检索结果-内蒙古大学图书馆

MiR-146a-5p对脂多糖诱导的小鼠胚胎吸收和胎鼠发育不良的改善作用及其机制初探

中华生殖与避孕杂志 2024年第2期44卷 170-178页

作者：王龙斌杨龙叶舒婷石燕郭艺芬顾艳天津医科大学第二医院计划生育科天津300221 国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室、上海生殖健康药具工程技术研究中心、上海市生物医药技术研究院上海200237

目的观察外源性miR-146a-5p对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠胚胎吸收和胎鼠发育不良的改善作用,并初步探讨其作用机制。方法①将36只成年雌鼠与雄鼠交配,分别于交配前(D0/未孕)、孕第0.5天(day 0.5,D0.5,即见栓当日)、孕第... 详细信息

目的观察外源性miR-146a-5p对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠胚胎吸收和胎鼠发育不良的改善作用,并初步探讨其作用机制。方法①将36只成年雌鼠与雄鼠交配,分别于交配前(D0/未孕)、孕第0.5天(day 0.5,D0.5,即见栓当日)、孕第4.5天(day 4.5,D4.5)、孕第7.5天(day 7.5,D7.5)、孕第9.5天(day 9.5,D9.5)和孕第13.5天(day 13.5,D13.5)收集小鼠子宫组织,通过实时荧光定量PCR(quantitative PCR,qPCR)和Western blotting检测不同妊娠期小鼠子宫组织中miR-146a-5p及其靶基因TRAF6蛋白的表达水平;②对孕D7.5小鼠腹腔分别注射生理盐水(对照,记为COL组)、LPS 250μg/kg(记为LPS250组)、LPS合并尾静脉注射10 nmol miR-146a-5p无关序列(negative control,NC,记为LPS250+NC组)、LPS合并尾静脉注射10 nmol miR-146a-5p激动剂(miR-146a-5p agomir,记为LPS250+miR-146a-5p agomir组),孕第8.5天(day 8.5,D8.5)对小鼠宫内总胚胎数和吸收胚胎数进行计量分析,通过qPCR和Western blotting分别检测子宫组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNFα)mRNA和TRAF6蛋白表达水平;③将LPS剂量减为50μg/kg后,将孕D7.5小鼠分为2组,每组3只:一组腹腔注射100μL LPS(50μg/kg),同时鼠尾静脉注射10 nmol的无关序列,记为LPS50+NC组;另一组行腹腔注射100μL LPS(50μg/kg),同时鼠尾静脉注射10 nmol的miR-146a-5p agomir,记为LPS50+miR-146a-5p agomir组,孕第16.5天(day 16.5,D16.5)对小鼠宫内总胎数/胚胎数、吸收胚胎数、存活胎数及存活胎鼠重量和胎盘重量进行计量分析;④分离培养原代小鼠骨髓源性巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDM),利用LPS刺激诱导其M1极化,再瞬时转染miR-146a-5p模拟物(miR-146a-5p mimics)或其NC片段后,通过qPCR和Western blotting分别检测细胞中TNFαmRNA和pSTAT1蛋白表达水平。结果miR-146a-5p在孕D7.5、D9.5和D13.5小鼠子宫植入部位的表达水平显著高于非植入部位(P=0.013、P=0.012、P=0.003),TRAF6蛋白在D13.5植入部位的表达水平显著低于非植入部位(P=0.012)。对孕D7.5小鼠腹腔注射250μg/kg LPS后,孕D8.5时LPS250组的胚胎吸收率为43.13%±3.31%,显著高于COL组(0%,P=0.002),而LPS250+miR-146a-5p agomir组的胚胎吸收率(13.50%±0.87%)显著低于LPS250+NC组(59.33%±4.04%,P=0.001)。当对孕D7.5小鼠腹腔注射低剂量LPS(50μg/kg)后,D16.5时LPS50+miR-146a-5p agomir组存活胎鼠重量[(0.29±0.09)g]及胎盘重量[(0.06±0.02)g]均显著高于LPS50+NC组[(0.46±0.06)g,P<0.001;(0.07±0.02)g,P=0.021],两组间吸收胚胎数及胚胎吸收率差异均无统计学意义(均P>0.05)。与转染NC的BMDM细胞相比,转染miR-146a-5p mimics的BMDM细胞中,pSTAT1蛋白和TNFαmRNA的表达水平都显著下调(P=0.012、P=0.039)。结论miR-146a-5p在小鼠胚胎植入后期及胎盘发育期母-胎界面的表达水平显著增高,外源性miR-146a-5p能有效改善LPS诱导的小鼠胚胎吸收和胎鼠发育不良,miR-146a-5p能抑制小鼠巨噬细胞的M1极化活性,提示miR-146a-5p可能通过抑制小鼠母-胎界面巨噬细胞的M1极化而保障妊娠的正常建立和维持。

关键词：巨噬细胞脂多糖 miR-146a-5p 胚胎吸收胎鼠发育不良

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空腹血糖、胰岛素抵抗与精液质量的相关性研究

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预防医学 2019年第3期31卷 274-276,279页

作者：马婧田慧艳韩瑞钰邓佩佩刘文娇王树松河北省计划生育科学技术研究院河北石家庄050071 河北师范大学化学与材料科学学院

目的了解空腹血糖(FPG)和胰岛素抵抗水平(HOMA-IR)对男性精液质量的影响,为男性糖尿病合并不育症患者防治提供依据。方法选择2016年9月—2017年2月河北省生殖医学中心不育门诊就诊的20～45岁男性不育症患者进行问卷调查、FPG和空腹胰岛... 详细信息

目的了解空腹血糖(FPG)和胰岛素抵抗水平(HOMA-IR)对男性精液质量的影响,为男性糖尿病合并不育症患者防治提供依据。方法选择2016年9月—2017年2月河北省生殖医学中心不育门诊就诊的20～45岁男性不育症患者进行问卷调查、FPG和空腹胰岛素检测。按FPG水平分为血糖正常组、空腹血糖受损(IFG)组和糖尿病组,比较三组患者精液质量差异。采用多重线性回归模型分析男性不育症患者精液质量的影响因素。结果共调查157例患者,年龄M (QR)为28.00 (6.00)岁,FPG为6.13 (1.25) mmol/L。糖尿病组患者的精子浓度、精子总数和前向运动精子百分率均低于血糖正常组(P<0.05)。FPG与精子浓度、精子总数和前向运动精子百分率均呈负相关(rs=-0.171、-0.221和-0.171,均P<0.05);HOMA-IR与前向运动精子百分率(rs=-0.224,P<0.05)呈负相关。多重线性回归分析显示,高FPG水平是精液量和精子总数的危险因素(β'=-0.160、-0.172);高龄是前向运动精子百分率的危险因素(β'=-0.175)。结论高FPG水平和高龄是男性不育症患者精液质量的危险因素。

关键词：空腹血糖男性精液质量胰岛素抵抗

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高尿酸血症对不育男性精液参数的影响

引用

中华男科学杂志 2018年第12期24卷 1069-1072页

作者：韩瑞钰马婧崔彤马静王旭初安新涛张子东王树松河北省计划生育科学技术研究院(河北省生殖医学中心) 国家卫生和计划生育委员会计划生育与优生重点实验室/河北省生殖医学重点实验室河北石家庄050071 河北师范大学化学与材料科学学院河北石家庄050000 沧州市第二医院生殖医学中心河北沧州061000 衡水市第二医院男科河北衡水053000 衡水卫生学校附属医院生殖医学中心河北衡水053000

目的:探讨高尿酸血症(HUA)对不育男性精液参数的影响。方法:402例不育男性根据空腹血清尿酸≥420μmol/L,分为正常组(304例)和HUA组(98例);并按年龄分为20～24、25～29、30～34、35～44岁组。CASA法进行精液分析,化学比色法检测血清尿... 详细信息

目的:探讨高尿酸血症(HUA)对不育男性精液参数的影响。方法:402例不育男性根据空腹血清尿酸≥420μmol/L,分为正常组(304例)和HUA组(98例);并按年龄分为20～24、25～29、30～34、35～44岁组。CASA法进行精液分析,化学比色法检测血清尿酸水平。结果:HUA组精液量(2. 4 ml)较正常组(2. 8 ml)明显降低(P <0. 05),精子总数(120. 51×10~6)也较正常组(187. 21×10~6)明显降低(P <0. 05)。25～29、30～34岁年龄段中HUA组精液量(2. 40、2. 55 ml)明显低于正常组(2. 85、2. 90 ml)(P <0. 05),30～34岁年龄段中HUA组精子总数(109. 69×106)明显降于正常组(192. 91×10~6)(P <0. 05)。相关性分析显示,血清尿酸水平与精液量和精子总数呈显著负相关(R=-0. 193、-0. 163,P <0. 05)。结论:HUA可降低不育男性精液量和精子总数。

关键词：尿酸高尿酸血症精液参数男性不育

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精子功能检测的临床应用进展

引用

检验医学与临床 2019年第18期 2738-2741页

作者：李圆龙王树松河北医科大学研究生学院河北省计划生育科学技术研究院/国家卫生和计划生育委员会计划生育与优生重点实验室

不育症是指夫妻双方在12个月或更长时间的无保护性交后未能达到临床妊娠,在发达国家,不育症发生率为5.0%～8.0%,而在发展中国家则高达5.8%～44.2%[1]。由于男性因素导致的不育占40%～50%,且多达2%的男性精液参数未达到标准[2]。一直以来... 详细信息

不育症是指夫妻双方在12个月或更长时间的无保护性交后未能达到临床妊娠,在发达国家,不育症发生率为5.0%～8.0%,而在发展中国家则高达5.8%～44.2%[1]。由于男性因素导致的不育占40%～50%,且多达2%的男性精液参数未达到标准[2]。一直以来,对于男性不育的实验室诊断主要采

关键词：精子功能检测男性不育辅助生殖技术

来源：评论

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