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语言

  • 38 篇 中文
检索条件"作者=A·E·费尔南德斯-蒙塔尔万"
38 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
6H-噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a]二氮杂*
6H-噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a]二氮杂*
收藏 引用
作者: N·施梅 J·库恩克 B·亨 P·利瑙 a·e·费尔南德斯-蒙塔尔万 P·勒热纳 S·西格 科特 德国蒙海姆
本发明涉及6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂特别是用于治疗目的的6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂药剂及其在治疗中的用途,特别是其预防和治疗肿瘤疾病的用途。
来源: 评论
作为Bub1抑制剂的用于治疗癌症的取代的环烯并吡唑
作为Bub1抑制剂的用于治疗癌症的取代的环烯并吡唑
收藏 引用
作者: M·希契科克 C-S·希 A·门格 H·布里姆 S·霍 V·皮特 G·西迈 S·普雷希特 a·e·费尔南德斯-蒙塔尔万 特格曼 C·普罗伊塞 M·J·格诺特 德国柏林
本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法及其作为Bub1激酶抑制剂用于治疗过度增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡应答的病症的用途。
来源: 评论
作为Bub1抑制剂的用于治疗癌症的取代的环烯并吡唑
作为Bub1抑制剂的用于治疗癌症的取代的环烯并吡唑
收藏 引用
作者: M·希契科克 C-S·希 A·门格 H·布里姆 S·霍 V·皮特 G·西迈 S·普雷希特 a·e·费尔南德斯-蒙塔尔万 特格曼 C·普罗伊塞 M·J·格诺特 德国柏林
本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法及其作为Bub1激酶抑制剂用于治疗过度增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡应答的病症的用途。
来源: 评论
2,3‑苯并二氮杂*
2,3‑苯并二氮杂*
收藏 引用
作者: S·西格 S·巴耶勒 A·克利夫 B·亨 a·e·费尔南德斯-蒙塔尔万 U·门宁 S·克劳泽 P·勒热纳 N·施梅 M·布泽曼 S·霍 J·库恩克 德国柏林
本发明描述BeT蛋白抑制性,特别是BRD4抑制性的通式(I)的2,3‑苯并二氮杂其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A和X具有在说明书中给出的含义,用于制备本发明的化合物的中间体,包含本发明的化合物的药物组合物以及其用于预防和治疗过... 详细信息
来源: 评论
2,3-苯并二氮杂*
2,3-苯并二氮杂*
收藏 引用
作者: S·西格 S·巴耶勒 A·克利夫 B·亨 a·e·费尔南德斯-蒙塔尔万 U·门宁 S·克劳泽 P·勒热纳 N·施梅 M·布泽曼 S·霍 J·库恩克 德国柏林
本发明描述BeT蛋白抑制性,特别是BRD4抑制性的通式(I)的2,3-苯并二氮杂其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A和X具有在说明书中给出的含义,用于制备本发明的化合物的中间体,包含本发明的化合物的药物组合物以及其用于预防和治疗... 详细信息
来源: 评论
取代的苄基吡唑
取代的苄基吡唑
收藏 引用
作者: M·希契科克 A·门格 A·里希特 H·布里姆 K·艾 V·皮特 G·西迈 S·普雷希特 a·e·费尔南德斯-蒙塔尔万 特格曼 S·霍 M·J·格诺特 C·普罗伊塞 德国蒙海姆
式(I)的化合物及其作为药物的用途。
来源: 评论
取代的苄基吡唑
取代的苄基吡唑
收藏 引用
作者: M·希契科克 A·门格 A·里希特 H·布里姆 K·艾 V·皮特 G·西迈 S·普雷希特 a·e·费尔南德斯-蒙塔尔万 特格曼 S·霍 M·J·格诺特 C·普罗伊塞 德国蒙海姆
式(I)的化合物及其作为药物的用途。
来源: 评论
在治疗过度增殖性疾病中用作BUB1激酶抑制剂的取代的苄基吲唑
在治疗过度增殖性疾病中用作BUB1激酶抑制剂的取代的苄基吲唑
收藏 引用
作者: M·希契科克 A·门格 V·皮特 G·西迈 A·M·温内 H·布里姆 K·艾 V·舒 a·e·费尔南德斯-蒙塔尔万 S·佩克特 S·霍 J·方黑内 P·利瑙 C·普罗伊塞 M·J·格诺特 德国柏林
式(I)的化合物,其为Bub1激酶的抑制剂,它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
来源: 评论
在治疗过度增殖性疾病中用作BUB1激酶抑制剂的取代的苄基吲唑
在治疗过度增殖性疾病中用作BUB1激酶抑制剂的取代的苄基吲唑
收藏 引用
作者: M·希契科克 A·门格 V·皮特 G·西迈 A·M·温内 H·布里姆 K·艾 V·舒 a·e·费尔南德斯-蒙塔尔万 S·佩克特 S·霍 J·方黑内 P·利瑙 C·普罗伊塞 M·J·格诺特 德国柏林
式(I)的化合物,其为Bub1激酶的抑制剂,它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
来源: 评论
取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯
取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯
收藏 引用
作者: S.西格 S.博伊 A.克莱夫 B.亨 a.e.- U.门尼希 德国柏林
描述了通式(I)的BeT蛋白抑制性的、特别是BRD4抑制性的取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯,其中X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5各自如在说明书中所定义,还描述了包含根据本发明的化合物的药物组合物,及其用于预防和治疗过度增殖... 详细信息
来源: 评论