检索结果-内蒙古大学图书馆

热力发电 1986年第3期 6-12页

作者：曾大鑫蔡映珠水利电力部西安热工研究所

锅炉燃烧的基本要求在于建立和保持稳定的燃烧火焰。锅炉点火失败或运行中突然灭火,如不及早发现和控制,有可能造成炉膛爆炸事故。为保障锅炉安全运行,在锅炉上配置火焰检测器是十分必要的。火焰检测器有单火嘴和全炉膛两种类型。单火... 详细信息

锅炉燃烧的基本要求在于建立和保持稳定的燃烧火焰。锅炉点火失败或运行中突然灭火,如不及早发现和控制,有可能造成炉膛爆炸事故。为保障锅炉安全运行,在锅炉上配置火焰检测器是十分必要的。火焰检测器有单火嘴和全炉膛两种类型。单火嘴火焰检测器为燃烧器自动点火和程控起停提供操作信号,全炉膛火焰检测器用于对炉膛的火焰状况进行监视,提供“火焰发暗”和“灭火”报警信号。

关键词：硅光电池光敏电阻直流放大器输出电压光谱特性炉膛火焰检测平均光强太阳能电池直流放大电路报警指示灯火焰检测器

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GYJ型高性能晶体管直流稳压电源的研制

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热力发电 1982年第7期 10-18页

作者：曾大鑫蔡映珠杨正秋

一、技术指标与用途随着电子设备向高精度、高可靠性的方向发展,对设备的供电电源亦提出进一步的要求。高性能直流稳压电源对提高火电厂和电网自动化装置、仪器仪表、计算机等电子设备的精度和可靠性有重要意义,它为电力生产的安全经济... 详细信息

一、技术指标与用途随着电子设备向高精度、高可靠性的方向发展,对设备的供电电源亦提出进一步的要求。高性能直流稳压电源对提高火电厂和电网自动化装置、仪器仪表、计算机等电子设备的精度和可靠性有重要意义,它为电力生产的安全经济运行所采用的电子设备提供高稳定度的能源,并在电子技术的科研和生产中有着广泛的应用。为此,我们在理论研究的基础上,研制成具有国内先进水平的GYJ型高性能晶体管直流稳压电源。这种电源具有多路输出,输出的正负极性可任意转换,输出电压可以从零伏起调且微调精细,并具有负截安全(过冲幅度小)和远距离供电的优点。

关键词：晶体管直流稳压电源高性能保护电路 GYJ 辅助电源输出电压

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GYJ高性能晶体管直流稳压电源

GYJ高性能晶体管直流稳压电源

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作者：曾大鑫蔡映珠水电部西安热工研究所苏州继电器厂

高性能晶体管直流稳压电源采用“浮地式零伏起调”稳压电路和合理的工艺结构，可作为精密电子仪器、通讯设备、雷达设备、导航仪器、核物理仪器、精密传感器、自动控制装置等设备的高稳定度电源。经使用，该产品工作可靠、性能稳定、具... 详细信息

标准号: 830647

高性能晶体管直流稳压电源采用“浮地式零伏起调”稳压电路和合理的工艺结构，可作为精密电子仪器、通讯设备、雷达设备、导航仪器、核物理仪器、精密传感器、自动控制装置等设备的高稳定度电源。经使用，该产品工作可靠、性能稳定、具有负载安全和远距离供电的优点。它为电力生产的安全经济运行、提高火电厂和电网自动化装置的精度和可靠性提供了高稳定度的能源。产品的技术指标具有国内先进水平，主要技术指标超过了国外线性集成稳压器的最高水平。本产品还具有过冲幅度小（开机与关机的过冲幅度≤０．１Ｖ，可以确保负载安全）和远程供电（采用四端输出，消除了引线电阻对电源内阻的影响）等优良特性。比同类产品的性能价格比高一个数量级。

关键词：电网发电厂直流电源晶体管稳压电源电源稳压电源直流稳压电源晶体管

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含有激光直接成型添加剂的导热聚酰胺复合物

含有激光直接成型添加剂的导热聚酰胺复合物

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作者：蔡映珠陈海燕美国俄亥俄州

本发明公开了一种导热聚酰胺复合物。该复合物包含聚酰胺基质、氮化硼以及分散于基质中的激光直接成型添加剂。该复合物可被挤出、模塑、压延、热成形或3D打印为散热且激光直接成型的制品。

标准号: CN106062040B

关键词：激光直接成型复合物聚酰胺复合物导热压延聚酰胺基质氮化硼热成形散热基质添加剂打印挤出

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含有激光直接成型添加剂的导热聚酰胺复合物

含有激光直接成型添加剂的导热聚酰胺复合物

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作者：蔡映珠陈海燕美国俄亥俄州

标准号: CN106062040A

关键词：激光直接成型复合物聚酰胺复合物导热压延聚酰胺基质氮化硼热成形散热基质添加剂打印挤出

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制药企业空调净化系统常见问题分析及建议

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中国医药工业杂志 2020年第7期51卷 938-942页

作者：蔡远广江映珠谢正福邝振达广东省药品监督管理局审评认证中心广东广州510080

通过对2017—2019年广东省药品生产企业GMP认证检查缺陷中洁净空调净化系统的缺陷项目进行统计及分析,研究药品生产企业在实施2010版GMP过程中洁净空调净化系统出现的常见问题,并针对问题提出相应的建议,为药品生产企业在实施GMP过程中... 详细信息

通过对2017—2019年广东省药品生产企业GMP认证检查缺陷中洁净空调净化系统的缺陷项目进行统计及分析,研究药品生产企业在实施2010版GMP过程中洁净空调净化系统出现的常见问题,并针对问题提出相应的建议,为药品生产企业在实施GMP过程中提供参考,避免重复出现类似问题,以更好地为生产出符合预定用途和注册要求的药品提供洁净环境保障。

关键词：制药企业药品 GMP 空调净化系统

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中药前处理及提取车间药品GMP初步设计常见问题分析

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广东化工 2015年第13期42卷 174-174,178页

作者：蔡远广江映珠陈佩毅李志伟蔡伊科广东省食品药品监督管理局审评认证中心广东广州510080

目前,从2010年版药品GMP的角度来看,部分中药制剂生产企业的中药前处理及提取车间的初步设计,存在着厂区布局不合理、车间工艺布局不合理、功能间(区)欠缺、生产设备选型与生产需求不适应、生产辅助设施不足、洁净区设计不合理、空调净... 详细信息

目前,从2010年版药品GMP的角度来看,部分中药制剂生产企业的中药前处理及提取车间的初步设计,存在着厂区布局不合理、车间工艺布局不合理、功能间(区)欠缺、生产设备选型与生产需求不适应、生产辅助设施不足、洁净区设计不合理、空调净化系统不完善等问题。文章通过分析这些常见问题,并提出解决建议,希望为中药制剂生产企业新建或改造中药前处理及提取车间提供参考。

关键词：中药前处理提取药品GMP 设计

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广东省药品生产企业GMP跟踪检查情况分析

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广东化工 2021年第15期48卷 100-101,135页

作者：张庆芬招伟汉江映珠谢正福邹毅蔡伊科广东省药品监督管理局审评认证中心广东广州510080

目的:分析2018~2020年广东省药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》(2010年版)的情况及在跟踪检查中发现的问题,为监管部门在制定年度跟踪检查计划和采取监管措施提供参考,为药品生产企业实施GMP提供技术指导。方法:对198家药品生... 详细信息

目的:分析2018~2020年广东省药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》(2010年版)的情况及在跟踪检查中发现的问题,为监管部门在制定年度跟踪检查计划和采取监管措施提供参考,为药品生产企业实施GMP提供技术指导。方法:对198家药品生产企业在跟踪检查中发现的缺陷项目进行统计汇总,分析企业存在的主要问题并提出建议。结果与结论:在对198家药品生产企业的GMP跟踪检查中共发现严重缺陷22项,主要缺陷95项,一般缺陷1473项。缺陷项目主要分布在质量控制与质量保证、文件管理、机构与人员等章节,主要存在检验操作、人员资质与培训、批生产记录不符合要求等问题。建议企业加强质量控制实验室管理,建立可操作性强的操作规程;加强文件与记录管理的系统性,科学设置文件与记录格式;根据人员岗位科学制定培训计划与培训方案,持续加强人员培训并开展效果评估;加强人员数据可靠性意识等。

关键词： GMP 跟踪检查缺陷项目分析

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药品生产洁净区空调净化系统设计中的问题分析

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今日药学 2020年第6期30卷 399-403页

作者：蔡伊科江映珠谢正福邹毅招伟汉张庆芬何文玲林秀旎蔡远广广东省药品监督管理局审评认证中心广东广州510080

目的通过统计分析为药品生产洁净区空调净化系统初步设计提供参考,从而降低由空调净化系统初步设计考虑不全面造成的不良影响。方法根据2010年版GMP等要求,对79家制药企业空调净化系统设计图纸存在问题进行统计、分析。结果79家制药企... 详细信息

目的通过统计分析为药品生产洁净区空调净化系统初步设计提供参考,从而降低由空调净化系统初步设计考虑不全面造成的不良影响。方法根据2010年版GMP等要求,对79家制药企业空调净化系统设计图纸存在问题进行统计、分析。结果79家制药企业空调净化系统设计共发现530项问题,其中43%存在空调净化系统送排风设置不当问题;20%存在机组选型不当问题;12%存在厂区整体布局不合理;9.1%存在压差设置不合理问题;15.9%存在其他问题。结论制药企业空调净化系统应根据2010年版GMP等要求,结合药品品种特性、生产操作要求以及厂区环境等因素进行合理设计,实现环境中温湿度、空气质量、空气运动等的控制,使空调净化系统符合药品生产环境要求。

关键词：药品生产空调净化系统设计分析

来源：评论

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滴眼剂洁净厂房药品GMP初步设计常见问题分析

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广东化工 2021年第9期48卷 225-226页

作者：张庆芬江映珠谢正福邹毅蔡伊科林秀旎招伟汉广东省药品监督管理局审评认证中心广东广州510080

滴眼剂系指由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,是直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。本文根据2010年版GMP等要求,对广东省近几年的滴眼剂生产车间初步设计图纸存在问题进行归纳汇总、统计分析并提出建议。部分滴... 详细信息

滴眼剂系指由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,是直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。本文根据2010年版GMP等要求,对广东省近几年的滴眼剂生产车间初步设计图纸存在问题进行归纳汇总、统计分析并提出建议。部分滴眼剂生产企业生产车间的初步设计,存在生产车间规划设计不合理,生产工艺布局不当,空调净化系统设计不合理等问题。本文在分析滴眼剂生产车间存在常见问题基础上,重点分析滴眼剂生产洁净厂房在实现无菌生产工艺存在问题,提出意见建议,期望为滴眼剂生产企业新建、改建、扩建车间提供技术参考。

关键词：滴眼剂厂房 GMP 设计分析

来源：评论

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