检索结果-内蒙古大学图书馆

国家食品药品监督管理局对《药品管理法》《药品管理法实施条例》中“违法所得”进行明确

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中国药事 2007年第3期21卷 158-158页

近日，国家食品药品监督管理局对《药品管理法》、《药品管理法实施条例》中“违法所得”问题进行明确。

关键词：《药品管理法实施条例》国家食品药品监督管理局《药品管理法》违法所得

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10余种含西布曲明的减肥药被勒令停止销售

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求医问药 2011年第6期1卷 60-61页

近日，我国专家指出，综合国内外的监测评估结果显示，肥胖症患者使用西布曲明进行减肥可能引发严重的心血管疾病，使用此药的风险大于收益。因此，我国国家食品药品监督管理局根据《药品管理法》第42条和《药品管理法实施条例》第41条... 详细信息

近日，我国专家指出，综合国内外的监测评估结果显示，肥胖症患者使用西布曲明进行减肥可能引发严重的心血管疾病，使用此药的风险大于收益。因此，我国国家食品药品监督管理局根据《药品管理法》第42条和《药品管理法实施条例》第41条，决定停止西布曲明制剂及其原料药在我国的生产、销售和使用，撤销其批准证明文件，并要求此药的生产企业负责召回和销毁已上市的此类药品。

关键词：西布曲明停止销售减肥药《药品管理法实施条例》国家食品药品监督管理局《药品管理法》心血管疾病肥胖症患者

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含右丙氧芬的药品撤出市场

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质量与市场 2011年第3期 48-49页

为保证公众用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》有关规定，2011年1月28日国家食品药品监督管理局发出通知，决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。该通知将涉及到恒瑞医药和国药股份两家上市公司。

关键词：《药品管理法实施条例》国家食品药品监督管理局市场《药品管理法》用药安全药品制剂上市公司股份

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中国药品注册管理法规概况及最新进展

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中国医药技术经济与管理 2011年第2期5卷 78-81页

作者：张珂良汪丽贾娜沈文娟辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心沈阳110003

药品注册管理是依法对新药、进口药品、仿制药进行的评价和审批管理，是依法管药的第一个环节，是保证药品安全、有效的关键措施，是药品监督管理的重要部分。为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，国家食品药品监督管... 详细信息

药品注册管理是依法对新药、进口药品、仿制药进行的评价和审批管理，是依法管药的第一个环节，是保证药品安全、有效的关键措施，是药品监督管理的重要部分。为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，国家食品药品监督管理局根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，制定发布了《药品注册管理办法》，并发布了相关配套文件。

关键词：《药品注册管理办法》国家食品药品监督管理局管理法规《药品管理法实施条例》《药品管理法》中国相关配套文件药品安全

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药包材:不可忽视的药品质量风险源

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首都医药 2010年第11期17卷 20-21页

作者：李璐瑒《首都医药》编辑部

药包材是药品不可分割的组成部分，贯穿药品生产、流通和使用的全过程，直接关系药品质量。药品监管部门对药包材的管理历来都高度重视，这点从立法上就能得以体现：《药品管理法》和《药品管理法实施条例》都把直接接触药品的包装视为... 详细信息

药包材是药品不可分割的组成部分，贯穿药品生产、流通和使用的全过程，直接关系药品质量。药品监管部门对药包材的管理历来都高度重视，这点从立法上就能得以体现：《药品管理法》和《药品管理法实施条例》都把直接接触药品的包装视为药品的一部分，要求严格管理；2004年7月，国家食品药品监督管理局颁布了“13号局令”，即目前在药包材管理中一直遵循的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》，

关键词：药品质量《药品管理法实施条例》包材国家食品药品监督管理局《药品管理法》风险药品监管部门直接接触

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关于加强基本药物质量监督管理的规定

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中国药房 2010年第4期21卷 305-305页

作者：国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局

第一条为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）的通知》，加强基本药物质量监督管理，保证基本药物质量，依据《药品管理法》、《药品管理法... 详细信息

第一条为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）的通知》，加强基本药物质量监督管理，保证基本药物质量，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本规定。

关键词：质量监督管理基本药物《药品管理法实施条例》医药卫生体制改革中共中央国务院《药品管理法》药物质量法律法规

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关于印发加强基本药物质量监督管理规定的通知

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药物不良反应杂志 2010年第1期12卷 49-50页

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北京市药品监督管理局关于做好本市药品生产许可证换发工作的通知

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首都医药 2010年第15期17卷 10-11页

依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》以及特殊管理药品有关规定，按照国家食品药品监督管理局《关于做好〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉换发工作的通知》（国食... 详细信息

依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》以及特殊管理药品有关规定，按照国家食品药品监督管理局《关于做好〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉换发工作的通知》（国食药监安[2010]130号，见附件1）的有关规定，市药品监督管理局决定从即日起在全市范围内开展《药品生产许可证》的统一换发工作。

关键词：《药品生产许可证》北京市药品监督管理局换发工作国家食品药品监督管理局《药品管理法实施条例》药品生产监督管理办法医疗机构制剂许可证《药品管理法》

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国家食品药品监督管理局关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知

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齐鲁药事 2010年第5期29卷 257-258页

按照、以及和的有关规定,2010年开始,要对到期的和开展换发工作.

按照<药品管理法>、<药品管理法实施条例>以及<药品生产监督管理办法>和<医疗机构制剂配制监督管理办法>的有关规定,2010年开始,要对到期的<药品生产许可证>和<医疗机构制剂许可证>开展换发工作.

关键词：《医疗机构制剂许可证》国家食品药品监督管理局《药品生产许可证》换发工作药品生产监督管理办法《药品管理法实施条例》《药品管理法》

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食品药品监管局关于印发加强基本药物质量监督管理规定的通知

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中华人民共和国国务院公报 2010年第15期 62-64页

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）的通知》，加强基本药物质量监督管理... 详细信息

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）的通知》，加强基本药物质量监督管理，保证基本药物质量，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，国家局组织制定了《关于加强基本药物质量监督管理的规定》。现予以印发，请遵照执行。

关键词：质量监督管理基本药物食品药品监管局印发食品药品监督管理局《药品管理法实施条例》医药卫生体制改革中共中央国务院

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