检索结果-内蒙古大学图书馆

山东中医药大学学报 2025年第2期49卷 224-229页

作者：徐春梦卢琪赵新芝石典花张学兰山东中医药大学山东济南250355 山东省中医药研究院山东济南250014

目的:基于半制备液相色谱法建立一种从槐米水提液中快速制备芦丁的方法,为芦丁标准品的快速制备提供参考。方法:以槐米水提液析出物得率为指标,优选出槐米水提液最佳提取和静置方法,利用半制备液相色谱法分离得到芦丁,采用薄层色谱法(T... 详细信息

目的:基于半制备液相色谱法建立一种从槐米水提液中快速制备芦丁的方法,为芦丁标准品的快速制备提供参考。方法:以槐米水提液析出物得率为指标,优选出槐米水提液最佳提取和静置方法,利用半制备液相色谱法分离得到芦丁,采用薄层色谱法(TLC)及高效液相色谱法(HPLC)验证并计算其纯度。结果:槐米水提液析出物的最佳制备方式为取槐米2 g,加入15倍量水,加热回流1 h,趁热过滤,将滤液于25℃下静置24 h,过滤、干燥即得。采用优选的半制备液相条件制备,通过TLC、HPLC验证确定为芦丁,经计算其纯度为98.62%。结论:利用水提和半制备液相从槐米中快速分离出的芦丁纯度较高,为芦丁的分离制备提供新方法和思路。

关键词：槐米芦丁水提液快速制备半制备液相色谱法薄层色谱法高效液相色谱法

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辅料童便在我国中药炮制中的历史应用、炮制作用以及现代研究进展

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中医药学报 2025年第2期53卷 49-53页

作者：张松向丽李杰郭小红陈娟赵迪加杨敏吴文辉重庆市中医院重庆400021

童便作为炮制辅料,在我国中药炮制中的应用已久,我国古代炮制三专著《雷公炮炙论》《炮制大法》《修事指南》以及众多医药典籍均有明确记载,童便的应用几乎贯穿了中医药大部分发展时期。本文系统总结了辅料童便在我国中药炮制中的历史... 详细信息

童便作为炮制辅料,在我国中药炮制中的应用已久,我国古代炮制三专著《雷公炮炙论》《炮制大法》《修事指南》以及众多医药典籍均有明确记载,童便的应用几乎贯穿了中医药大部分发展时期。本文系统总结了辅料童便在我国中药炮制中的历史应用、炮制作用以及现代研究进展,分析目前面临的困境,并提出相应的对策与未来的研究方向,以期为科学传承和发展童便炮制法提供文献参考。

关键词：童便中药炮制历史应用炮制作用现代研究进展

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贵州不同区域乌、红天麻质量差异分析

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食品工业科技 2024年第17期45卷 241-251页

作者：杨肖衣唐成林符凌玮李玮吴珊珊肖伟香侯晓杰林昶贵州中医药大学贵州贵阳550025 印江土家族苗族自治县人民医院贵州印江555299 贵州省农作物技术推广总站贵州贵阳550001 贵州中药民族药材产地加工与饮片炮制中心贵州贵阳550000

目的:通过分别建立贵州不同区域乌、红天麻HPLC指纹图谱共有模式,并测定贵州不同区域乌、红天麻中8种化学成分含量,初步分析贵州不同区域乌、红天麻化学成分质量差异。方法:采用HPLC法,色谱柱Waters-C18(4.6×250 mm;5μm)以十八烷... 详细信息

目的:通过分别建立贵州不同区域乌、红天麻HPLC指纹图谱共有模式,并测定贵州不同区域乌、红天麻中8种化学成分含量,初步分析贵州不同区域乌、红天麻化学成分质量差异。方法:采用HPLC法,色谱柱Waters-C18(4.6×250 mm;5μm)以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1%甲酸为流动相A;以乙腈为流动相B,流速1 mL/min;柱温30℃,波长270 nm,梯度洗脱,建立15批乌天麻、10批红天麻指纹图谱共有模式,利用聚类分析、主成分分析法、正交偏最小二乘法-判别分析、Person相关性分析等多元统计分析方法确定贵州不同区域乌、红天麻化学成分含量是否存在差异,同时测定腺苷、天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、对羟基苯甲醛、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A 8个化学成分含量。结果:15批乌天麻相似度均在0.868~0.986,10批红天麻相似度在0.919~0.990,共标定15个共有峰,指认8个共有峰。根据聚类分析、主成分分析法和正交偏最小二乘法-判别分析发现贵州不同区域乌、红天麻具有明显的地域差异且不同区域天麻差异化学成分为腺苷、天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷A;化学成分含量测定和Person相关性分析结果表明产地与天麻素、巴利森苷C、巴利森苷A含量具有相关性,黔产天麻不同品种乌、红天麻与腺苷、天麻素、巴利森苷C含量具有相关性。结论:贵州不同区域乌、红天麻在具有地域差异的同时还存在品种差异,其中腺苷、天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A含量可能是贵州不同区域天麻质量差异成分,腺苷、天麻素、巴利森苷C含量可能是黔产天麻不同品种乌、红天麻的质量差异成分;该质量分析方法操作简单、稳定、可靠,可以为后续贵州不同区域乌、红天麻药材进一步质量评价研究提供理论参考。

关键词：贵州天麻不同品种指纹图谱质量多元统计分析

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萸黄连的炮制研究进展

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中国实验方剂学杂志 2024年第15期30卷 264-271页

作者：严林王云贾哲李颖金敏张村中国中医科学院中药研究所北京100700 中国中医科学院广安门医院北京100053

萸黄连为“相反为制”改变饮片药性的代表性炮制品之一,首载于《韩氏医通》,炮制方法为吴茱萸汁与净黄连拌匀闷润后炒干即得,即通过吴茱萸制黄连在保留黄连泻火解毒功效的基础上降低了黄连的苦寒之性,使黄连寒而不滞,可清气分湿热,对肝... 详细信息

萸黄连为“相反为制”改变饮片药性的代表性炮制品之一,首载于《韩氏医通》,炮制方法为吴茱萸汁与净黄连拌匀闷润后炒干即得,即通过吴茱萸制黄连在保留黄连泻火解毒功效的基础上降低了黄连的苦寒之性,使黄连寒而不滞,可清气分湿热,对肝气犯胃、呕吐吞酸等病症有良好疗效。作为相反为制、药汁制的代表品种,萸黄连饮片收录于2020年版《中华人民共和国药典》和多个地方炮制规范中,其炮制工艺研究及优选一直备受关注。现代研究表明,萸黄连除含有小檗碱、药根碱、巴马汀等黄连中的成分外,还含有吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素等吴茱萸中的成分,具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等药理活性。该文对近20年萸黄连相关的研究报道进行整理归纳,从萸黄连的炮制历史及工艺、药效药性、质量评价和临床应用等方面进行综述,发现萸黄连在各省市炮制规范收载的炮制方法及标准差异较大,主要涉及吴茱萸汁的制备方法、吴茱萸汁的用量和炮制终点的判断标准等方面;此外,不同研究期间萸黄连炮制前后主要成分的变化情况差异较大,推测与萸黄连的炮制工艺和质量标准不同有关。该综述可为完善萸黄连的质量评价体系提供参考。

关键词：萸黄连相反为制炮制规范质量评价药效药性临床应用特征成分

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基于热分析技术、指纹图谱及含量测定的不同产地酒黄芩质量评价

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中国实验方剂学杂志 2024年第19期30卷 170-179页

作者：张晴王云贾哲刘艳萍张村河南中医药大学药学院郑州450046 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:利用热分析技术探讨黄芩和酒黄芩饮片的热解温度范围,采用指纹图谱和指标成分含量测定比较不同产地酒黄芩的质量差异,为酒黄芩生产工艺及质量评价提供依据。方法:采用热分析技术,对生黄芩饮片、酒黄芩饮片、黄芩浸出物,以及主要成... 详细信息

目的:利用热分析技术探讨黄芩和酒黄芩饮片的热解温度范围,采用指纹图谱和指标成分含量测定比较不同产地酒黄芩的质量差异,为酒黄芩生产工艺及质量评价提供依据。方法:采用热分析技术,对生黄芩饮片、酒黄芩饮片、黄芩浸出物,以及主要成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素的热解特性进行分析,确定酒黄芩最佳炮制温度范围,并结合层次分析法(AHP)、指标相关性的指标权重确定法(CRITIC)及加权评价法优选最佳炮制时间。按优选条件对山西、河北及甘肃3个产地的黄芩饮片进行炮制,采用超高效液相色谱法(UPLC)建立酒黄芩指纹图谱,并对指纹图谱进行相似度分析及共有峰指认;同时,对黄芩苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的含量进行检测,比较不同产地生黄芩、酒黄芩的质量差异。基于7种指标成分含量进行聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以变量重要性投影(VIP)值>1筛选酒黄芩组间差异性成分。结果:酒黄芩的最佳炮制温度为190~200℃,优选酒炙工艺为190℃炒制8 min。不同产地生黄芩指纹图谱与对照图谱的相似度均≥0.97,酒黄芩指纹图谱与对照图谱的相似度均≥0.98,提示炮制可在一定程度上使饮片质量趋于一致。含量测定结果显示,甘肃产黄芩中苷类成分含量相对另外2个产地样品较低,而苷元类成分含量较高;各产地黄芩经酒炙后7种指标成分含量整体略呈降低趋势,以甘肃产地样品的含量降低幅度较大;多元统计分析及判别分析结果表明,汉黄芩苷是区分不同产地酒黄芩的关键成分。结论:该研究确定了酒黄芩炮制的最佳工艺,并筛选出产地间差异性成分汉黄芩苷,可为酒黄芩质量评价提供参考依据。

关键词：酒黄芩热分析质量评价指纹图谱化学计量学超高效液相色谱法(UPLC) 饮片

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炒桑白皮炮制过程中色谱及色度值的变化规律研究

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中国中药杂志 2024年第7期49卷 1865-1871页

作者：岳春雨陈迎迎王丽霞陈晓旭吴桐杨阳吴宏伟唐力英王祝举河南中医药大学药学院河南郑州450046 中国中医科学院中药研究所北京100700

为分析桑白皮炒制过程中HPLC指纹图谱、色度值和主要化学成分的差异及动态变化规律,该研究建立了桑白皮生品及炮制品的指纹图谱,测定样品中桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑黄酮G、桑皮酮H的含量及样品色度值,并进行指纹图谱相似度评价及指纹... 详细信息

为分析桑白皮炒制过程中HPLC指纹图谱、色度值和主要化学成分的差异及动态变化规律,该研究建立了桑白皮生品及炮制品的指纹图谱,测定样品中桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑黄酮G、桑皮酮H的含量及样品色度值,并进行指纹图谱相似度评价及指纹图谱和色度值的相关性分析。结果表明桑白皮生品和炮制品的指纹图谱相似度较高,炒制过程中主要化学成分总体变化趋势基本一致。根据经验判别,炒制适中时,总色度值差值|ΔE_(ab)^(*)|>1.5,且随炒制时间延长,L^(*)、E_(ab)^(*)持续减小,a^(*)持续增大。指纹图谱与色度值相关性分析结果显示,峰1(5-羟基麦芽酚)、峰2(桑皮苷A)、峰3、峰4、峰6、峰7、峰11(氧化白藜芦醇)、峰14、峰17(桑黄酮G)、峰18(桑皮酮H)与色度值有显著相关性,对含量较高的4个成分进行定量分析,炒制过度时4个成分均出现不同程度的下降。该研究发现桑白皮炒制后产生了5-羟基麦芽酚,且炒制过程中的色谱及色度值均呈一定规律变化,可将色度值纳入桑白皮炒制工艺的评价指标,为更好地规范炒桑白皮饮片质量提供参考。

关键词：桑白皮炒制指纹图谱色度值含量测定

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苦参及其炮制品对湿热型溃疡性结肠炎小鼠TLR4/MyD88/NF-κB通路的调节作用

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中华中医药学刊 2024年第9期42卷 85-90,I0011,I0012页

作者：裴琳秀江恬妮刘悦高慧辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 辽宁农业职业技术学院辽宁营口115009 辽宁省中药炮制专业创新中心辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制原理解析重点研究室辽宁大连116600

目的通过探讨苦参及其炮制品对湿热型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)模型小鼠的治疗作用及其可能的作用机制,为苦参炮制品的临床合理应用提供参考。方法在持续高温高湿环境下,配合高糖高脂饲料及蜂蜜水,建立湿热型小鼠模型,进... 详细信息

目的通过探讨苦参及其炮制品对湿热型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)模型小鼠的治疗作用及其可能的作用机制,为苦参炮制品的临床合理应用提供参考。方法在持续高温高湿环境下,配合高糖高脂饲料及蜂蜜水,建立湿热型小鼠模型,进而通过自由饮用含3%葡聚糖硫酸钠(DSS)的蒸馏水,建立湿热型UC小鼠模型。实验分为空白组、模型组、阳性药组(美沙拉嗪300 mg/kg)、生苦参组、麸炒苦参组、米泔制苦参组(均按5 g/kg剂量给药)、麦麸辅料组、米泔水辅料组,UC造模同时给予灌胃给药,连续10 d。每日观察小鼠的一般情况、体质量、粪便性状及隐血情况,进行一般疾病活动指数(disease activity index, DAI)评分,给药结束后处死小鼠,摘取结肠并测量长度,苏木精-伊红(HE)染色观察病理切片,酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)以及结肠组织中丙二醛(malondialdehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR,RT-PCR)和Western blot法检测结肠组织中Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)、髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、核因子κB p65(nuclear factor-κB p65,NF-κB p65)mRNA及蛋白表达。结果与模型组比较,苦参及其炮制品组DAI评分降低;结肠长度缩短程度减小(P<0.01),结肠病变程度减轻,淋巴细胞浸润程度减轻;血清中MIF、TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8含量降低(P<0.01),IL-10含量升高(P<0.01);结肠组织中MDA含量降低(P<0.01),SOD水平升高(P<0.01);TLR4、MyD88,NF-κBp65 mRNA及蛋白表达降低(P<0.01)。麦麸辅料和米泔水辅料组较模型组差异无统计学意义(P>0.05)。麸炒苦参组、米泔制苦参组较生苦参组作用更明显(P<0.05,P<0.01)。结论苦参及其炮制品具有治疗湿热型UC的作用,经麸炒或米泔制后效果更好,其作用机制可能与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,抗氧化应激、抗炎有关。

关键词：苦参炮制麦麸米泔水湿热型溃疡性结肠炎 TLR4/MyD88/NF-κB信号通路

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花鹿茸切制工艺的优化

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中成药 2020年第7期42卷 1819-1823页

作者：单国顺赵启苗臧彬如高慧张凡贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 辽宁中医药大学杏林学院辽宁沈阳110167

目的优化花鹿茸Cervus nippon Temminck的切制工艺。方法在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、润制时间、蒸制时间、干燥方式为影响因素,总糖、水溶性蛋白及总游离氨基酸的综合评分为评价指标,正交试验优化切制工艺。结果最佳切制工... 详细信息

目的优化花鹿茸Cervus nippon Temminck的切制工艺。方法在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、润制时间、蒸制时间、干燥方式为影响因素,总糖、水溶性蛋白及总游离氨基酸的综合评分为评价指标,正交试验优化切制工艺。结果最佳切制工艺为药材去毛后,经锯口按药材与酒1∶1的比例加入白酒(50%乙醇),润制7 h,蒸制1 min,趁热横切为厚度1~2 mm的薄片,平铺于烘盘上,上覆吸水纸并压以重物,50℃烘干。结论该方法稳定可行,可用于花鹿茸的切制。

关键词：花鹿茸切制工艺总糖水溶性蛋白总游离氨基酸正交试验

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基于熵权-TOPSIS对不同产地桑白皮药材的品质评价

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中国实验方剂学杂志 2023年第13期29卷 130-139页

作者：张美琴王云贾哲宋亚南张晴李兵张村中国中医科学院中药研究所北京100700 河南中医药大学药学院郑州450046

目的应用熵权-逼近理想解排序法(TOPSIS)模型综合评价不同产地桑白皮药材的质量,为桑白皮的质量评价提供新方法。方法依据颜色、厚度、质地、粉性、粗皮残留5个关键指标,设计主观评分表,对桑白皮进行外观性状评价;建立高效液相色谱法(HP... 详细信息

目的应用熵权-逼近理想解排序法(TOPSIS)模型综合评价不同产地桑白皮药材的质量,为桑白皮的质量评价提供新方法。方法依据颜色、厚度、质地、粉性、粗皮残留5个关键指标,设计主观评分表,对桑白皮进行外观性状评价;建立高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱及多成分(桑皮苷A、绿原酸、氧化白藜芦醇、桑皮苷C、桑根酮D、桑根酮C、桑辛素)的含量测定方法,采用化学计量学探寻桑白皮不同产地的差异性成分,采用TOPSIS综合评价不同产地桑白皮的质量;运用SPSS 22.0软件对桑白皮厚度、外观颜色与7个成分含量进行双变量相关性分析。结果颜色较淡,根皮越厚,质韧,粉性足,粗皮残留较少者得分较高,排名靠前者均为安徽产地的药材;建立的指纹图谱、含量测定方法稳定、可靠;偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)筛选出3个变量重要性投影(VIP)值>1的成分(桑皮苷A、桑根酮D、桑根酮C)对于桑白皮的产地差异有重要贡献;相关性分析表明,桑皮苷C与明度值(L*)、总色度值(E*ab)呈明显正相关(P<0.05),桑皮苷A与黄蓝色值(b*)呈显著正相关(P<0.01),桑根酮C与b*呈显著负相关(P<0.01),桑辛素与L*呈明显负相关(P<0.05);桑皮苷A、绿原酸、桑辛素与厚度呈显著负相关(P<0.01),桑根酮D与厚度呈明显负相关(P<0.05),桑根酮C与厚度呈显著正相关(P<0.01);TOPSIS综合评分显示,来自安徽产地的桑白皮评分较好,排名靠前。结论不同产地的桑白皮质量存在较大差异性,产地距离较近的表现出外观、成分含量的特征相似性,颜色较浅、粗皮残留较少与药材品质呈正相关,其中安徽产地的桑白皮质量相对较优。

关键词：桑白皮熵权-逼近理想解排序法(TOPSIS) 品质评价外观性状桑皮苷A 桑根酮C 高效液相色谱法(HPLC)

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基于颜色-特征成分关联分析及网络药理学的金银花质量标志物(Q-Marker)研究

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中草药 2024年第14期55卷 4882-4896页

作者：刘艳萍王云贾哲张伟张村中国中医科学院中药研究所北京100700 封丘县金银花产业发展领导小组办公室河南封丘453321

目的基于颜色-特征成分关联分析及网络药理学探讨金银花Lonicerae Japonicae Flos中潜在的质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法收集山东、河南和河北3个产地共30批金银花样品,建立金银花HPLC特征图谱方法,得到金银花中的非挥发... 详细信息

目的基于颜色-特征成分关联分析及网络药理学探讨金银花Lonicerae Japonicae Flos中潜在的质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法收集山东、河南和河北3个产地共30批金银花样品,建立金银花HPLC特征图谱方法,得到金银花中的非挥发性特征成分,将其与实验室前期得到的含量较高、具有产地特异性的挥发性成分相结合,作为金银花潜在的Q-Marker候选物;采用色彩分析仪测定金银花的颜色与Q-Marker进行相关性分析,筛选出与颜色相关的成分;结合网络药理学方法,从金银花的适应证和功效2个层面对Q-Marker候选物的药理活性进行预测,进一步确定潜在Q-Marker。结果建立了金银花非挥发性成分HPLC特征图谱,指认了9个特征峰,结合实验室前期对挥发性成分研究结果,最终从金银花中得到了16种特征性成分;相关性分析结果表明,与金银花颜色具有显著相关性的成分有10个,包括绿原酸、当药苷、断氧马钱子苷、芦丁、(Z)-二聚断马钱苷烯醛、异绿原酸B、异绿原酸C、α-亚麻酸甲酯、正己醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛;网络药理学研究得到11种与疾病和药效关联的Q-Marker,分别为当药苷、断氧马钱子苷、芦丁、(Z)-二聚断马钱苷烯醛、异绿原酸B、异绿原酸A、芳樟醇、肉豆蔻酸、α-亚麻酸甲酯、α-橙花醇、月桂醛。通路富集分析结果显示,这些成分主要通过丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)、丝裂原活化蛋白激酶激酶1(recombinant mitogen activated protein kinase kinase 1,MAP2K1)、丝裂原活化蛋白激酶14(mitogen-activated protein kinase 14,MAPK14)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等62个关键靶点作用于细胞凋亡(apoptosis)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、松弛素(relaxin)、C型凝集素(C-type lectin receptor)、白细胞介素17(interleukin 17,IL-17)、结合免疫球蛋白E的Fc受体(Fc epsilon RI)、T细胞抗原受体(T cell receptor)等多种信号通路。将颜色和药理活性成分取交集,最终得到6种与颜色关联的Q-Marker,包括当药苷、断氧马钱子苷、芦丁、异绿原酸B、(Z)-二聚断马钱苷烯醛、α-亚麻酸甲酯。因此,为提高金银花的质量标准,可以考虑在《中国药典》标准基础上,将芦丁、异绿原酸B、α-亚麻酸甲酯、芳樟醇和肉豆蔻酸纳入金银花的质量评价体系。结论从理论层面出发,筛选出能够体现其质量的Q-Marker,为全面控制金银花的质量提供依据,为进一步研究金银花的活性物质及其作用机制提供参考。

关键词：金银花质量标志物绿原酸当药苷断氧马钱子苷芦丁 (Z)-二聚断马钱苷烯醛异绿原酸B 异绿原酸C α-亚麻酸甲酯正己醛 (E,E)-2,4-癸二烯醛网络药理学

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