纳米材料由于具有独特的光电性能,受到众多领域研究者的广泛关注。近年来,基于量子点和纳米金构建光学传感器成为迅速发展的领域之一。本文研究构筑了两种检测药物及蛋白的光学传感器。一种是基于目标检测物能够有效地猝灭或增强巯基乙酸(TGA)修饰的Cd Te量子点的荧光,另一种是基于检测物能够引起纳米金团聚建立的比色分析方法。主要内容如下:(1)分别基于替加环素对Cd Te量子点的荧光猝灭作用和使纳米金团聚的作用建立了两种检测替加环素的新方法,并进行了比较。在优化实验条件下,Cd Te量子点荧光猝灭的程度与替加环素浓度在0.11-35.56μg m L-1范围内呈现良好的线性关系,检出限为3.93×10-2μg m L-1;纳米金比色法测定替加环素的线性范围为5.98×10-3-1.44×10-1μg m L-1和0.30-2.99μg m L-1,检出限为1.07×10-3μg m L-1。将上述两种方法用于实际样品中替加环素的分析,回收率在94.60%-104.44%之间。(2)分别基于盐酸林可霉素(LCM)对Cd Te量子点的荧光增敏作用和使纳米金团聚的性质建立了两种检测LCM的新方法,并进行了比较。在优化条件下,在1-240μg m L-1范围内,LCM浓度与量子点荧光增强程度呈良好的线性关系,检出限为2.63×10-1μg m L-1;在1.00×10-3-2.00×10-2μg m L-1及3.00×10-2-1.20×10-1μg m L-1范围时,LCM浓度与纳米金吸光度比值(A650/A519)分别呈现良好的线性关系,检出限为1.27×10-4μg m L-1。将方法用于LCM片剂的分析,结果满意。(3)分别基于依替米星(ETM)对Cd Te量子点的荧光增敏作用和使纳米金团聚的性质建立了两种检测ETM的新方法,并进行了比较。在优化实验条件下,量子点荧光增敏程度与ETM浓度在5.55-266.40 ng m L-1范围内呈现良好的线性关系,检出限为1.28 ng m L-1;纳米金比色法测定ETM的线性范围为1.00-20.00 ng m L-1及28.00-84.00 ng m L-1,检出限为0.26 ng m L-1。两种方法用于实际样品中ETM的测定,回收率在95.0%-104.9%之间。(4)利用荧光光谱法、紫外光谱法、同步荧光及三维荧光光谱法研究了TGA-Cd Te量子点与FTO蛋白的相互作用。结果表明,TGA-Cd Te量子点能够猝灭FTO蛋白的荧光,猝灭机理为静态猝灭。通过计算得到了TGA-Cd Te量子点与FTO蛋白作用的结合常数及热力学参数等。此外,基于FTO蛋白对TGA-Cd Te量子点的荧光增敏作用,建立了测定FTO蛋白的方法。线性范围为5.52×10-9-6.62×10-7 mol L-1,检出限为1.14×10-9 mol L-1。方法用于合成样品中FTO蛋白的检测,结果满意。
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