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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

32 篇 专利

馆藏范围

32 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

机构

16 篇 拜耳制药股份公司
8 篇 拜耳医药股份有限...
5 篇 拜耳知识产权有限...
4 篇 拜耳股份公司
3 篇 苹果公司
3 篇 布罗德研究所有限...
2 篇 拜尔公开股份有限...
2 篇 布罗德研究所股份...
2 篇 拜耳医药股份公司
1 篇 康斯乔最高科学研...
1 篇 萨尔瓦特实验室有...

作者

10 篇 j.施勒德
10 篇 g.西迈斯特
10 篇 h.布里姆
10 篇 a.e.弗南德斯-蒙塔...
10 篇 a.门格尔
9 篇 a·e·费尔南德斯-蒙...
9 篇 m.希奇科克
8 篇 s·霍尔顿
8 篇 s.霍尔顿
7 篇 v·皮特
7 篇 w.博内
6 篇 m·希契科克
6 篇 m·j·格诺特
6 篇 c·普罗伊塞
6 篇 h·布里姆
6 篇 g·西迈斯特
6 篇 a·门格尔
5 篇 j.库恩克
5 篇 u.门宁
5 篇 s·西格尔

语言

32 篇 中文

检索条件"作者=a.e.弗南德斯-蒙塔尔万"

共 32 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

抑制BeT蛋白的5-芳基三唑并氮杂*

抑制BET蛋白的5-芳基三唑并氮杂*

引用

作者： N·施米斯 J·库恩克 B·亨德勒 R·诺伊豪斯 P·莱约伊内 S·西格尔 M·克吕格 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 H·金策 D·加伦坎普德国柏林

本发明涉及抑制BeT‑蛋白，特别是抑制BRD4的通式(I)的5‑芳基三唑并氮杂，其中R1、R2、R3和R4具有对于通式(I)给出的含义，涉及包括本发明化合物的药物组合物和涉及其用于过度增殖性疾病，特别是肿瘤疾病的预防和治疗用途。本发明还涉及... 详细信息

标准号: CN104781259B

本发明涉及抑制BeT‑蛋白，特别是抑制BRD4的通式(I)的5‑芳基三唑并氮杂a.e.file="***" he="66" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="65"/>，其中R¹、R²、R³和R⁴具有对于通式(I)给出的含义，涉及包括本发明化合物的药物组合物和涉及其用于过度增殖性疾病，特别是肿瘤疾病的预防和治疗用途。本发明还涉及BeT蛋白抑制剂在病毒感染、神经变性病症、炎性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育力控制中的用途。a.e.file="***" he="623" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>

关键词：动脉粥样硬化疾病过度增殖性疾病本发明化合物神经变性病症蛋白抑制剂男性生育力药物组合物病毒感染芳基三唑炎性疾病肿瘤疾病蛋白治疗预防

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取代的大环吲哚衍生物

取代的大环吲哚衍生物

引用

作者： K.特德 A.门格尔 C.克里斯特 J.库恩克 S.A.L.约翰尼斯 P.巴赫格拉贝尔 U.克拉 U.萨克 S.考尔福斯 a.e.费尔南德斯-蒙塔尔文 N.维尔贝克 U.梅宁 K.诺瓦克雷佩尔 S.维特罗克 D.麦金尼 M.H.塞拉诺-吴 C.莱姆克 M.菲茨格拉尔德 C.纳斯维舒克 K.拉扎斯基 S.J.费拉拉 L.富尔斯特魏国 P.R.麦卡伦 R.A.哈维德国莱沃库森

本发明涉及通式(I)的取代的大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合产品，以及所述化合物作为唯一的药剂或与... 详细信息

标准号: CN111757884B

本发明涉及通式(I)的取代的大环吲哚衍生物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合产品，以及所述化合物作为唯一的药剂或与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症的药物组合物的用途。a.e.file="DeST_PATH_***" he="137" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="yes" orientation="portrait" wi="124"/>

关键词：制备药物组合物大环吲哚衍生物过度增殖性病症活性成分组合中间体化合物预防疾病组合产品可用治疗

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作为BUB1激酶抑制剂的苄基取代的吲唑类化合物

作为BUB1激酶抑制剂的苄基取代的吲唑类化合物

引用

作者： A.门格尔 T.米勒 L.贝尔法克 M.希奇科克 A.克莱韦 H.布里姆 G.西迈斯特 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒德 U.默宁德国柏林

式(I)的化合物，以及它们作为药物的用途。

标准号: CN107074825A

式(I)的化合物，以及它们作为药物的用途。a.e.file="DeST_PATH_***" he="321" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="313"/>

关键词：式( I ) 彼此独立卤代烷基杂环烷基式( I ) 烷基氮杂环丁烷基互变异构体立体异构体杂原子二氟乙氧基氟原子取代三氟乙基氟原子环丙基甲氧基乙氧基

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苄基取代的吲唑类化合物

苄基取代的吲唑类化合物

引用

作者： L.贝尔法克 T.米勒 A.门格尔 M.希奇科克 A.克莱韦 H.布里姆 G.西迈斯特 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒德 U.默宁德国柏林

式(I)的化合物以及它们作为药物的用途。

标准号: CN107148420A

式(I)的化合物a.e.file="DeST_PATH_***" he="257" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="306"/>以及它们作为药物的用途。

关键词：式( I )

来源：评论

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用于治疗癌症的酰基磺酰胺

用于治疗癌症的酰基磺酰胺

引用

作者： L·A·布赫 D·科尔 A·特尔拉克 a.e.费尔南德斯-蒙塔尔文 N·巴拉克 R·希利 R·诺伊豪斯 M·戈加纳奇 V·皮特 S·N·格拉德尔 S·A·赫贝尔特 S·J·费拉拉 C·斯特拉斯迪 J·D·贾菲德国莱沃库森

本发明提供了通式（I）的酰基磺酰胺化合物：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所述和所定义，制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合、以及所述化合物作为单独药剂或... 详细信息

标准号: CN114072394A

本发明提供了通式（I）的酰基磺酰胺化合物：a.e.file="100004_DeST_PATH_***" he="119" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="yes" orientation="portrait" wi="203"/>其中X、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R^a和R^b如本文所述和所定义，制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合、以及所述化合物作为单独药剂或与其它活性成分组合在制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病的药物组合物中的用途，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是其中KAT6A和/或KAT6B局灶性扩增的癌症，所述方法包括向需要其的受试者施用有效量的至少一种式（I）的化合物。

关键词：药物组合物预防疾病制备癌症过度增殖性疾病活性成分组合中间体化合物酰基磺酰胺单独药剂局灶性扩增治疗施用制造

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作为BUB1抑制剂的苄基取代的吲唑

作为BUB1抑制剂的苄基取代的吲唑

引用

作者： A.门格尔 H-G.莱兴 M.默韦斯 T.米勒 L.贝法克 M.希契科克 A.克莱韦 J.库恩克 H.布里姆 G.西迈斯特 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒德 U.门宁 S.霍尔顿德国柏林

本文定义的式(I)的化合物(I),及其作为药物的用途。

标准号: CN107001331A

本文定义的式(I)的化合物a.e.file="DeST_PATH_***" he="248" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="223"/>(I),及其作为药物的用途。

关键词：式( I ) 烷基环烷基彼此独立烷氧基卤代烷基羟基烷基吲哚- 3 -基式( I ) 互变异构体立体异构体卤代烷氧基卤素原子甘氨酸亮氨酸苯基甲基半胱氨酸二氨基丙酸二氨基丁酸高半胱氨酸环烷基氧基谷氨酸半胱氨酸苯丙氨酸高丝氨酸谷氨酰胺环烷基环甲硫氨酸三氟甲基天冬氨酸天冬酰胺异亮氨酸正缬氨酸羟基苄基羟赖氨酸丙氨酸瓜氨酸甲氧基精氨酸赖氨酸酪氨酸鸟氨酸色氨酸叔丁基丝氨酸苏氨酸组氨酸缬氨酸苯环氰基苄基

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取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯

取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯

引用

作者： S.西格尔 S.博伊尔勒 A.克莱夫 B.亨德勒 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 U.门尼希德国柏林

描述了通式(I)的BeT蛋白抑制性的、特别是BRD4抑制性的取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯，其中X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5各自如在说明书中所定义，还描述了包含根据本发明的化合物的药物组合物，及其用于预防和治疗过度增殖... 详细信息

标准号: CN105492436A

描述了通式(I)的BeT蛋白抑制性的、特别是BRD4抑制性的取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯，其中X、R^1a、R^1b、R^1c、R²、R³、R⁴和R⁵各自如在说明书中所定义，还描述了包含根据本发明的化合物的药物组合物，及其用于预防和治疗过度增殖疾病、特别是肿瘤疾病的用途。还描述了BeT蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、脓毒症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎症性疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。a.e.file="DeST_PATH_***" he="84.67" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="118.53"/>

关键词：动脉粥样硬化性疾病描述苯并二氮杂环庚三烯血管疾病过度增殖疾病神经变性疾病自身免疫疾病蛋白抑制剂炎症性疾病药物组合物病毒感染蛋白抑制良性增生生育控制肿瘤疾病脓毒症抑制性化合物苯基中和包含治疗预防各自

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具有NAMPT抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)

具有NAMPT抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)

引用

作者： N·伯恩克 M·贝格尔 A·佐默 S·汉默 a.e.费南德斯-蒙塔尔万 B·施特尔特-路德维希 J·京特 C·马勒特 S·格雷文 A·B·萨尔克 M·泰特德国莱沃库森

具有下式的结合剂的缀合物(A)：(A)其中AB代表结合剂，Z'代表连接子，和D代表式(I)的活性组分：及其作为药物的用途。

标准号: CN112040951A

具有下式的结合剂的缀合物(A)：a.e.file="322521DeST_PATH_***" he="47" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="83"/>(A)其中AB代表结合剂，Z'代表连接子，和D代表式(I)的活性组分：a.e.file="136894DeST_PATH_***" he="151" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="352"/>及其作为药物的用途。

关键词：式( I ) 结合剂连接子缀合物

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杂芳基取代的吡唑

杂芳基取代的吡唑

引用

作者： M.希奇科克 A.门格尔 H.布里姆 J.盖斯勒 G.西迈斯特 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒德 S.霍尔顿 U.门宁德国柏林

式(I)的化合物（其为Bub1激酶的抑制剂）、它们的制备方法和它们作为药物的用途。

标准号: CN105452242A

式(I)的化合物（其为Bub1激酶的抑制剂）、它们的制备方法和它们作为药物的用途a.e.file="DeST_PATH_***" he="98.43" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="99.48"/>。

关键词：制备方法激酶抑制剂化合物

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大环吲哚衍生物

大环吲哚衍生物

引用

作者： S.A.L.约翰尼斯 P.布赫格拉伯 U.克拉尔 C.克里斯特 a.e.费尔南德兹-蒙塔尔范 M.莫韦斯 P.利恩奥 K.艾斯 U.萨克 U.蒙宁 A.肖尔兹 J.库恩克 K.锡德 N.韦贝克 M.H.塞拉诺-吴 C.莱姆克 D.麦金尼 M.菲茨杰拉德 C.纳斯韦舒克 K.拉扎斯基 S.J.费拉拉 L.弗斯特 G.魏 P.R.麦卡伦德国莱沃库森

本发明涉及通式(I)的大环吲哚衍生物、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合、和所述化合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病... 详细信息

标准号: CN109715632B

本发明涉及通式(I)的大环吲哚衍生物、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合、和所述化合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症的药物组合物的用途：a.e.file="***" he="434" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="yes" orientation="portrait" wi="439"/>其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、A和L如本文中限定。

关键词：制备药物组合物大环吲哚衍生物过度增殖性病症活性成分组合中间化合物预防疾病可用治疗

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