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中药材 2025年 152-157页

作者：赵磊王皓孙艳杰马金刚孟军姜大成昝珂吉林师范大学生命科学学院长春中医药大学药学院四平市食品药品检验所四平市中心人民医院吉林省医疗器械检验研究院中国食品药品检定研究院

目的:基于指纹图谱分析沙棘中水溶性成分,建立检测方法,用于指导、评价沙棘的质量。方法:采用InertsilTMNH2（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（83∶17）为流动相;流速为1.0 mL/min;蒸发光散射检测器;柱温为30℃,建立指纹图... 详细信息

目的:基于指纹图谱分析沙棘中水溶性成分,建立检测方法,用于指导、评价沙棘的质量。方法:采用InertsilTMNH2（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（83∶17）为流动相;流速为1.0 mL/min;蒸发光散射检测器;柱温为30℃,建立指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）”,对10批沙棘样品进行特征图谱相似度考察;并测定成分的含量。结果:建立的指纹图谱共标记10个特征峰,方差贡献率较大的质量标志物为尿苷、腺嘌呤、果糖、甘露糖、葡萄糖,上述5个成分的均在一定范围内线性关系良好,平均加样回收率>93.10%,RSD<3.00%;果实在成熟初期采摘,成分含量最高;随着贮藏时间的增长,含量降低;综合评价鲜沙棘果在蒸制20min后干燥的质量最佳。结论:该研究为沙棘中水溶性成分的测定提供了依据,为沙棘采收期的确定、干燥方法研究等提供了参考。

关键词：沙棘指纹图谱含量测定彩收进间

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滑石粉炒牛鞭炮制工艺优化及质量标准研究

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山西中医药大学学报 2025年第4期 411-417页

作者：王轹文赵莉美石云云沈薇王双鲁文慧长春中医药大学药学院

目的：优化滑石粉炒牛鞭的炮制工艺，建立滑石粉炒牛鞭饮片的质量标准。方法：在充分的文献调研和预试验基础上，采用L934正交试验以外观性状、粉碎率和浸出物含量作为综合评价指标优选滑石粉用量、炒制温度和炒制时间的最佳工艺参数，... 详细信息

目的：优化滑石粉炒牛鞭的炮制工艺，建立滑石粉炒牛鞭饮片的质量标准。方法：在充分的文献调研和预试验基础上，采用L934正交试验以外观性状、粉碎率和浸出物含量作为综合评价指标优选滑石粉用量、炒制温度和炒制时间的最佳工艺参数，采用实验室放大试制和工业化中试生产相结合验证最优炮制工艺；建立滑石粉炒牛鞭饮片的鉴别方法，测定16批炮制品的水分、灰分、浸出物和总游离氨基酸含量。结果：滑石粉炒牛鞭最优炮制工艺为：取待炮制品重量2倍的滑石粉置炒制容器内，180℃炒至滑利状态时，投入牛鞭段（段长1.5 cm），炒药机转速9 r/min，炒制约25 min，炒至表面松泡鼓起、酥脆，取出，筛去滑石粉，放凉；拟制定滑石粉炒牛鞭水分不得高于15%，总灰分不得高于10%，酸不溶性灰分不得高于3%，浸出物不得低于15%，总游离氨基酸不得低于15 mg/g。结论：所优化的炮制工艺适宜工业化生产要求，拟建立的饮片质量标准有助于规范饮片企业炮制工艺，提高临床用药疗效和安全性。

关键词：牛鞭滑石粉炒水分灰分浸出物

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红娘子蛋白提取工艺优化及其对肝癌细胞Bel-7402的影响

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特产研究 2025年第2期47卷 73-80页

作者：姜蓉李正龙王淑敏长春中医药大学药学院吉林长春130117

本研究旨在优化红娘子蛋白提取工艺,考察红娘子生品及炮制品蛋白成分对肝癌细胞Bel-7402的影响。试验以蛋白含量为评价指标,考察料液比、超声时间、溶液pH对红娘子蛋白提取的影响,通过正交试验优选最佳提取工艺。体外研究红娘子生品及... 详细信息

本研究旨在优化红娘子蛋白提取工艺,考察红娘子生品及炮制品蛋白成分对肝癌细胞Bel-7402的影响。试验以蛋白含量为评价指标,考察料液比、超声时间、溶液pH对红娘子蛋白提取的影响,通过正交试验优选最佳提取工艺。体外研究红娘子生品及炮制品蛋白成分对Bel-7402肝癌细胞的影响,CellCountingKit-8检测对细胞活力影响;细胞集落研究对细胞增殖能力影响;划痕试验检测对细胞迁移能力影响;AnnexinV-FITC/PI双染法检测对细胞凋亡影响;WesternBlotting检测相关凋亡蛋白的作用机制。红娘子蛋白最佳提取工艺为红娘子粉末加20倍体积水溶液(pH为10.8),冰水浴超声提取150min。生品及炮制品蛋白可显著降低Bel-7402肝癌细胞存活率,具有良好的抑制肝癌细胞增殖能力,可显著抑制肝癌细胞迁移;显著增加Bel-7402肝癌细胞凋亡率,可促进凋亡相关蛋白BCL2-AssociatedX(Bax)和Caspase-3表达,降低B-cell lymphoma-2(Bcl-2)蛋白表达。优化的红娘子蛋白提取工艺稳定,蛋白含量可达240.55mg/g。红娘子生品及炮制品蛋白成分均具有较好的抑制Bel-7402肝癌细胞迁移及增殖的能力,其机制可能是通过上调抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白表达、下调促凋亡蛋白Bax蛋白表达,激活Caspase级联反应,上调效应子Caspase-3蛋白表达,从而促进细胞凋亡,且炮制品蛋白效果优于生品蛋白。

关键词：红娘子蛋白质提取工艺肝癌细胞Bel-7402 细胞凋亡

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蜜环菌提取物对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用

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菌物学报 2019年第7期38卷 1173-1184页

作者：鲍佳音包海鹰杨树东王辉吉林农业大学药用菌物资源及开发利用重点研究室吉林长春130118 长春市食品药品检验中心吉林长春130012

本文通过对佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足肿胀度的测量、全身关节炎指数评分、体重及体态变化、免疫脏器指数、炎性踝关节切片的形态以及血清中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素6、前列腺素E2、一氧化氮和一氧化氮合成酶... 详细信息

本文通过对佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足肿胀度的测量、全身关节炎指数评分、体重及体态变化、免疫脏器指数、炎性踝关节切片的形态以及血清中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素6、前列腺素E2、一氧化氮和一氧化氮合成酶等指标来考察蜜环菌Armillaria mellea的5个不同提取物对佐剂性关节炎大鼠的影响及作用机理。结果表明,蜜环菌甲醇提取物对原发性和继发性足肿胀有明显的抑制;甲醇组能明显抑制佐剂性关节炎大鼠脾脏和胸腺萎缩,并能抑制血清中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素6和前列腺素E2的分泌,抑制大鼠踝关节炎细胞的形成。因此蜜环菌提取物中甲醇提取物对佐剂性关节炎大鼠治疗效果最显著。

关键词：蜜环菌佐剂性关节炎足肿胀免疫调节

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米炒红娘子炮制工艺优化及其质量标准建立

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中国现代应用药学 2023年第16期40卷 2237-2242页

作者：李正龙胡德董欣隋欣彤王淑敏长春中医药大学长春130117

目的优化红娘子炮制工艺,建立米炒红娘子质量标准。方法以浸出物、气味、色泽、破碎度及蛋白质含量为评价指标,结合熵权法-层次分析法建立综合评价方法,考察炒制时间、炒制温度及药材与辅料比例对米炒红娘子质量的影响,通过正交试验优... 详细信息

目的优化红娘子炮制工艺,建立米炒红娘子质量标准。方法以浸出物、气味、色泽、破碎度及蛋白质含量为评价指标,结合熵权法-层次分析法建立综合评价方法,考察炒制时间、炒制温度及药材与辅料比例对米炒红娘子质量的影响,通过正交试验优选最佳炮制工艺。对米炒红娘子进行显微鉴别、薄层鉴别,测定其水分、灰分、浸出物及重金属含量,建立质量标准。结果红娘子最佳炮制工艺为将2倍量大米投入炒药锅炒至冒烟时投入净制红娘子,140℃翻炒6 min。测得炮制品浸出物含量199 mg·g^(-1),气味、色泽、破碎度分值均为5,蛋白质含量为136 mg·g^(-1)。米炒红娘子水分含量为2.97%,总灰分及酸不溶性灰分含量分别为3.79%,0.33%,重金属铅、镉、砷、汞、铜含量分别为2.26,1.91,0.06,0.13,38.14 mg·kg^(-1),黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2均低于检出限0.1μg·kg^(-1),浸出物含量为20.10%。结论红娘子炮制工艺可靠、稳定,为规范红娘子饮片的炮制工艺和质量标准提供科学依据。建议米炒红娘子水分含量<3.56%,总灰分及酸不溶性灰分分别<4.55%、0.40%,重金属铅含量<2.71 mg·kg^(-1)、镉<2.29 mg·kg^(-1)、砷<0.07 mg·kg^(-1)、汞<0.16 mg·kg^(-1)、铜<45.77 mg·kg^(-1),浸出物含量>16.08%,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2<0.1μg·kg^(-1)。

关键词：红娘子炮制工艺质量标准

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花生衣药材质量标准研究

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中国现代应用药学 2020年第18期37卷 2196-2200页

作者：崔业波程焱马晓静赵艳四平市食品药品检验所吉林四平136000

目的建立花生衣药材质量标准。方法采用性状、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版方法对水分、总灰分、酸不溶灰分进行测定;采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定儿茶素的含量,Sepax BR-C18色谱柱(4.6 mm×250... 详细信息

目的建立花生衣药材质量标准。方法采用性状、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版方法对水分、总灰分、酸不溶灰分进行测定;采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定儿茶素的含量,Sepax BR-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.0 mL×min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果花生衣显微特征明显,专属性良好;TLC斑点清晰,分离度良好;水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、儿茶素的平均值分别为8.97%,6.0%,0.08%,23.7%,0.158%。含量测定儿茶素与相邻峰完全分离,线性关系良好,加样回收率(n=6)为106%,RSD为1.7%。结论建立的方法可用于花生衣药材的质量控制。

关键词：花生衣薄层色谱法高效液相色谱法儿茶素

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升麻蜜制工艺的优化

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中成药 2019年第12期41卷 2993-2997页

作者：杨波王丹赵杨谭书院国平康于波长春中医药大学药学院

目的优化升麻蜜制工艺。方法以加水量、炒制温度、炒制时间为影响因素,异阿魏酸含有量、外观性状得分的综合评分为评价指标,响应面法优化蜜制工艺。结果最佳条件为将03倍量开水稀释后的炼蜜加到饮片中拌匀(每100kg饮片用25kg炼蜜),闷透... 详细信息

目的优化升麻蜜制工艺。方法以加水量、炒制温度、炒制时间为影响因素,异阿魏酸含有量、外观性状得分的综合评分为评价指标,响应面法优化蜜制工艺。结果最佳条件为将03倍量开水稀释后的炼蜜加到饮片中拌匀(每100kg饮片用25kg炼蜜),闷透,置于锅内,炒制温度110℃,炒制时间20min,取出,放凉,综合评分99.12。结论该方法简便可行,可用于蜜制升麻。

关键词：升麻蜜制响应面法

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一叶萩药材质量控制方法研究

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中国药房 2023年第5期34卷 560-564页

作者：张静孟灵旭张洪涛朱正华孟相俊张啸环长春中医药大学药学院长春130117

目的建立一叶萩药材的质量控制方法。方法参照2020年版《中国药典》(四部)方法对一叶萩药材进行显微鉴别和薄层色谱(TLC)鉴别,并测定药材中的水分、总灰分及酸不溶性灰分、醇溶性浸出物;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材中一叶萩碱的... 详细信息

目的建立一叶萩药材的质量控制方法。方法参照2020年版《中国药典》(四部)方法对一叶萩药材进行显微鉴别和薄层色谱(TLC)鉴别,并测定药材中的水分、总灰分及酸不溶性灰分、醇溶性浸出物;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材中一叶萩碱的含量。结果一叶萩药材的粉末呈灰绿色,气孔、花粉粒、草酸钙簇晶、导管等显微特征明显。TLC鉴别结果显示,16批药材样品的供试品色谱中,在与一叶萩碱、芦丁、槲皮素对照品及一叶萩对照药材色谱相应的位置上分别显相同颜色的斑点。16批药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的平均质量分数分别为9.26%、6.96%、1.17%、28.89%。一叶萩碱进样量在0.0524~0.5240μg范围内与峰面积成良好的线性关系(R^(2)=0.9998);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3%(n为6或7);平均加样回收率为97.47%,RSD为1.63%(n=6)。16批药材样品中的一叶萩碱含量为1.003~6.872 mg/g。结论建立了一叶萩药材的质量控制方法,并初步拟定该药材中水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过12.0%、9.0%、2.0%,醇溶性浸出物不得少于20%,一叶萩碱含量不得低于1.00 mg/g。

关键词：一叶萩质量控制显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法一叶萩碱

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蛴螬的TLC鉴别与HPLC含量控制方法

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中国中药杂志 2018年第6期43卷 1188-1191页

作者：孙艳涛孙静王路宏赵磊吉林师范大学化学学院吉林四平136000 四平市食品药品检验所吉林四平136000

建立蛴螬的TLC鉴别与蛴螬中肌苷、鸟苷含量同时测定的HPLC方法。采用薄层色谱分析用硅胶G板对蛴螬进行定性鉴别；采用色谱条件：色谱柱为WatersHSST3（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈（A）和0．08％三氟乙酸（B）进行梯度洗... 详细信息

建立蛴螬的TLC鉴别与蛴螬中肌苷、鸟苷含量同时测定的HPLC方法。采用薄层色谱分析用硅胶G板对蛴螬进行定性鉴别；采用色谱条件：色谱柱为WatersHSST3（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈（A）和0．08％三氟乙酸（B）进行梯度洗脱；检测波长为260nm；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃。TLC鉴别方法重现性好，专属性强。含量测定中的肌苷和鸟苷的线性关系良好（r〉0．9998）；平均回收率分别为96．53％（RSD1．6％）和99．71％（RSD2．7％）。建立方法简单、准确、重现性好，可为该药材的质量标准提高提供参考。

关键词：蛴螬薄层鉴别高效液相色谱肌苷鸟苷含量测定

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人参须药材质量标准的研究

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中国现代应用药学 2018年第9期35卷 1360-1364页

作者：崔业波马晓静四平市食品药品检验所吉林四平136000

目的建立人参须药材质量标准。方法采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版四部通则相关方法,对药材水分、总灰分进行了测定;采用薄层色谱法,分别以人参对照药材和人参皂苷(Rb_1、Re、Rf和Rg_1)对照... 详细信息

目的建立人参须药材质量标准。方法采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版四部通则相关方法,对药材水分、总灰分进行了测定;采用薄层色谱法,分别以人参对照药材和人参皂苷(Rb_1、Re、Rf和Rg_1)对照品为对照,对该药材的脂溶性成分及皂苷类成分进行定性鉴别;采用HPLC,以人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1和Rb_2为对照,采用Sepax BR-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,在203 nm波长下对各皂苷成分进行定量分析,建立该药材中皂苷类成分的含量测定方法。结果该药材性状、显微、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分平均值为11.0%,总灰分平均值为4.6%,人参皂苷Re与Rg_1总含量平均值为0.86%,Rb_1含量平均值为0.54%,Rb_2含量平均值为0.31%。结论本研究依据实验结果和传统经验,同时结合了吉林省人参须药材的生产现状及药用企业的应用情况,可以作为人参须药材的质量标准。

关键词：人参须质量标准人参皂苷薄层色谱法高效液相色谱法

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