检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 1998年第3期14卷 215-220页

作者：叶萍李燕谷淑燕中国预防医学科学院病毒学研究所

将Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）膜抗原（ＭＡ）ＢＬＬＦ１基因，插入含有ＣＭＶ启动子的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３下游ＢａｍＨＩ位点，构建成真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３－ＭＡ。将纯化的ＤＮＡ注射Ｂａｌｂ／ｃ小鼠股四头肌。... 详细信息

将Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）膜抗原（ＭＡ）ＢＬＬＦ１基因，插入含有ＣＭＶ启动子的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３下游ＢａｍＨＩ位点，构建成真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３－ＭＡ。将纯化的ＤＮＡ注射Ｂａｌｂ／ｃ小鼠股四头肌。经免疫的动物产生抗ＥＢ病毒ＭＡ特异性的抗体和中和抗体，依赖抗体细胞介导的细胞毒作用（ＡＤＣＣ），特异性Ｔ淋巴细胞增生性反应及细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）杀伤作用。基因免疫与基因－蛋白联合免疫效果相似。不同启动子控制下的ＭＡ基因，诱发小鼠免疫应答无明显差异。

关键词：膜抗原基因免疫质粒重组 EBV

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抗人巨细胞病毒中和性人源基因工程抗体的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2003年第3期17卷 247-250页

作者：段涛梁米芳谷淑燕中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒应急技术中心北京100052

目的　研究抗人巨细胞病毒 (HCMV)人源基因工程抗体。方法　采用噬菌体表面展示技术 ,首先从HCMV感染者外周血中分离淋巴细胞 ,提取RNA ,逆转录后用特异性引物扩增轻、重链基因 ,然后插入噬菌体载体pComb3,构建噬菌体抗体库。使用纯化的... 详细信息

目的　研究抗人巨细胞病毒 (HCMV)人源基因工程抗体。方法　采用噬菌体表面展示技术 ,首先从HCMV感染者外周血中分离淋巴细胞 ,提取RNA ,逆转录后用特异性引物扩增轻、重链基因 ,然后插入噬菌体载体pComb3,构建噬菌体抗体库。使用纯化的HCMV病毒裂解物对噬菌体抗体库进行 4轮富集 ,然后通过ELISA筛选阳性克隆 ,并对获得的克隆进行功能鉴定。结果　克隆和表达了 3株抗HCMV人源Fab抗体 ,经ELISA证明均具有抗原结合活性 ,间接免疫荧光试验证明具有较高的特异性 ,最后通过病毒中和试验证明其中 2株具有中和活性。结论　获得 2株抗HCMV人源Fab抗体 ,具有一定的中和活性。

关键词：巨细胞病毒基因工程抗体中和活性噬菌体表面展示技术外周血

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表达Epstein-Barr病毒壳抗原gp125重组痘苗病毒的免疫原性

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中国药理学通报 1999年第3期15卷 263-265页

作者：薛绍礼皮国华谷淑燕李平安徽医科大学分子生物学研究室中国预防医学科学院病毒学研究所

目的研究基因重组ＥｐｓｔｅｉｎＢａｒ病毒ｇｐ１２５蛋白的免疫原性。方法用表达ｇｐ１２５的重组痘苗病毒免疫中国本兔，用免疫荧光法检测免疫血清的抗体效价并研究其特异性。结果重组痘苗病毒在感染细胞内特异性地表达ｇｐ１２５... 详细信息

目的研究基因重组ＥｐｓｔｅｉｎＢａｒ病毒ｇｐ１２５蛋白的免疫原性。方法用表达ｇｐ１２５的重组痘苗病毒免疫中国本兔，用免疫荧光法检测免疫血清的抗体效价并研究其特异性。结果重组痘苗病毒在感染细胞内特异性地表达ｇｐ１２５，活病毒能够刺激兔产生高滴度的特异性抗体，经２次免疫，免疫荧光效价达１∶３２０。结论基因重组ｇｐ１２５和天然的该蛋白一样，有较强的免疫原性。

关键词：重组痘苗病毒 E-B病毒壳抗原免疫原性

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Epstein-Barr病毒壳抗原的纯化及其在检查血清抗体中的应用

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中华实验和临床病毒学杂志 1997年第3期11卷 252-255页

作者：周为民谷淑燕中国预防医学科学院病毒学研究所

为了建立纯化Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒壳抗原（ＥＢＶ－ＶＣＡ）的方法，用于酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测人血清中的相关抗体，我们用重组昆虫病毒在感染的ｓｆ９细胞中表达ＥＢＶ－ＶＣＡ。感染的细胞经裂解后，... 详细信息

为了建立纯化Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒壳抗原（ＥＢＶ－ＶＣＡ）的方法，用于酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测人血清中的相关抗体，我们用重组昆虫病毒在感染的ｓｆ９细胞中表达ＥＢＶ－ＶＣＡ。感染的细胞经裂解后，层析纯化表达产物。用纯化的ＶＣＡ作为抗原包被ＥＬＩＳＡ板或硝基纤维膜，检查血清中ＶＣＡ／ＩｇＡ和ＶＣＡ／ＩｇＧ抗体，为ＥＢＶ感染的检测和ＮＰＣ的诊断发展了一个敏感、特异和简便的方法。

关键词：抗原病毒基因表达血清学诊断 EB病毒 ELISA

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Epstein-Barr病毒疫苗的研究进展

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病毒学报 1991年第2期7卷 191-195页

作者：陈火胜谷淑燕广州中山医科大学微生物教研室中国预防医学科学院病毒学研究所

EB病毒(Epstein-BarrVirus,EBV)与鼻咽癌(NPC)、伯基特氏淋巴瘤(BL)及免疫抑制后淋巴瘤等有密切关系。早在1976年,Epstein首先提出了用疫苗预防EBV相关的恶性肿瘤或减少其发病率的设想。其依据是用病毒疫苗控制动物肿瘤发生有成功先例,... 详细信息

EB病毒(Epstein-BarrVirus,EBV)与鼻咽癌(NPC)、伯基特氏淋巴瘤(BL)及免疫抑制后淋巴瘤等有密切关系。早在1976年,Epstein首先提出了用疫苗预防EBV相关的恶性肿瘤或减少其发病率的设想。其依据是用病毒疫苗控制动物肿瘤发生有成功先例,如用马立克氏病毒的减毒株接种鸡群,可控制鸡恶性淋巴瘤的发生;接种灭活的狼疱疹病毒(Herpesvirus Saimiri)可预防猴恶性淋巴瘤等。近几年来,在EBV抗原性分析的基础上,发现膜抗原有免疫保护作用。在研制膜抗原亚单位疫苗及基因工程疫苗中。

关键词： EB病毒疫苗

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免疫酶法检测鼻咽癌病人血清IgA/gp125抗体

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临床检验杂志 1998年第5期16卷 277-279页

作者：薛绍礼皮国华谷淑燕安徽医科大学分子生物学研究室中国预防医学科学院病毒学研究所

建立了用表达Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒壳抗原ｇｐ１２５的重组痘苗病毒感染细胞为抗原，检测ＩｇＡ／ｇｐ１２５抗体的免疫酶法，并检测了鼻咽癌、其它肿瘤病人和正常人的ＩｇＡ／ｇｐ１２５抗体，其灵敏度远远高于ＩｇＡ／ＥＡ，接... 详细信息

建立了用表达Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒壳抗原ｇｐ１２５的重组痘苗病毒感染细胞为抗原，检测ＩｇＡ／ｇｐ１２５抗体的免疫酶法，并检测了鼻咽癌、其它肿瘤病人和正常人的ＩｇＡ／ｇｐ１２５抗体，其灵敏度远远高于ＩｇＡ／ＥＡ，接近于ＩｇＡ／ＭＡ和ＩｇＡ／ＶＣＡ，特异性高于ＩｇＡ／ＭＡ和ＩｇＡ／ＶＣＡ，接近于ＩｇＡ／ＥＡ。

关键词： EB病毒 IgA/gp125抗体鼻咽肿瘤免疫酶法

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用免疫蚀斑方法筛选重组痘苗病毒疫苗株

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病毒学报 1996年第2期12卷 129-134页

作者：谷淑燕董温平朱秋屏中国预防医学科学院病毒学研究所

用间接免疫酶方法在硝酸纤维膜上检查、筛选和回收重组痘苗病毒。作为人用疫苗株的筛选，此法较核酸杂交方法更简便、直观和准确，在筛选重组病毒的同时确定了病毒在感染细胞上的表达。构建了含痘苗病毒７．５ｋ启动子和ＥＢ病毒膜抗原... 详细信息

用间接免疫酶方法在硝酸纤维膜上检查、筛选和回收重组痘苗病毒。作为人用疫苗株的筛选，此法较核酸杂交方法更简便、直观和准确，在筛选重组病毒的同时确定了病毒在感染细胞上的表达。构建了含痘苗病毒７．５ｋ启动子和ＥＢ病毒膜抗原基因的转移载体，从转染细胞的病毒混合液中用特异性ＭｃＡｂ和间接免疫酶方法直接筛选表达ＥＢ病毒膜抗原的重组痘苗病毒，并从阳性酶斑中回收具感染性病毒。

关键词：重组痘苗病毒疫苗株筛选方法免疫蚀斑法

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Epstein-Barr病毒壳抗原gp125的纯化和应用

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中华实验和临床病毒学杂志 1998年第2期12卷 143-146页

作者：王桂敏皮国华谷淑燕中国预防医学科学院病毒学研究所

目的研制ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ（ＥＢ）病毒诊断试剂。方法将重组痘苗病毒表达的Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）壳抗原（ＶＣＡ）主要多肽ｇｐ１２５纯化，作为诊断抗原建立了酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），检测了４８份鼻... 详细信息

目的研制ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ（ＥＢ）病毒诊断试剂。方法将重组痘苗病毒表达的Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）壳抗原（ＶＣＡ）主要多肽ｇｐ１２５纯化，作为诊断抗原建立了酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），检测了４８份鼻咽癌（ＮＰＣ）病人血清及１０份正常人血清中的ＶＣＡ／ＩｇＡ抗体。结果该方法与免疫荧光（ＩＦ）检测结果一致，但ＥＬＩＳＡ的平均几何滴度（ＧＭＴ）是ＩＦ的１２倍。结论以纯化的ＥＢ病毒壳抗原主要多肽ｇｐ１２５作为诊断抗原建立的检测方法，更适合于ＥＢＶ相关疾病的血清学诊断和血清流行病学调查。

关键词：病毒抗原血清学诊断 EB病毒 ELISA

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Epstein-Barr病毒膜抗原在昆虫细胞中的表达

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中华实验和临床病毒学杂志 1999年第4期13卷 348-351页

作者：卢婧周为民谷淑燕中国预防医学科学院病毒学研究所北京100052

目的　探索影响EpsteinBarr病毒膜抗原(EBVMA)在昆虫细胞中表达的因素。方法　携有截去穿膜区序列的EBVMA基因的重组昆虫杆状病毒感染不同生长阶段及生长条件的昆虫细胞,应用免疫打点法及MasterImagineVDS影像摄录分析系统测定目的蛋白... 详细信息

目的　探索影响EpsteinBarr病毒膜抗原(EBVMA)在昆虫细胞中表达的因素。方法　携有截去穿膜区序列的EBVMA基因的重组昆虫杆状病毒感染不同生长阶段及生长条件的昆虫细胞,应用免疫打点法及MasterImagineVDS影像摄录分析系统测定目的蛋白的表达量。结果　重组病毒感染不同生长阶段的细胞,MA表达量不同。处于对数生长早期的细胞表达量明显高于处于对数生长晚期及静止期的细胞。将不同生长阶段的细胞补充新鲜培养液,MA的表达量在原基础上有所提高。进一步研究表明,在感染重组病毒之前,更换新鲜培养液,同时在感染过程中补充葡萄糖,L谷氨酰胺等营养物质,会大大提高MA表达量。结论　细胞培养液中营养物质的消耗和代谢产物的蓄积是影响EBVMA在昆虫细胞中表达的主要因素。

关键词： EB病毒昆虫细胞病毒抗原培养基

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间接核酸杂交方法检测尖锐湿疣,寻常疣组织中DNA相关序列

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中华皮肤科杂志 1989年第4期22卷 239-240页

作者：姜国调谷淑燕北京协和医院中国预防医学科学院病毒学研究所 Pehenkofer Institute Munich West Germany

本文采用间接核酸杂交的方法检测33例尖锐湿疣和34例寻常疣活检组织中的人类乳头瘤病毒(HPV)1,2,4,6,10,11,16和18型DNA相关序列.结果表明:25例尖锐湿疣HPV10、11,16和18型DNA阳性,阳性率75.76%;8例HPV6阳性,阳性率24.24%.2例寻常庞HPV... 详细信息

本文采用间接核酸杂交的方法检测33例尖锐湿疣和34例寻常疣活检组织中的人类乳头瘤病毒(HPV)1,2,4,6,10,11,16和18型DNA相关序列.结果表明:25例尖锐湿疣HPV10、11,16和18型DNA阳性,阳性率75.76%;8例HPV6阳性,阳性率24.24%.2例寻常庞HPV1阳性,阳性率5.88%;32例HPV2阳性,阳性率94.11%.

关键词：尖锐湿疣寻常疣核酸杂交法

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