检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：赵怀燕华中农业大学

学位级别：博士

锰氧化物（包括锰的氧化物和氢氧化物）在土壤和沉积物中普遍存在,因其电荷零点低、表面活性强、氧化还原电位高,影响到Fe（Ⅱ）、As（III）、Se（IV）、Cr（III）、Pu（IV）等变价元素和一些有机物的氧化或催化氧化,以及它们在土壤溶... 详细信息

锰氧化物（包括锰的氧化物和氢氧化物）在土壤和沉积物中普遍存在,因其电荷零点低、表面活性强、氧化还原电位高,影响到Fe（Ⅱ）、As（III）、Se（IV）、Cr（III）、Pu（IV）等变价元素和一些有机物的氧化或催化氧化,以及它们在土壤溶液和天然水体中迁移、转化、生物有效性和毒性。不同的锰氧化物对金属离子和有机物的反应活性有显著差异。本文以环境中常见的高价层状锰氧化物（水钠锰矿）、高价隧道锰氧化物（锰钾矿）和低价层状锰氧化物（六方水锰矿）为研究对象,采用X-射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM/SAED）、高分辨透射电镜（HRTEM）、扫描透射电镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）和X射线吸收光谱（XAS）等测试技术,结合元素分析系统研究了水钠锰矿、锰钾矿和六方水锰矿等土壤中常见氧化锰矿物的形成、转化过程以及相关影响因素。这些研究为深入理解环境中低价和高价氧化锰矿物的化学形成以及转化途径等地球化学过程提供依据。取得的主要结果有:1.水钠锰矿层对称型的转化。水钠锰矿是土壤中最常见的活性氧化锰矿物,也是许多其它氧化锰矿物形成的前驱物。（1）两种六方层对称型水钠锰矿:水羟锰矿和酸性水钠锰矿分别在不同的pH和Mn（Ⅱ）浓度下均能转化为正交层对称型水钠锰矿。它们转化得到的产物化学组成分别为Na0.21MnO1.87·1.04H2O和Na0.35MnO1.88·0.23H2O,锰平均氧化度分别是3.53和3.41,与报道的具有正交层对称型的三斜水钠锰矿接近。水羟锰矿转化得到的产物结晶度要比酸性水钠锰矿体系强,尽管后者转化的pH更高。水羟锰矿转化产物c轴方向晶体厚度是16 nm,远大于以酸性水钠锰矿为前驱物的结果（8 nm）。线性拟合分析水羟锰矿和酸性水钠锰矿与Mn（Ⅱ）反应后产物的EXAFS k空间图谱,表明大约有44.5%的水羟锰矿和89.0%的酸性水钠锰矿层对称型从六方转化为正交。随着反应时间的增加,水羟锰矿的细小球状颗粒逐渐生长变成较大的片状,酸性水钠锰矿也由花球状变为片状。（2）水羟锰矿层对称型从六方向正交发生完全转化比酸性水钠锰矿层对称型转化需要的pH和Mn（Ⅱ）浓度都低(pH 9 *** 13,10%vs.24%[Mn（Ⅱ）]/[Mn]),所以在碱性环境中与Mn（Ⅱ）发生反应时水羟锰矿的层对称型更容易发生转化。这个不同归咎于水羟锰矿的颗粒尺寸比酸性水钠锰矿的小,使得正交层对称型的水钠锰矿更容易定向生长。另外酸性水钠锰矿比表面积较小,含有比较厚的层堆叠使得它的六方结构更牢固,向正交层对称型转化更难。（3）水羟锰矿在不同的pH（7-9）条件下与不同的Mn（Ⅱ）浓度(从0到7.5 mM,或者[Mn（Ⅱ）]/[Mn]摩尔浓度比从0%到15%)反应的系列实验表明Mn（Ⅱ）浓度和pH共同决定了水钠锰矿层对称型从六方向正交的转化,它们的多少和大小决定了转化的程度和速率。当水羟锰矿中存在5 mM Mn（Ⅱ）时,pH从7增加到9,形成的六方水锰矿含量逐渐降低,正交层对称型水钠锰矿出现,表明较高的pH促进正交层对称型水钠锰矿的形成。当水羟锰矿在pH 8条件下,与少量Mn（Ⅱ）(Mn（Ⅱ）/[Mn]≤2%)反应,保持不变。Mn（Ⅱ）浓度增加至Mn（Ⅱ）/[Mn]=5%,水羟锰矿转化为正交层对称型水钠锰矿。继续增加Mn（Ⅱ）浓度(Mn（Ⅱ）/[Mn]≤10%),得到六方水锰矿。存在的Mn（Ⅱ）浓度较低时,水羟锰矿每一个空位位点上可能只吸附一个Mn（Ⅱ）。Mn（Ⅱ）与邻近的沿着b轴的Mn（IV）通过电子传递发生归中反应,产生的两个Mn（III）进入锰氧八面体层,使得水钠锰矿对称型由六方转化为正交。但是,存在较高的Mn（Ⅱ）浓度时,两个Mn（Ⅱ）可能吸附在同一个空位位点的上下方,一小部分Mn（Ⅱ）吸附在边面位点。那么在同一个空位位点的两面含有吸附的Mn（Ⅱ）或者产生的Mn（III）,由于静电排斥作用阻碍了Mn（III）迁移进入八面体层内。这种情况有利于有氧条件下独立的Mn（III）氧化物形成,或者水钠锰矿被完全还原为Mn（III）氧化物。2.c轴无序H型水钠锰矿向钙锰矿的转化。通过控制MnO4-/Mn2+比例在低浓度的NaOH或者KOH溶液中合成不同锰氧化度（Mn AOS）的c轴无序H型水钠锰矿。在回流条件下,随着含Na的c轴无序H型水钠锰矿的MnAOS从3.58增加至3.74,其向钙锰矿转化的程度急剧降低。含K的c轴无序H型水钠锰矿向钙锰矿的转化要比含Na的c轴无序H型水钠锰矿更慢,因为含K的c轴无序H型水钠锰矿的层间K+不能完全被Mg2+交换,阻碍了它向钙锰矿的转化。当c轴无序H型水钠锰矿的层间离子含量较低时,它就向隧道尺寸较小的拉锰矿转化,而不是向钙锰矿转化。这些结果表明层状结构的c轴无序H型水钠锰矿向隧道结构的钙锰矿转化受MnAOS和层间

关键词：六方水钠锰矿 c轴无序H型水钠锰矿钙锰矿锰钾矿水锰矿六方水锰矿转化

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模拟表生环境水钠锰矿亚结构转化及钙锰矿的形成

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地球科学（中国地质大学学报） 2014年第2期39卷 227-239页

作者：赵怀燕龚爱蓉殷辉刘凡谭文峰邱国红冯雄汉农业部长江中下游耕地保育重点实验室华中农业大学资源与环境学院湖北武汉430070

水钠锰矿是土壤与沉积物中最为常见的氧化锰矿物,依据其MnO6层对称特点分为六方和三斜两种亚结构类型.六方水钠锰矿在表生环境中可通过Mn2+的化学或生物氧化形成,而环境中三斜水钠锰矿的形成及进一步转化为钙锰矿的途径尚不清楚.以两种... 详细信息

水钠锰矿是土壤与沉积物中最为常见的氧化锰矿物,依据其MnO6层对称特点分为六方和三斜两种亚结构类型.六方水钠锰矿在表生环境中可通过Mn2+的化学或生物氧化形成,而环境中三斜水钠锰矿的形成及进一步转化为钙锰矿的途径尚不清楚.以两种六方水钠锰矿(酸性水钠锰矿和水羟锰矿)为前驱物,采用X射线吸收光谱(EXAFS)、X射线衍射(XRD)、电镜(FESEM/TEM)及化学组成分析等技术方法模拟表生环境研究了水钠锰矿从六方向三斜的亚结构转化及生成钙锰矿的化学条件和矿物学机制.结果表明,适当Mn(Ⅱ)浓度和弱碱性条件(pH≥8)可使六方水钠锰矿逐渐转化为三斜水钠锰矿,继而经Mg2+交换、常压回流得到了长纤维状的钙锰矿,其晶体生长以溶解-结晶为主.Mn(Ⅱ)与六方水钠锰矿MnO6八面体层内的Mn(Ⅳ)反应生成Mn(Ⅲ)并填充层内空位,使水钠锰矿对称型由六方向三斜转变.与酸性水钠锰矿相比,水羟锰矿结晶弱、层状堆积混乱度高,与Mn(Ⅱ)反应迅速,层结构向三斜水钠锰矿转化快.pH升高,促进六方水钠锰矿对Mn(Ⅱ)的吸附和Mn(Ⅱ)与Mn(Ⅳ)间的反应,六方水钠锰矿转化为三斜水钠锰矿的速率加快."六方水钠锰矿→三斜水钠锰矿"可能是环境中三斜水钠锰矿的重要来源,及进一步形成钙锰矿的重要化学生成机制.

关键词：水钠锰矿六方水钠锰矿三斜水钠锰矿钙锰矿转化环境地质

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浅谈农村饮水安全工程建设与管理

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中国房地产业 2022年第25期 92-95页

作者：赵怀燕甘肃省定西市安定区凤翔水利工作站甘肃定西 743000

农村饮水安全工程的建设和管理关系着农村居民的切身利益，为了保障农村居民的安全饮水，加强农村饮水安全工程的建设与管理，本文从农村饮水安全工程建设的重要性切入，分析了农村饮水安全工程建设和管理当中存在的问题，发现工程建设... 详细信息

农村饮水安全工程的建设和管理关系着农村居民的切身利益，为了保障农村居民的安全饮水，加强农村饮水安全工程的建设与管理，本文从农村饮水安全工程建设的重要性切入，分析了农村饮水安全工程建设和管理当中存在的问题，发现工程建设资金不足，农村水体污染较为严重，管理机制不完善等，通过加大资金投入，做好水源保护以及水质检查工作，加强工程管理等，有效提升农村饮水安全工程的建设质量。

关键词：农村饮水安全工程建设与管理

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课堂开放式教学模式研究

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传奇故事 2022年第48期 73-75页

作者：李萌赵怀燕齐永波郑州航空工业管理学院民航学院安徽农业大学资源与环境学院安徽农业大学资源与环境学院安徽农业大学资源与环境学院

随着科技进步,互联网应用出现了井喷式的发展,在教育领域的应用也是日新月异.教育部颁布的《教育信息化十年发展规划(2011—2020)》明确指出"鼓励学生利用信息技术手段进行积极主动学习、合作学习、探究学习""培养学生... 详细信息

随着科技进步,互联网应用出现了井喷式的发展,在教育领域的应用也是日新月异.教育部颁布的《教育信息化十年发展规划(2011—2020)》明确指出"鼓励学生利用信息技术手段进行积极主动学习、合作学习、探究学习""培养学生养成利用网络进行学习的良好习惯,发展特长,提升学习质量".作为高等院校,应首当其冲响应国家号召,致力于推进教育的信息化改革.近年来,随着广大教育工作者的努力,智慧课堂、慕课和微课等教学形式日益完善,电子书包、网络教学平台和交互式电子白板等教学工具和方法层出不穷,充分利用了互联网在教育领域的优势,大大提高了教学质量和教学效率.

关键词：课堂教学预习

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氧化锰矿物形成过程中的晶体定向组装作用与机制

氧化锰矿物形成过程中的晶体定向组装作用与机制

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2018 年中国土壤学会土壤化学专业委员会学术研讨会

作者：冯雄汉梁新然赵怀燕王小明严玉鹏刘凡谭文峰华中农业大学资源与环境学院农业部长江中下游耕地保育重点实验室武汉

氧化锰的形貌与结构共同决定了其反应性和环境行为,然而氧化锰形貌演化的晶体生长机制及其与结构的内在联系仍了解甚少。以最为常见氧化锰矿物水钠锰矿、锰钾矿为对象,通过高分辨电镜(HRTEM/FESEM),X 射线吸收光谱(XAS)、配对原子分布函... 详细信息

氧化锰的形貌与结构共同决定了其反应性和环境行为,然而氧化锰形貌演化的晶体生长机制及其与结构的内在联系仍了解甚少。以最为常见氧化锰矿物水钠锰矿、锰钾矿为对象,通过高分辨电镜(HRTEM/FESEM),X 射线吸收光谱(XAS)、配对原子分布函数(PDF)和粉末X 射线衍射(XRD)形貌和结构分析技术,探讨了δ-MnO2 向层状结构水钠锰矿和向隧道结构锰钾矿转化形成的晶体生长过程,揭示了晶体定向组装(OA)生长机制在氧化锰矿物形成与转化中的重要作用及其机制。

关键词：氧化锰矿物定向组装晶体生长水钠锰矿锰钾矿

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晶体定向组装在氧化锰矿物形成与转化中的作用及其机制

晶体定向组装在氧化锰矿物形成与转化中的作用及其机制

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中国土壤学会土壤环境专业委员会第二十次会议暨农田土壤污染与修复研讨会

作者：冯雄汉梁新然赵怀燕王小明严玉鹏刘凡谭文峰农业部长江中下游耕地保育重点实验室华中农业大学资源与环境学院

氧化锰矿物是土壤中主要吸附载体、氧化还原主体之一和化学反应的接触催化剂,同时也是动植物锰元素重要来源。氧化锰的形貌与结构共同决定了其反应性和环境行为,然而氧化锰形貌演化的晶体生长机制及其与结构的内在联系仍了解甚少。以最... 详细信息

氧化锰矿物是土壤中主要吸附载体、氧化还原主体之一和化学反应的接触催化剂,同时也是动植物锰元素重要来源。氧化锰的形貌与结构共同决定了其反应性和环境行为,然而氧化锰形貌演化的晶体生长机制及其与结构的内在联系仍了解甚少。以最为常见氧化锰矿物水钠锰矿、锰钾矿为对象,通过高分辨电镜（HRTEM/FESEM）,X射线吸收光谱（XAS）、配对原子分布函数（PDF）和粉末X射线衍射（XRD）形貌和结构分析技术,探讨了δ-MnO向层状结构水钠锰矿和向隧道结构锰钾矿转化的晶体生成演化过程,揭示了晶体定向组装（OA）生长机制在氧化锰矿物形成与转化中的重要作用及其机制。纳米花形貌水钠锰矿的形成经历了"纳米晶核—纳米片—纳米花"的多维方向的OA生长过程。在水钠锰矿纳米花形成初期,初始的六边形纳米片迅速聚集形成核状基底,随后生成的δ-MnO小纳米片在基底上一个接一个沿边面OA组装生长（"边对边"OA）形成纳米花瓣。"边对边"OA过程由水钠锰矿[MnO]片层边面不饱和O之间的氢键驱动的作用。同时,在反应之中相邻纳米花瓣之间也相互贴合,沿（001）面定向组装使片层增厚（"面对面"OA）。"面对面"OA过程由相邻的纳米花瓣之间的库仑力和氢键之间共同作用的结果。δ-MnO向锰钾矿转化则经历了"纳米片—长纳米片—纳米棒"的多维方向的OA生长过程,同时促进结构由层状向隧道转化。锰钾矿形成初期先形成初始的δ-MnO纳米片,在氢键作用下沿a-b面"边对边"定向组装形成长纳米片。晶体生长伴随层内的Mn（IV）被HO还原为Mn（Ⅲ）/Mn（Ⅱ）,新形成的Mn（Ⅲ）从层内迁移至孔穴上下方,与层内的三个晶格氧和三个层间羟基氧结合。因此相邻的长纳米片在羟基间氢键作用下沿c轴"面对面"组装形成初级纳米棒。此时相邻层的层间[Mn（Ⅲ）O]八面体在结合过程中构筑2′2的α-MnO隧道壁,实现层状向隧道结构的转化。上述结果揭示了氧化锰矿物形成与转化过程的晶体生长和组装机制,有助于深入理解氧化锰等活性矿物形貌和结构的演化及其耦合关系,也为三维纳米材料的高效可控的合成提供新思路。

关键词：氧化锰矿物晶体生长水钠锰矿锰钾矿三维定向组装

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δ-MnO2向正交水钠锰矿转化过程中的定向组装生长机制

δ-MnO2向正交水钠锰矿转化过程中的定向组装生长机制

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中国土壤学会土壤环境专业委员会第二十次会议暨农田土壤污染与修复研讨会

作者：梁新然赵怀燕王小明严玉鹏刘凡谭文峰冯雄汉农业部长江中下游耕地保育重点实验室华中农业大学资源与环境学院

水钠锰矿是环境中广泛存在的层状氧化锰矿物,也是表生环境中最强的吸附剂和氧化剂之一。依据层结构对称特点,水钠锰矿分为六方和正交两种对称型。这种结构的差异极大的影响了它的活性以及改变了对环境中其他元素的作用。不同对称结构水... 详细信息

水钠锰矿是环境中广泛存在的层状氧化锰矿物,也是表生环境中最强的吸附剂和氧化剂之一。依据层结构对称特点,水钠锰矿分为六方和正交两种对称型。这种结构的差异极大的影响了它的活性以及改变了对环境中其他元素的作用。不同对称结构水钠锰矿往往存在形貌差异,并与结构一同影响着其矿物学特性、以及吸附和氧化等反应活性。因此在氧化锰矿物结构演化过程中,揭示晶体生长机制对深入理解其环境地球化学行为和作用有重要意义。在本研究中,通过合成δ-MnO,并与不同浓度的Mn（Ⅱ）在碱性条件下反应,在其形成过程中取样,实时捕获矿物转化过程中间产物,结合高分辨扫描电子显微镜（HRTEM）,粉末X射线衍射（XRD）,X射线吸收光谱（XAS）等技术,揭示定向组装晶体生长在其结构与形貌演化过程中的作用与机制。结果表明,δ-MnO在初始时为六方对称的层结构,在碱性环境通过与合适浓度的Mn（Ⅱ）反应向正交层对称型的水钠锰矿转化,同时Mn（Ⅱ）浓度和反应pH共同决定了其转化的程度和速率,并影响了它们的反应活性。在结构发生转化的同时,矿物形貌经历了"初级纳米片—次级纳米片—微米片"的多维方向的定向组装（OA）生长过程。在转化初期δ-MnO为弱结晶的堆积厚度为单层或几层、尺寸为几纳米的初级纳米片;随着反应的进行,初级纳米片沿边面"边对边"组装增宽,同时沿c轴方向初步增厚至数层,形成一百纳米以下大小的次级纳米片;然后该次级纳米片进一步沿边面进行"边对边"进行组装,并且同时也沿（001）面定向组装使片层增厚（"面对面"OA）,最终形成堆积厚度约20nm、尺寸达微米级的正交水钠锰矿微米片。

关键词：氧化锰矿物正交水钠锰矿六方对称三维定向组装

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长期施肥下旱地红壤剖面磷素的形态变化与累积特征

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华中农业大学学报 2022年第2期41卷 115-123页

作者：胡云峰王擎运屠人凤李霞刘明学李庆阳樊剑波赵怀燕农田生态保育与污染防控安徽省重点实验室/长江经济带磷资源高效利用与水环境保护研究中心/安徽农业大学资源环境学院合肥230036 中国科学院南京土壤研究所南京210008

依托长期(1989―)定位试验,田间试验设置5个处理:氮磷钾(NPK)、氮磷钾+花生秸秆(NPK+PS)、氮磷钾+绿肥(NPK+FR)、氮磷钾+腐熟猪粪(NPK+PM)、只施氮钾(CK),研究不同施肥措施对旱地红壤剖面磷素形态变化与累积特征的影响。结果显示:长期... 详细信息

依托长期(1989―)定位试验,田间试验设置5个处理:氮磷钾(NPK)、氮磷钾+花生秸秆(NPK+PS)、氮磷钾+绿肥(NPK+FR)、氮磷钾+腐熟猪粪(NPK+PM)、只施氮钾(CK),研究不同施肥措施对旱地红壤剖面磷素形态变化与累积特征的影响。结果显示:长期施磷肥显著增加红壤中全磷和速效磷的含量,提升土壤磷活化系数(PAC);相关分析表明,中等活性有机磷(MAOP)和无机磷中的磷酸铝盐(Al-P)、磷酸铁盐(Fe-P)与有效磷呈显著相关(P<0.05)。对照处理土壤中无机磷以闭蓄态(O-P)为主(64.54%),但在不同施肥处理下外源性磷更易以Al-P和Fe-P形式积累,其中NPK+PM处理最为明显(Al-P,CK:6.27%、NPK+PM:27.58%;Fe-P,CK:17.28%、NPK+PM:37.35%)。NPK+PS、NPK+FR处理对土壤中磷素的影响主要集中于耕层,但NPK+PM处理对20 cm以下土层磷含量仍有较大影响,在底层(60~100 cm)土壤中依然有少量有效磷积累。研究结果表明,磷肥及其与有机肥的配施明显促进了土壤磷素的积累与活化,以猪粪为原料的腐熟粪肥尤为显著。

关键词：旱地红壤长期施肥剖面磷素形态磷素累积土壤肥力土壤磷活化系数

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Al3+与六方水钠锰矿共沉淀机制-与FE3+的对比

Al3+与六方水钠锰矿共沉淀机制-与FE3+的对比

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2016年全国矿物科学与工程学术研讨会

作者：殷辉 Kideok D.Kwon Jin-Yong Lee 沈意赵怀燕刘凡张静冯雄汉华中农业大学资源与环境学院 Department of Geology Kangwon National University 中国科学院高能物理研究所

混层六方水钠锰矿是土壤中普遍存在的一种氧化锰矿物,亦是大洋锰结核和沉积物的重要组成部分。具有颗粒细小、结构缺陷多、电荷零点（PzC）低（1.5-2.5）、负电荷量高、表面反应活性强等特性,对污染物和营养元素等的环境地球化学行为具... 详细信息

混层六方水钠锰矿是土壤中普遍存在的一种氧化锰矿物,亦是大洋锰结核和沉积物的重要组成部分。具有颗粒细小、结构缺陷多、电荷零点（PzC）低（1.5-2.5）、负电荷量高、表面反应活性强等特性,对污染物和营养元素等的环境地球化学行为具有重要作用。天然水钠锰矿中常富集多种金属离子(Fe、Co、Ni等),它

关键词：水钠锰矿金属离子共沉淀

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四环素在环境中的污染现状及锰氧化物对其降解的研究进展

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安徽农业大学学报 2022年第5期49卷 809-814页

作者：赵怀燕张广瑶涂佳艺张迪赵繁农田生态保育与污染防控安徽省重点实验室长江经济带磷资源高效利用与水环境保护研究中心安徽农业大学资源与环境学院合肥230036

目前,四环素类抗生素在绝大多数环境介质中能被检测到,该类污染物对人类健康和生态环境系统稳定具有潜在威胁,因此对环境中这类污染物的治理任重道远。研究者们发现锰氧化物普遍存在于土壤、沉积物及荒漠岩漆中,其具有电荷零点低、表面... 详细信息

目前,四环素类抗生素在绝大多数环境介质中能被检测到,该类污染物对人类健康和生态环境系统稳定具有潜在威胁,因此对环境中这类污染物的治理任重道远。研究者们发现锰氧化物普遍存在于土壤、沉积物及荒漠岩漆中,其具有电荷零点低、表面活性强、氧化还原电位高等优点,在治理四环素类污染物具有较大研究空间及应用前景。本文简述四环素的危害及其污染现状,着重综述不同类型锰氧化物对环境中四环素类污染物的去除效果、降解机制及其环境影响因素,并对今后锰氧化物去除该类污染物的研究进行了展望。

关键词：锰氧化物四环素降解

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