检索结果-内蒙古大学图书馆

齐鲁药事 2006年第5期25卷 257-260页

第一章总则第一条为加强(以下简称药品GMP)认证的管理工作,根据、(以下简称、)及国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)的有关规定,制定本办法.

第一章总则第一条为加强<药品生产质量管理规范>(以下简称药品GMP)认证的管理工作,根据<中华人民共和国药品管理法>、<中华人民共和国药品管理法实施条例>(以下简称<药品管理法>、<药品管理法实施条例>)及国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)<药品生产质量管理规范认证管理办法>的有关规定,制定本办法.

关键词：《药品生产质量管理规范认证管理办法》《药品生产质量管理规范》国家食品药品监督管理局《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国药品管理法》山东省《药品管理法实施条例》《药品管理法》管理工作

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北京市药品监督管理局关于印发《北京市药品生产质量管理规范认证管理办法》的通告

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首都医药 2006年第8期13卷 11-13页

作者：北京市药品监督管理局北京市药品监督管理局

为贯彻实施,规范认证工作,现将修订后的印发给你们,请遵照执行.本办法自2006年1月1日起施行,原(京药监安[2002]313号)同时废止.

为贯彻实施<中华人民共和国行政许可法>,规范<药品生产质量管理规范>认证工作,现将修订后的<北京市药品生产质量管理规范认证管理办法>印发给你们,请遵照执行.本办法自2006年1月1日起施行,原<北京市药品生产质量管理规范认证管理暂行办法>(京药监安[2002]313号)同时废止.

关键词：《药品生产质量管理规范认证管理办法》《药品生产质量管理规范》《药品管理法实施条例》国家食品药品监督理局北京管理工作

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解读《药品管理法实施条例》

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中国药店 2002年第9期 16-16页

《中华人民共和国药品管理法实施条例》将从9月15日起施行。《实施条例》对《药品管理法》的有关规定进行了具体化，特别是对当前药品监督管理工作中的突出问题作出更明确、更具操作的规定。

关键词：药品管理法制《药品管理法实施条例》

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违反《药品管理法实施条例》第一案

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中国处方药 2002年第7期1卷 2-2页

今年9月13日《焦点访谈》栏目以《洗不掉的恶行》为题，揭露了河北宏宝药业股份有限公司更改药品生产批号的事实真相。节目播出后，有关部门立即组成调查组进行了调查。经初步认定，这是一起严重的故意制售假劣药品的违法事件，已经查... 详细信息

今年9月13日《焦点访谈》栏目以《洗不掉的恶行》为题，揭露了河北宏宝药业股份有限公司更改药品生产批号的事实真相。节目播出后，有关部门立即组成调查组进行了调查。经初步认定，这是一起严重的故意制售假劣药品的违法事件，已经查实。今年4月以来，这家企业共更改了4个品种94件药品的生产批号。目前，

关键词：企业药业售假部门股份有限公司河北更改假劣药品《药品管理法实施条例》调查组

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主观无过错经销假劣药品的判定条件

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中国药事 2006年第9期20卷 522-522页

作者：顾光存杨晓军宁夏吴忠市食品药品监督管理局 751100

在药品行政执法过程中,行政相对人若违反药品管理相关法律法规实施违法行为,只要具备处罚主体合格、违法事实客观存在、有法律规定责任等要件,药品监管部门就应对行政相对人依法予以行政处罚.但第八十一条规定:'药品经营企业、医疗... 详细信息

在药品行政执法过程中,行政相对人若违反药品管理相关法律法规实施违法行为,只要具备处罚主体合格、违法事实客观存在、有法律规定责任等要件,药品监管部门就应对行政相对人依法予以行政处罚.但<药品管理法实施条例>第八十一条规定:'药品经营企业、医疗机构未违反<药品管理法>和本条例的规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是,可以免除其他行政处罚',即主观无过错经营、使用假劣药品可以只承担有限行政责任.

关键词：假劣药品《药品管理法实施条例》药品经营企业《药品管理法》行政相对人药品监管部门法律规定

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国家食品药品监督管理局公告2006年第一期违法药品广告

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中老年保健 2006年第8期 27-27页

为了加强药品广告的监督管理,严厉打击违法发布药品广告行为,规范药品广告发布秩序,国家食品药品监督管理局依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》,要求各省、市、自治区食品药品监督管理部门,加大对违法药品广告的监测力度。2006... 详细信息

为了加强药品广告的监督管理,严厉打击违法发布药品广告行为,规范药品广告发布秩序,国家食品药品监督管理局依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》,要求各省、市、自治区食品药品监督管理部门,加大对违法药品广告的监测力度。2006年1月至3月,各省、市、自治区食品药品监?（共1页)

关键词：国家食品药品监督管理局违法药品广告《药品管理法实施条例》公告药品监督管理部门工商行政管理部门《药品管理法》严厉打击自治

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国家食品药品监督管理局发布2006年第二期违法药品广告公告汇总

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中国药事 2006年第10期20卷 631-631页

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山东省换发医疗机构制剂许可证工作方案

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齐鲁药事 2005年第6期24卷 321-326页

为加强医疗机构制剂的监督管理,确保人民群众用药安全有效,根据、、(国家食品药品监督管理局令第18号)和国家食品药品监督管理局的部署,我局决定于2005年12月31日前完成的统一换发工作,为此制定工作方案.

为加强医疗机构制剂的监督管理,确保人民群众用药安全有效,根据<药品管理法>、<药品管理法实施条例>、<医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)>(国家食品药品监督管理局令第18号)和国家食品药品监督管理局的部署,我局决定于2005年12月31日前完成<医疗机构制剂许可证>的统一换发工作,为此制定工作方案.

关键词：《医疗机构制剂许可证》工作方案国家食品药品监督管理局令《药品管理法实施条例》山东省《药品管理法》监督管理办法 2005年用药安全人民群众制剂配制

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这种行为是无证经营吗?

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中国食品药品监管 2005年第4期 42-43页

作者：孙宏浙江省嘉兴食品药品监管局

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医疗机构制剂注册管理办法

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中国农村医学杂志 2005年第6期3卷 3-6页

第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。

关键词：医疗机构制剂注册管理《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品管理法》

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