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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

32 篇 专利

馆藏范围

32 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

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机构

16 篇 拜耳制药股份公司
8 篇 拜耳医药股份有限...
5 篇 拜耳知识产权有限...
4 篇 拜耳股份公司
3 篇 苹果公司
3 篇 布罗德研究所有限...
2 篇 拜尔公开股份有限...
2 篇 布罗德研究所股份...
2 篇 拜耳医药股份公司
1 篇 康斯乔最高科学研...
1 篇 萨尔瓦特实验室有...

作者

10 篇 j.施勒德
10 篇 g.西迈斯特
10 篇 h.布里姆
10 篇 a.e.弗南德斯-蒙塔...
10 篇 a.门格尔
9 篇 a·e·费尔南德斯-蒙...
9 篇 m.希奇科克
8 篇 s·霍尔顿
8 篇 s.霍尔顿
7 篇 v·皮特
7 篇 w.博内
6 篇 m·希契科克
6 篇 m·j·格诺特
6 篇 c·普罗伊塞
6 篇 h·布里姆
6 篇 g·西迈斯特
6 篇 a·门格尔
5 篇 j.库恩克
5 篇 u.门宁
5 篇 s·西格尔

语言

32 篇 中文

检索条件"作者=a.e.弗南德斯-蒙塔尔万"

共 32 条记录，以下是11-20 订阅

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详细简洁

排序：

杂芳基取代的吡唑

杂芳基取代的吡唑

引用

作者： A.门格尔 M.希奇科克 A.里希特 L.贝尔法克 H.布里姆 G.西迈斯特 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒德 S.霍尔顿 C.普吕泽 U.门宁德国柏林

式(I)的化合物,其为Bub1激酶抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。

标准号: CN105452237A

式(I)的化合物,其为Bub1激酶抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。a.e.file="DeST_PATH_***" he="76.46" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="130.97"/>

关键词：激酶抑制剂制备方法化合物

来源：评论

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作为BUB1抑制剂的苄基取代的吲唑

作为BUB1抑制剂的苄基取代的吲唑

引用

作者： A.门格尔 H-G.莱兴 M.默韦斯 T.米勒 L.贝法克 M.希契科克 A.克莱韦 J.库恩克 H.布里姆 G.西迈斯特 W.博内 a.e.弗南德斯-蒙塔尔万 J.施勒德 U.门宁 S.霍尔顿德国柏林

本文定义的式(I)的化合物(I),及其作为药物的用途。

标准号: CN107001331A

本文定义的式(I)的化合物a.e.file="DeST_PATH_***" he="248" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="223"/>(I),及其作为药物的用途。

关键词：式( I ) 烷基环烷基彼此独立烷氧基卤代烷基羟基烷基吲哚- 3 -基式( I ) 互变异构体立体异构体卤代烷氧基卤素原子甘氨酸亮氨酸苯基甲基半胱氨酸二氨基丙酸二氨基丁酸高半胱氨酸环烷基氧基谷氨酸半胱氨酸苯丙氨酸高丝氨酸谷氨酰胺环烷基环甲硫氨酸三氟甲基天冬氨酸天冬酰胺异亮氨酸正缬氨酸羟基苄基羟赖氨酸丙氨酸瓜氨酸甲氧基精氨酸赖氨酸酪氨酸鸟氨酸色氨酸叔丁基丝氨酸苏氨酸组氨酸缬氨酸苯环氰基苄基

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6H-噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a]二氮杂*

6H-噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a]二氮杂*

引用

作者： N·施梅斯 J·库恩克 B·亨德勒 P·利瑙 a.e.费尔南德斯-蒙塔尔万 P·勒热纳 S·西格尔 W·斯科特德国蒙海姆

本发明涉及6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂特别是用于治疗目的的6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂药剂及其在治疗中的用途，特别是其预防和治疗肿瘤疾病的用途。

标准号: CN103827120A

本发明涉及6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂a.e.file="***" he="24" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="26"/>特别是用于治疗目的的6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂a.e.file="***" he="21" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="28"/>药剂及其在治疗中的用途，特别是其预防和治疗肿瘤疾病的用途。

关键词：氮杂治疗肿瘤疾病治疗目的预防

来源：评论

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二氨基杂芳基取代的吲唑

二氨基杂芳基取代的吲唑

引用

作者： C-S.希尔格 M.希奇科克 H.布里姆 G.西迈斯特 a.e.弗南德斯-蒙塔尔班 J.施勒德 S.霍尔顿 C.普罗伊泽 K.登纳德国柏林

式(I)的化合物其为Bub1激酶的抑制剂，它们的生产方法和它们作为药物的用途。

标准号: CN105051030A

式(I)的化合物a.e.file="DeST_PATH_***" he="88.64" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="112.18"/>其为Bub1激酶的抑制剂，它们的生产方法和它们作为药物的用途。

关键词：激酶抑制剂化合物

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作为Bub1抑制剂的用于治疗癌症的取代的环烯并吡唑

作为Bub1抑制剂的用于治疗癌症的取代的环烯并吡唑

引用

作者： M·希契科克 C-S·希尔格 A·门格尔 H·布里姆 S·霍尔顿 V·皮特 G·西迈斯特 S·普雷希特尔 a.e.费尔南德斯-蒙塔尔万 C·斯特格曼 C·普罗伊塞 M·J·格诺特德国柏林

本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法及其作为Bub1激酶抑制剂用于治疗过度增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡应答的病症的用途。

标准号: CN104411701A

a.e.file="***" he="306" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="287"> a.e.本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法及其作为Bub1激酶抑制剂用于治疗过度增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡应答的病症的用途。

关键词：激酶抑制剂增殖性疾病诱导细胞制备方法化合物应答

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作为Bub1抑制剂的用于治疗癌症的取代的环烯并吡唑

作为Bub1抑制剂的用于治疗癌症的取代的环烯并吡唑

引用

本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法及其作为Bub1激酶抑制剂用于治疗过度增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡应答的病症的用途。

标准号: CN104411701B

a.e.file="***" he="939" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="867"/>本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法及其作为Bub1激酶抑制剂用于治疗过度增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡应答的病症的用途。

关键词：式( I ) 过度增殖性疾病激酶抑制剂诱导细胞应答制备治疗死亡

来源：评论

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具有NAMPT抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)

具有NAMPT抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)

引用

作者： N·伯恩克 M·贝格尔 A·佐默 S·汉默 a.e.费南德斯-蒙塔尔万 B·施特尔特-路德维希 J·京特 C·马勒特 S·格雷文 A·B·萨尔克 M·泰特德国莱沃库森

具有下式的结合剂的缀合物(A)：(A)其中AB代表结合剂，Z'代表连接子，和D代表式(I)的活性组分：及其作为药物的用途。

标准号: CN112040951A

具有下式的结合剂的缀合物(A)：a.e.file="322521DeST_PATH_***" he="47" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="83"/>(A)其中AB代表结合剂，Z'代表连接子，和D代表式(I)的活性组分：a.e.file="136894DeST_PATH_***" he="151" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="352"/>及其作为药物的用途。

关键词：式( I ) 结合剂连接子缀合物

来源：评论

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取代的苄基吡唑

取代的苄基吡唑

引用

作者： M·希契科克 A·门格尔 A·里希特 H·布里姆 K·艾斯 V·皮特 G·西迈斯特 S·普雷希特尔 a.e.费尔南德斯-蒙塔尔万 C·斯特格曼 S·霍尔顿 M·J·格诺特 C·普罗伊塞德国蒙海姆

式(I)的化合物及其作为药物的用途。

标准号: CN104125957A

a.e.file="***" he="275" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="376"> a.e.式(I)的化合物及其作为药物的用途。

关键词：化合物

来源：评论

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取代的苄基吡唑

取代的苄基吡唑

引用

式(I)的化合物及其作为药物的用途。

标准号: CN104125957B

a.e.file="***" he="71" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="96"/>式(I)的化合物及其作为药物的用途。

关键词：化合物

来源：评论

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2，3‑苯并二氮杂*

2，3‑苯并二氮杂*

引用

作者： S·西格尔 S·巴耶勒 A·克利夫 B·亨德勒 a.e.费尔南德斯-蒙塔尔万 U·门宁 S·克劳泽 P·勒热纳 N·施梅斯 M·布泽曼 S·霍尔顿 J·库恩克德国柏林

本发明描述BeT蛋白抑制性，特别是BRD4抑制性的通式(I)的2，3‑苯并二氮杂其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A和X具有在说明书中给出的含义，用于制备本发明的化合物的中间体，包含本发明的化合物的药物组合物以及其用于预防和治疗过... 详细信息

标准号: CN104755473B

a.e.file="***" he="680" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="778"/>本发明描述BeT蛋白抑制性，特别是BRD4抑制性的通式(I)的2，3‑苯并二氮杂a.e.file="***" he="48" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="63"/>其中R^1a、R^1b、R^1c、R²、R³、R⁴、R⁵、A和X具有在说明书中给出的含义，用于制备本发明的化合物的中间体，包含本发明的化合物的药物组合物以及其用于预防和治疗过度增殖性病症，特别是肿瘤病症的用途。本发明还描述BeT蛋白抑制剂用于良性增生、动脉粥样硬化性病症、败血症、自身免疫病症、血管病症、病毒感染，用于神经变性病症，用于炎性病症，用于动脉粥样硬化性病症以及用于控制雄性生育力的用途。

关键词：动脉粥样硬化性过度增殖性病症神经变性病症蛋白抑制剂雄性生育力药物组合物病毒感染蛋白抑制良性增生血管病症炎性病症肿瘤病症自身免疫败血症抑制性制备预防治疗

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