检索结果-内蒙古大学图书馆

标记免疫分析与临床 2024年第10期31卷 1770-1774,1786页

作者：史丽娜谢飞田野刘晴聂秋燕王晓宁古媛韩旭贺椒莉谭延国首都医科大学附属复兴医院检验科北京100038

目的探讨抗缪勒管激素(AMH)、硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)与性激素联合检测对多囊卵巢综合征(PCOS)的诊断价值。方法选取PCOS患者、年龄匹配的健康女性各80例作为PCOS组和对照组。探讨两组血清AMH、DHEA-S、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)... 详细信息

目的探讨抗缪勒管激素(AMH)、硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)与性激素联合检测对多囊卵巢综合征(PCOS)的诊断价值。方法选取PCOS患者、年龄匹配的健康女性各80例作为PCOS组和对照组。探讨两组血清AMH、DHEA-S、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、LH/FSH、泌乳素(PRL)、雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、睾酮(T)、性激素结合球蛋白(SHBG)、游离雄激素指数(FAI)水平的差异,以及各指标单独与联合检测对PCOS的诊断价值。结果(1)PCOS组与对照组血清AMH、DHEA-S、LH、LH/FSH、T、FAI、E_(2)水平均有显著差异(P<0.05)。(2)AMH和DHEA-S均为育龄女性发生PCOS的独立危险因素(P<0.001、P=0.022)。(3)PCOS组AMH分别与LH、LH/FSH和T水平呈正相关(r=0.356、0.288、0.292,P=0.001、0.01、0.009);DHEA-S水平分别与P、T和FAI呈正相关(r=0.255、0.522、0.404,P=0.022、<0.001、<0.001),与SHBG呈负相关(r=-0.224,P=0.046)。(4)AMH=6.065ng/mL时AUC(0.881)最大,诊断PCOS的灵敏度为75.0%、特异性92.3%;联合AMH和DHEA-S时AUC为0.933,灵敏度85.0%、特异性91.2%;5项指标联合(AMH+DHEA-S+LH/FSH+LH+E_(2))时AUC为0.95,灵敏度86.5%,特异性97.2%。7项指标联合AUC(0.95)虽无改变,但灵敏度88.8%,特异性93.7%。结论血清AMH、DHEA-S水平可作为育龄女性发生PCOS的独立危险因素;AMH与DHEA-S联合检测,或AMH、DHEA-S、性激素联合检测可在一定程度上提升PCOS患者的诊断效能。

关键词：抗缪勒管激素硫酸脱氢表雄酮多囊卵巢综合征性激素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两种国产化学发光系统检测HBsAg和HBeAg的效果分析

引用

国际检验医学杂志 2022年第24期43卷 3006-3011页

作者：谭延国王纪越张然星田野刘晴王晓宁古媛聂秋燕李卓敏于洋首都医科大学附属复兴医院检验科北京100038 首都医科大学医学检验系北京100038 中国中医科学院眼科医院北京100040

目的探讨两种国产化学发光免疫分析系统用于检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的性能与主流进口检测系统的符合性,为国产系统的使用提供依据。方法用一种主流进口系统(美国雅培公司,ARCHITECT SYSTEM i2000SR... 详细信息

目的探讨两种国产化学发光免疫分析系统用于检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的性能与主流进口检测系统的符合性,为国产系统的使用提供依据。方法用一种主流进口系统(美国雅培公司,ARCHITECT SYSTEM i2000SR,简称S1)分别检测HBsAg(n=492)和HBeAg(n=464)为阳性或阴性的标本,使用两种国产系统(迈克生物,Maccura i3000,简称S2;迈瑞生物,Mindray CL6000i,简称S3)对上述标本进行复测,并分析几种系统间定量和定性结果的符合性。结果(1)S2、S3分别与S1相比,对HBsAg的定性结果差异均有统计学意义(均P=0.012);S2、S3对HBsAg的定性结果与S1的定性总符合率均为97.76%、阳性符合率均为96.58%、阴性符合率均为99.50%,定性结果一致检验均为Kappa值=0.954(P<0.001);15例定性结果不符的标本,均来自S1 HBsAg<1.00 IU/mL的标本;于HBsAg各定量区间,S2和S3检测的HBsAg定量水平与S1的相对偏倚均在-50%左右。(2)S3检测HBeAg的定性结果与S1检测结果的总体符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为96.77%、99.20%、93.93%,一致性检验为Kappa值=0.936(P<0.001);S2检测HBeAg的定性结果与S1检测结果的总体符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为97.84%、98.40%、97.20%,Kappa值=0.957(P<0.001);S3检测HBeAg的定性结果与S1差异有统计学意义(P=0.007);S2检测HBeAg的定性结果与S1差异无统计学意义(P=0.754)。结论两种国产化学发光免疫分析系统检测HBsAg和HBeAg的结果与主流进口系统具有较高的一致性。

关键词：乙型肝炎病毒表面抗原乙型肝炎病毒e抗原国产化学发光免疫检测系统进口化学发光免疫检测系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

北京市西城区7382例常见呼吸道病原体IgM抗体检测结果分析

引用

国际检验医学杂志 2021年第24期42卷 2949-2952页

作者：王晓宁李卓敏刘杨郑芳芳聂秋燕刘晴古媛韩旭田野谭延国首都医科大学附属复兴医院检验科北京100038 首都医科大学医学检验系北京100038

目的探讨北京市西城区呼吸道感染患者常见病原体感染的分布情况。方法回顾性分析2016年12月至2019年11月7382例因呼吸道感染就诊的患者资料,采用间接免疫荧光法定性检测血清中常见8种病原体的IgM抗体。结果在7382例患者中,40.92%的患者... 详细信息

目的探讨北京市西城区呼吸道感染患者常见病原体感染的分布情况。方法回顾性分析2016年12月至2019年11月7382例因呼吸道感染就诊的患者资料,采用间接免疫荧光法定性检测血清中常见8种病原体的IgM抗体。结果在7382例患者中,40.92%的患者至少检测出1种病原体IgM抗体;B型流感病毒(INFB)检出率最高,为18.56%;合并感染以A型流感病毒(INFA)+INFB最多。0~<18岁患者以INFB及肺炎支原体(MP)感染最多,INFA及嗜肺军团菌感染好发于18~<40岁年龄组患者,呼吸道合胞病毒(RSV)感染最常见于>65岁患者,肺炎衣原体的检出率随年龄增长呈下降趋势。INFB、INFA及MP感染常见于冬季,其余病毒呈全年散发状态。不同性别间RSV及MP检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论北京市西城区呼吸道病原体检出率以INFB最高,冬季是INFB、INFA及MP感染的高发季节,呼吸道病原体的感染与患者年龄、性别有关。

关键词：呼吸道感染呼吸道病原体 IgM抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同阶段原发性胆汁性胆管炎患者外周血T淋巴细胞亚群变化

引用

国际检验医学杂志 2019年第24期40卷 2970-2973页

作者：李卓敏张牧之王晓宁刘晴郑芳芳古媛韩旭田野聂秋燕张然星闫惠平谭延国首都医科大学附属复兴医院检验科北京100038 首都医科大学临床检验诊断学系北京100038 中国中医科学院望京医院检验科北京100102 首都医科大学附属北京佑安医院感染与免疫研究中心北京100061

目的了解原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者疾病过程中外周血单个核细胞中CD4^+T细胞及调节性T细胞(Treg)改变。方法采用流式细胞术分析36例PBC患者(PBC组)及15例健康对照者(健康对照组)外周血单个核细胞中CD4^+T细胞及CD4^+CD25^+FoxP3^+Tre... 详细信息

目的了解原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者疾病过程中外周血单个核细胞中CD4^+T细胞及调节性T细胞(Treg)改变。方法采用流式细胞术分析36例PBC患者(PBC组)及15例健康对照者(健康对照组)外周血单个核细胞中CD4^+T细胞及CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg水平及不同疗效及临床分期PBC患者治疗前后Treg水平变化。结果PBC组外周血中CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg水平[(3.61±1.82)%]比健康对照组[(9.80±4.70)%]水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。分析PBC患者治疗前Treg水平及实验室指标相关性,可见PBC患者Treg水平与碱性磷酸酶(r=0.257,P=0.03)、IgM(r=0.241,P=0.045)等生化指标呈正相关;CD4^+T细胞与年龄呈负相关(r=-0.252,P=0.033)。Treg水平在不同疗效PBC患者组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),不同阶段的PBC患者比较仅在第2阶段可见显著升高,差异有统计学意义(P=0.033)。结论PBC患者疾病早期体内Treg水平显著高于其他分期,熊去氧胆酸治疗不影响患者体内Treg水平。

关键词：原发性胆汁性胆管炎 CD4^+T细胞调节性T细胞熊去氧胆酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

液压气动中应变率拉伸试验装置及方法

液压气动中应变率拉伸试验装置及方法

引用

作者：张伟姜雄文聂洪杰牛秋燕崔召凯姜美敬牛国梁 150049 黑龙江省哈尔滨市香坊区黎明乡团结村

液压气动中应变率拉伸试验装置及方法，属于材料动态力学性能测试技术领域，本发明为解决现有试验装置只适用于高、低应变率试验，并不能进行中应变率加载条件下拉伸动态应力波加载试验的问题。本发明装置包括输出杆、拉伸试件、测试应... 详细信息

标准号: CN110411869B

液压气动中应变率拉伸试验装置及方法，属于材料动态力学性能测试技术领域，本发明为解决现有试验装置只适用于高、低应变率试验，并不能进行中应变率加载条件下拉伸动态应力波加载试验的问题。本发明装置包括输出杆、拉伸试件、测试应变片、输入杆、圆柱状缸体、活塞、活塞杆、流量控制阀、高压快开电磁阀、水路控制单元和气路控制单元；通过流量控制阀控制液体的流量控制活塞的运动速度，而由气体的压力控制施加应力波的幅值大小，实现中应变率加载条件下拉伸动态应力波加载。在输入杆和输出杆上设有应变片用来记录试件承受的拉伸载荷时间历程，由激光位移传感器记录试件的应变时间历程，进而获得试件应力应变曲线。

关键词：应变率试件流量控制阀动态应力加载条件时间历程输出杆输入杆拉伸材料动态力学性能激光位移传感器测试技术领域拉伸试验装置流量控制活塞应力应变曲线测试应变片快开电磁阀活塞低应变率加载试验拉伸试件拉伸载荷试验装置水路控制压力控制液压气动活塞杆应变片应力波圆柱状缸体加载记录施加试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲状腺激素检测试剂盒试剂余量对检测结果的影响

引用

国际检验医学杂志 2018年第23期39卷 2857-2860页

作者：田野李祎伟刘晴郑芳芳聂秋燕王晓宁古媛李卓敏韩旭张岩谭延国首都医科大学附属复兴医院检验科北京100038 首都医科大学检验系北京100069

目的评估甲状腺激素检测试剂盒试剂余量对检测结果的影响。方法分别使用包括TT3、TT4、FT3、FT4和TSH试剂盒(ADVID Centaur XP)在内的每种试剂盒的前10个(Top10)和最后10个测试(End10),采用两套实验方案(方案1:连续5d,每天检测5次;方案2... 详细信息

目的评估甲状腺激素检测试剂盒试剂余量对检测结果的影响。方法分别使用包括TT3、TT4、FT3、FT4和TSH试剂盒(ADVID Centaur XP)在内的每种试剂盒的前10个(Top10)和最后10个测试(End10),采用两套实验方案(方案1:连续5d,每天检测5次;方案2:连续22d,每天检测1次),同时检测2个水平的室内质控品。通过比较两套方案中根据Top10与End10两部分测定结果所计算的变异系数(CV)和两者间的偏差,以及方案2中超出室内质控警戒线和控制线的概率,来判定试剂余量对检测结果的影响。结果(1)于方案1中,对TT3而言,根据其End10结果计算的CV与Top10相比有增高的趋势(水平1:11.0%vs.8.5%;水平2:8.1%vs.7.5%),且End10与Top10间的偏差在几种试剂盒中最大(水平1为6.5%,水平2为5.5%),且这种偏差差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)于方案2中,虽然根据TT3之End10结果计算的CV与Top10相比未见增高趋势(水平1:9.8%vs.11.0%;水平2:6.7%vs.7.2%),但使用Top10和End10试剂测定水平1得到的CV(11.0%和9.8%)均超过行业标准(8.3%);End10与Top10之间的偏差在所有项目中也最大(水平1为9.1%,水平2为6.8%),且差异均有统计意义(P<0.05)。(3)在方案2中,虽然使用所有项目的 End10测定两个水平的质控品,其超过警戒线或失控的概率较之Top10差异无统计学意义(均P>0.05),但TT3存在增高的趋势。(4)上述TT3的变化均未在TT4、FT4、FT3和TSH中观察到。结论 TT3测定试剂盒之试剂余量较少时,对其检测结果具有一定的影响。

关键词：甲状腺激素 TSH试剂盒总三碘甲状腺原氨酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

首都医科大学全日制临床检验本科专业临床输血技术教学的课程设置原则和课程结构模式的探讨

引用

继续医学教育 2016年第9期30卷 64-66页

作者：谭延国张岩邱艳纪宏文聂秋燕首都医科大学附属复兴医院检验科北京100038 北京市血液中心办公室北京100088 中国医学科学院阜外心血管病医院输血科北京100037

输血科或血库担负着及时为急诊抢救和常规治疗患者提供安全血液供应的重要任务,而输血科医生则在其中起到了枢纽作用。目前,多数输血科工作人员在校期间未接受过与其所从事输血工作相适应的专业教育,执业素质良莠不齐。故在医学院校开... 详细信息

输血科或血库担负着及时为急诊抢救和常规治疗患者提供安全血液供应的重要任务,而输血科医生则在其中起到了枢纽作用。目前,多数输血科工作人员在校期间未接受过与其所从事输血工作相适应的专业教育,执业素质良莠不齐。故在医学院校开展临床输血课程势在必行。首都医科大学自2010年增设临床检验系本科以来,便开展了《输血技术学基础》这门课程。本课程利用首都医科大学附属医院和北京市血液中心的独特资源,从课程设计到教学的实施上,都进行了大胆的尝试,取得了较好的效果。就这门课程的课程设置原则和课程结构做一介绍。

关键词：输血技术输血相容性检测输血教学血液中心血液管理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗双链DNA抗体水平和抗体亲和力与SLE患者疾病状态的关系以及对两种方法检测能力的影响

引用

检验医学与临床 2018年第2期15卷 151-153,156页

作者：田野张云聪冯珍如闫惠平张岩张海萍李佩郑芳芳聂秋燕刘晴王晓宁张国军谭延国首都医科大学附属复兴医院检验科 100038 北京大学第一医院检验科北京100034 首都医科大学附属北京佑安医院临床检验中心 100069 首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心 100050

目的探讨抗双链DNA(dsDNA)抗体水平和抗体亲和力与系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动性的关系,分析两种抗dsDNA抗体检测方法检出能力差异的原因。方法使用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光法(IIF)同时测定300例SLE患者(SLE组)和495例非... 详细信息

目的探讨抗双链DNA(dsDNA)抗体水平和抗体亲和力与系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动性的关系,分析两种抗dsDNA抗体检测方法检出能力差异的原因。方法使用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光法(IIF)同时测定300例SLE患者(SLE组)和495例非SLE自身免疫疾病患者(非SLE疾病组),以及300例健康人(健康对照组)血清中的抗dsDNA抗体,然后进一步测定ELISA检测为阳性标本的抗dsDNA抗体亲和力指数。结果 (1)SLE组抗dsDNA抗体水平[285.8(164.5~463.3)IU/mL]明显高于非SLE疾病组[172.9(135.3~200.1)IU/mL],差异有统计学意义(P=0.038);SLE组抗体亲和力指数[32.3(19.2~50.7)]与非SLE疾病组[15.5(9.5~49.8)]差异无统计学意义(P=0.169);SLE组抗dsDNA抗体水平和抗体亲和力指数分别与SLEDAI评分呈显著正相关(P=0.000、0.002)。(2)ELISA和IIF同时检测为阳性的标本,其抗dsDNA抗体水平和亲和力指数均明显高于单独ELISA检测为阳性标本的抗体水平和抗体亲和力指数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗dsDNA抗体水平及抗体亲和力指数与SLE疾病活动性密切相关,表明较高的抗体水平和抗体亲和力可能影响疾病进程,可作为病程监测的指标。IIF相对于ELISA,更倾向于检测出相对较高亲和力的抗dsDNA抗体。

关键词：抗双链DNA抗体抗体亲和力间接免疫荧光法系统性红斑狼疮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血清S100β蛋白水平医学参考区间的建立

引用

检验医学与临床 2018年第8期15卷 1057-1060页

作者：谭延国李卓敏王新宇亢涛王志阳董一红李佩郑芳芳聂秋燕刘晴王晓宁田野古媛车冬丽林红张岩首都医科大学附属复兴医院检验科北京100038

目的依据美国临床和实验室标准协会(CLSI)文件C28-A3,建立该院血清S100β蛋白水平健康人群的参考区间。方法选择207例不同年龄分布的健康男女,使用Cobas e601分析仪及配套Elecsys S100试剂盒测定血清S100β蛋白水平。分别采用基于数据... 详细信息

目的依据美国临床和实验室标准协会(CLSI)文件C28-A3,建立该院血清S100β蛋白水平健康人群的参考区间。方法选择207例不同年龄分布的健康男女,使用Cobas e601分析仪及配套Elecsys S100试剂盒测定血清S100β蛋白水平。分别采用基于数据的参数拟合法及非参数有放回的抽样方法(Bootstrap法)估计参考区间。结果 (1)未见S100β蛋白水平受性别和年龄因素的影响(P>0.05),故合并性别和年龄后整体分析;(2)S100β蛋白水平不符合正态分布的规律,但以10为底对数转换后,符合正态分布;(3)参考区间的估计:基于数据的参数拟合法,其97.5%值分别为0.126 6μg/L(数据未转换)和0.126 5μg/L(经对数转换),基于非参数法,其97.5%值分别为0.125 8μg/L(数据未转换)和0.125 7μg/L(经对数转换)。结论该院S100β蛋白水平医学参考区间的建立,为其常规应用于临床实践活动奠定了基础。

关键词： S100β蛋白参考区间颅脑损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同化学发光法系统测定血清人生长激素水平的现状分析

引用

检验医学与临床 2017年第2期14卷 161-163,166页

作者：谭延国刘楠田野李佩郑芳芳聂秋燕刘晴王晓宁古媛张岩首都医科大学附属复兴医院检验科北京100038 首都医科大学医学检验系 100050

目的探讨不同化学发光检测系统测定人生长激素(hGH)水平的可比性。方法对15例做人生长激素(hGH)激发试验的患儿采集75份静脉血标本(基础水平、激发试验后30、60、90、120min),使用3种化学发光系统:化学发光酶免疫分析系统(CLEIA)、电化... 详细信息

目的探讨不同化学发光检测系统测定人生长激素(hGH)水平的可比性。方法对15例做人生长激素(hGH)激发试验的患儿采集75份静脉血标本(基础水平、激发试验后30、60、90、120min),使用3种化学发光系统:化学发光酶免疫分析系统(CLEIA)、电化学发光免疫分析系统(ECLIA)和微粒子化学发光免疫分析系统(CMIA),同时测定血清hGH水平,并计算各时间点hGH与其基础水平的比值(hGH-R),进一步使用Bland-Altman法对方法学间的一致性进行分析。结果(1)CLEIAECLIA间只有基础水平、ECLIA-CMIA间于激发试验后120min hGH水平具有较好一致性。其余任意2个检测系统间、于任何时间点hGH水平均不一致。(2)引入hGH-R后,只在ECLIA-CMIA间、于激发试验后30min具有较好的一致性,其余各时间点、任意2个检测系统间均不一致。结论血清hGH水平仅偶尔在特定检测系统间、于激发试验特定时间点具有一致性;hGHR的引入,对提高hGH在各检测系统间的可比性帮助不大。

关键词：人生长激素生长激素激发试验化学发光免疫分析系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：