检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：鄞梦珠华南理工大学

学位级别：硕士

在血小板止血和血栓形成过程,血管损伤处暴露的血管性血友病因子vWF通过介导血小板与受损内皮细胞之间黏附,发挥初步止血作用。同时,活化的血小板细胞表达CD40L,后者是是介导血小板积聚、白细胞炎症反应的关键分子。血小板CD40L通过与... 详细信息

在血小板止血和血栓形成过程,血管损伤处暴露的血管性血友病因子vWF通过介导血小板与受损内皮细胞之间黏附,发挥初步止血作用。同时,活化的血小板细胞表达CD40L,后者是是介导血小板积聚、白细胞炎症反应的关键分子。血小板CD40L通过与白细胞形成血小板-白细胞聚集体促进血栓或炎症的发生发展。而这整个过程都是在血流剪切力环境下发生,血流剪切力环境对血小板CD40L表达的影响尚不明晰。本研究旨在揭示血小板CD40L表达的力学调控机制。本研究选用原核系统表达vWF-A1蛋白分子。利用流式细胞仪、平行平板流动腔技术与细胞免疫荧光抗体染色技术探究血流剪切力环境中,vWF-A1介导的血小板CD40L的表达。我们的研究结果表明,vWF-A1在静息条件下不会激活血小板;流体剪切力是vWF-A1介导的血小板CD40L表达的启动开关;随着流体剪切力的增加和力学刺激时间的延长,血小板CD40L的表达水平呈现先上升后下降的趋势,当剪切应力累积达到20 ***/cm2时,血小板CD40L表达量达到峰值。同时5 dyn/cm2流体剪切力预处理后活化的血小板捕获白细胞的能力也与CD40L 阳性血小板比率的趋势呈正相关,说明力学刺激上调的血小板CD40L可增强血小板与白细胞的结合。研究流体剪切力环境中vWF-A1介导的血小板CD40L的表达机制和血小板功能表型变化,有利于加深对血小板在血栓形成及炎症反应中扮演角色的理解,同时也可为CD40L相关疾病的治疗及以CD40L为靶点药物设计提供新的理论基础。

关键词：流体剪切力 CD40L 血管性血友病因子vWF 血小板剪切应力累积

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流场中vWF-A1介导的血小板表面CD40L表达

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医用生物力学 2023年第5期38卷 917-923页

作者：鄞梦珠姬彦儒黄文华方颖吴建华华南理工大学生物科学与工程学院生物力学研究所广州510006 南方医科大学基础医学院人体解剖学教研室广东省医学生物力学重点实验室广东省医学3D打印应用转化工程技术研究中心广州510515

目的揭示流场中vWF-A1介导血小板表面CD40L表达的力学调控机制。方法选用原核系统表达蛋白、流式细胞仪、平行平板流动腔技术与细胞免疫荧光抗体染色技术,探究在不同流体剪切力(fluid shear stress,FSS)环境中血小板由vWF-A1诱导活化和... 详细信息

目的揭示流场中vWF-A1介导血小板表面CD40L表达的力学调控机制。方法选用原核系统表达蛋白、流式细胞仪、平行平板流动腔技术与细胞免疫荧光抗体染色技术,探究在不同流体剪切力(fluid shear stress,FSS)环境中血小板由vWF-A1诱导活化和随后表达CD40L的过程。结果vWF-A1在静息条件下不会激活血小板;FSS是vWF-A1介导的血小板CD40L表达的启动开关;随着剪切应力累积(shear stress accumulation,SSA)的增加,血小板CD40L的表达水平呈现先上升后下降的趋势,当SSA达到2 Pa·min时,血小板CD40L表达量达到峰值。结论vWF-A1、FSS和SSA调控血小板表面CD40L的表达,SSA促进了血小板表达CD40L的能力。

关键词：流体剪切力 CD40L 血管性血友病因子血小板剪切应力累积

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血流剪切力调节血小板表面CD40L的分泌

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医用生物力学 2021年第S1期36卷 208-208页

作者：鄞梦珠方金花方颖吴建华华南理工大学生物科学与工程学院生物力学研究所广州510006

目的血小板细胞趋化因子CD40L高表达于活化的血小板表面,是介导血小板积聚、白细胞炎症反应的关键分子。血流剪应力环境对血小板CD40L分泌的影响尚不明晰。揭示血小板CD40L分泌的力学调控机制。方法血小板取自健康志愿者,血管性血友病因... 详细信息

目的血小板细胞趋化因子CD40L高表达于活化的血小板表面,是介导血小板积聚、白细胞炎症反应的关键分子。血流剪应力环境对血小板CD40L分泌的影响尚不明晰。揭示血小板CD40L分泌的力学调控机制。方法血小板取自健康志愿者,血管性血友病因子VWF的A1结构域及其突变体G1324S和R1308L由本实验室制备。实验在平行平板流动腔系统中进行,流动腔底板通过分别铺涂A1、G1324S和R1308L而功能化。将血小板悬浮液缓慢灌注至流动腔的腔体内。

关键词：血管性血友病因子流动腔血流剪切力 CD40L 实验室制备血小板炎症反应细胞趋化因子

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生脉散对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用及其机制

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广东医科大学学报 2018年第3期36卷 233-236页

作者：郑博丹李宝红邢晓伟陈稚鄞梦珠吴都督广东医科大学药学院广东东莞523808

目的探讨生脉散对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用及其机制。方法建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型,分别用葡萄糖氧化酶法、RT-PCR、Western blot检测生脉散对HepG2细胞葡萄糖代谢、PPARγ表达的影响。结果与模型组和吡格列酮组比较,生脉散组... 详细信息

目的探讨生脉散对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用及其机制。方法建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型,分别用葡萄糖氧化酶法、RT-PCR、Western blot检测生脉散对HepG2细胞葡萄糖代谢、PPARγ表达的影响。结果与模型组和吡格列酮组比较,生脉散组HepG2细胞上清液中葡萄糖含量降低,细胞内糖原含量增高(P<0.01或0.05)。吡格列酮组和生脉散组PPARγ表达高于模型组(P<0.01),但高剂量生脉散组与吡格列酮组差异无统计学意义(P>0.05)。结论生脉散可改善胰岛素抵抗HepG2细胞的糖代谢,其机制可能与上调PPARγ表达有关。

关键词：生脉散 HepG2细胞胰岛素抵抗葡萄糖代谢

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一种祛痘组合物及其制备方法

一种祛痘组合物及其制备方法

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作者：吴都督陈稚蔡康荣李宝红邢晓伟王东明叶晓梅鄞梦珠胡莎莎 523808 广东省东莞市松山湖科技园新城大道1号

本发明提供一种祛痘组合物及其制备方法，祛痘组合物按重量百分比计，包括乙醇5‑100份、甘油5‑100份、柚皮素0.05‑70份、绿原酸0.05‑50份、尤加利精油0.05‑50份、丁香酚0.05‑50份、大黄素0.05‑50份、乳酸薄荷酯0.05‑50份、茶多酚0.05‑5... 详细信息

标准号: CN110063925A

本发明提供一种祛痘组合物及其制备方法，祛痘组合物按重量百分比计，包括乙醇5‑100份、甘油5‑100份、柚皮素0.05‑70份、绿原酸0.05‑50份、尤加利精油0.05‑50份、丁香酚0.05‑50份、大黄素0.05‑50份、乳酸薄荷酯0.05‑50份、茶多酚0.05‑50份、槲皮素0.05‑50份、美洲大蠊提取物0.05‑50份、尿囊素0.05‑50份和维生素A醋酸酯0.05‑50份。本发明提供的祛痘组合物及其制备方法具有较好的抑菌效果。

关键词：祛痘组合物制备美洲大蠊提取物维生素A醋酸酯乳酸薄荷酯重量百分比甘油茶多酚大黄素丁香酚绿原酸尿囊素尤加利柚皮素槲皮素乙醇精油抑菌

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一种抗菌肥皂及其制备方法

一种抗菌肥皂及其制备方法

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作者：吴都督陈稚李宝红徐美奕解玉玲郑博丹邢晓伟陈毕纯何毅豪黄涌波鄞梦珠胡莎莎 523000 广东省东莞市松山湖科技园新城大道1号

本发明涉及洗洁用品技术领域，具体涉及一种抗菌肥皂及其制备方法，该抗菌肥皂由以下组份制成：油脂10%～70%，氢氧化钠溶液5%～50%，无水乙醇1%～20%，甘油1%～10%，蔗糖1%～15%，黄芩苷0.1%～10%，水5%～30%。该抗菌肥皂的制备方法包... 详细信息

标准号: CN107012029A

本发明涉及洗洁用品技术领域，具体涉及一种抗菌肥皂及其制备方法，该抗菌肥皂由以下组份制成：油脂10%～70%，氢氧化钠溶液5%～50%，无水乙醇1%～20%，甘油1%～10%，蔗糖1%～15%，黄芩苷0.1%～10%，水5%～30%。该抗菌肥皂的制备方法包括：步骤一，制备皂液；步骤二，皂化；步骤三，加入黄芩苷；步骤四，冷却成型。一种抗菌肥皂的制备方法，具有方法简单，生产成本低，并且能够适用于大规模生产和广泛推广的特点，而且所制备的抗菌肥皂无任何添加剂，无毒无害，具有去污能力强、抑菌效果好，气味清新，滋养皮肤等优点。

关键词：抗菌肥皂制备黄芩苷氢氧化钠溶液生产成本低冷却成型去污能力无毒无害无水乙醇洗洁用品甘油蔗糖抑菌皂化皂液组份添加剂滋养皮肤抗菌肥皂配方量皂液混合溶液冷却成型皂化反应黄芩苷制备真空冷冻干燥机氢氧化钠溶液步骤三制无水乙醇甘油蔗糖预混液皂化加热模具配制冷却

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