素口腔崩解片的最佳处方。结果:按优选处方制得的灯盏花素口腔崩解片,能在35 s内崩解完全,口感良好,溶出度明显高于普通片。结论:灯盏花素口腔崩解片达到了设计要求,且制法简便。

关键词：灯盏花素口腔崩解片均匀设计制剂处方

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

均匀设计优选黄连提取工艺的研究

均匀设计优选黄连提取工艺的研究

引用

中华中医药学会制剂分会学术年会

作者：王志超石延榜宋华贾永艳翟冬燕段琼辉河南中医学院第一附属医院郑州450000

目的:研究黄连中总生物碱的提取工艺.方法:采用紫外分光光度法测定总生物碱含量,以总生物碱相对提取得率及浸膏得率作为考察指标,均匀设计优选黄连提取工艺.结果:最佳工艺为:16倍量70﹪乙醇回流提取2次,每次0.5小时.结论:优选工艺稳定可行.

关键词：黄连均匀设计法总生物碱盐酸小檗碱提取工艺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

左金胃内滞留漂浮型缓释片的研制

左金胃内滞留漂浮型缓释片的研制

引用

中华中医药学会制剂分会学术年会

作者：周毅生宋华贾永艳翟冬燕段琼辉陈书峰河南中医学院药学院郑州450008

目的:根据流体动力学平衡控释系统原理(HBS)研制了左金胃内滞留漂浮型缓释片.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、十八醇、聚乙二醇6000(PEG6000)为辅料,采用均匀设计优化筛选制剂配方并进行体外累积释放度测定.结... 详细信息

目的:根据流体动力学平衡控释系统原理(HBS)研制了左金胃内滞留漂浮型缓释片.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、十八醇、聚乙二醇6000(PEG6000)为辅料,采用均匀设计优化筛选制剂配方并进行体外累积释放度测定.结果:体外释药符合Higuchi方程(r=0.9973),基本达到零级释放过程(r=0.9840),体外释药量与释药时间具有良好的相关性.Peppas方程中n=0.6293,缓释片的药物释放机制是通过亲水性凝胶层的扩散和骨架溶蚀同时进行.结论:左金胃内滞留漂浮型缓释片达到了设计要求,具有缓释、漂浮时间长的特点.

关键词：左金缓释片胃内漂浮配方设计均匀设计法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放研究

引用

广东药学院学报 2006年第1期22卷 1-3页

作者：周毅生卢毅宋华翟冬燕段琼辉广东药学院中药制剂教研室广东广州510006 上海中医药大学上海201203 河南中医学院河南郑州450008

目的根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片。方法以释放度为指标,并结合漂浮性能,优选最佳配方。结果最佳配方的替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片体外漂浮时间长达12 h,体外药物释放符合零级过程。结论本文制... 详细信息

目的根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片。方法以释放度为指标,并结合漂浮性能,优选最佳配方。结果最佳配方的替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片体外漂浮时间长达12 h,体外药物释放符合零级过程。结论本文制备工艺简单,所制得的胃内漂浮缓释片释药速度平稳,漂浮时间长,达到了设计要求。

关键词：替硝唑胃内漂浮片缓释片释放度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：