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A Low-cost and Rapid Method for Determination of Five Flavonoids in Herbal Medicines with Rutin by HPLC-UV at Equal Absorption Wavelength

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CURRENT ANALYTICAL CHEMISTRY 2025年第2期21卷 124-133页

作者： Qian, Zhengming He, Zhuobin lian, dongyin Huang, Qi Tan, Guoying Xie, Juying Xiangnan Univ Coll Med Imaging Lab & Rehabil Chenzhou Peoples R China Dongguan HEC Cordyceps R&D Co Ltd Key Lab State Adm Tradit Chinese Med Dongguan Peoples R China

Background Flavonoid is a type of active constituent in herbs and always used as the quality control markers of herbal medicines. Owing to the extensive diversity of flavonoids, numerous reference compounds are necessitated for the analysis of flavonoids, and some are usually very expensive, which engenders challenges in the analysis of flavonoids in herbal medicines. Consequently, the development of a simple, rapid, and reference compounds saving method is important for the determination of flavonoids in herbal *** In order to develop a high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the determination of 5 flavonoids (mangiferin, hesperidin, baicalin, buddleoside, and rutin) in five herbal medicines (Anemarrhenae rhizome, Sophorae flos, Citri reticulatae pericarpium, Scutellariae radix, and Chrysanthemi indici flos) with *** Five herbal medicine samples were prepared according to the Chinese Pharmacopoeia which includes ultrasound and reflux methods. The separation of the sample was performed on a PoroShell 120 EC-C18 (4.6 mmx100 mm, 2.7 mu m) by gradient elution with 0.1% formic acid and acetonitrile at a flow rate of 1.0 mL/min. The wavelengths were set as follows: Anemarrhenae rhizome (363 nm), Sophorae flos (256 nm), Citri reticulatae pericarpium (236 nm), Scutellariae radix (263 nm), Chrysanthemi indici flos (354 nm).Results The method validation showed that the established HPLC method was accurate and stable for quantitative analysis of flavonoids in five herbal medicines. The comparative analysis revealed that the determination results of the current HPLC method and Chinese Pharmacopoeia method are consistent, exhibiting less than 1% relative error. Remarkably, the developed HPLC method needs one cheapest reference compound (rutin) and costs 8 min for sample HPLC *** The developed HPLC method for quantitative analysis of five flavonoids in five herbal medicines is simple, rapid, and reference compound saving

关键词： Flavonoids rutin herbal medicine HPLC equal absorption wavelength quantitative analysis quality control

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An indolium-based near-infrared fluorescent probe for non-invasive real-time monitoring of gastric pH in vitro and in vivo

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ANALYTICAL METHODS 2025年第18期17卷 3653-3659页

作者： Lv, Jiaqi Yang, Yiqiang Wu, Weijie He, Hongbo Qi, Qingrong lian, dongyin Jia, Tao Huang, Wencai Sichuan Univ Sch Chem Engn Chengdu 610065 Peoples R China Sichuan Univ West China Sch Pharm Chengdu 610041 Peoples R China

Abnormal gastric acidity is closely linked to severe gastrointestinal diseases, making the real-time monitoring of gastric pH critical for investigating stomach-related physiological and pathological processes, diagnosing related diseases, and evaluating drug efficacy. In this study, we developed a near-infrared (NIR) fluorescent probe, named Hcy-pH, by conjugating a p-dimethylaminophenyl moiety with an indolium fluorophore via extended double bonds. The probe displayed significant NIR fluorescence at 820 nm in a PBS buffer, with a large Stokes shift of 240 nm. The fluorescence intensity of the probe decreased progressively as the pH decreased from 4.0 to 2.5, with a calculated pKa of 2.98. Hcy-pH exhibited excellent biocompatibility and enabled the visualization of pH fluctuations in vitro by living HeLa cells. Moreover, the non-invasive monitoring of gastric pH in vivo was achieved in live mice, underscoring its great potential for studying stomach-related diseases and evaluating related pharmaceuticals.

关键词：

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Baicalein alleviates fibrosis and inflammation in systemic sclerosis by regulating B-cell abnormalities

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BMC COMPLEMENTARY MEDICINE AND THERAPIES 2023年第1期23卷 1页

作者： Peng, Bo Hu, Qin He, Rong Hou, Hongping lian, dongyin Chen, Ying Li, Han Song, Ling Gao, Yunhang Chen, Tengfei Zhang, Guangping Li, Jianrong China Acad Chinese Med Sci Inst Chinese Mat Med Beijing 100700 Peoples R China Beijing Univ Technol Coll Life Sci & Bioengn Beijing 100024 Peoples R China

BackgroundSystemic sclerosis (SSc;also known as "scleroderma") is an autoimmune disorder characterized by extensive fibrosis, vascular changes, and immunologic dysregulation. Baicalein (phenolic flavonoid derived from Scutellaria baicalensis Georgi) has been used to treat the pathological processes of various fibrotic and inflammatory diseases. In this study, we investigated the effect of baicalein on the major pathologic characteristics of SSc: fibrosis, B-cell abnormalities, and *** effect of baicalein on collagen accumulation and expression of fibrogenic markers in human dermal fibroblasts were analyzed. SSc mice were produced by injecting bleomycin and treated with baicalein (25, 50, or 100 mg/kg). The antifibrotic features of baicalein and its mechanisms were investigated by histologic examination, hydroxyproline assay, enzyme-linked immunosorbent assay, western blotting and flow *** (5-120 mu M) significantly inhibited the accumulation of the extracellular matrix and fibroblast activation in transforming growth factor (TGF)-beta 1- and platelet derived growth factor (PDGF)-induced human dermal fibroblasts, as evidenced by abrogated deposition of total collagen, decreased secretion of soluble collagen, reduced collagen contraction capability and downregulation of various fibrogenesis molecules. In a bleomycin-induced model of dermal fibrosis in mice, baicalein (25-100 mg/kg) restored dermal architecture, ameliorated inflammatory infiltrates, and attenuated dermal thickness and collagen accumulation in a dose-dependent manner. According to flow cytometry, baicalein reduced the proportion of B cells (B220(+) lymphocytes) and increased the proportion of memory B cells (B220(+)CD27(+) lymphocytes) in the spleens of bleomycin-induced mice. Baicalein treatment potently attenuated serum levels of cytokines (interleukin (IL)-1 beta, IL-2, IL-4, IL-6, IL-17A, tumor necrosis factor-alpha), chemokines (monocyte chemoattractant pr

关键词： Baicalein Scleroderma B cell Autoimmunity Fibrosis Inflammation

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Integrated Network Pharmacology and Experimental Approach to Investigate the Protective Effect of Jin Gu lian Capsule on Rheumatoid Arthritis by Inhibiting Inflammation via IL-17/NF-κB Pathway

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DRUG DESIGN DEVELOPMENT AND THERAPY 2023年 17卷 3723-3748页

作者： Chen, Tengfei Li, Sihan lian, dongyin Hu, Qin Hou, Hongping Niu, Delian Li, Han Song, Ling Gao, Yunhang Chen, Ying Hu, Xiaoru Li, Jianrong Ye, Zuguang Peng, Bo Zhang, Guangping China Acad Chinese Med Sci Inst Chinese Mat Med Beijing Peoples R China Beijing Univ Technol Coll Life Sci & Bioengn Beijing Peoples R China Natl Inst Food & Drug Control Beijing Peoples R China

Purpose: This study aimed to investigate the main pharmacological action and underlying mechanisms of Jin Gu lian Capsule (JGL) against rheumatoid arthritis (RA) based on network pharmacology and experimental ***: Network pharmacology approaches were performed to explore the core active compounds of JGL, key therapeutic targets, and signaling pathways. Molecular docking was used to predict the binding affinity of compounds with targets. In vivo experiments were undertaken to validate the findings from network ***: A total of 52 targets were identified as candidate JGL targets for RA. Sixteen ingredients were identified as the core active compounds, including, quercetin, myricetin, salidroside, etc. Interleukin-1 beta (IL1B), transcription factor AP-1 (JUN), growth-regulated alpha protein (CXCL1), C-X-C motif chemokine (CXCL)3, CXCL2, signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1), prostaglandin G/H synthase 2 (PTGS2), matrix metalloproteinase (MMP)1, inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta (IKBKB) and transcription factor p65 (RELA) were obtained as the key therapeutic targets. Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analysis showed that the efficacy of JGL was functionally involved in regulating immune-mediated inflammation, in which IL-17/NF-kappa B signaling was recommended as one of the main pathways. Molecular docking suggested that the core active compounds bound strongly to their respective targets. Experimentally, JGL treatment mitigated inflammation, showed analgesic activity, and ameliorated collagen-induced arthritis. Enzyme-linked immunosorbent assay showed that JGL effectively reduced the serum levels of cytokines, chemokines, and MMPs. Immunohistochemistry staining showed that JGL markedly reduced the expression of the targets in IL-17/NF-kappa B pathway including IL-17A, IL-17RA, NF-kappa B p65, C-X-C motif ligand 2, MMP1 and MMP13. Conclusion: This investig

关键词： rheumatoid arthritis Jin Gu lian capsules network pharmacology experimental validation immune-mediated inflammation

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八角枫提取物的神经毒性及对脑组织神经递质的影响

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中华中医药杂志 2023年第12期38卷 6003-6007页

作者：练东银陈颖李晗陈腾飞侯红平高云航宋玲蒲健张广平彭博中国中医科学院中药研究所北京100020 贵州益佰制药股份有限公司贵阳550000

目的:研究八角枫提取物的神经毒性作用及对脑组织神经递质的影响。方法:70只小鼠(雌雄各半)随机分为对照组、不同剂量八角枫提取物组(剂量为3、6、12、25、50、100g生药/kg),每组10只,连续灌胃给药2周,每周测量小鼠体质量、24h进食量。... 详细信息

目的:研究八角枫提取物的神经毒性作用及对脑组织神经递质的影响。方法:70只小鼠(雌雄各半)随机分为对照组、不同剂量八角枫提取物组(剂量为3、6、12、25、50、100g生药/kg),每组10只,连续灌胃给药2周,每周测量小鼠体质量、24h进食量。给药2周后检测小鼠神经行为学(抓力和自主活动)。采用高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测小鼠脑组织中神经递质乙酰胆碱(ACh)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。以酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠血清神经标志物神经特异性烯醇化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)的含量。结果:与对照组比较,八角枫提取物各剂量组小鼠的体质量和进食量无明显变化;八角枫提取物组剂量为6、12、25、50、100g生药/kg时,小鼠的抓力开始显著降低(P<0.05,P<0.01);当八角枫提取物组剂量为25、50、100g生药/kg时,小鼠自主活动中站立次数、运动时间、运动速度、运动路程、总路程、平均速度显著降低,静止时间显著延长(P<0.05,P<0.01);血清中NGF含量减少,NSE含量增加(P<0.05,P<0.01),当八角枫提取物剂量为50、100g生药/kg时,小鼠脑组织中的ACh、NE、DA、5-HT、DOPAC、HVA水平降低,(DOPAC+HVA)/DA比值升高(P<0.05,P<0.01)。结论:八角枫提取物对小鼠具有神经毒性作用,能够影响小鼠的行为学、神经递质水平和血清神经标志物水平。其神经毒性的机制可能与调控胆碱能和单胺类神经递质水平及损伤神经元有关。

关键词：八角枫神经毒性神经行为学神经递质神经标志物

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拳参高效液相色谱指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系研究

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广东药科大学学报 2024年第4期40卷 9-17页

作者：李晓飞杨炜琪黄琦练东银钱正明范辉广东省代谢病中西医结合研究中心/糖脂代谢病教育部重点实验室/国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/广东药科大学中医药研究院/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006 广东药科大学中药学院广东广州510006 东莞市东阳光冬虫夏草研发有限公司广东东莞523850

目的采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗氧化活性建立谱-效关系分析筛选拳参抗氧化活性的有效成分。方法采用HPLC法建立拳参指纹图谱,评价指纹图谱相似度,结合HPLC-Q-Orbitrap HRMS/MS定性分析,对其中29个主要特征峰进行指认。使用2,2... 详细信息

目的采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗氧化活性建立谱-效关系分析筛选拳参抗氧化活性的有效成分。方法采用HPLC法建立拳参指纹图谱,评价指纹图谱相似度,结合HPLC-Q-Orbitrap HRMS/MS定性分析,对其中29个主要特征峰进行指认。使用2,2′-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)和2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)自由基清除法,以及铁离子还原能力(FRAP)测定法,分别评价拳参样品的抗氧化能力,并利用抗氧化活性综合指数(APC)进行综合评价,结合灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析研究谱效关系。结果建立了11批拳参样品的HPLC指纹图谱,相似度评价结果均≥0.970。标定29个主要特征峰,并鉴定其中26种成分。灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析结果显示,峰2+3(6-O-没食子酰葡萄糖)、峰8(二没食子酰葡萄糖)、峰11(绿原酸)、峰14(儿茶素)、峰15(二没食子酰葡萄糖)、峰18(二没食子酰葡萄糖)和峰23(表儿茶素)是反映拳参抗氧化药效的重要特征峰。结论拳参发挥的抗氧化作用是酚酸类和黄酮类等多种成分联合效应的结果,本文研究结果可为拳参药材的质量评价提供更全面的参考。

关键词：拳参指纹图谱抗氧化活性谱-效关系

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冬虫夏草在肺部疾病中的潜在作用和研究进展

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今日药学 2024年第10期34卷 749-760页

作者：练东银贺媛徐丹钱正明李润峰杨子峰东莞市东阳光冬虫夏草研发有限公司广东东莞523850 广州医科大学附属第一医院/广州呼吸健康研究院/呼吸疾病全国重点实验室/国家呼吸系统疾病临床医学研究中心广东广州510000

冬虫夏草是中国的一种珍贵药材,具有补肾益肺,止血化痰的功效。冬虫夏草在肺部疾病(包括慢性阻塞性肺病、肺纤维化、肺癌及其相关并发症)中的潜在作用越来越受到关注。本文旨在探讨冬虫夏草在肺部疾病中的作用,主要关注其潜在的分子机制... 详细信息

冬虫夏草是中国的一种珍贵药材,具有补肾益肺,止血化痰的功效。冬虫夏草在肺部疾病(包括慢性阻塞性肺病、肺纤维化、肺癌及其相关并发症)中的潜在作用越来越受到关注。本文旨在探讨冬虫夏草在肺部疾病中的作用,主要关注其潜在的分子机制,这些机制可能作为诊断的标志物以及冬虫夏草治疗肺部疾病的潜在靶点,从而为其治疗提供新的策略。

关键词：冬虫夏草肺部疾病分子机制治疗作用

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中药鸡内金的现代研究进展

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世界中医药 2021年第17期16卷 2542-2547页

作者：樊佳刘晓谦彭博练东银闫利华王智民中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700

鸡内金来源于雉科动物家鸡Gallus gallus domesticus Brisson的干燥砂囊内壁,主要含有蛋白质、氨基酸、多糖等成分以及微量元素。作为药食同源中药,鸡内金不仅是一味消食化积的良药,在治疗口腔溃疡、石淋、腹泻、妇科疾病等方面也取得... 详细信息

鸡内金来源于雉科动物家鸡Gallus gallus domesticus Brisson的干燥砂囊内壁,主要含有蛋白质、氨基酸、多糖等成分以及微量元素。作为药食同源中药,鸡内金不仅是一味消食化积的良药,在治疗口腔溃疡、石淋、腹泻、妇科疾病等方面也取得很好的疗效,具有广阔的药食开发前景。本文对鸡内金的来源、炮制加工、化学成分、质量评价、药理作用、临床应用以及综合利用等方面的研究进展进行了归纳总结,为其后续的深入研究及开发利用提供参考。

关键词：鸡内金炮制化学成分药理作用质量评价综合利用

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八角枫碱通过ERK信号通路抑制神经细胞生长和分化诱导神经毒性的研究

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中药药理与临床 2022年第6期38卷 84-89页

作者：练东银胡秦侯红平陈颖孙丽华陈腾飞李晗宋玲高云航张广平叶祖光李建荣彭博中国中医科学院中药研究所北京100700 北京工业大学生命科学与生物工程学院北京100023 中国中医科学院医学实验中心北京100700

目的:研究八角枫中的主要活性成分八角枫碱对神经细胞增殖、分化及细胞外信号调节激酶(ERK)通路的影响,探讨其神经毒性及毒性机制。方法:采用人神经母细胞瘤SH-SY5Y和人神经胶质瘤U251细胞作为体外评价模型,通过CCK-8和中性红摄取试验... 详细信息

目的:研究八角枫中的主要活性成分八角枫碱对神经细胞增殖、分化及细胞外信号调节激酶(ERK)通路的影响,探讨其神经毒性及毒性机制。方法:采用人神经母细胞瘤SH-SY5Y和人神经胶质瘤U251细胞作为体外评价模型,通过CCK-8和中性红摄取试验测定细胞毒性;Hoechst 33342核酸染色法检测染色质凝集情况;MitoTracker Red CMXRos线粒体红色荧光探针染色法检测线粒体膜电位的变化;分光光度法检测半胱氨酸蛋白酶Caspase-3、Caspase-9的活力;Western blot法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、波形蛋白(VIMENTIN)及BCL2相关X蛋白(BAX)、B淋巴细胞瘤-2(BCL2)、聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)、磷酸化的细胞外信号调节激酶(P-ERK)和细胞外信号调节激酶(ERK)的蛋白表达;采用维甲酸诱导神经元分化,检测分化的SH-SY5Y细胞神经突生长和退化的情况。结果:与空白对照组相比,50μg/mL~2000μg/mL八角枫碱能明显抑制U251和SH-SY5Y的细胞生长(P<0.05或P<0.01),作用呈剂量和时间依赖性;八角枫碱作用于U251细胞24 h后,显著抑制胶质细胞标志物GFAP、VIMENTIN蛋白的表达;八角枫碱处理24 h后,U251细胞和SH-SY5Y细胞出现明显凋亡形态学改变,表现为细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状荧光及线粒体膜电位降低,线粒体活性减弱;八角枫碱可剂量依赖性抑制分化的SH-SY5Y神经突的生长及诱导其神经突退化,表现为神经突数量减少,神经突的长度变短;与空白对照组相比,八角枫碱能剂量依赖性明显增加Caspase-3和Caspase-9的酶活力(P<0.05或P<0.01),上调BAX表达,下调BCL2表达,促进PARP切割,明显抑制ERK蛋白的磷酸化水平。结论:八角枫碱能抑制神经细胞及神经胶质细胞的增殖,并抑制神经元轴突的生长。其作用机制可能通过抑制ERK通路,上调BAX表达,下调BCL2表达,促进PARP切割,增加Caspase-3、Caspase-9活力,从而促进线粒体依赖性细胞凋亡。

关键词：八角枫碱神经毒性细胞外信号调节激酶信号通路

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基于网络药理学和实验验证探讨小金丹治疗乳腺癌作用机制

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中国中医药信息杂志 2024年第2期31卷 41-49页

作者：牛德莲练东银胡秦孙丽华陈颖侯红平张广平李建荣叶祖光彭博中国中医科学院中药研究所北京100700 北京工业大学生命科学与生物工程学院北京100023 中国中医科学院医学实验中心北京100700

目的采用网络药理学方法结合实验验证探究小金丹治疗乳腺癌的作用及分子机制。方法通过TCMSP、TCM-ID、ETCM及SwissTargetPrediction数据库筛选小金丹的化学成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM、KEGG数据库收集乳腺癌相关靶点,将药物... 详细信息

目的采用网络药理学方法结合实验验证探究小金丹治疗乳腺癌的作用及分子机制。方法通过TCMSP、TCM-ID、ETCM及SwissTargetPrediction数据库筛选小金丹的化学成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM、KEGG数据库收集乳腺癌相关靶点,将药物与疾病共同靶点导入STRING数据库分析蛋白相互作用(PPI),通过Cytoscape3.8.0根据节点拓扑参数值筛选PPI网络的关键靶点,采用DAVID数据库进行KEGG通路和GO富集分析,构建药物-化学成分-关键靶点-信号通路网络。采用人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和SK-BR-3研究小金丹提取物对细胞凋亡、迁移和侵袭能力的影响,并对富集得到的关键通路进行验证。结果筛选得到小金丹中槲皮素、杨梅素、乔松素、β-谷甾醇等181个化学成分,小金丹治疗乳腺癌作用的潜在靶点615个。通过PPI网络节点拓扑参数值筛选得到170个关键靶点,涉及SRC、ERK1/2、AKT1、EGFR等核心靶点。KEGG通路富集分析显示,癌症中的通路、MAPK信号通路、内分泌抵抗信号通路、PI3K-AKT信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药信号通路、细胞凋亡信号通路、HIF-1信号通路等可能在小金丹治疗乳腺癌的过程中起关键作用。GO富集分析显示,细胞功能涉及蛋白质磷酸化、炎症反应、细胞凋亡过程的负调节、ERK1和ERK2级联的正向调节等。细胞实验表明,小金丹通过抑制MAPK、PI3K-AKT通路激活,进一步诱导线粒体依赖的细胞凋亡;同时增加上皮性标志物ZO-1、β-catenin表达,逆转上皮-间充质转化过程,抑制乳腺癌细胞转移。结论本研究通过网络药理学结合体外实验得到小金丹治疗乳腺癌的关键靶点和涉及的信号通路,可为深入研究其药效物质基础、作用机制及临床应用提供依据。

关键词：乳腺癌小金丹凋亡转移网络药理学 MAPK信号通路 PI3K-AKT信号通路

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