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中国人兽共患病学报 2007年第7期23卷 722-724页

作者：刘忠华万康林陈创夫新疆地方与民族高发病实验室石河子832003 传染病预防控制国家重点实验室中国疾病预防控制中心传染病预防控制所北京102206

结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起结核病的病原体。Mtb是典型的细胞内寄生菌,是一种不能运动,不产生芽胞.兼性需氧的小杆菌。被宿主巨噬细胞吞噬后,依其毒力的大小及宿主抗感染能力的强弱而在宿主巨噬细胞内被消灭... 详细信息

结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起结核病的病原体。Mtb是典型的细胞内寄生菌,是一种不能运动,不产生芽胞.兼性需氧的小杆菌。被宿主巨噬细胞吞噬后,依其毒力的大小及宿主抗感染能力的强弱而在宿主巨噬细胞内被消灭或长期处于休眠状态,当条件改变时,处于休眠状态的结核分枝杆菌可再次恢复致病性。[第一段]

关键词：结核分枝杆菌分泌蛋白 tuberculosis 宿主抗感染能力巨噬细胞吞噬休眠状态细胞内病原体

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NF-κB信号通路对布鲁氏菌介导的细胞凋亡的影响

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黑龙江畜牧兽医 2017年第10期 180-184,296页

作者：王月丽易继海王震陈创夫石河子大学动物科技学院新疆石河子832000

布鲁氏菌是一种革兰氏阴性、兼性胞内寄生致病菌，它的侵染力和传染性很强，传播途径和传播范围广泛，严重危害畜牧兽医业的发展，易感动物为反刍动物和人。布鲁氏菌病现已波及全球近90％的国家和地区，每年造成数以亿计的经济损失。布... 详细信息

布鲁氏菌是一种革兰氏阴性、兼性胞内寄生致病菌，它的侵染力和传染性很强，传播途径和传播范围广泛，严重危害畜牧兽医业的发展，易感动物为反刍动物和人。布鲁氏菌病现已波及全球近90％的国家和地区，每年造成数以亿计的经济损失。布鲁氏菌有自己特有的生物学活性，具有独特的生物学功能，与宿主之间存在相互联系，有复杂的信号调控网络。LPS是布鲁氏菌重要的毒力因子，

关键词：布鲁氏菌病信号通路 NF-kB 细胞凋亡介导传播途径革兰氏阴性生物学活性

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布鲁氏菌持续性感染机制研究进展

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中国兽医杂志 2021年第7期57卷 84-87页

作者：张倩孙天浩张辉陈创夫王震新疆农垦科学院畜牧兽医研究所新疆石河子832000 石河子大学动物科技学院新疆石河子832000 西部地区高发人兽共患传染性疾病防治协同创新中心新疆石河子832000

布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生菌,其引起的布鲁氏菌病(Brucellosis)是一种严重危害人和家畜健康的人兽共患传染病,可以引起人的波浪热,母畜流产以及公畜睾丸炎等症状,严重阻碍畜牧业的发展和公共卫生安全[1]。布鲁氏菌没有经典的毒力因子... 详细信息

布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生菌,其引起的布鲁氏菌病(Brucellosis)是一种严重危害人和家畜健康的人兽共患传染病,可以引起人的波浪热,母畜流产以及公畜睾丸炎等症状,严重阻碍畜牧业的发展和公共卫生安全[1]。布鲁氏菌没有经典的毒力因子,如荚膜、外毒素、菌毛和质粒等,在长期进化过程中,布鲁氏菌从一种营自由生活的古细菌进化成为胞内寄生的病原菌,最终演化为具有宿主偏好性的不同种布鲁氏菌。

关键词：人兽共患传染病胞内寄生菌布鲁氏菌持续性感染细菌进化公共卫生安全睾丸炎毒力因子

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免疫酶组化法检测人工感染鸡体内巴氏杆菌动态分布

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中国兽医杂志 1998年第5期24卷 19-20页

作者：陈创夫罗勇马正海乔军塔里木农垦大学动物科学系

免疫酶组化法检测人工感染鸡体内巴氏杆菌动态分布陈创夫罗勇马正海乔军（塔里木农垦大学动物科学系，８４３３００）禽霍乱是对禽类危害较大的细菌性疫病，全国各省、市、自治区均有发生，其发病数、死亡数仅次于鸡新城疫［１］。各国... 详细信息

免疫酶组化法检测人工感染鸡体内巴氏杆菌动态分布陈创夫罗勇马正海乔军（塔里木农垦大学动物科学系，８４３３００）禽霍乱是对禽类危害较大的细菌性疫病，全国各省、市、自治区均有发生，其发病数、死亡数仅次于鸡新城疫［１］。各国兽医科技工作者对该病的病原学，菌苗...

关键词：鸡病感染多杀性巴氏杆菌病理学免疫酶染色

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布鲁杆菌侵染巨噬细胞过程中与外膜蛋白25作用的受体筛选

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中华地方病学杂志 2014年第6期33卷 596-600页

作者：李亚王远志陈创夫新疆石河子大学生命科学学院 832000 新疆石河子大学医学院 832000 新疆石河子大学动物科技学院 832000

目的筛选布鲁杆菌侵染巨噬细胞过程中与布鲁杆菌外膜蛋白（OMP）25作用的受体.方法利用已经构建的pET32a-omp25表达载体,在异丙基硫代半乳糖苷OPTG）诱导下表达重组OMP25.蛋白,Ni-NTA柱纯化OMP25蛋白;采用噬菌体展示技术从M13噬菌体... 详细信息

目的筛选布鲁杆菌侵染巨噬细胞过程中与布鲁杆菌外膜蛋白（OMP）25作用的受体.方法利用已经构建的pET32a-omp25表达载体,在异丙基硫代半乳糖苷OPTG）诱导下表达重组OMP25.蛋白,Ni-NTA柱纯化OMP25蛋白;采用噬菌体展示技术从M13噬菌体环形多肽展示库中进行环形7肽（c7c）的筛选;生物信息学软件分析筛选出潜在多肽,用酶联免疫吸附试验（ELISA）验证OMP25与多肽分子的结合活性;合成结合力高的7肽分子,用菌落形成单位计数和ELISA法检测其在布鲁杆菌感染小鼠巨噬细胞过程中的功能.结果噬菌体展示技术共筛选出42个7肽分子;生物信息学软件分析筛选出4个潜在多肽,ELISA证实4个7肽分子（ST-7、MT-7、TT-7和SN-7）能够与布鲁杆菌OMP25蛋白具有高亲和力;菌落形成单位计数结果显示：多肽分子ST-7、MT-7、TF-7和SN-7在布鲁杆菌黏附或抑制胞内寄生中均有一定作用.ST-7、MT-7、TF-7和SN-7对牛种布鲁杆菌2308菌株的抑制率范围分别为14.4％～51.8％、49.6％～69.5％、43.2％～74.4％、57.5％～82.2％.ELISA结果显示,与对照组比较,ST-7和MT-7多肽实验组肿瘤坏死因子（TNF-α）的量在各个时间点的差异无统计学意义（P均＞ 0.05）;而TF-7和SN-7多肽实验组TNF-α的量在8h前差异无统计学意义（P均＞0.05）,但在12、24h时促进TNF-α的分泌,差异具有统计学意义（P均＜0.05）.结论筛选获得4个有效的OMP25作用受体,其中TF-7、SN-7对布鲁杆菌2308侵染小鼠巨噬细胞既抑制入侵又抑制胞内生存,ST-7、MT-7对其只起抑制入侵的作用.

关键词：布鲁杆菌外膜蛋白25 噬菌体展示技术巨噬细胞 outer membrane protein 25

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一例绵羊肝片吸虫病的中西医结合疗法及体会

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黑龙江畜牧兽医（下半月） 2017年第2期 142-143页

作者：刘志科张秋雨陈创夫石河子大学动物科技学院新疆石河子832003 河南科技学院动物科学学院河南新乡453003

肝片吸虫属于片形科片形属,其发育过程需要中间宿主椎实螺。羊肝片吸虫病是肝片吸虫寄生在羊的肝脏和胆管内引起的慢性或急性肝炎和胆管炎,并伴有发育障碍和全身性中毒的现象,是危害羊的最为严重的蠕虫病之一。其中羔羊和成年绵羊感染... 详细信息

肝片吸虫属于片形科片形属,其发育过程需要中间宿主椎实螺。羊肝片吸虫病是肝片吸虫寄生在羊的肝脏和胆管内引起的慢性或急性肝炎和胆管炎,并伴有发育障碍和全身性中毒的现象,是危害羊的最为严重的蠕虫病之一。其中羔羊和成年绵羊感染率最高,可引起大批死亡,对养羊业危害相当严重[1]。笔者在2015年遇到一例典型的绵羊肝片吸虫病,结合多年的工作经验,最后采用中医辅助西医的疗法进行治疗,效果显著,现将该病的诊治体会报道如下,

关键词：中西医结合疗法肝片吸虫病绵羊中间宿主发育过程急性肝炎发育障碍工作经验

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奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌ClfA A区和FnBPA基因的克隆与串联表达

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黑龙江畜牧兽医 2014年第11期 152-154页

作者：宋战辉马卧龙陈创夫石河子大学动物科技学院新疆石河子832000

金黄色葡萄球菌是奶牛乳腺炎的重要病原[1],近50%乳腺炎由该菌引起[2],主要感染乳房、乳头导管或损伤的乳头。致病性金黄色葡萄球菌对抗生素的敏感性较低,防治较难[3]。近年研究证实,在金黄色葡萄球菌感染早期,黏附素是最重要的致病因子... 详细信息

金黄色葡萄球菌是奶牛乳腺炎的重要病原[1],近50%乳腺炎由该菌引起[2],主要感染乳房、乳头导管或损伤的乳头。致病性金黄色葡萄球菌对抗生素的敏感性较低,防治较难[3]。近年研究证实,在金黄色葡萄球菌感染早期,黏附素是最重要的致病因子,只有当金黄色葡萄球菌黏附到宿主细胞上,毒素和荚膜才能表达。与金黄色葡萄球菌在奶牛乳房中定植有关的黏附素主要是Clf A和Fn BPA。

关键词：金黄色葡萄球菌 FnBPA基因 ClfA A 奶牛乳腺炎乳头导管致病性感染早期重组表达质粒黏附素宿主细胞

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山羊血清甲状腺球蛋白含量测定的BA—ELISA法的建立

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塔里木农垦大学学报 1990年第2期2卷 33-38页

作者：陈创夫

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山羊甲状腺球蛋白的分离,纯化及抗血清制备

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塔里木农垦大学学报 1989年第2期1卷 44-49页

作者：陈创夫

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牛种布鲁菌virB4基因酵母表达载体的构建

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黑龙江畜牧兽医 2010年第7期 14-16页

作者：郭乾陈创夫张辉王勇任艳石河子大学动物科技学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室新疆石河子832000 石河子大学生命科学学院新疆石河子832003

根据GenBank中的牛种布鲁菌RB51株virB4基因保守序列设计引物，扩增virB4基因，将其克隆到pMD18-T载体上，鉴定正确后与酵母表达载体pGBKT7进行连接，转化酿酒酵母菌Y187后进行PCR、酶切鉴定，阳性克隆测序分析后转化酿酒酵母菌Y187感... 详细信息

根据GenBank中的牛种布鲁菌RB51株virB4基因保守序列设计引物，扩增virB4基因，将其克隆到pMD18-T载体上，鉴定正确后与酵母表达载体pGBKT7进行连接，转化酿酒酵母菌Y187后进行PCR、酶切鉴定，阳性克隆测序分析后转化酿酒酵母菌Y187感受态细胞进行自激活和毒性检测。结果表明：克隆的基因包含了virB4完整编码区的2496bp核苷酸序列，成功地构建了包含pGBKT7-virB4诱饵质粒的酿酒酵母菌Y187表达菌。

关键词： RB51 Ⅳ型分泌系统 virB4 酿酒酵母菌Y187

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