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  • 32 篇 中文
检索条件"作者=a.e.弗南德斯-蒙塔尔万"
32 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
抑制BeT蛋白的5-芳基三唑并氮杂*
抑制BET蛋白的5-芳基三唑并氮杂*
收藏 引用
作者: N·施米 J·库恩克 B·亨 R·诺伊豪 P·莱约伊内 S·西格 M·克吕格 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 H·金策 D·加伦坎普 德国柏林
本发明涉及抑制BeT‑蛋白,特别是抑制BRD4的通式(I)的5‑芳基三唑并氮杂,其中R1、R2、R3和R4具有对于通式(I)给出的含义,涉及包括本发明化合物的药物组合物和涉及其用于过度增殖性疾病,特别是肿瘤疾病的预防和治疗用途。本发明还涉及... 详细信息
来源: 评论
取代的大环吲哚衍生物
取代的大环吲哚衍生物
收藏 引用
作者: K.特 A.门格 C.克里 J.库恩克 S.A.L.约翰尼 P.巴赫格拉贝 U.克拉 U.萨克 S.考 a.e.- N.维贝克 U.梅宁 K.诺瓦克雷佩 S.维特罗克 D.麦金尼 M.H.塞拉诺-吴 C.莱姆克 M.菲茨格拉 C.纳维舒克 K.拉扎 S.J.费拉拉 L.富 魏国 P.R.麦卡伦 R.A.哈维 德国莱沃库森
本发明涉及通式(I)的取代的大环吲哚衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义,制备所述化合物的方法,可用于制备所述化合物的中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合产品,以及所述化合物作为唯一的药剂或与... 详细信息
来源: 评论
作为BUB1激酶抑制剂的苄基取代的吲唑类化合物
作为BUB1激酶抑制剂的苄基取代的吲唑类化合物
收藏 引用
作者: A.门格 T.米勒 L.贝法克 M.希奇科克 A.克莱韦 H.布里姆 G.西迈 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒 U.默宁 德国柏林
式(I)的化合物,以及它们作为药物的用途。
来源: 评论
苄基取代的吲唑类化合物
苄基取代的吲唑类化合物
收藏 引用
作者: L.贝法克 T.米勒 A.门格 M.希奇科克 A.克莱韦 H.布里姆 G.西迈 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒 U.默宁 德国柏林
式(I)的化合物以及它们作为药物的用途。
来源: 评论
用于治疗癌症的酰基磺酰胺
用于治疗癌症的酰基磺酰胺
收藏 引用
作者: L·A·布赫 D·科 A·特拉克 a.e.- N·巴拉克 R·希利 R·诺伊豪 M·戈加纳奇 V·皮特 S·N·格拉 S·A·赫贝 S·J·费拉拉 特拉 J·D·贾菲 德国莱沃库森
本发明提供了通式(I)的酰基磺酰胺化合物:其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所述和所定义,制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合、以及所述化合物作为单独药剂或... 详细信息
来源: 评论
作为BUB1抑制剂的苄基取代的吲唑
作为BUB1抑制剂的苄基取代的吲唑
收藏 引用
作者: A.门格 H-G.莱兴 M.默韦 T.米勒 L.贝法克 M.希契科克 A.克莱韦 J.库恩克 H.布里姆 G.西迈 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒 U.门宁 S.霍 德国柏林
本文定义的式(I)的化合物(I),及其作为药物的用途。
来源: 评论
取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯
取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯
收藏 引用
作者: S.西格 S.博伊 A.克莱夫 B.亨 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 U.门尼希 德国柏林
描述了通式(I)的BeT蛋白抑制性的、特别是BRD4抑制性的取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯,其中X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5各自如在说明书中所定义,还描述了包含根据本发明的化合物的药物组合物,及其用于预防和治疗过度增殖... 详细信息
来源: 评论
具有NAMPT抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)
具有NAMPT抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)
收藏 引用
作者: N·伯恩克 M·贝格 A·佐默 S·汉默 a.e.- B·施特特-路维希 J·京特 C·马勒特 S·格雷文 A·B·萨 M·泰特 德国莱沃库森
具有下式的结合剂的缀合物(A):(A)其中AB代表结合剂,Z'代表连接子,和D代表式(I)的活性组分:及其作为药物的用途。
来源: 评论
杂芳基取代的吡唑
杂芳基取代的吡唑
收藏 引用
作者: M.希奇科克 A.门格 H.布里姆 J.盖 G.西迈 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒 S.霍 U.门宁 德国柏林
式(I)的化合物(其为Bub1激酶的抑制剂)、它们的制备方法和它们作为药物的用途。
来源: 评论
大环吲哚衍生物
大环吲哚衍生物
收藏 引用
作者: S.A.L.约翰尼 P.布赫格拉伯 U.克拉 C.克里 a.e.兹- M.莫韦 P.利恩奥 K.艾 U.萨克 U. A.肖 J.库恩克 K.锡 N.韦贝克 M.H.塞拉诺-吴 C.莱姆克 D.麦金尼 M.菲茨杰拉 C.纳韦舒克 K.拉扎 S.J.费拉拉 L. G.魏 P.R.麦卡伦 德国莱沃库森
本发明涉及通式(I)的大环吲哚衍生物、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合、和所述化合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病,特别是过度增殖性病... 详细信息
来源: 评论