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镍(Ⅱ)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯络合物吸附波的研究及应用

冶金分析 2012年第5期32卷 18-22页

作者：韩权霍燕燕杜倩杨晓慧杨龙虎西安文理学院化学与化工系延安大学化学与化工学院

研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(***),镍质量浓度分别在0.06～0.4μg/mL和0.... 详细信息

研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(***),镍质量浓度分别在0.06～0.4μg/mL和0.4～3.5μg/mL范围内与峰电流Ip″有良好的线性关系,检出限为24.9ng/mL。经多种电化学方法研究证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。所拟方法用于镍矿石中镍含量的测定,结果的相对标准偏差为1.9%(n=6),测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符。

关键词：镍(Ⅱ) 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯络合物极谱吸附波

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5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的研究

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分析科学学报 2019年第2期35卷 210-214页

作者：韩权郝甜甜霍燕燕杨晓慧西安文理学院化学工程学院陕西西安710065 延安大学化学与化工学院陕西延安716000

以新试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)为显色剂,研究并建立了分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的新方法。实验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,5-CN-PADAT可与Co(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物,其在波长509 nm处有一最... 详细信息

以新试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)为显色剂,研究并建立了分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的新方法。实验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,5-CN-PADAT可与Co(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物,其在波长509 nm处有一最大吸收峰;当用强酸酸化,提高酸度至2.4 mol/L H_2SO_4后,由于质子化作用,该配合物转化为另一种双质子化型体,灵敏度和选择性均显著提高,并在540 nm和579 nm呈现两个吸收峰,最大吸收峰处的表观摩尔吸光系数ε_(579)=1.36×10~5 L/(mol·cm),是目前吡啶偶氮胺类试剂测定Co(Ⅱ)最灵敏的显色体系之一。遵守比尔定律的Co(Ⅱ)的浓度范围是0～0.8μg/mL。本法应用于测定矿样中的微量Co(Ⅱ),结果和火焰原子吸收光谱法(FAAS)相一致。

关键词： 5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯 Co(Ⅱ) 分光光度法矿石

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2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定钴的研究及其应用

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冶金分析 2016年第10期36卷 25-29页

作者：韩权陈虹霍燕燕杨晓慧何亚萍翟云会西安文理学院化学工程学院延安大学化学与化工学院

在pH 4.0;.0的HAc-NaAc缓冲介质中,并在50%乙醇存在下,Co（Ⅱ）与新试剂2-（5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-NO;-4-CH;-PADMA）反应形成紫红色配合物;钴配合物形成后,当以强酸酸化,提高酸度至1.8mol/L H;SO;介质,可转变... 详细信息

在pH 4.0;.0的HAc-NaAc缓冲介质中,并在50%乙醇存在下,Co（Ⅱ）与新试剂2-（5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-NO;-4-CH;-PADMA）反应形成紫红色配合物;钴配合物形成后,当以强酸酸化,提高酸度至1.8mol/L H;SO;介质,可转变为另一种具有较高吸收特性的绿蓝色质子化形体,最大吸收波长位于622nm处,与所用He-Ne激光器的输出激光波长（632.8nm）能较好匹配,据此建立了激光热透镜光谱法测定痕量钴的新方法。钴质量浓度在3;00ng/mL范围内与分析信号呈良好的线性关系,检出限为1.0ng/mL。常见金属离子不干扰钴的测定,特别是与钴伴生的铁、镍和铜等元素有较高的允许量,150倍量的Fe;和Ni;、5倍量的Cu;等不干扰钴的测定。实验方法应用于矿石中痕量钴的测定,结果与推荐值（原子吸收光谱法测定结果）一致,相对标准偏差在0.46%;.46%之间。

关键词： 2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法钴矿样

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5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成及其与钴显色反应的研究

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化学试剂 2010年第9期32卷 824-826,850页

作者：韩权霍燕燕张亚利杨晓慧田丽西安文理学院化学系陕西西安710065 延安大学化学与化工学院陕西延安716000

合成了新显色剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT),研究了它与钴(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH3.5～10.0范围内,试剂可与钴(Ⅱ)形成稳定配合物,配合物的吸收峰分别位于521和571.5nm处;在0.6～3.0mol/LHClO4介质中,配合物... 详细信息

合成了新显色剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT),研究了它与钴(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH3.5～10.0范围内,试剂可与钴(Ⅱ)形成稳定配合物,配合物的吸收峰分别位于521和571.5nm处;在0.6～3.0mol/LHClO4介质中,配合物转化成另一种质子化型体,其吸收峰分别红移至532和580nm处,灵敏度提高3.6倍,表观摩尔吸光系数ε580=1.24×***-1。钴的浓度在0～400μg/L范围内符合比尔定律。本法是目前测定钴的高灵敏度和高选择性体系之一,应用于VB针剂和矿样中微量钴含量的测定,结果满意。

关键词： 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯钴分光光度法

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新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯高选择性分光光度法测定微量Pd(Ⅱ)

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分析科学学报 2012年第4期28卷 507-510页

作者：韩权霍燕燕杨龙虎任倩杨晓慧西安文理学院化学与化工系陕西西安710065 延安大学化学与化工学院陕西延安716000

研究了新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与Pd(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在0.6～1.8mol/L高氯酸介质中,于室温下放置10min,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT可形成1∶1蓝紫色络合物,其最大吸收波长位于583nm,表观摩尔吸光系数... 详细信息

研究了新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与Pd(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在0.6～1.8mol/L高氯酸介质中,于室温下放置10min,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT可形成1∶1蓝紫色络合物,其最大吸收波长位于583nm,表观摩尔吸光系数ε为7.2×104L·mol-1·cm-1,Pd(Ⅱ)的浓度在0～1.0μg·mL-1符合比耳定律。由于反应直接在强酸性介质中进行,而在此酸度下,其它金属离子几乎不能反应,因此具有极高的选择性。所拟方法操作简单、快速,可应用于合金、矿样和分子筛中微量钯的测定。

关键词： 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯钯分光光度法

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4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯与铑(Ⅲ)显色反应的研究及其应用

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分析试验室 2009年第10期28卷 113-116页

作者：韩权黄欢欢王媚霍燕燕杨晓慧西安文理学院化学系西安710065 陕西师范大学化学与材料科学学院西安710062

研究了新合成试剂4-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯（5-NO2-PADAB）与铑（Ⅲ）的显色反应。结果表明,在pH 3.3-4.7的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,5-NO2-PADAB与铑形成2∶1的紫红色络合物,其最大吸收波长位于524 nm。该络合物在1.2 mol/L... 详细信息

研究了新合成试剂4-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯（5-NO2-PADAB）与铑（Ⅲ）的显色反应。结果表明,在pH 3.3-4.7的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,5-NO2-PADAB与铑形成2∶1的紫红色络合物,其最大吸收波长位于524 nm。该络合物在1.2 mol/L HClO4介质中可质子化转变为另一种型体的紫蓝络合物,最大吸收波长红移至580 nm,其表观摩尔吸光系数提高至1.52×10^***^-***^-1,以EDTA为掩蔽剂,大量常见金属离子不干扰测定。铑含量在0-0.8μg/mL内符合比尔定律。所拟方法可应用于催化剂中微量铑的测定。

关键词： 4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1 3-二氨基苯铑分光光度法

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2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺的合成及其与铑(Ⅲ)的高灵敏显色反应的研究

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分析测试学报 2010年第8期29卷 797-801页

作者：韩权霍燕燕刘渊杨晓慧高美娟西安文理学院化学与化工系陕西西安710065 延安大学化学与化工学院陕西延安716000

合成了新显色剂2-（5-碘-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-I-PADMA），并研究了其与铑（Ⅲ）的显色反应。结果表明，在pH4．0～6．2的乙酸-乙酸钠缓冲介质中，铑（Ⅲ）与5-I—PADMA可形成稳定的1：2配合物，该配合物呈现2个吸收峰，分... 详细信息

合成了新显色剂2-（5-碘-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-I-PADMA），并研究了其与铑（Ⅲ）的显色反应。结果表明，在pH4．0～6．2的乙酸-乙酸钠缓冲介质中，铑（Ⅲ）与5-I—PADMA可形成稳定的1：2配合物，该配合物呈现2个吸收峰，分别位于557、597nm处。配合物形成后，以适量HClO4（0．24～5．57mol·L^-1）酸化，可转变为另一种具有较高吸收特性的质子化形体，其吸收峰分别红移至564、613nm处。表观摩尔吸光系数达％，=1．86×10^5L·mol^-1·cm^-1，铑的质量浓度在0～0．56mg·L^-1范围内符合比尔定律。该法是目前测定痕量铑的高灵敏显色体系之一，且具有良好的选择性。所建立的方法操作简单，应用于催化剂中微量铑的测定，结果满意。

关键词： 2.(5-碘-2-吡啶偶氮-5-二甲氨基苯胺合成铑分光光度法

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2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺双波长叠加分光光度法测定铜

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冶金分析 2017年第4期37卷 38-41页

作者：韩权武江艳霍燕燕杨晓慧何亚萍庞佳慧西安文理学院化学工程学院延安大学化学与化工学院

以2-（5-氰基-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-CN-PADMA）做显色剂,建立了双波长叠加分光光度法测定铜的新方法。研究发现,在pH 4.0;.0的HAc-NaAc缓冲介质中,于室温下,5-CN-PADMA与铜（Ⅱ）即可形成稳定的2∶1紫红色配合物,其吸收光谱... 详细信息

以2-（5-氰基-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-CN-PADMA）做显色剂,建立了双波长叠加分光光度法测定铜的新方法。研究发现,在pH 4.0;.0的HAc-NaAc缓冲介质中,于室温下,5-CN-PADMA与铜（Ⅱ）即可形成稳定的2∶1紫红色配合物,其吸收光谱呈现两个吸收峰,分别位于548nm和583nm处,且两个吸收峰处的吸光度具有良好的加合性,吸光度之和与铜（Ⅱ）质量浓度线性相关。铜（Ⅱ）质量浓度在0;.8μg/mL范围内服从比尔定律,双波长测量的表观摩尔吸光系数为1.06×105 L·mol;·cm;。应用于铝合金中铜的测定,结果与火焰原子吸收光谱法一致,相对标准偏差（RSD）在0.86%;.1%之间。

关键词： 2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺双波长叠加分光光度法铜铝合金

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基于配位调控机制的纳米钴电化学传感研究

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分析测试学报 2018年第12期37卷 1469-1474页

作者：武江艳何亚萍韩权杨晓慧霍燕燕延安大学化学与化工学院陕西延安716000 西安文理学院化学工程学院陕西西安710065

以钴离子(Co2+)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)形成的配合物(Co2+-5-IPADAT)为支持电解质,采用循环伏安法,扫描电位范围-1. 5～0. 5 V,沉积50圈,制备获得Co NPs-5-I-PADAT修饰电极。采用扫描电子显微镜成像、X射线晶... 详细信息

以钴离子(Co2+)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)形成的配合物(Co2+-5-IPADAT)为支持电解质,采用循环伏安法,扫描电位范围-1. 5～0. 5 V,沉积50圈,制备获得Co NPs-5-I-PADAT修饰电极。采用扫描电子显微镜成像、X射线晶体衍射对其形貌及组成进行分析,并研究其对肼的电催化氧化行为。结果表明:在p H 7. 0的磷酸缓冲溶液中,电压位于0. 55 V处呈现显著的肼氧化峰。据此,建立了肼的定量分析方法,其线性范围为0. 64～2 150μmol/L,相关系数为0. 998 0,检出限(S/N=3)为0. 28μmol/L,回收率为95. 3%～102%。Co NPs-5-I-PADAT/GCE修饰电极具有良好的稳定性和选择性,可满足环境样品中肼的检测需求。

关键词：电化学修饰电极 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT) 肼纳米钴

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2019年新能源汽车智能化发展的机遇与挑战

2019年新能源汽车智能化发展的机遇与挑战

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作者：郭润清霍燕燕林雅樊晓旭

全球汽车产业呈现电动化、智能化、网联化融合发展趋势，给新能源汽车的智能化发展带来了多方面机遇与挑战。本文阐述了新能源汽车是汽车智能化发展的最佳载体，并重点分析了新能源汽车智能化发展的机遇与路径，一是新能源汽车智能化发... 详细信息

全球汽车产业呈现电动化、智能化、网联化融合发展趋势，给新能源汽车的智能化发展带来了多方面机遇与挑战。本文阐述了新能源汽车是汽车智能化发展的最佳载体，并重点分析了新能源汽车智能化发展的机遇与路径，一是新能源汽车智能化发展将重塑汽车产业生态，二是车联网V2X是推动智能汽车发展的核心，三是道路基础设施智能化建设助力汽车智能化水平提升。与此同时，新能源汽车智能化发展还面临交通管理法规及产品标准不适用，责任主体不明以及在汽车保险、网络安全等方面政策法规不足的挑战。最后，针对中国新能源汽车智能化发展路径提出相应建议。

关键词：新能源汽车智能化车联网

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