检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：顾缨缨武汉科技大学

学位级别：博士

Cr（Ⅵ）是公认的职业致癌物,全世界Cr（Ⅵ）化合物所致职业性肺癌死亡率增幅位居第二。职业健康风险评估发现Cr（Ⅵ）职业致癌风险水平与其职业暴露水平密切相关,Cr（Ⅵ）低暴露浓度已成为我国职业病监测和职业健康风险评估的重点对象... 详细信息

Cr（Ⅵ）是公认的职业致癌物,全世界Cr（Ⅵ）化合物所致职业性肺癌死亡率增幅位居第二。职业健康风险评估发现Cr（Ⅵ）职业致癌风险水平与其职业暴露水平密切相关,Cr（Ⅵ）低暴露浓度已成为我国职业病监测和职业健康风险评估的重点对象。随着Cr（Ⅵ）接触限值不断降低,现有Cr（Ⅵ）检测方法检出限难以满足实际需求。为掌握空气中Cr（Ⅵ）外暴露水平—人体Cr（Ⅵ）内暴露水平—体内Cr（Ⅵ）致肺癌效应的内在关联,精准筛查Cr（Ⅵ）接触引起的职业性肺癌风险,本文基于羧基化多壁碳纳米管（CMWCNTs）,结合高性能纳米材料开发了4种高灵敏电化学传感器,实现了对工作场所空气中Cr（Ⅵ）、人体尿中Cr（Ⅵ）和2种Cr（Ⅵ）致肺癌血清效应标志物的超痕量快速检测。主要工作如下: （1）采用ICMM模型、风险指数法、美国EPA模型和新加坡MOM模型4种典型方法评估了某大型铬酸盐生产企业的职业接触Cr（Ⅵ）致癌风险。结果显示工作场所空气中Cr（Ⅵ）浓度低于国家限值0.05 mg/m3,其职业接触铬岗位仍存在致癌风险。且限定的接触时间内,风险值与Cr（Ⅵ）暴露水平呈正相关。评估模型Cr（Ⅵ）的安全理论值远小于现行国家标准检测方法的最低定量浓度,为精确评估职业接触Cr（Ⅵ）致癌风险,必须提高Cr（Ⅵ）低暴露浓度的检测灵敏度。（2）建立了工作场所空气中Cr（Ⅵ）的电化学检测新技术。利用CMWCNTs羧基与金属铋离子的静电作用,通过原位电沉积镀Bi,在玻碳电极（GCE）表面形成均匀光滑的Bi/CMWCNTs碳铋复合膜。Bi/CMWCNTs/GCE和Bi/GCE的电极可逆反应峰-峰分离势（ΔEp）值分别为0.095 V和0.215 V,CMWCNTs大大提高了电极表面电子转移速率。基于Bi/CMWCNTs/GCE构建的Cr（Ⅵ）电化学传感器,其检出限为0.18μg/L,相较于Cr（Ⅵ）国家标准方法检出限50μg/L,灵敏度更高。应用这两种方法检测的铬酸盐企业工作场所空气Cr（Ⅵ）浓度差异无统计学意义（t=1.594,P>0.05）。（3）构建了人体尿中Cr（Ⅵ）的电化学传感器和检测技术,进一步提高Cr（Ⅵ）电化学传感器的灵敏度。利用Zr4+和-COOH形成C-O-Zr配位键,在碳铋复合膜内嵌入氨基功能化的锆（Zr）金属有机框架（Ui O-66-NH2）,制备Bi/Ui O-66-NH2@CMWCNTs纳米复合材料。Ui O-66-NH2@CMWCNTs具有超大比表面积,氨基与羧基对金属的静电作用可缩短电解质Cr（Ⅵ）离子的扩散路径,加速电子传输。Bi/Ui O-66-NH2@CMWCNTs/GCE和Bi/CMWCNTs/GCE对Cr（Ⅵ）的响应电流分别是35μA和26μA。基于Bi/Ui O-66-NH2@CMWCNTs/GCE构建的Cr（Ⅵ）电化学传感器检出限为0.07μg/L,与标准石墨炉原子吸收光谱法比较,检出限降低了3倍。应用这两种方法测得的铬酸盐生产企业人群尿样Cr（Ⅵ）浓度差异无统计学意义（t=1.076,P>0.05）。（4）建立了电化学检测Cr（Ⅵ）所致职业性肺癌效应标志物CYFRA21-1的新方法。利用π-π键作用,在介孔碳材料（CMK-3）孔内“生长”CMWCNTs,静电吸附纳米金（Au NPs）,合成Au NPs@CMK-3@CMWCNTs纳米复合材料,大大增加了电化学反应面积（27.865 cm2）,加速了电解质离子的扩散和吸附,提高导电性。构建了基于Au NPs@CMK-3@CMWCNTs/GCE的CYFRA21-1电化学免疫传感器,电流响应值与CYFRA21-1浓度存在良好的线性关系（r=0.998）,灵敏度为5.2782μA/（pg/ml）,检出限为0.2 pg/ml,加标回收率为92.3%～104.5%。应用检测肺癌患者和非肺癌患者血清样本,结果差异具有统计学意义（t=3.67,P<0.05）。（5）创建了Cr（Ⅵ）致肺癌效应生物标志物CA125的检测新技术,进一步提高筛查Cr（Ⅵ）所致职业性肺癌发生风险的准确性。采用氮原子掺杂还原氧化石墨烯（r GO）共价结合CMWCNTs,静电吸附Au NPs,合成Au NPs@N-r GO@CMWCNTs纳米复合材料。Au NPs@N-r GO@CMWCNTs/GCE电化学活性面积高达45.859 cm2,N-r GO的氮原子增加碳原子上的电荷密度,大大提高了导电性。构建基于Au NPs@N-r GO@CMWCNTs/GCE的电化学免疫传感器检测血清CA125,灵敏度为8.0577μA/（pg/ml）,检出限为0.04 pg/ml,加标回收率为94.5～107.7%。应用检测肺癌患者血清样本,相对标准偏差为4.65～7.22%。本研究基于电化学理论提高电化学检测的灵敏度,建

关键词：六价铬职业安全电化学传感器生物标志物职业健康风险评估

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基于纳米复合材料修饰的玻碳电极检测血清中糖类抗原125

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微纳电子技术 2023年第4期60卷 534-541页

作者：龚国傲顾缨缨王元昊梅勇潘洪志武汉科技大学公共卫生学院职业危害识别与控制湖北省重点实验室武汉430065 上海健康医学院附属周浦医院上海201318

构建基于氮掺杂还原氧化石墨烯@羧基化多壁碳纳米管(N-rGO@CMWCNT)和壳聚糖@金纳米颗粒(CS@AuNP)修饰的电化学免疫传感器检测血清中糖类抗原125(CA125)。将N-rGO@CMWCNT和CS@AuNP依次修饰在玻碳电极表面,二者可通过化学作用稳定结合;再... 详细信息

构建基于氮掺杂还原氧化石墨烯@羧基化多壁碳纳米管(N-rGO@CMWCNT)和壳聚糖@金纳米颗粒(CS@AuNP)修饰的电化学免疫传感器检测血清中糖类抗原125(CA125)。将N-rGO@CMWCNT和CS@AuNP依次修饰在玻碳电极表面,二者可通过化学作用稳定结合;再将CA125抗体孵育在电极表面,抗体与AuNP形成金硫键(Au—S),可用于检测CA125抗原,采用差分脉冲伏安法(DPV)检测不同浓度CA125所对应的电信号。扫描电子显微镜(SEM)图显示N-rGO@CMWCNT和CS@AuNP的成功合成,Raman光谱表明氮元素成功掺杂于碳纳米复合材料,线性循环伏安法(CV)曲线显示免疫传感器的成功构建。在最优实验条件下,该传感器对CA125检测线性范围为1 mU/mL~100 U/mL,检出限低至0.4 mU/mL,样品的加标回收率在94.5%~107.7%之间,同时其可在10天内保持稳定。该方法精密性好、准确度高、抗干扰能力强,可应用于肺癌患者血清中CA125的检测。

关键词：氮掺杂还原氧化石墨烯(N-rGO) 羧基化多壁碳纳米管(CMWCNT) 金纳米颗粒(AuNP) 糖类抗原125(CA125) 差分脉冲伏安法(DPV)

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尿中双酚S测定的涡旋辅助液液微萃取-高效液相色谱法

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中华劳动卫生职业病杂志 2021年第1期39卷 51-54页

作者：顾缨缨梅勇任雨萌韩军武汉科技大学医学院公共卫生学院职业危害识别与控制湖北省重点实验室430065 武汉科技大学资源与环境工程学院 430065

目的建立涡旋辅助液液微萃取-高效液相色谱法测定尿中双酚S的方法。方法以乙腈为分散剂,正辛醇为萃取剂,萃取尿中双酚S。采用单因素轮换实验确定最佳萃取条件,并评估方法学性能指标。结果尿中双酚S在0.0~160 μg/L范围线性相关系数大于0... 详细信息

目的建立涡旋辅助液液微萃取-高效液相色谱法测定尿中双酚S的方法。方法以乙腈为分散剂,正辛醇为萃取剂,萃取尿中双酚S。采用单因素轮换实验确定最佳萃取条件,并评估方法学性能指标。结果尿中双酚S在0.0~160 μg/L范围线性相关系数大于0.999,检出限为0.76 μg/L,样品加标回收率为88.06%~103.81%,日内精密度范围为1.78%~2.85%,日间精密度范围为2.65%~4.25%。结论该法准确可靠,灵敏度高,适用于职业接触人群及非职业人群尿中双酚S的测定。

关键词：液液微萃取相色谱法双酚S

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尿中甲氧基乙酸测定的柱前衍生-液液微萃取-气相色谱法

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中华劳动卫生职业病杂志 2021年第8期39卷 602-605页

作者：顾缨缨梅勇苏婉婷韩军武汉科技大学医学院公共卫生学院 430065 武汉科技大学资源与环境工程学院 430065 武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室 430065

目的建立乙二醇单甲醚的代谢产物尿中甲氧基乙酸的柱前衍生-液液微萃取-气相色谱测定法。方法向尿样中加入磷酸盐缓冲液、叔丁氧基乙酸(内标物)、五氟苄基溴(衍生剂),随后置于90℃水浴锅中衍生40 min,冷却后过滤,二氯甲烷萃取,振荡离心... 详细信息

目的建立乙二醇单甲醚的代谢产物尿中甲氧基乙酸的柱前衍生-液液微萃取-气相色谱测定法。方法向尿样中加入磷酸盐缓冲液、叔丁氧基乙酸(内标物)、五氟苄基溴(衍生剂),随后置于90℃水浴锅中衍生40 min,冷却后过滤,二氯甲烷萃取,振荡离心后吸取下层有机相注入气相色谱仪,DB-5毛细管色谱柱分离,ECD检测器检测。结果尿中甲氧基乙酸浓度在0.6~60.0 mg/L时线性关系良好,相关系数>0.999,平均回收率为76.6%~110.7%,日间精密度为8.00%~8.82%,检出限为0.13 mg/L。结论该方法灵敏度高,有机试剂用量少,适用于职业接触乙二醇单甲醚人群尿中甲氧基乙酸的检测。

关键词：气相色谱甲氧基乙酸液液萃取柱前衍生-液液微萃取尿

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铋膜/羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定水中六价铬

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现代预防医学 2022年第3期49卷 497-502页

作者：王元昊顾缨缨梅勇龚国傲王勇潘洪志武汉科技大学医学院公共卫生学院职业危害识别与控制湖北省重点实验室武汉科技大学天佑医院上海健康医学院

目的构建铋膜/羧基化多壁碳纳米管修饰的玻碳电极（Bi/CMWCNTs/GCE）电化学传感器检测水中六价铬(Cr（VI）)。方法将羧基化多壁碳纳米管（CMWCNTs）修饰的玻碳电极浸入100 mg/L Bi（NO3）3溶液中,用电化学沉积法得到Bi/CMWCNTs/GCE,再... 详细信息

目的构建铋膜/羧基化多壁碳纳米管修饰的玻碳电极（Bi/CMWCNTs/GCE）电化学传感器检测水中六价铬(Cr（VI）)。方法将羧基化多壁碳纳米管（CMWCNTs）修饰的玻碳电极浸入100 mg/L Bi（NO3）3溶液中,用电化学沉积法得到Bi/CMWCNTs/GCE,再用差分脉冲溶出伏安法（DPSV）检测水中六价铬。结果在最优实验条件下,Cr（VI）在-1.26 V处出现明显的溶出峰。在0.50～40.0μg/L范围内,Cr（VI）浓度与相应的溶出峰电流间有良好的线性关系,线性回归方程为y=1.037x+31.41,相关系数r=0.9995,检出限0.18μg/L,加标回收率在95.07%～105.30%之间,RSD为1.81%～3.98%。结论羧基化多壁碳纳米管和铋膜复合修饰玻碳电极,显著提升了修饰电极的表面活性,该方法灵敏度高,检出限低,绿色环保,适用于水中六价铬的检测。

关键词：羧基化多壁碳纳米管镀铋六价铬差分脉冲溶出伏安法

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单层二硫化钨-羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定水中对硝基苯胺

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理化检验（化学分册） 2021年第4期57卷 303-308页

作者：彭苏娟陈海川梅勇顾缨缨宋世震潘洪志武汉科技大学医学院公共卫生学院职业危害识别与控制湖北省重点实验室武汉430065 上海健康医学院上海201318

制备单层二硫化钨(WS2)与羧基化多壁碳纳米管(CMWCNTs)复合材料,用以修饰玻碳电极(GCE),构建了 WS2/CMWCNTs/GCE电化学传感器测定水中对硝基苯胺(PNA)。采用循环伏安法(CV)对修饰电极进行表征,探讨了 PNA在修饰电极上的电化学行为,结果... 详细信息

制备单层二硫化钨(WS2)与羧基化多壁碳纳米管(CMWCNTs)复合材料,用以修饰玻碳电极(GCE),构建了 WS2/CMWCNTs/GCE电化学传感器测定水中对硝基苯胺(PNA)。采用循环伏安法(CV)对修饰电极进行表征,探讨了 PNA在修饰电极上的电化学行为,结果表明:WS2/CMWCNTs复合膜对PNA有显著的电催化作用,循环伏安曲线显示在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,PNA在-0.7 V处有明显的还原峰,在优化的试验条件下,PNA的浓度在500 μmol·L^(-1)以内与其峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为0.63 μmol·L^(-1)。应用构建的修饰电极对废水进行分析,加标回收率为92.8%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。

关键词：单层二硫化钨羧基化多壁碳纳米管对硝基苯胺循环伏安法

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水中铅、镉含量同时测定的方法学研究:基于还原氧化石墨烯-电沉积汞膜修饰玻碳电极

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环境与职业医学 2020年第5期37卷 514-519页

作者：王港顾缨缨邱德超梅勇宋世震潘洪志武汉科技大学医学院公共卫生学院职业危害识别与控制湖北省重点实验室湖北武汉430065 上海健康医学院上海201318

[背景]铅、镉等重金属对水的污染日益受到重视。加强对水中重金属的监测和预警是我国环境监测的重要内容,因此有必要建立灵敏、快速的检测方法。[目的 ]利用还原氧化石墨烯(rGO)-电沉积汞膜修饰玻碳电极(GCE),建立同时检测水中Pb^2+和Cd... 详细信息

[背景]铅、镉等重金属对水的污染日益受到重视。加强对水中重金属的监测和预警是我国环境监测的重要内容,因此有必要建立灵敏、快速的检测方法。[目的 ]利用还原氧化石墨烯(rGO)-电沉积汞膜修饰玻碳电极(GCE),建立同时检测水中Pb^2+和Cd^2+质量浓度的新方法。[方法 ]采用线性循环伏安法将氧化石墨烯还原到GCE表面,得到rGO修饰的GCE(rGO/GCE)。然后将rGO/GCE置于10 mg·L^-1的Hg^2+溶液中,采用电化学沉积法,将Hg^2+沉积到rGO/GCE表面,得到rGO-电沉积汞膜修饰的GCE(rGO-Hg/GCE)。采用电化学沉积和差分脉冲伏安相结合的方法同时检测水中Pb^2+和Cd^2+。优化实验的沉积电位、沉积时间、缓冲液pH。在最佳实验条件下测定Pb^2+和Cd^2+的线性范围和检出限。评价方法的准确度和精密度,同时进行共存离子干扰试验。将所建立的方法用于水样中铅和镉的同时检测。[结果]沉积电位为-1.2 V、沉积时间为360 s、缓冲液pH为4.5时,Pb^2+和Cd^2+的响应电流最佳。Pb^2+质量浓度在1.0~50.0μg·L^-1的范围内,与峰电流呈线性关系,相关系数r=0.997,方法检出限为0.73μg·L^-1,加标回收率为95.8%~105.6%,相对标准偏差为1.98%~5.01%;Cd^2+质量浓度在1.0~50.0μg·L^-1范围内,与峰电流呈线性关系,相关系数r=0.998,方法检出限为0.99μg·L^-1,加标回收率为90.9%~100.7%,相对标准偏差为3.33%~5.71%。水中其他常见阳离子对Pb^2+和Cd^2+溶出峰的峰形和电流值没有干扰。对实际废水样品进行分析,并将检测结果与石墨炉原子吸收分光光度法所测结果进行配对t检验,两种方法测定结果的差异无统计学意义(P> 0.05)。[结论] rGO-Hg/GCE法操作简便,灵敏度高,可用于水样中Pb^2+和Cd^2+的同时测定。

关键词：还原氧化石墨烯汞膜水铅镉

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尿中苯乙烯代谢产物测定的分散液液微萃取-高效液相色谱法

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中华劳动卫生职业病杂志 2020年第9期38卷 689-692页

作者：顾缨缨梅勇聂梦涵盛旭光方若丹苏婉婷韩军武汉科技大学医学院公共卫生学院 430065 武汉科技大学资源与环境工程学院 430065 武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室430065

目的建立苯乙烯尿中代谢产物苯乙醇酸和苯乙醛酸的分散液液微萃取-高效液相色谱法的测定方法。方法以正辛醇为萃取剂,乙醇为分散剂,对尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸进行萃取,涡旋离心后取上层液体,以高效液相色谱仪测定。结果苯乙醇酸在0~10.0... 详细信息

目的建立苯乙烯尿中代谢产物苯乙醇酸和苯乙醛酸的分散液液微萃取-高效液相色谱法的测定方法。方法以正辛醇为萃取剂,乙醇为分散剂,对尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸进行萃取,涡旋离心后取上层液体,以高效液相色谱仪测定。结果苯乙醇酸在0~10.0 mg/L浓度范围内的线性相关系数>0.999,方法检出限为9.9μg/L,加标回收率为86.1%~101.6%,日内精密度(RSD)为1.07%~3.76%,日间精密度(RSD)为1.24%~3.33%。苯乙醛酸在0.0~2.0 mg/L浓度内的线性相关系数>0.999,方法检出限为2.6μg/L,加标回收率为88.8%~100.3%,日内精密度(RSD)为1.02%~3.17%,日间精密度(RSD)为1.59%~2.41%。结论本方法方法检出限低,富集倍数高,灵敏度好,适用于职业接触苯乙烯人群尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸的测定。

关键词：苯乙醇酸苯乙醛酸分散液液微萃取高效液相色谱尿

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大学生灾害应急能力现状与对策研究

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中国急救复苏与灾害医学杂志 2019年第7期14卷 680-682页

作者：顾缨缨张玲严贺贤付国庆程静张连生陈丹武汉科技大学医学院公共卫生学院武汉430065

目的了解高校大学生的灾害应急能力获取途径,调查分析大学生灾害应急能力现状,为有效提高灾害应急能力提供策略.方法自行设计问卷调查表,以某高校选修《灾害应急与救援》的学生和全国在线选修该课程的学生为研究对象,分析比较线上和线... 详细信息

目的了解高校大学生的灾害应急能力获取途径,调查分析大学生灾害应急能力现状,为有效提高灾害应急能力提供策略.方法自行设计问卷调查表,以某高校选修《灾害应急与救援》的学生和全国在线选修该课程的学生为研究对象,分析比较线上和线下课堂学习的应急知识掌握情况.结果大学生灾害应急知识获取途径依次是网络(60.3%)、电视(19.2%)、报纸(12.2%)、学校课堂(8.3%).课程学习前各类应急知识得分为自然灾害类(0.90±0.12)分、突发性群体伤害事件类(0.75±0.20)分、事故灾难性事件类(0.63±0.11)分和公共卫生事件类(0.55±0.15)分.课程学习后,被调查者自然灾害类、事故灾难类、公共卫生类、突发性群体伤害类各部分应急知识得分与学习前相比显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);且线上选修的学生应急知识得分提高的程度远高于线下选修的学生.结论建议高校应增设灾害应急教育,通过线上线下联合教学模式,提高大学生的灾害应急能力.

关键词：应急知识大学生 MOOC课程培养途径

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液液微萃取-高效液相色谱法快速测定尿液中的甲苯二胺

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现代预防医学 2019年第11期46卷 2015-2018页

作者：黎关炼赵琴程丹奇梅勇顾缨缨郭振中武汉科技大学医学院公共卫生学院卫生检验与检疫教研室 “职业危害识别与控制”湖北省重点实验室

目的建立尿液中甲苯二胺的液液微萃取-高效液相色谱测定方法。方法以塑料滴管为萃取容器,磷酸三丁酯为萃取剂,通过氢键相互作用对尿中甲苯二胺进行液液微萃取,萃取后的溶剂直接进样分析。结果在优化的萃取条件下,2,6-甲苯二胺与2,4-甲... 详细信息

目的建立尿液中甲苯二胺的液液微萃取-高效液相色谱测定方法。方法以塑料滴管为萃取容器,磷酸三丁酯为萃取剂,通过氢键相互作用对尿中甲苯二胺进行液液微萃取,萃取后的溶剂直接进样分析。结果在优化的萃取条件下,2,6-甲苯二胺与2,4-甲苯二胺在10.0～1 000μg/L范围内线性相关系数大于0.999,检出限分别为1.42μg/L和1.40μg/L,加标回收率分别为83.56%～105.1%和79.65%～104.9%,日内日间相对标准偏差均小于10%。结论本法操作简便,富集倍数高,前处理时间短,适用于职业接触甲苯二异氰酸酯人群尿中代谢产物甲苯二胺的测定。

关键词：液液微萃取高效液相色谱法尿甲苯二胺

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