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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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11 篇 专利
1 篇 期刊文献

馆藏范围

12 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

1 篇 工学
- 1 篇 建筑学
- 1 篇 土木工程

主题

1 篇 超高层建筑
1 篇 热稳定
1 篇 电压损失
1 篇 电线电缆
1 篇 载流量

机构

7 篇 南方医科大学珠江...
2 篇 南方医科大学
2 篇 南开大学
1 篇 山东华凌电缆有限...
1 篇 中国人民解放军总...
1 篇 山东建大建筑规划...
1 篇 济南万达城建设有...

作者

11 篇 蔡延滨
5 篇 战捷
4 篇 杨志谋
4 篇 陈敏生
4 篇 区彩文
3 篇 廖旭
2 篇 温展鹏
1 篇 郭宇婷
1 篇 王继航
1 篇 沈明志
1 篇 qiao jianbing
1 篇 尹春亮
1 篇 周星儿
1 篇 卜凡
1 篇 冯岩冰
1 篇 feng yanbing
1 篇 张培东
1 篇 cai yanwei
1 篇 蔡延玮
1 篇 肖秋群

语言

12 篇 中文

检索条件"作者=蔡延滨"

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详细简洁

排序：

一种具备活性氧和炎症双重抑制作用的小分子水凝胶及其制备方法

一种具备活性氧和炎症双重抑制作用的小分子水凝胶及其制备方法

引用

作者：蔡延滨战捷廖旭 510280 广东省广州市工业大道中253号

本发明公开了一种具备活性氧和炎症双重抑制作用的小分子水凝胶及其制备方法，具体步骤包括：步骤一、制备大黄酸‑多肽化合物和空载体‑多肽化合物，其多肽序列为Rhein‑DFDFG‑SS‑ERGD/Nap‑DFDFG‑SS‑ERGD；步骤二、将大黄酸‑多肽化合物的... 详细信息

标准号: CN114869879A

本发明公开了一种具备活性氧和炎症双重抑制作用的小分子水凝胶及其制备方法，具体步骤包括：步骤一、制备大黄酸‑多肽化合物和空载体‑多肽化合物，其多肽序列为Rhein‑^DF^DFG‑SS‑ERGD/Nap‑^DF^DFG‑SS‑ERGD；步骤二、将大黄酸‑多肽化合物的PBS溶液使用还原型谷胱甘肽处理；步骤三、将处理后的溶液和表没食子儿茶素没食子酸EGCG溶液共混，在还原型谷胱甘肽的作用下共组装形成小分子药物水凝胶。本发明制备的小分子药物水凝胶，可以对缺血再灌注所造成的活性氧与炎症微环境的持续性改善，从而实现对缺血在灌注损伤的治疗。

关键词：多肽化合物制备还原型谷胱甘肽小分子药物大黄酸活性氧水凝胶表没食子儿茶素没食子酸双重抑制作用小分子水凝胶缺血再灌注持续性空载体微环境多肽共混缺血灌注损伤组装治疗

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一种具备活性氧和炎症双重抑制作用的小分子水凝胶及其制备方法

一种具备活性氧和炎症双重抑制作用的小分子水凝胶及其制备方法

引用

作者：蔡延滨战捷廖旭 510280 广东省广州市工业大道中253号

标准号: CN114869879B

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双靶向配体的心脑微血管药物及其制备方法

双靶向配体的心脑微血管药物及其制备方法

引用

作者：张培东蔡延滨 510000 广东省广州市工业大道中253号

本发明提供了一种双靶向配体的心脑微血管药物，所述心脑微血管药物包括烟酸、硝酸酯类、肉桂醛中的一种以及VEGF模拟肽，且所述烟酸、单硝酸异山梨酯、肉桂酸中的一种通过甘氨酸连接在所述VEGF模拟肽的碳端。相较于VEGF，相同物质的量... 详细信息

标准号: CN110201184A

本发明提供了一种双靶向配体的心脑微血管药物，所述心脑微血管药物包括烟酸、硝酸酯类、肉桂醛中的一种以及VEGF模拟肽，且所述烟酸、单硝酸异山梨酯、肉桂酸中的一种通过甘氨酸连接在所述VEGF模拟肽的碳端。相较于VEGF，相同物质的量的X‑G‑KLTWQELYQLKYKGI‑NH₂(X表示烟酸、单硝酸异山梨酯、肉桂醛中的一种)在体内有更长的半衰期，因此可以减少药物服用量，降低成本。

关键词：烟酸单硝酸异山梨酯模拟肽肉桂醛心脑硝酸酯类药物服用半衰期甘氨酸肉桂酸配体双靶体内

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一种基于α-生育酚灵活多变可控的两亲性多肽及其制备方法和应用

一种基于α-生育酚灵活多变可控的两亲性多肽及其制备方法和应用

引用

作者：蔡延滨战捷肖秋群 510280 广东省广州市工业大道中253号

本发明涉及一种基于α‑生育酚灵活多变可控的两亲性多肽及其制备方法和应用，所述多肽序列包括疏水区(α‑生育酚)—折叠响应区—电荷调节区—短肽功能区组；其中α‑生育酚作为疏水端以及功能分子，当折叠响应区序列为VVAA时形成纳米纤... 详细信息

标准号: CN117567647A

本发明涉及一种基于α‑生育酚灵活多变可控的两亲性多肽及其制备方法和应用，所述多肽序列包括疏水区(α‑生育酚)—折叠响应区—电荷调节区—短肽功能区组；其中α‑生育酚作为疏水端以及功能分子，当折叠响应区序列为VVAA时形成纳米纤维，为PPP时促进两亲性多肽形成纳米粒子并被活性氧降解释放内部裹载药物，短肽功能区可以为M2型巨噬细胞(M2‑Mφ)靶向序列、心肌细胞活性配体序列或其他功能序列，通过设计区域功能序列可发挥不同的生物学功能；本发明通过设计不同靶向序列发挥靶向M2‑Mφ利用α‑生育酚的作用进行代谢调控重编程巨噬细胞，以及通过酯键水解缓慢释放α‑生育酚和血管活性肽Ang1‑7协同增强对缺血缺氧环境下心肌细胞的保护作用。

关键词：生育酚两亲性多肽靶向序列功能序列巨噬细胞心肌细胞功能区折叠短肽制备方法和应用生物学功能血管活性肽代谢调控电荷调节多肽序列功能分子缓慢释放活性配体纳米粒子纳米纤维缺氧环境设计区域酯键水解响应活性氧可控的疏水端疏水区重编程靶向降解缺血协同释放灵活

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双配体靶向协同调控肾素血管紧张素系统的共组装纳米药物的制备方法与用途

双配体靶向协同调控肾素血管紧张素系统的共组装纳米药物的制备方...

引用

作者：陈敏生蔡延滨温展鹏区彩文 510280 广东省广州市工业大道中253号

本发明公开了双配体靶向协同调控肾素血管紧张素系统的共组装纳米药物的制备方法与用途，包括以下步骤：替米沙坦溶于二甲基亚砜得到替米沙坦溶液并加热备用；制备第一多肽；所述第一多肽中加入磷酸盐缓冲液，用碳酸盐溶液调节其酸碱值... 详细信息

标准号: CN112402382B

本发明公开了双配体靶向协同调控肾素血管紧张素系统的共组装纳米药物的制备方法与用途，包括以下步骤：替米沙坦溶于二甲基亚砜得到替米沙坦溶液并加热备用；制备第一多肽；所述第一多肽中加入磷酸盐缓冲液，用碳酸盐溶液调节其酸碱值，并超声溶解，得到第一多肽溶液；将所述第一多肽溶液加热至沸腾后冷却，加入所述替米沙坦溶液，混匀后置于水中反应，得到共组装水凝胶；最后通过高速离心去除未反应的替米沙坦，冻干后以制得共组装纳米药物，从而解决针对肾素血管紧张素系统的协同调控，实现在心梗治疗中纳米药物的协同作用，另外心梗过程中的心梗区域中AT1R表达上调，使得共组装纳米药物能富集心梗部位，从而赋予新的纳米药物的靶向性能。

关键词：纳米药物替米沙坦心梗组装肾素血管紧张素系统多肽溶液靶向多肽制备加热协同磷酸盐缓冲液二甲基亚砜碳酸盐溶液超声溶解高速离心后冷却双配体水凝胶调控冻干富集混匀水中酸碱去除备用沸腾治疗赋予

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多肽、其应用及包含所述多肽的药物

多肽、其应用及包含所述多肽的药物

引用

作者：杨志谋战捷蔡延滨 300071 天津市南开区卫津路94号

本发明提供了一种多肽、其应用及包含所述多肽的药物，所述多肽可通过ALP和GSH的作用，进行串联的两步自组装来构建纳米材料。所述多肽的序列为NBD‑GFFpYssERGD，其中pY表示磷酸化酪氨酸，ss表示双硫键。本发明所述多肽可以通过ALP和GS... 详细信息

标准号: CN107778367A

本发明提供了一种多肽、其应用及包含所述多肽的药物，所述多肽可通过ALP和GSH的作用，进行串联的两步自组装来构建纳米材料。所述多肽的序列为NBD‑GFFpYssERGD，其中pY表示磷酸化酪氨酸，ss表示双硫键。本发明所述多肽可以通过ALP和GSH的作用下来引发串联的两步自组装过程，获得纳米材料；而肝癌细胞对细胞外ALP和细胞内GSH的同时高表达使所述多肽对其显示最强的选择性，并可在肝癌细胞中形成纳米纤维，同时抑制肝癌细胞生长。

关键词：多肽肝癌细胞纳米材料自组装串联肝癌细胞生长细胞磷酸化酪纳米纤维高表达双硫键构建应用

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多肽、其应用及包含所述多肽的药物

多肽、其应用及包含所述多肽的药物

引用

作者：杨志谋战捷蔡延滨 300071 天津市南开区卫津路94号

标准号: CN107778367B

关键词：多肽肝癌细胞纳米材料自组装串联肝癌细胞生长细胞磷酸化酪纳米纤维高表达双硫键构建应用

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一种具备靶向抑制阿霉素诱导心肌细胞铁死亡的小分子多肽纳米药物的制备方法

一种具备靶向抑制阿霉素诱导心肌细胞铁死亡的小分子多肽纳米药物...

引用

作者：沈明志蔡延滨廖旭郭宇婷王继航周星儿王建卜凡 572013 海南省三亚市海棠区江林路80号

本发明公开了一种具备靶向抑制阿霉素诱导心肌细胞铁死亡的小分子多肽纳米药物的制备方法，涉及生物医药技术领域，其技术方案要点是：本发明的方法基于阿霉素诱导心肌细胞损伤时，血管紧张素受体Ⅱ(AngⅡ)高表达，通过将靶向序列和小... 详细信息

标准号: CN116870182A

本发明公开了一种具备靶向抑制阿霉素诱导心肌细胞铁死亡的小分子多肽纳米药物的制备方法，涉及生物医药技术领域，其技术方案要点是：本发明的方法基于阿霉素诱导心肌细胞损伤时，血管紧张素受体Ⅱ(AngⅡ)高表达，通过将靶向序列和小分子药物与自组装多肽基序相连制备了一种具有自组装能力和高效靶向损伤部位的小分子多肽纳米药物。以上多肽溶液在经过加热冷却后，可以得到具备一定自装能力的纳米药物。实现对阿霉素心肌损伤的治疗作用。

关键词：纳米药物阿霉素诱导心肌细胞小分子多肽自组装制备技术方案要点生物医药技术小分子药物血管紧张素靶向序列靶向抑制多肽基序多肽溶液损伤部位心肌损伤高表达靶向加热冷却损伤治疗死亡

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双配体靶向协同调控肾素血管紧张素系统的共组装纳米药物的制备方法与用途

双配体靶向协同调控肾素血管紧张素系统的共组装纳米药物的制备方...

引用

作者：陈敏生蔡延滨温展鹏区彩文 510280 广东省广州市工业大道中253号

标准号: CN112402382A

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一种可控制备紫杉醇纳米纤维及其制备方法和用途

一种可控制备紫杉醇纳米纤维及其制备方法和用途

引用

作者：陈敏生杨志谋区彩文蔡延滨 510515 广东省广州市白云区沙太南路1023号-1063号

本发明提供了一种可控制备紫杉醇纳米纤维及其制备方法和用途，具体公开了一种紫杉醇纳米纤维前体化合物，所述前体化合物为紫杉醇与多肽链通过接头进行偶联；其中，所述的接头为丁二酸、戊二酸；所述的多肽为GGGE、GGEE或GEEE；丁二酸... 详细信息

标准号: CN108033996A

本发明提供了一种可控制备紫杉醇纳米纤维及其制备方法和用途，具体公开了一种紫杉醇纳米纤维前体化合物，所述前体化合物为紫杉醇与多肽链通过接头进行偶联；其中，所述的接头为丁二酸、戊二酸；所述的多肽为GGGE、GGEE或GEEE；丁二酸分别与紫杉醇上的羟基以及甘氨酸上的氨基进行偶联。还公开了一种紫杉醇纳米纤维凝胶，其是通过将紫杉醇纳米纤维前体化合物水解得到的。

关键词：紫杉醇纳米纤维前体丁二酸紫杉醇偶联氨基化合物水解前体化合物纤维凝胶多肽链甘氨酸可控制戊二酸多肽羟基制备纤维

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