检索结果-内蒙古大学图书馆

环境科学研究 2015年第11期28卷 1677-1686页

作者：刘涛阮研硕毕婷婷郭辰赵晓红首都师范大学生命科学学院北京100048 北京联合大学功能食品科学技术研究院北京100191

为研究植物活性物质对PM2.5致细胞损伤的抗性作用,研究了北京城区PM2.5对CHO(Chinese hamster ovary,中国仓鼠卵巢)细胞的损伤作用,并选择植物活性物质绿原酸、阿魏酸和荭草素探讨其对CHO细胞的保护作用.以CCK-8法确定PM2.5的试验剂量和... 详细信息

为研究植物活性物质对PM2.5致细胞损伤的抗性作用,研究了北京城区PM2.5对CHO(Chinese hamster ovary,中国仓鼠卵巢)细胞的损伤作用,并选择植物活性物质绿原酸、阿魏酸和荭草素探讨其对CHO细胞的保护作用.以CCK-8法确定PM2.5的试验剂量和3种活性物质的最佳保护剂量,然后通过彗星试验、微核试验、流式细胞术及Western Blotting分别检测PM2.5的损伤作用及植物活性物质的保护作用.结果表明:1由CHO细胞存活率可知,PM2.5的有效试验剂量为15μg/m L,绿原酸、阿魏酸和荭草素的最佳保护剂量分别为50、20、10μmol/L.2PM2.5可引起CHO细胞明显的DNA损伤、微核形成增加、细胞周期阻滞所致的细胞增殖指数降低,而经阿魏酸、绿原酸和荭草素预处理后,均可减轻PM2.5对细胞的损伤作用,起到了一定的保护作用.3PM2.5能引起CHO细胞中p53和caspase-3蛋白的表达增加,而阿魏酸、绿原酸和荭草素均可使其表达量有所降低.由PM2.5引起的细胞损伤经绿原酸、阿魏酸、荭草素作用后表达量降低.在3种植物活性物质中,以阿魏酸拮抗PM2.5损伤的效果最佳,绿原酸次之,荭草素相对较差.

关键词： PM2.5 DNA损伤阿魏酸绿原酸荭草素保护作用

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岩藻多糖对急性酒精性胃黏膜损伤的保护作用

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中国食品学报 2015年第1期15卷 19-24页

作者：阮研硕赵江燕李艳梅赵晓红刘畅张雅博首都师范大学生命科学学院北京100048 北京联合大学应用文理学院功能食品科学技术研究院北京100191 北京绿色金可生物技术股份有限公司北京100081

目的:研究岩藻多糖对急性酒精性损伤模型大鼠胃黏膜的保护作用,为胃黏膜保护类功能食品开发提供科学依据。方法:将60只SD大鼠随机分成空白对照组、模型组、海藻多糖各剂量组【0.083,0.167,0.334 g/(kg BW)】、阳性对照组【(甲氰咪胍,0.8... 详细信息

目的:研究岩藻多糖对急性酒精性损伤模型大鼠胃黏膜的保护作用,为胃黏膜保护类功能食品开发提供科学依据。方法:将60只SD大鼠随机分成空白对照组、模型组、海藻多糖各剂量组【0.083,0.167,0.334 g/(kg BW)】、阳性对照组【(甲氰咪胍,0.8 g/(kg BW)】,每组各10只。采用酒精灌胃致胃黏膜损伤模型。给予岩藻多糖30d后,观察胃黏膜组织的大体和病理组织改变,测定胃组织前列腺素E2含量、丙二醛含量、NO含量及超氧化歧化酶活力。结果:岩藻多糖能明显改善胃黏膜组织损伤情况,降低损伤积分(P<0.05),提高酒精性损伤抑制率;在高剂量组能提高大鼠胃组织氧化歧化酶活力(P<0.05);各剂量组均能提高大鼠胃组织前列腺素E2含量(P<0.01)和NO含量(P<0.05),降低大鼠胃组织丙二醛含量(P<0.05)。结论 :岩藻多糖对大鼠急性酒精性胃粘膜损伤具有一定保护作用,其机制可能与增强胃黏膜保护因子,提高抗氧化和降低脂质过氧化能力有关。

关键词：胃粘膜损伤岩藻多糖酒精前列腺素E2 抗氧化指标

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植物活性成分对细胞存活率的影响及其测定方法的比较研究

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食品科学 2012年第19期33卷 119-123页

作者：孙健梅晶赵晓红刘涛阮研硕北京联合大学应用文理学院生物活性物质与功能食品北京市重点实验室北京100191

选用植物活性物质单体白藜芦醇和绿原酸作用于中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,采用MTS法、WST-1法、CCK-8法、XTT法和MTT法测定细胞存活率,并将MTS法、WST-1法、CCK-8法、XTT法这4种方法与传统的MTT法进行比较分析,从中选出最佳的检测方法;通过I... 详细信息

选用植物活性物质单体白藜芦醇和绿原酸作用于中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,采用MTS法、WST-1法、CCK-8法、XTT法和MTT法测定细胞存活率,并将MTS法、WST-1法、CCK-8法、XTT法这4种方法与传统的MTT法进行比较分析,从中选出最佳的检测方法;通过IC50值比较白藜芦醇和绿原酸毒性大小。结果显示:CCK-8法所得结果稳定,且与MTT法所测得的IC50值最接近,为最佳选择;WST-1法的实验可重复性较差,结果偏小;XTT法是4种方法中最不稳定的,作用时间、检测波长最难确定,且实验重复性差。CCK-8法、MTS法、WST-1法、XTT法和MTT法测定所得白藜芦醇的IC50值分别是116.86、124.68、64.90、162.86、86.30μmol/L;绿原酸的IC50值分别为2808.60、1119.96、1029.72、1325.43、2852.63μmol/L,同种方法下绿原酸的IC50值均高于白藜芦醇的IC50值。结论是测定植物活性成分对细胞存活率影响的方法以CCK-8为最好。白藜芦醇对CHO细胞的毒性比绿原酸大。

关键词： MTS WST-1 CCK-8 XTT 细胞存活率白黎芦醇绿原酸

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阿魏酸拮抗大气PM2.5对大鼠肺的损伤作用

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食品科学 2017年第1期38卷 244-251页

作者：周艳丽劳文艳阮研硕毕婷婷陈世杰赵晓红北京联合大学功能食品科学技术研究院北京100191 北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室北京100191 中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021

探讨阿魏酸干预北京市大气PM2.5对大鼠肺的损伤作用,为预防和控制PM2.5造成的健康危害提供基础数据。通过建立空白对照组、不同剂量PM2.5(1.5、6.0、24.0 mg/kg)染毒组及相应阿魏酸保护组,取肺组织进行苏木精-伊红染色观察组织形态学变... 详细信息

探讨阿魏酸干预北京市大气PM2.5对大鼠肺的损伤作用,为预防和控制PM2.5造成的健康危害提供基础数据。通过建立空白对照组、不同剂量PM2.5(1.5、6.0、24.0 mg/kg)染毒组及相应阿魏酸保护组,取肺组织进行苏木精-伊红染色观察组织形态学变化;收集肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)进行炎性细胞计数,并测定乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活力;测定血液上清液丙二醛(methane dicarboxylic aldehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力、8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2-deoxyguanosine,8-OHd G)含量;测定肺组织匀浆上清液免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-8、核转录因子-κB(nuclear factorkappa B,NF-κB)含量及Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)-4含量。结果显示,PM2.5染毒能够造成大鼠肺组织不同程度病理性改变;BALF中炎性细胞密度增加,且具有剂量依赖关系,6.0 mg/kg PM2.5中剂量组,损伤作用最明显;阿魏酸剂量为38.8 mg/kg时可以抑制这种改变。剂量为38.8 mg/kg的阿魏酸可以抑制PM2.5染毒引起的血清中MDA含量升高、SOD活力降低和8-OHd G含量升高。PM2.5染毒后,Ig E、TNF-α、IL-4和TLR-4含量增加,阿魏酸预处理可以抑制其增加。因此,PM2.5对大鼠肺部造成明显的氧化损伤和炎性损伤,阿魏酸能够减轻该损伤作用,可能是通过抑制Toll样受体通路减轻PM2.5诱导的炎症反应。

关键词：阿魏酸 PM2.5 大鼠肺损伤拮抗作用

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大气细颗粒物对CHO细胞的损伤作用及天然物质的拮抗作用机制

大气细颗粒物对CHO细胞的损伤作用及天然物质的拮抗作用机制

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中国环境科学学会环境医学与健康分会2014年会暨环境与健康国际研讨会

作者：赵晓红郭辰刘涛阮研硕毕婷婷北京联合大学功能食品科学技术研究院首都师范大学生命科学学院

PM2.5 引起的健康危害日益受到广泛关注,但其确切的损伤机理仍不完全清楚,目前也缺乏有效拮抗PM2.5 损伤的天然活性物质.因此本文对北京市PM2.5 造成CHO 细胞的损伤作用及天然物质的拮抗作用进行研究,结果可为PM2.5 污染治理和疾病的预... 详细信息

PM2.5 引起的健康危害日益受到广泛关注,但其确切的损伤机理仍不完全清楚,目前也缺乏有效拮抗PM2.5 损伤的天然活性物质.因此本文对北京市PM2.5 造成CHO 细胞的损伤作用及天然物质的拮抗作用进行研究,结果可为PM2.5 污染治理和疾病的预防提供科学依据.通过CCK-8 法测定细胞存活率;流式细胞仪测定细胞凋亡和细胞周期;荧光探针DCFH-DA 法测定ROS;提取细胞内总蛋白并测定其中SOD 含量;彗星试验测定DNA 链断裂和微核试验测定微核形成率;Western Blotting 分别测定了p-akt/akt、p65、Bad、Rad51 和caspase-3的相对表达量.结果显示：(1)10～40 μg/mL 的PM2.5 可明显降低CHO 细胞存活率,并呈现极显著的剂量-效应关系(r=-0.964,p＜0.01);15 μg/mL PM2.5 可以显著增加细胞凋亡、引起细胞内ROS 增加、SOD 含量下降、DNA 链断裂、微核率增加、细胞增殖指数降低、p-akt/akt、p65、p53 和caspase-3 的表达量明显增加.(2)20 μM 阿魏酸、50 μM 绿原酸和10 μM 荭草素预处理CHO 细胞6 h 后加入PM2.5 继续作用20 h,结果显示三种单体具有不同程度的拮抗PM2.5 引起的细胞增殖抑制、诱导细胞凋亡、增加细胞内ROS、降低SOD 含量、DNA 损伤、微核形成、影响细胞周期及上调p-akt/akt、p65、p53 和caspase-3 的作用.综合分析结果显示20 μM 阿魏酸的保护作用最佳.由此可见,PM2.5 引起的CHO 细胞损伤与细胞凋亡与Akt 和NF-κB 通路的激活有关;三种天然活性物质具有拮抗PM2.5 造成的细胞损伤的能力,其保护机理是通过其降低PM2.5 引起的细胞内氧化应激,进而降低被PM2.5 激活的Akt 通路与NF-κB 通路和下调Bad 蛋白表达量来实现的.

关键词：细颗粒物(PM2.5) 植物活性单体细胞毒性细胞凋亡 Akt信号通路 NF-κB信号通路 DNA损伤微核拮抗作用

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哮喘动物模型的建立方法研究进展

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环境与健康杂志 2017年第10期34卷 931-936页

作者：周艳丽阮研硕劳文艳赵晓红北京联合大学功能食品科学技术研究院北京100191 中国医学科学院医学实验动物研究所、北京协和医学院比较医学中心

全球哮喘发病呈现逐年上升趋势,哮喘发病机制研究多使用实验动物建立哮喘模型。该文就哮喘动物模型的动物品系、常用致敏原、佐剂、致敏和激发、致敏主要评价指标(典型症状、气道变应性炎症、气道高反应性、气道重塑)的研究现状进行简... 详细信息

全球哮喘发病呈现逐年上升趋势,哮喘发病机制研究多使用实验动物建立哮喘模型。该文就哮喘动物模型的动物品系、常用致敏原、佐剂、致敏和激发、致敏主要评价指标(典型症状、气道变应性炎症、气道高反应性、气道重塑)的研究现状进行简要综述,为哮喘机制研究以及哮喘预防和治疗提供基础资料。

关键词：哮喘动物模型评价指标

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PM2.5加重哮喘大鼠损伤作用及阿魏酸拮抗PM2.5损伤作用的研究

PM2.5加重哮喘大鼠损伤作用及阿魏酸拮抗PM2.5损伤作用的研究

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第八届海峡两岸毒理学研讨会

作者：陈世杰阮研硕赵晓红劳文艳周墨涵马庆北京联合大学功能食品科学技术研究院

【目的】在我国,哮喘发病人数呈逐年上升趋势。PM作为雾霾天气的主要成分,与发病密切相关。植物活性物质阿魏酸具有很好的抗炎、抗氧化等活性,但是否具有拮抗PM对机体的损伤作用尚未见报道。本实验通过建立大鼠哮喘模型,并以PM2.5水溶... 详细信息

【目的】在我国,哮喘发病人数呈逐年上升趋势。PM作为雾霾天气的主要成分,与发病密切相关。植物活性物质阿魏酸具有很好的抗炎、抗氧化等活性,但是否具有拮抗PM对机体的损伤作用尚未见报道。本实验通过建立大鼠哮喘模型,并以PM2.5水溶性提取物染毒,研究PM对哮喘大鼠是否具有加重损伤的作用及其作用机制如何。给予阿魏酸观察其对PM对大鼠炎性损伤的拮抗作用。【材料和方法】（1）以1.5、6.0、24.0mg/*** PM染毒剂量气管滴注染毒哮喘大鼠。HE染色进行组织形态观察;收集肺泡灌洗液（BALF）测定乳酸脱氢酶（LDH）、碱性磷酸酶（AKP）、酸性磷酸酶（ACP）含量;血液上清测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、8-OHdG含量;肺组织匀浆上清测定特异性免疫球蛋白E（IgE）、卵清蛋白特异性IgE（OVA-IgE）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、IL-4、IL-10、γ干扰素（IPN-γ）、NF-KB p65及Toll-4含量。（2）阿魏酸以38.8mg/***作为保护剂量,每组分别灌胃14d后,开始染毒。通过肺组织病理学形态变化,炎性细胞、炎性因子、抗氧化指标及NF-KB p65和Toll-4蛋白含量变化,观察PM的肺毒性损伤作用及阿魏酸对PM的肺毒性作用的拮抗作用。【结果】（1）在1.5、6.0、24.0mg/***2.5作用下,哮喘大鼠肺组织病理学改变加重;BALF中细胞总数、淋巴细胞数、嗜酸性粒细胞数及LDH、AKP、ACP含量均明显增高;肺组织匀浆中总IgE、OVA-IgE、TNF-α、IL-8、NF-KB p65含量明显增高,而IFN-γ明显降低;血清中8-OHdG含量明显增高;综合各指标的变化,以中剂量组作用最明显。（2）PM可引起大鼠肺组织病理改变、肺实质细胞损伤、炎性损伤及氧化损伤,用阿魏酸作为保护剂,可致其炎性细胞浸润减少、黏液分泌减少;BALF中细胞总数、淋巴细胞数、嗜酸性粒细胞数、LDH、AKP降低;肺组织匀浆中IgE、TNF-α、Toll-4蛋白含量明显降低;血清中MDA、8-OHdG降低,而SOD水平增高。【结论】（1）PM能够加重哮喘大鼠的肺部炎症,在6.0mg/***剂量下,损伤作用最明显,1.5mg/***剂量组次之,而24.0mg/***剂量下,炎症反应不明显。在低、中剂量下,PM可能通过影响Th1/Th2失衡加重哮喘,NF-KB通路可能参与了这一过程。（2）阿魏酸能够减轻PM引发的大鼠肺部损伤作用,可能通过抑制Toll样受体通路减轻PM诱导的炎症反应。

关键词：细颗粒物哮喘阿魏酸炎性反应氧化损伤

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PM2.5加重哮喘大鼠损伤作用及阿魏酸拮抗PM2.5损伤作用的研究

PM2.5加重哮喘大鼠损伤作用及阿魏酸拮抗PM2.5损伤作用的研究

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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：陈世杰阮研硕赵晓红劳文艳周墨涵马庆北京联合大学功能食品科学技术研究院

【目的】在我国,哮喘发病人数呈逐年上升趋势。PM作为雾霾天气的主要成分,与发病密切相关。植物活性物质阿魏酸具有很好的抗炎、抗氧化等活性,但是否具有拮抗PM对机体的损伤作用尚未见报道。本实验通过建立大鼠哮喘模型,并以PM水溶性提... 详细信息

【目的】在我国,哮喘发病人数呈逐年上升趋势。PM作为雾霾天气的主要成分,与发病密切相关。植物活性物质阿魏酸具有很好的抗炎、抗氧化等活性,但是否具有拮抗PM对机体的损伤作用尚未见报道。本实验通过建立大鼠哮喘模型,并以PM水溶性提取物染毒,研究PM对哮喘大鼠是否具有加重损伤的作用及其作用机制如何。给予阿魏酸观察其对PM对大鼠炎性损伤的拮抗作用。【材料和方法】（1）以1.5、6.0、24.0mg/*** PM染毒剂量气管滴注染毒哮喘大鼠。HE染色进行组织形态观察;收集肺泡灌洗液（BALF）测定乳酸脱氢酶（LDH）、碱性磷酸酶（AKP）、酸性磷酸酶（ACP）含量:血液上清测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、8-OHdG含量;肺组织匀浆上清测定特异性免疫球蛋白E（IgE）、卵清蛋白特异性IgE（OVA-IgE）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、IL-4、IL-10、γ干扰素（IFN-γ）、NF-κB p65及Toll-4含量。（2）阿魏酸以38.8mg/***作为保护剂量,每组分别灌胃14d后,开始染毒。通过肺组织病理学形态变化,炎性细胞、炎性因子、抗氧化指标及NF-KBp65和Toll-4蛋白含量变化,观察PM的肺毒性损伤作用及阿魏酸对PM的肺毒性作用的拮抗作用。【结果】（1）在1.5、6.0、24.0mg/*** PM作用下,哮喘大鼠肺组织病理学改变加重;BALF中细胞总数、淋巴细胞数、嗜酸性粒细胞数及LDH、AKP、ACP含量均明显增高;肺组织匀浆中总IgE、OVA-IgE、TNF-α、IL-8、NF-KB p65含量明显增高,而IFN-γ明显降低;血清中8-OHdG含量明显增高;综合各指标的变化,以中剂量组作用最明显。（2）PM可引起大鼠肺组织病理改变、肺实质细胞损伤、炎性损伤及氧化损伤,用阿魏酸作为保护剂,可致其炎性细胞浸润减少、黏液分泌减少;BALF中细胞总数、淋巴细胞数、嗜酸性粒细胞数、LDH、AKP降低;肺组织匀浆中IgE、TNF-α、Toll-4蛋白含量明显降低;血清中MDA、8-OHdG降低,而SOD水平增高。【结论】（1）PM能够加重哮喘大鼠的肺部炎症,在6.0mg/***剂量下,损伤作用最明显,1.5mg/***剂量组次之,而24.0mg/***剂量下,炎症反应不明显。在低、中剂量下,PM可能通过影响Th1/Th2失衡加重哮喘,NF-κB通路可能参与了这一过程。（2）阿魏酸能够减轻PM引发的大鼠肺部损伤作用,可能通过抑制Toll样受体通路减轻PM诱导的炎症反应。

关键词：细颗粒物哮喘阿魏酸炎性反应氧化损伤

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实验用狨猴微卫星引物筛选及遗传多样性分析

实验用狨猴微卫星引物筛选及遗传多样性分析

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第十三届中国实验动物科学年会

作者：刘先菊滕永康张旭向志光阮研硕肖冲刘云波中国医学科学院医学实验动物研究所

目的筛选、优化狨猴微卫星DNA引物,用以对中国医学科学院医学实验动物研究所北方资源研究中心引进的实验用狨猴种群进行遗传学分析及评估。方法用筛选的20对狨猴微卫星引物,对随机抽取的30只狨猴血液样本进行基因组DNA提取及PCR扩增,扩... 详细信息

目的筛选、优化狨猴微卫星DNA引物,用以对中国医学科学院医学实验动物研究所北方资源研究中心引进的实验用狨猴种群进行遗传学分析及评估。方法用筛选的20对狨猴微卫星引物,对随机抽取的30只狨猴血液样本进行基因组DNA提取及PCR扩增,扩增产物经电泳鉴定后进行STR扫描检测,用Popgene1.32软件对STR扫描结果进行数据处理和分析。结果 20对微卫星引物均呈现出遗传多样性,共检测147个等位基因,观察等位基因数5～10个,平均7.35个;有效等位基因数2.2500～6.3830个,平均4.0402个;观察杂合度0.000～0.4667,平均0.1533;期望杂合度0.1424～0.4350,平均0.2506;香隆指数1.2242～2.0324,平均1.5949;多态信息含量0.5366～0.8254,平均0.7053。结论本文从大量的狨猴微卫星DNA座位筛选出分布在不同染色体上20个标记,并随机抽取30只人工饲养繁殖的实验用狨猴样本进行PCR扩增,扩增产物的电泳结果均显示清晰可见的目的条带及DNA多态性,表明采用的微卫星标记能够较好地反映狨猴种群个体间的遗传多样性。STR扫描结果经软件分析显示,除等位基因均匀度分布度较差、群体杂合度的遗传变异较小、遗传一致性较差外,其多态信息含量(PIC)仍处于高度多态性范围,即具有较丰富遗传多样性,同时香隆指数(I)的平均值进一步表明本地狨猴群体分布及群体繁殖具有随机性。此外,Hardy-Weinberg检验P值也证实了狨猴种群得遗传平衡状态。这些结果均反映了狨猴种群遗传结构的现状,为狨猴科学合理的生产繁育及遗传检测方法及标准的建立提供了基础资料和依据。

关键词：实验用狨猴微卫星DNA 遗传多样性

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三种小鼠RNA病毒样品储运条件对核酸检测的影响

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中国比较医学杂志 2018年第4期28卷 98-102页

作者：李欣悦佟巍张丽芳阮研硕丛日旭向志光中国医学科学院医学实验动物研究所北京100021

目的分析实验动物小鼠三种肠道病毒MHV、Reo-3、MNV生物样品的储运条件对病原核酸检测结果的影响。方法将MHV、Reo-3、MNV三种RNA病毒与小鼠盲肠内容物混合制备参考品;保存剂包括RNA提取试剂裂解液(Buffer AVL)及生理盐水,存储温度为4... 详细信息

目的分析实验动物小鼠三种肠道病毒MHV、Reo-3、MNV生物样品的储运条件对病原核酸检测结果的影响。方法将MHV、Reo-3、MNV三种RNA病毒与小鼠盲肠内容物混合制备参考品;保存剂包括RNA提取试剂裂解液(Buffer AVL)及生理盐水,存储温度为4℃及室温(22℃~25℃);在保存1、2、3、7、14 d时间点提取各样品核酸,采用实时荧光定量PCR方法检测病毒样品量的变化。结果生理盐水作为保存剂核酸样品检出量低于RNA提取试剂裂解液组,且检出量下降明显;Buffer AVL组样品储于4℃条件的样品检出量优于室温25℃的条件;4℃-buffer AVL组的三种病毒参考品在3 d时间点的病毒检出量在50%以上,在7 d时间点仍有检出,但14 d时已检测不到。结论三种小鼠RNA病毒样品储运条件优选使用RNA提取试剂裂解液,并在低温条件下储运,最好在3 d内完成核酸检测。

关键词： MHV Reo-3 MNV 实时荧光定量PCR 储运

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