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中医研究 2019年第6期32卷 58-63页

作者：陈天朝王娇马彦江李瑞颖河南中医药大学第一附属医院药学部河南郑州450000 河南中医药大学药学院河南郑州450008 许昌市中医院药学部河南许昌461000

目的:探究清炒法对白术物性及主成分含量变化的影响研究。方法:通过对白术生品进行炒黄、炒焦、炒炭测定物性,采用水提醇沉法提取其多糖成分,通过苯酚硫酸法测定多糖含量,利用紫外分光光度计测定,建立标准曲线,运用Excel归一化处理,通过... 详细信息

目的:探究清炒法对白术物性及主成分含量变化的影响研究。方法:通过对白术生品进行炒黄、炒焦、炒炭测定物性,采用水提醇沉法提取其多糖成分,通过苯酚硫酸法测定多糖含量,利用紫外分光光度计测定,建立标准曲线,运用Excel归一化处理,通过SPSS分析炮制工艺与物性、主成分之间关系。结果:药材某些性质改变明显,氧化值:炒焦(30.47)>炒炭(21.38)>生品(11.72)>炒黄(4.94);多糖含量:炒黄(25.72)>炒焦(25.13)>生品(10.4)>炒炭(0.87)。结论:炮制改变药材大分子结构,改变药材缓和之性,多糖分子排列重新组合,挥发油成分散失,通过研究控制炮制工艺技术参数,调整中药中成分的含量及其比例,确定其适宜的工艺技术参数。

关键词：白术/分析,物性炒黄炒焦炒炭相对密度氯化值吸水率 pH值分子结构

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鸡血藤微型饮片的制备工艺研究

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药学研究 2022年第6期41卷 387-390页

作者：张颖奇张凡贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600

目的优化鸡血藤微型饮片的制备工艺参数。方法以加水量、粒径、闷润时长、干燥温度为影响因素,建立正交试验,以煎膏率、成品率、流动性、活性成分煎出率为评价指标,对鸡血藤微型饮片的不同制备工艺进行综合评价,优化鸡血藤微型饮片制备... 详细信息

目的优化鸡血藤微型饮片的制备工艺参数。方法以加水量、粒径、闷润时长、干燥温度为影响因素,建立正交试验,以煎膏率、成品率、流动性、活性成分煎出率为评价指标,对鸡血藤微型饮片的不同制备工艺进行综合评价,优化鸡血藤微型饮片制备工艺。结果每100 g鸡血藤药材闷润加水量100 mL,闷润时长6 h,粒径规格0.6~0.8 mm,干燥温度60℃为鸡血藤微型饮片的最佳制备工艺。结论鸡血藤的微型饮片制备工艺合理可行,具有良好的适用性。

关键词：鸡血藤微型饮片切制正交试验

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苗药莴比苷(商陆)不同蒸制品对大鼠脾虚动物模型的干预作用

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中药材 2024年第1期47卷 75-80页

作者：杜洪志王先菊李磊韩昌松孙兴利陈志琳李玮贵州中医药大学贵州贵阳550025 黔西南州中医医院贵州兴义562400 贵州中医药大学第一附属医院贵州贵阳550001

目的:研究苗药莴比苷(商陆)不同蒸制品对大鼠脾虚动物模型的影响。方法:采用“大黄苦寒泻下+饮食失节+劳倦过度”联合法建立大鼠脾虚动物模型,连续30 d。造模成功大鼠被随机分为模型组、阳性药(参苓白术散)组、莴比苷生品及不同蒸制品(... 详细信息

目的:研究苗药莴比苷(商陆)不同蒸制品对大鼠脾虚动物模型的影响。方法:采用“大黄苦寒泻下+饮食失节+劳倦过度”联合法建立大鼠脾虚动物模型,连续30 d。造模成功大鼠被随机分为模型组、阳性药(参苓白术散)组、莴比苷生品及不同蒸制品(蒸制4、12、22、32 h)组,连续给药20 d。另设正常组,每组10只。观察外观体征,测量脏器指数,检测ALT、AST、ALP、CRE、BUN、IFN-γ、IL-4水平,HE染色观察肝、脾、肾组织病理切片。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝、肺、肾、胃脏器指数显著升高,脾脏指数显著降低;ALT、AST、ALP、CRE、BUN水平显著升高,IFN-γ、IL-4水平显著降低(P<0.05或P<0.01);肝组织严重损伤,细胞质溶解、疏松,严重气球样变,脾小体严重萎缩,结构不明,中间区扩张,淋巴细胞较少,肾小球、肾小囊结构紊乱、部分坏死,界限不明,囊膜萎缩。与模型组比较,莴比苷蒸制品各组明显改善脾虚大鼠便溏泄泻、精神怠倦、懒动无力等体征;肝、肺、胃脏器指数显著降低,脾脏指数显著升高;ALT、AST、CRE水平显著降低,IL-4水平显著升高(P<0.05或P<0.01);生品组大鼠肝、脾、肾病理切片均不同程度损伤,而蒸制品各组大鼠均逐渐恢复,以蒸制12 h作用最好。结论:莴比苷蒸制后可不同程度改善大鼠脾虚动物模型外观体征,降低ALT、AST、CRE水平,升高IL-4水平,一定程度修复肝、脾、肾脏器损伤。

关键词：苗药莴比苷(商陆) 蒸制品脾虚动物模型炎症因子

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切制工艺小试与中试的比较及思考——以黄芩饮片为例

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中华中医药学刊 2024年第6期42卷 135-140,I0026页

作者：贾哲刘艳萍张晴张村中国中医科学院中药研究所北京100700 河南中医药大学药学院河南郑州450008

目的采用实验室小试和饮片厂中试工艺对黄芩药材进行切制,比较两种工艺的差异,为黄芩片的生产加工标准化提供参考。方法采用《中华人民共和国药典》(2020年版)黄芩的浸出物及含量测定方法,对黄芩药材及饮片醇溶性浸出物和黄芩苷的含... 详细信息

目的采用实验室小试和饮片厂中试工艺对黄芩药材进行切制,比较两种工艺的差异,为黄芩片的生产加工标准化提供参考。方法采用《中华人民共和国药典》(2020年版)黄芩的浸出物及含量测定方法,对黄芩药材及饮片醇溶性浸出物和黄芩苷的含量进行测定;采用课题组前期建立的黄芩高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)指纹图谱方法对黄芩药材及饮片进行测定;对小试和中试得到的黄芩片进行饮片得率、外观性状、浸出物和黄芩苷含量、指纹图谱及成分转移率的比较。结果采用小试和中试工艺得到的黄芩片均为薄片,片型相近,外表皮为黄棕色,具有放射状纹理,且浸出物和黄芩苷含量均符合《中华人民共和国药典》规定。小试工艺的饮片得率、浸出物和黄芩苷转移率比中试工艺略高。结论小试工艺和中试工艺得到的黄芩片质量相对稳定,切制工艺参数设置合理。在黄芩药材的切制工艺中,环境温湿度、水洗次数和蒸制压力是关键因素。小试研究和中试验证的结合,可降低饮片工业化生产风险,为黄芩片的生产加工标准化提供参考。

关键词：黄芩切制工艺软化润制小试中试比较研究

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禹白附炮制历史沿革概况

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中国药物经济学 2018年第5期13卷 121-123页

作者：张璐牛晓静康冰亚鲁静马彦江陈天朝河南中医药大学第一附属医院河南郑州450000

目的简述禹白附炮制历史沿革概况。方法文献查阅,整理分析。结果白附子据历代本草记载曾有禹白附和关白附两个品种。其炮制应用自唐代始有记载,历史悠久,宋明清在前人基础上,又有所创新,现代多以姜、矾复制法为主。禹白附的炮制目的主... 详细信息

目的简述禹白附炮制历史沿革概况。方法文献查阅,整理分析。结果白附子据历代本草记载曾有禹白附和关白附两个品种。其炮制应用自唐代始有记载,历史悠久,宋明清在前人基础上,又有所创新,现代多以姜、矾复制法为主。禹白附的炮制目的主要是降低毒性和提高疗效,但其药效/毒性成分的转变和炮制机制等问题尚未解决。结论白附子的炮制工艺需进一步研究,为其规范化研究奠定基础。

关键词：禹附子炮制

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黄芩不同炮制品黄酮类成分的整合药动学研究

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世界中医药 2024年第17期19卷 2552-2561,2571页

作者：宋亚南王云陈影黄琪张村中国中医科学院中药研究所北京100700 安徽中医药大学药学院合肥230012

目的:比较黄芩炮制品中8种黄酮类成分在大鼠体内含量的差异,探明黄芩不同炮制品的药动学行为的差异,为其炮制原理的阐明提供科学依据。方法:选取20只SD大鼠随机分为空白组、生黄芩、酒黄芩和黄芩炭4组,每组5只,灌胃给药。以山柰素为内标... 详细信息

目的:比较黄芩炮制品中8种黄酮类成分在大鼠体内含量的差异,探明黄芩不同炮制品的药动学行为的差异,为其炮制原理的阐明提供科学依据。方法:选取20只SD大鼠随机分为空白组、生黄芩、酒黄芩和黄芩炭4组,每组5只,灌胃给药。以山柰素为内标,采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UPLC-QQQ-MS/MS)测定不同时间点大鼠血清中黄芩苷、5,7,2′,5′-四羟基-8,6′-二甲氧基黄酮(HQ-6)、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、5,6-二羟基-7,8,2′,6′-四甲氧基黄酮(HQ-2)、千层纸素-A等的浓度,利用各成分药-时曲线下面积(AUC_(0→∞))百分比作为自定义权重系数,计算在大鼠体内的综合血药浓度并建立整合药物代谢动力学(药动学)模型,比较黄芩炮制品中黄酮类成分的整合药动学参数的差异。结果:单成分的AUC_(0→∞)差异较大;多成分整合药动力学结果显示,黄芩酒炙后,8种黄酮类成分的滞留时间(MRT_(0→∞))由17.22 h缩短为13.13 h。首次达峰时间(T_(max))由0.50 h缩短为0.25 h,2次(T_(max))由4 h延长为8 h。黄芩炒炭后,黄芩炭的多成分整体的MRT_(0→∞)为10.07 h,与酒黄芩比较,差异无统计学意义(P>0.05)。黄芩炭存在0.25、1、2 h,3次达峰。结论:该方法专属性强、灵敏度高,可作为大鼠血清中8种黄酮类成分的同步检测及其药动学研究的方法,进一步诠释了黄芩“酒炙增效,炒炭存性”的科学内涵。

关键词：黄芩酒黄芩黄芩炭黄酮整合药动学炮制超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法

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箭叶淫羊藿药材等级质量研究

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贵州科学 2022年第2期40卷 39-45页

作者：覃春叶何佳佳陈子愉陈志琳李玮杜洪志贵州中医药大学贵州贵阳550025

目的:建立箭叶淫羊藿药材商品规格等级质量评价方法。方法:将16批箭叶淫羊藿药材根据叶片颜色、有无杂质、虫蛀、是否完整分为3个等级和统货,分别计算各等级叶片和叶柄占比,测定水分、浸出物和总黄酮含量,采用SPSS23.0软件对数据进行主... 详细信息

目的:建立箭叶淫羊藿药材商品规格等级质量评价方法。方法:将16批箭叶淫羊藿药材根据叶片颜色、有无杂质、虫蛀、是否完整分为3个等级和统货,分别计算各等级叶片和叶柄占比,测定水分、浸出物和总黄酮含量,采用SPSS23.0软件对数据进行主成分分析、系统聚类分析和K-均值聚类分析。结果:箭叶淫羊藿药材可分为3个等级和统货,一等:叶片占比为100.0%,颜色以深绿色为主,水分不超过12%,水溶性浸出物不低于24.0%,醇溶性浸出物不低于26.0%,总黄酮不低于11.0%;二等:叶片占比不低于91.0%,颜色以浅绿色为主,水分不超过12.0%,水溶性浸出物不低于23.0%,醇溶性浸出物不低于25.0%,总黄酮不低于10.0%;三等:叶片占比不低于81.0%,颜色以浅黄绿色为主,水分不超过12.0%,水溶性浸出物不低于22.0%,醇溶性浸出物不低于24.0%,总黄酮不低于9.0%;统货:叶片占比不低于81.0%,颜色以深绿色、浅绿色、浅黄绿色为主,水分不超过12.0%,水溶性浸出物不低于22.0%,醇溶性浸出物不低于24.0%,总黄酮不低于9.0%。结论:初步建立箭叶淫羊藿药材商品规格等级质量评价方法,为规范该药材市场秩序提供科学依据。

关键词：箭叶淫羊藿药材等级研究质量评价

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五倍子及其醋制品的抗氧化作用及物质基础探讨

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北京中医药 2024年第3期43卷 274-279页

作者：贾利影燕翔张林华范赫名彭冰王宏李莉李萍韩旭阳首都医科大学附属北京中医医院北京市中医药研究所北京100010

目的结合液相质谱联用技术表征五倍子醋制前后的化学成分变化,从抗氧化角度探讨五倍子的醋制炮制机制。方法采用液相质谱联用技术比较五倍子醋制前后水提物的化学成分组成表征;并通过铁离子还原能实验(FRAP)、DPPH自由基清除能力实验、A... 详细信息

目的结合液相质谱联用技术表征五倍子醋制前后的化学成分变化,从抗氧化角度探讨五倍子的醋制炮制机制。方法采用液相质谱联用技术比较五倍子醋制前后水提物的化学成分组成表征;并通过铁离子还原能实验(FRAP)、DPPH自由基清除能力实验、ABTS自由基清除能力测定其抗氧化能力。结果醋制后五倍子的铁离子还原能力、DPPH自由基清除能力和ABTS清除能力均高于五倍子水提物及同浓度抗坏血酸,即醋制五倍子水提物的铁离子还原能力IC50、DPPH自由基清除能力IC50、ABTS清除能力IC50,分别优于同浓度抗坏血酸29.17%、61.47%、39.40%。液相质谱联用技术结合UNIFI分析平台鉴定出包括没食子酸、鞣花酸、单-O-没食子酸酰葡萄糖~十二-O-没食子酸酰葡萄糖、不同聚合度的二倍没食子酸~五倍没食子酸以及其同分异构体等53个化合物,对比分析发现醋制后五-O-没食子酰葡萄糖以上的高聚没食子酰葡萄糖较醋制前降低,低聚没食子酰葡萄糖有不同程度增加。醋制后,没食子酸聚合物中较高聚合度的五倍没食子酸及四倍没食子酸含量下降;二倍没食子酸、鞣花酸、没食子酸高于醋制前。结论醋制对五倍子鞣质类成分起到了温和的水解作用,使大分子没食子酸酯类化合物部分水解,并产生游离的没食子酸单体及低聚体,使更多的活泼酚羟基暴露出来,增强了抗氧化作用。

关键词：五倍子炮制品醋制抗氧化

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UPLC-MS/MS法分析大鼠口服苗药了哥王的有效成分芹菜素后血浆中的药物代谢动力学

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时珍国医国药 2018年第12期29卷 2873-2876页

作者：冯果郑传奇李玮何新吴增光贵阳中医学院贵州贵阳550025 天津中医药大学中药学院天津300193

目的探讨苗药了哥王的黄酮类有效成分芹菜素口服给药后在大鼠血浆中的药物代谢动力学。方法取健康SD雄性大鼠,口服灌胃给药后,分别于不同时间点取血,处理血浆样品。制备高、中、低浓度双样本质控(QC)样品,取空白血浆,建立血浆中药物的... 详细信息

目的探讨苗药了哥王的黄酮类有效成分芹菜素口服给药后在大鼠血浆中的药物代谢动力学。方法取健康SD雄性大鼠,口服灌胃给药后,分别于不同时间点取血,处理血浆样品。制备高、中、低浓度双样本质控(QC)样品,取空白血浆,建立血浆中药物的标准曲线,以西瑞香素为内标物质,采用Agilent ZorB ax XDB-C18(3. 5μm,2. 1mm×50mm)色谱柱,流动相A:水(含0. 15%甲酸),流动相B:乙腈(含0. 15%甲酸),梯度洗脱,流速:0. 45 mL·min-1,进样量:10μL,电喷雾正离子化质谱法监测血浆中芹菜素的血药浓度。结果芹菜素的线性关系良好(r=0. 998 1),线性范围为1～2000μg·L-1;日间和日内精密度RSD均<10%;准确度的相对回收率98. 2%～102. 0%,RSD <10. 0%;药动学参数为:达峰时间Tmax为2. 0 h,达峰浓度Cmax为(124. 10±15. 35)μg·L-1,MRT(0-t)、MRT(0-∞)和T1/2的值分别为(5. 07±0. 69) h、(5. 55±1. 10) h、(4. 10±1. 64) h; AUC(0-t)、AUC(0-∞)值分别为(606. 97±126. 78)μg·(L·h)-1、(620. 06±138. 80)μg·(L·h)-1。结论该方法简便、准确、重复性好,专属性强,可用于芹菜素的药动学研究。

关键词：了哥王芹菜素 UPLC-MS/MS 药动学

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汗渍法炮制对了哥王中牛蒡子苷元含量的影响

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时珍国医国药 2020年第1期31卷 85-87页

作者：许琴冯果李玮郑传奇周志容李金辉李志平肖晓燕易董斌贵州中医药大学贵州贵阳550025

目的建立牛蒡子苷元含量测定的方法,比较“汗渍法”炮制前后了哥王中牛蒡子苷元含量的变化。方法采用HPLC法;Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:0.2%磷酸水溶液(A相)-甲醇(B相)梯度洗脱;检测波长:280nm;流速:1 mL/min... 详细信息

目的建立牛蒡子苷元含量测定的方法,比较“汗渍法”炮制前后了哥王中牛蒡子苷元含量的变化。方法采用HPLC法;Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:0.2%磷酸水溶液(A相)-甲醇(B相)梯度洗脱;检测波长:280nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL。结果牛蒡子苷元在31.8~1590μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性、加样回收RSD均小于3%。了哥王炮制品中牛蒡子苷元含量大于生品。结论该方法简单快捷、重复性好,适用于了哥王中牛蒡子苷元的定量分析,“汗渍法”炮制后,了哥王中牛蒡子苷元含量增加。

关键词：了哥王牛蒡子苷元汗渍法高效液相色谱

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