检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2020年第18期55卷 1512-1516页

作者：金梦向轶群杨静杰贵春山苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

目的研究黄酮类和三萜类化合物对有机阴离子转运多肽1B3功能的影响。方法天然产物如黄酮类和三萜类化合物在中药和日常食物中广泛存在,本实验运用稳定转染OATP1B3的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)及其荧光底物荧光素甲氨蝶呤,对21种常见天然产物... 详细信息

目的研究黄酮类和三萜类化合物对有机阴离子转运多肽1B3功能的影响。方法天然产物如黄酮类和三萜类化合物在中药和日常食物中广泛存在,本实验运用稳定转染OATP1B3的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)及其荧光底物荧光素甲氨蝶呤,对21种常见天然产物对OATP1B3功能的影响进行了研究。结果桑皮黄素、甘草次酸、甘草酸、槲皮苷、槲皮素和菊花梗叶黄酮对OATP1B3介导的荧光素甲氨蝶呤的摄取具有较强的抑制作用,其IC50值分别为3.6、3.8、7.5、9.0、10.1μmol·L^-1和4.1μg·mL^-1。甘草次酸的IC50值与其临床血药浓度相当,预示其有可能引起OATP1B3介导的药物-药物相互作用。结论一些黄酮和三萜类化合物对OATP1B3有抑制作用,当病人服用OATP1B3的底物药物时,应尽量避免与含这类化合物的药物和食物同时服用,以防不良药物相互作用的发生。

关键词：有机阴离子转运多肽天然产物黄酮类化合物三萜类化合物抑制剂药物-药物相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸普萘洛尔原料药及片剂有关物质检测方法的建立及未知杂质β-同分异构体的研究分析

引用

药物分析杂志 2021年第9期41卷 1519-1533页

作者：张树栋吴科春张志军吴兆伟王琳孙毅张喆胡琴北京市药品检验所国家药品监督管理局仿制药研究与评价重点实验室中药成分分析与生物评价北京市重点实验室北京102206

目的:建立新的盐酸普萘洛尔有关物质高效液相色谱分析方法,对《中华人民共和国药典》2020年版(二部)盐酸普萘洛尔原料药及片剂质量标准中有关物质检查方法进行改良,并对药品质量进行评价。方法:采用新型碱性色谱系统替代混合离子对方法... 详细信息

目的:建立新的盐酸普萘洛尔有关物质高效液相色谱分析方法,对《中华人民共和国药典》2020年版(二部)盐酸普萘洛尔原料药及片剂质量标准中有关物质检查方法进行改良,并对药品质量进行评价。方法:采用新型碱性色谱系统替代混合离子对方法,选择CERI色谱柱L-column3 C_(18),(250 mm×4.6 mm,5μm),筛选优化了缓冲液pH和有机相比例,在更为灵敏的230 nm波长进行检测,对新建方法进行方法学验证,并开展杂质分析,以及未知杂质的结构确定。结果:该方法不仅可对3种已知杂质(杂质A、B、C)进行有效分离,还解决了药典方法中α-萘酚峰与盐酸普萘洛尔峰重合的问题。在部分样品中发现的一较大的未知杂质,经分析确证并综合结构和合成工艺,确定该物质为盐酸普萘洛尔的β-同分异构体,是盐酸普萘洛尔的合成底物α-萘酚中混有β-萘酚而产生的合成副产物,目前各国药典所采用的方法均不能检出此杂质。结论:所建方法灵敏度高,专属性强,操作简便,实验结果准确可靠,能有效地测定盐酸普萘洛尔及其制剂中有关物质组成和含量,为该系列质量标准的修订提供数据参考。

关键词：高效液相色谱法盐酸普萘洛尔有关物质 β-同分异构体质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于X射线衍射增强成像的冠脉微循环障碍三维可视化及双参宁心胶囊作用研究

引用

实验动物科学 2022年第1期39卷 1-9页

作者：李磊孟红旭陈雨付建华袁清习史跃马彦雷刘建勋中国中医科学院西苑医院基础医学研究所/中药药理北京市重点实验室北京100091 中国科学院高能物理研究所北京100049

目的探索冠脉微血管三维可视化方法,观察双参宁心胶囊对大鼠冠状动脉微循环障碍(coronary microvascular dysfunction,CMD)冠脉微血管三维形态是否有改善。方法雄性健康SD大鼠随机分为三组:假手术组、模型组和双参宁心胶囊组,每组6只。... 详细信息

目的探索冠脉微血管三维可视化方法,观察双参宁心胶囊对大鼠冠状动脉微循环障碍(coronary microvascular dysfunction,CMD)冠脉微血管三维形态是否有改善。方法雄性健康SD大鼠随机分为三组:假手术组、模型组和双参宁心胶囊组,每组6只。双参宁心胶囊(90 mg/kg)组动物连续7 d灌胃给药剂量为1 mL/100 g,假手术和模型组灌胃等体积生理盐水,7 d后建立CMD模型,术后24 h处死取材。进行冠脉血管铸型及图像采集;开展心脏组织X射线衍射增强成像,将获得断层图像进行三维重建,观察冠脉微血管分布情况。结果使用自凝牙托材料可以快捷的制作大鼠冠脉血管铸型标本,可分辨的最小血管直径约为40μm;X射线衍射增强图像三维重建后得到冠脉微血管网的三维模型,最小可分辨直径10μm血管。血管铸型和X射线衍射增强成像均在一定程度上反应大鼠CMD时冠脉微血管空间分布改变,且可以观察到双参宁心胶囊干预对动物模型的冠脉微血管明显改善。结论X射线衍射增强成像方法能够在一定程度上构建出冠脉微血管网的三维可视化模型,可以观察到CMD大鼠冠脉微血管异常情况以及双参宁心胶囊具有增加冠脉微血管密度的作用。

关键词：冠脉微循环障碍 X射线衍射增强成像血管铸型双参宁心胶囊三维可视化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于知识图谱的医学教学研究热点和前沿分析

引用

中国医学教育技术 2023年第1期37卷 27-33页

作者：闫滨白天凯田静章瑾王尚志山东中医药大学中医学院济南250355 山东中医药大学药学院济南250355

目的分析中国知网数据库有关医学教学研究的文献,探讨当前的研究热点及未来发展趋势,为医学教学方法的进一步改进提供一定的参考。方法利用CiteSpace 5.7 R5软件,对2010—2020年中国知网北大核心全文数据库收录的1036篇医学教学研究相... 详细信息

目的分析中国知网数据库有关医学教学研究的文献,探讨当前的研究热点及未来发展趋势,为医学教学方法的进一步改进提供一定的参考。方法利用CiteSpace 5.7 R5软件,对2010—2020年中国知网北大核心全文数据库收录的1036篇医学教学研究相关文献的关键词进行可视化分析、共现分析、聚类分析和突现分析。结果根据关键词的共现分析结果显示,出现较高的关键词依次为教学改革(82)、医学教育(72)、PBL(64)、医学生(60)、实验教学(59)、教学模式(46)、全科医学(40);中介中心性最大的关键词为教学改革(0.33),说明医学教学研究针对教学改革开展了一系列研究,其次具有高中介中心性的节点为医学教育(0.27)、医学生(0.23)、人才培养(0.17)、教学(0.16)、PBL(0.13)、实验教学(0.11)、教学模式(0.11)、教学方法(0.10)。关键词聚类分析所产生的主要聚类有PBL、护理教育、康复治疗师、实验教学、教学改革、医学教育、培训、临床医学、教育、医教结合、医学免疫学、案例教学法、实验诊断学、模拟人、医学教育改革等,其中,平均聚类模块值(modularity Q,Q)为0.6391,平均轮廓值(weighted mean silhouette S,S)为0.8426。关键词突现分析显示,突现强度较大的关键词依次为护理教育(9.74)、翻转课堂(7.18)、医学免疫学(5.72)、医学人文教育(4.53)、微课(4.32)、课程思政(4.28)、医教协同(4.03)、医学人文(3.84)和医学院校(3.72)等,且护理教育、翻转课堂、医学免疫学、微课、课程思政、混合式教学、虚拟仿真等关键词突现结束时间为2020年。结论医学教学的研究热点集中在护理教育、翻转课堂、医学免疫学、医学人文教育、微课、课程思政、医教协同、医学人文、PBL等,护理教育、翻转课堂、混合式教学、虚拟仿真是医学教学研究的前沿。

关键词：教学研究医学研究热点发展趋势可视化分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药复方清达颗粒标准汤剂的研究

引用

药物分析杂志 2021年第5期41卷 875-884页

作者：陈盛君王协和陈可冀李松徐以亮黄银涛江阴天江药业有限公司江苏省中药配方颗粒制备与质量控制关键技术重点实验室江阴214400 福建中医药大学中西医结合研究院福州350000

目的:通过研究中药复方清达颗粒标准汤剂质量指标,来优选工艺和制定质量标准。方法:依据医疗机构煎药规范,制备清达颗粒15批标准汤剂;采用UPLC建立清达颗粒标准汤剂特征图谱;采用一测多评法对清达颗粒标准汤剂中各药味指标成分进行含量... 详细信息

目的:通过研究中药复方清达颗粒标准汤剂质量指标,来优选工艺和制定质量标准。方法:依据医疗机构煎药规范,制备清达颗粒15批标准汤剂;采用UPLC建立清达颗粒标准汤剂特征图谱;采用一测多评法对清达颗粒标准汤剂中各药味指标成分进行含量测定,通过对15批次清达颗粒标准汤剂中出膏率、指标成分含量、转移率、特征图谱进行分析,建立清达颗粒标准汤剂物质基准。结果:根据15批清达颗粒标准汤剂测定结果,拟合建立清达颗粒标汤特征图谱对照图谱,清达标准汤剂中出膏率波动范围为13.92%~25.84%;清达标准汤剂天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷及其衍生物总含量的波动范围为1.39%~2.90%,指标成分总含量转移率波动范围为50.64%~94.04%;钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱总含量的波动范围为0.04%~0.20%,指标成分总含量的转移率波动范围为14.24%~61.88%;莲子心中莲心碱、甲基莲心碱和异莲心碱总含量的波动范围为0.17%~0.59%,指标成分总含量的转移率波动范围为13.44%~42.66%;黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷总含量的波动范围为5.43%~10.09%,指标成分总含量转移率波动范围为33.67%~62.52%。结论:本研究建立的清达颗粒标准汤剂质量指标合理,可用于清达颗粒工艺研究和质量标准制订。

关键词：清达颗粒标准汤剂天麻素钩藤碱一测多评特征图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

逍遥片真菌毒素和吡咯里西啶类生物碱的安全性评价研究

逍遥片真菌毒素和吡咯里西啶类生物碱的安全性评价研究

引用

作者：程实天津中医药大学

学位级别：硕士

目的:逍遥片是根据经典名方逍遥丸加减化裁而来,功效为疏肝健脾,养血调经,用于肝郁脾虚所致的郁闷不舒,月经不调等症状,具有抗抑郁作用。逍遥片由炙甘草、柴胡、炒白术、当归、白芍五种药材组成,药材经过提取后制成提取物1和提取物2后,... 详细信息

目的:逍遥片是根据经典名方逍遥丸加减化裁而来,功效为疏肝健脾,养血调经,用于肝郁脾虚所致的郁闷不舒,月经不调等症状,具有抗抑郁作用。逍遥片由炙甘草、柴胡、炒白术、当归、白芍五种药材组成,药材经过提取后制成提取物1和提取物2后,加入辅料制成逍遥片制剂。同时,逍遥片作为天士力医药集团股份有限公司申报欧洲药品管理局的项目,需除保证其质量安全之外,还需满足欧洲药典（European Pharmacopoeia,EP）的标准规定。本课题建立逍遥片的安全质量控制的检测标准,主要包括真菌毒素中的赭曲霉毒素A和黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2以及32种吡咯里西啶类生物碱的检测,可以为中药制剂建立质量控制提供参考和方法,也为中医药走出国门夯实基础,为中医药国际化作出贡献。方法:1.样品用80%甲醇溶液超声提取,离心,免疫亲和柱富集,UPLC-FLD分析检测,Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,流动相A为0.5%冰醋酸溶液（p H=2.97）,流动相B为乙腈,梯度洗脱。激发波长310 nm,发射波长465 nm,柱温30℃,体积流量0.4 m L/min,进样体积2μL。2.样品用70%甲醇溶液超声提取,离心,免疫亲和柱富集,旋蒸浓缩,利用UPLC-FLD对黄曲霉毒素B1B2G1G2分析定量,建立检测方法。流动相A为超纯水,流动相B为甲醇-乙腈（1:1）,梯度洗脱。激发波长365 nm,发射波长456 nm,柱温30℃,体积流量0.4 m L/min,进样体积2μL。3.样品用1%甲酸溶液超声提取,离心,PCX固相萃取柱纯化,UPLC-MS/MS分析检测,Thermo Hypersil Gold C18色谱柱分离,流动相A为0.05%甲酸溶液（含2.5 m M/L甲酸铵）,流动相B为甲醇-0.05%甲酸溶液（含2.5 m M/L甲酸铵）,柱温40℃,流速0.4 m L/min,进样体积2μL,多反应监测模式测定,外标法定量,同时分离32种结构相近的吡咯里西啶类生物碱。结果:***在1.5-37.5 ng/m L显示良好的线性关系,相关系数r=0.999。OTA加标回收率为92.4%-119.9%,RSD为2.5%-9.1%。样品在48 h内稳定。共检测42批次样品,33批呈阳性,柴胡和炙甘草呈阳性。在此结果基础上于市场购买18批次柴胡,15批呈阳性,2批超过EP 20μg/kg的限度值,最高水平达101.97μg/kg。2.提取物1、提取物2的黄曲霉毒素B1B2G1G2线性关系良好,相关系数r=0.999,4种AFT加样回收率在90.9%-128.4%之间,重复性RSD%在2.6%-9.9%之间,样品在48h内稳定,方法学项目均满足要求。共检测24批次样品,无黄曲霉毒素检出。3.建立的32种PAs的检测方法,线性关系良好,相关系数r均大于0.994;在10μg/kg-2000μg/kg不同水平下的回收率在73.3%-118.5%之间,RSD%为2.1%-15.4%。逍遥片LOD在0.13μg/kg-21.39μg/kg,所有基质的LOQ在7.61μg/kg-114.40μg/kg。样品在48小时内稳定。均得到良好的重复性和准确度,回收率在可接受范围内,重复性良好。共24批次,均未有32种PAs的检出。结论:1.本研究建立了一种IAC-UPLC-FLD方法,可用于中药以及其提取物的真菌毒素检测,建立的方法快速、结果准确,符合样品中痕量检测的要求,补充了中间提取物真菌毒素检测的空白。前处理中使用表面活性剂减少基质的干扰;免疫亲和柱特殊的抗体填料与真菌毒素特异性结合,降低了假阳性的结果的出现;UPLC-FLD检测避免了柱后衍生,缩短了检测时间。此方法需要进一步试验是否满足更广泛的中药及相关提取物的检测。2.本文通过1%甲酸溶液提取,PCX固相萃取柱净化,LC-MS/MS检测,外标法定量,同时分析测定药材、提取物和制剂中的32种PAs。目前检测PAs的方法所测的种类较少,通常是7、8种生物碱的检测,且多集中在蜂蜜、中药、植物上,中药制剂的检测未见报道。本文建立同时分离定量32种PAs,适用于基质复杂的中药制剂。该方法灵敏度高,操作简单,为检测基质复杂的样品提供了参考,对保证药品质量安全有着重要意义。3.基于逍遥片的药材-提取物-制剂的生产过程,从全产业链的角度,建立逍遥片的安全性质量控制策略。根据相关法规,欧洲药典0277甘草项下规定OTA≤20μg/kg。EP规定AFB1≤2μg/kg,AFT≤4μg/kg。荷兰药监局要求控制药物PAs及其氮氧化物每日最大剂量0.35μg/day/50 kg。逍遥片的安全性控制策略中,OTA在药材和提取物中控制,其中柴胡和炙甘草、提取物1、提取物2严格控制标准在2μg/kg以内,若超过,每份样品≤2

关键词：逍遥片真菌毒素免疫亲和柱吡咯里西啶类生物碱 LC-MS/MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗HER2靶点抗体偶联药物大鼠单次给药毒性研究

引用

中国药学杂志 2020年第2期55卷 96-104页

作者：王欣屈哲黄瑛王超杨艳伟耿兴超张河战李波王海彬霍艳中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室北京100176 浙江海正药业股份有限公司浙江台州318000

目的开展注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素Ⅰ(HS630)和细胞毒素美登素Ⅰ(DM1)的大鼠单次给药毒性研究。方法大鼠随机分成9组,包括空白对照组,溶媒对照组,对照药(60 mg·kg^-1,Kadcyla )组,HS630低(6 mg·kg^-1)、中(... 详细信息

目的开展注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素Ⅰ(HS630)和细胞毒素美登素Ⅰ(DM1)的大鼠单次给药毒性研究。方法大鼠随机分成9组,包括空白对照组,溶媒对照组,对照药(60 mg·kg^-1,Kadcyla )组,HS630低(6 mg·kg^-1)、中(20 mg·kg^-1)、高(60 mg·kg^-1)剂量组和DM1低(0.10 mg·kg^-1)、中(0.20 mg·kg^-1)、高(0.40 mg·kg^-1)剂量组,每组20只,雌雄各半。采用尾静脉注射给药,给药1次。每天观察各组大鼠的行为活动、外观被毛、粪便等临床症状,每周2~3次称动物体重和摄食量,分别在给药后第2天和第21天解剖动物进行大体观察、称主要脏器质量、HE染色进行病理学检查。结果大鼠给予HS630后出现一定程度的毒性反应,60 mg·kg^-1剂量导致1/20只大鼠死亡。大鼠对HS630最大耐受量为20 mg·kg^-1,相当于DM1给药量0.34 mg·kg^-1。给予高剂量60 mg·kg^-1的HS630会引起大鼠体重下降,摄食减少;肝、肾、脾、肺质量增加,睾丸、附睾质量减少;肝、脾、肺(含支气管)、胸腺、胰腺、肾、肠系膜淋巴结、肠、精囊腺、前列腺、睾丸、附睾、肾上腺、甲状腺、垂体、眼球、舌、胸骨(骨髓)、骨、皮肤、注射部位出现病理学改变。这些毒性表现与对照药Kadcyla 组相似。大鼠给予中剂量20 mg·kg^-1的HS630,临床症状未见异常,对体重和摄食量无影响,肾和肺质量增加,肝、脾、胸腺、胰腺、肺(含支气管)、肾、肠系膜淋巴结、十二指肠、肾上腺、垂体、皮肤出现病理学改变。大鼠在给予DM1后出现强烈的毒性反应,0.40 mg·kg^-1剂量导致2/20只大鼠死亡,大鼠对DM1最大耐受量为0.20 mg·kg^-1。给予高剂量0.40 mg·kg^-1的DM1会引起大鼠体重下降,摄食减少;肝、脾、肾上腺质量增加,胸腺质量减少。肝、脾、胸腺、肾、肠系膜淋巴结、十二指肠、空肠、直肠、精囊腺、肾上腺、垂体、眼球、舌、胸骨(骨髓)、骨、皮肤出现病理学改变。结论大鼠尾静脉分别单次给予HS630和DM1两种受试物,从耐受性、毒性症状、脏器质量、组织病理学检查等方面对实验结果进行比较分析,发现抗体偶联药物HS630的毒性表现与对照药Kadcyla 相同;当给予HS630与DM1相近剂量时,HS630比小分子DM1有更好的体内耐受性和更宽的临床用药安全窗。

关键词：抗体偶联药大鼠急性毒性 HER2靶点美登素Ⅰ

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

疫苗Ⅰ期临床试验准备阶段的质量体系建设

引用

中国临床药理学杂志 2020年第19期36卷 3154-3156页

作者：魏琼曹钰然张菁曹国英吴翠云伍蓉杨海静武晓捷郁继诚复旦大学附属华山医院Ⅰ期临床研究室复旦大学附属华山医院药物临床试验机构办公室复旦大学附属华山医院伦理审查委员会

疫苗临床试验的组织管理较一般药物临床试验更复杂、对质量管理的要求更高。本文从疫苗临床试验相关法律法规和指南梳理、机构和人员资质、试验场地要求、疫苗临床试验相关标准操作规程制定、伦理审查委员会要求这几个关键点入手,分析... 详细信息

疫苗临床试验的组织管理较一般药物临床试验更复杂、对质量管理的要求更高。本文从疫苗临床试验相关法律法规和指南梳理、机构和人员资质、试验场地要求、疫苗临床试验相关标准操作规程制定、伦理审查委员会要求这几个关键点入手,分析Ⅰ期临床试验准备阶段的质量体系建设的关注点,旨在为正在准备开展疫苗临床试验的同仁提供参考。

关键词：新型冠状病毒肺炎疫苗临床试验质量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

国内外中草药吡咯里西啶类生物碱控制情况浅析

引用

中医药学报 2021年第3期49卷 87-91页

作者：程实赵小宁孙巍王萍张磊章顺楠叶正良天津中医药大学天津301617 天士力医药集团股份有限公司天津300410

吡咯里西啶生物碱(PAs)是一类分布广泛的植物性毒素,具有1,2位双键结构和7、9位酯基取代的PAs具有较强肝毒性(HPAs),其在国内外食品、中草药中的控制得到广泛关注。本文重点阐述蜂蜜、茶产品、中草药等不同产品中PAs前处理方法、检测方... 详细信息

吡咯里西啶生物碱(PAs)是一类分布广泛的植物性毒素,具有1,2位双键结构和7、9位酯基取代的PAs具有较强肝毒性(HPAs),其在国内外食品、中草药中的控制得到广泛关注。本文重点阐述蜂蜜、茶产品、中草药等不同产品中PAs前处理方法、检测方法以及相关控制要求,为多种中药材和其他产品中PAs的检测和控制提供参考依据。

关键词：吡咯里西啶类生物碱 LC-MS/MS 限度前处理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ⅰ期临床试验中文档的管理及质量保证

引用

中国临床药理学杂志 2020年第19期36卷 3157-3159页

作者：戴静怡魏琼詹慧中曹国英张菁郁继诚复旦大学附属华山医院Ⅰ期临床研究室复旦大学附属华山医院药物临床试验机构

本文通过归纳人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)-药物临床试验质量管理规范(GCP)中文档管理的要求、试验中文档管理的基本要素、信息化趋势下的电子文档管理与规范以及文档管理的质量保证这4方面进行叙述,探讨了如何在Ⅰ期临床试验... 详细信息

本文通过归纳人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)-药物临床试验质量管理规范(GCP)中文档管理的要求、试验中文档管理的基本要素、信息化趋势下的电子文档管理与规范以及文档管理的质量保证这4方面进行叙述,探讨了如何在Ⅰ期临床试验中有序地进行文档管理以保证文档的完整及安全。文档管理是保证临床试验资料可溯源临床试验的重要依据,必须有序管理,保质保量。

关键词：文档管理临床试验电子化文档

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：