检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2008年第7期41卷 440-442页

作者：杜丹华吴江高鹏胡林森赵节绪吉林大学第一医院神经内科长春130021

目的探讨诱导型一氧化氮合酶（NOS）2A基因多态与脑卒中合并冠心病发病的关系。方法以ra28944190位点为遗传标记，采用聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）检测708例脑卒中患者和235名对照组人群NOS2A基因的多态性。... 详细信息

目的探讨诱导型一氧化氮合酶（NOS）2A基因多态与脑卒中合并冠心病发病的关系。方法以ra28944190位点为遗传标记，采用聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）检测708例脑卒中患者和235名对照组人群NOS2A基因的多态性。结果脑卒中组和对照组的rs28944190位点等位基因、基因型频率差异无统计学意义；以是否合并冠心病对病例组人群进行分层后，cocaphase分析表明合并冠心病的脑卒中组rs28944190位点的C等位基因频率（23．9％）较单纯脑卒中组（16．6％）明显增高（Х^2=5．629，P=0．018，DR=1．580，95％CI 1．083～2．306），这种差异在男性患者更加明显（Х^2=8．592，P=0．003，OR=1．983，95％CI 1．255～3．134）。卡方检验表明合并冠心病的脑卒中组Ac＋cc基因型的频率（47．9％）明显高于单纯脑卒中组（30．8％，Х^2=10．761,P=0．001，DR=2．065，95％CI 1．34～3．19），在男性患者差异更加明显（Х^2=15．762，P=***=2．985,95％CI 1．74～5．12）。结论 NOS2A基因与脑卒中的发病可能无关，但可能与合并冠心病的脑卒中发病相关。

关键词：脑血管意外冠状动脉疾病一氧化氮合酶ⅱ型多态性单核苷酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异丙酚对高血压大鼠胸主动脉内皮型一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶表达的影响

引用

中华麻醉学杂志 2011年第8期31卷 922-925页

作者：刘亚玲马源石翊飒李涛高翊博兰州大学第二医院麻醉科 730030

目的评价异丙酚对高血压大鼠胸主动脉内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法SD大鼠，雌雄各半，体重240—280g，采用皮下注射去氧皮质酮的方法制备高血压模型，采用随机数字表法，将64只造模成功的... 详细信息

目的评价异丙酚对高血压大鼠胸主动脉内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法SD大鼠，雌雄各半，体重240—280g，采用皮下注射去氧皮质酮的方法制备高血压模型，采用随机数字表法，将64只造模成功的大鼠随机分为4组（n=16）：高血压组（H组）、小剂量异丙酚组（P1组）、中剂量异丙酚组（P2组）和大剂量异丙酚组（P1组）。P1组、P2组和P3组分别静脉输注异丙酚20、30、40mg·kg^-1·h^-13h，H组给予等容量生理盐水。分别于给药前、给药1h、3h时记录平均动脉压（MAP）。给药3h时处死大鼠，摘眼球法采集血样，硝酸还原酶法测定血清一氧化氮（NO）浓度，取胸主动脉，采用RT-PCR和Western blot法测定eNOSmRNA、iNOSmRNA及其蛋白表达水平。结果与H组比较，P1组、P2组和P3组给药3h时MAP降低，血清NO浓度升高，主动脉eNOSmRNA及其蛋白表达上调，主动脉iNOSmRNA及其蛋白表达下调，且呈剂量依赖性（P〈0．05或0．01）。结论异丙酚降低高血压大鼠血压的机制与下调iNOS表达，上调血管内皮细胞eNOS表达，促进NO释放有关。

关键词：二异丙酚高血压一氧化氮合酶Ⅲ型一氧化氮合酶ⅱ型主动脉,胸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

辛伐他汀预处理对脓毒症大鼠胸主动脉诱导型一氧化氮合酶及内皮型一氧化氮合酶表达的影响

引用

中华麻醉学杂志 2012年第2期32卷 243-246页

作者：李敏芝田东莲李敏王艾红李丽敏郑龙赵鹤龄河北省人民医院重症医学科石家庄市050011 河北省徐水县人民医院内三科河北省徐水县人民医院麻醉科石家庄市疾病预防控制中心理化科河北医科大学实验动物中心

目的探讨辛伐他汀预处理对脓毒症大鼠胸主动脉诱导型一氧化氮合酶（iNOS）及内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达的影响。方法清洁级雌性Wistar大鼠80只，4月龄，体重200—250g，采用随机数字表法，将其随机分为4组：正常对照组（Ⅰ组，n=8... 详细信息

目的探讨辛伐他汀预处理对脓毒症大鼠胸主动脉诱导型一氧化氮合酶（iNOS）及内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达的影响。方法清洁级雌性Wistar大鼠80只，4月龄，体重200—250g，采用随机数字表法，将其随机分为4组：正常对照组（Ⅰ组，n=8）、假手术组（11组，n=8）、脓毒症组（Ⅲ组，n=32）和辛伐他汀预处理组（Ⅳ组，n=32）。11组打开腹腔找到盲肠后还纳腹腔，缝合腹壁切口。Ⅲ组和Ⅳ组采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型。Ⅳ组制备脓毒症模型前经胃管灌注辛伐他汀20mg／kg，1次／d，连续2周，Ⅰ组-Ⅲ组给予等容量生理盐水。Ⅱ组于假手术后6h处死动物，Ⅲ组和Ⅳ组于盲肠结扎穿孔后3、6、24、48h分别取8只动物，处死，取胸主动脉，采用Western blot法测定iNOS和eNOS表达水平。结果与Ⅰ组比较，Ⅱ组iNOS和eNOS表达差异无统计学意义（P〉0．05），Ⅲ组和Ⅳ组iNOS表达上调，eNOS表达下调（P〈0．05）；与Ⅲ组比较，Ⅳ组iNOS表达下调，eNOS表达上调（P〈0．05）。结论辛伐他汀预处理可下调脓毒症大鼠血管内皮细胞iNOS表达和上调血管内皮细胞eNOS表达，对血管内皮细胞功能有保护作用。

关键词：洛伐他汀脓毒症一氧化氮合酶ⅱ型一氧化氮合酶Ⅲ型主动脉,胸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NF-κB信号通路在异丙酚抑制脂多糖诱导RAW264．7细胞诱导型一氧化氮合酶基因表达上调中的作用

引用

中华麻醉学杂志 2011年第10期31卷 1253-1255页

作者：毕小宝宋兴荣张弓金宇林田航谭淑霞广州市妇女儿童医疗中心麻醉科 510623 南方医科大学肿瘤研究所

目的探讨NF-κB信号通路在异丙酚抑制脂多糖（LPS）诱导RAW264．7细胞诱导型一氧化氮合酶（iNOS）基因表达上调中的作用。方法体外培养RAW264．7细胞，以5×105／ml密度接种于6cm培养皿（3ml／皿）或6孔板（2ml／孔），采用随机数... 详细信息

目的探讨NF-κB信号通路在异丙酚抑制脂多糖（LPS）诱导RAW264．7细胞诱导型一氧化氮合酶（iNOS）基因表达上调中的作用。方法体外培养RAW264．7细胞，以5×105／ml密度接种于6cm培养皿（3ml／皿）或6孔板（2ml／孔），采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=18）：正常对照组（C组）、LPS组（L组）和12S＋异丙酚（LP组）。C组不做任何处理；L组和LP组均加入1μg／mlLPS，LP组于加入LPS前2h加入50μmol／L异丙酚。于LPS孵育30min时，每组取6皿和6孔，收集细胞，分别采用免疫印迹法测定磷酸化IxB激酶（p-IKK）和***活性；于LPS孵育6h时，每组取6皿，收集细胞，测定iNOSmRNA表达。结果与C组比较，L组p-IKK和iNOSmRNA表达上调，NF-κB活性升高（P〈0．05）；与L组比较，LP组p-IKK和iNOSmRNA表达下调，NF-κB活性降低（P〈0．05）。结论NF-κB信号通路参与了异丙酚抑制脂多糖诱导的RAW264．7细胞iNOS基因表达上调。

关键词： NF-κB 二异丙酚内毒素血症一氧化氮合酶ⅱ型 RNA 信使

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鼠伤寒沙门菌对巨噬细胞内过氧化物酶体与诱导型一氧化氮合酶结合的诱导作用

引用

解放军医学杂志 2011年第10期36卷 1023-1026页

作者：潘欣李广波李晗蔡家麟陈龙沈下贤刘培培吴鉴今第二军医大学微生物学教研室上海200433

目的探讨鼠伤寒沙门菌感染早期巨噬细胞内过氧化物酶体及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的作用。方法用pTassC-GFP质粒转染鼠巨噬细胞RAW264.7,以观察标记了绿色荧光蛋白的靶向沙门菌分泌的SpiC蛋白(TassC)在胞内的存在形式。用pDsRed2-Perxi... 详细信息

目的探讨鼠伤寒沙门菌感染早期巨噬细胞内过氧化物酶体及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的作用。方法用pTassC-GFP质粒转染鼠巨噬细胞RAW264.7,以观察标记了绿色荧光蛋白的靶向沙门菌分泌的SpiC蛋白(TassC)在胞内的存在形式。用pDsRed2-Perxi和pTassC-GFP质粒共转染RAW264.7细胞,将阳性细胞命名为RAW-DT,用pDsRed2-Perxi质粒转染RAW264.7细胞,阳性细胞命名为RAW-D。采用Alexa Fluor 350对结合单抗的鼠伤寒沙门菌显色,用Alexa Fluor 488对iNOS进行显色,并在荧光显微镜下观察。用鼠伤寒沙门菌感染RAW-DT细胞,以观察鼠伤寒沙门菌与TassC和过氧化物酶体的关系;用鼠伤寒沙门菌感染RAW-D细胞,以观察iNOS与过氧化物酶体和鼠伤寒沙门菌的关系。结果免疫荧光观察显示,呈现绿色荧光的TassC-GFP有膜性结构,可与标记了红色荧光的过氧化物酶体共定位;感染1h的RAW-DT胞内鼠伤寒沙门菌吞噬泡可招募TassC-GFP和过氧化物酶体;感染1h的RAW-D胞内鼠伤寒沙门菌吞噬泡可与iNOS和过氧化物酶体共定位;在1h的观察期间,一旦鼠伤寒沙门菌进入巨噬细胞,膜性小泡(SCV)周围即可募集较多过氧化物酶体。结论野生型鼠伤寒沙门菌可诱导巨噬细胞产生iNOS,iNOS和TassC均可与过氧化物酶体结合,可能具有一定的杀菌作用。

关键词：巨噬细胞沙门菌鼠伤寒靶向沙门菌分泌的spiC蛋白(TassC) 一氧化氮合酶ⅱ型过氧化物酶体类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氨基胍对饥饿大鼠小肠肌间神经丛神经元诱导型一氧化氮合酶表达的影响

引用

中华麻醉学杂志 2011年第7期31卷 878-880页

作者：张小平陆之辉程爱国河北联合大学附属医院麻醉科唐山市063000 唐山工人医院麻醉科

目的评价氨基胍对饥饿大鼠小肠肌间神经丛神经元诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法雄性SD大鼠90只，体重230—270g，采用随机数字表法，将其随机分为3组：正常对照组（C组，n=10）、饥饿组（S组，n=40）和氨基胍＋饥饿组（A组... 详细信息

目的评价氨基胍对饥饿大鼠小肠肌间神经丛神经元诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法雄性SD大鼠90只，体重230—270g，采用随机数字表法，将其随机分为3组：正常对照组（C组，n=10）、饥饿组（S组，n=40）和氨基胍＋饥饿组（A组，n=40），S组和A组无饲料供应，自由摄水，A组腹腔注射氨基胍150mg·kg^-1·d^-1。s组和A组分别于饥饿3、5、7、9d时取10只动物，采用葡聚糖蓝染色法测定小肠传输比率，然后处死动物，取小肠组织，采用NADPH-黄递酶组织化学染色法测定回肠肌间神经丛神经元iNOS表达。结果与C组比较，S组和A组各时间点小肠传输比率降低，回肠肌间神经丛神经元iNOS表达上调（P〈0．05或0．01）；与S组比较，A组于饥饿3、5、7d时小肠传输比率升高，回肠肌间神经丛神经元iNOS表达下调（P〈0．05或0．01）。结论氨基胍改善饥饿大鼠小肠运动功能的机制与下调小肠肌间神经丛神经元iNOS表达有关。

关键词：胍类一氧化氮合酶ⅱ型饥饿小肠肠肌丛神经元

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RNA干扰诱导型一氧化氮合酶基因表达对人胆管癌细胞生长的影响

引用

中国普通外科杂志 2017年第8期26卷 980-986页

作者：彭思远吕品谢博文刘苏来蒋波湖南师范大学第一附属医院/湖南省人民医院肝胆外科湖南长沙410006

目的:探讨RNA干扰诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的表达对人胆管癌细胞生长的影响。方法:针对iNOS设计并合成3种iNOS-siRNA序列(siRNA1、siRNA2、siRNA3)及阴性对照siRNA序列后,分别转染人胆管癌细胞QBC939细胞,用荧光显微镜下观察转染效... 详细信息

目的:探讨RNA干扰诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的表达对人胆管癌细胞生长的影响。方法:针对iNOS设计并合成3种iNOS-siRNA序列(siRNA1、siRNA2、siRNA3)及阴性对照siRNA序列后,分别转染人胆管癌细胞QBC939细胞,用荧光显微镜下观察转染效率,通过iNOS mRNA与蛋白的变化分析干扰效果,选择干扰效果最为明显的iNOS-siRNA序列,观察其干扰后QBC939细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的变化。实验以无处理的QBC939细胞为空白对照。结果:合成的3种iNOS-siRNA序列均可有效转染人胆管癌QBC939细胞,且转染后均能明显降低QBC939细胞中iNOS mRNA与蛋白的表达(均P<0.05),其中siRNA2对iNOS的抑制作用最为明显,阴性对照siRNA序列对QBC939细胞中iNOS mRNA与蛋白的表达无明显影响(均P>0.05)。转染siRNA2后,QBC939细胞增值明显降低、出现明显的G0/G1期阻滞、凋亡率明显增加(均P<0.05);转染阴性对照siRNA序列的QBC939细胞无上述改变(均P>0.05)。结论:RNA干扰能有效降低iNOS基因在胆管癌细胞中的表达,从而抑制胆管癌细胞的增殖,并促进其凋亡。

关键词：胆管肿瘤一氧化氮合酶ⅱ型 RNA干扰细胞增殖细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

诱导型一氧化氮合酶基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的关联性

引用

国际脑血管病杂志 2015年第10期23卷 756-760页

作者：张艳炜韩京军李山山黄三丰深圳市疾病预防控制中心分子生物医学检验科 518055 广东医学院附属福田人民医院心胸外科深圳518033

目的探讨诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase, iNOS）基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性。方法纳入首发缺血性卒中的患者和年龄、性别相匹配的健康体检对照者，采用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测... 详细信息

目的探讨诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase, iNOS）基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性。方法纳入首发缺血性卒中的患者和年龄、性别相匹配的健康体检对照者，采用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性的基因型分布。结果共纳入246例缺血性卒中患者和246名对照者。rs2779248 CC、CT和CC基因型在病例组的分布频率分别为57.7%、36.6%和5.7%，对照组为68.7%、28.0%和3.3%，病例组T等位基因频率显著高于对照组（24.0%对17.3%；P＝0.015）；多变量logistic回归分析显示，在校正年龄、性别、高血压、糖尿病等危险因素后，CT＋TT基因型携带者缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.64倍（优势比1.64，95%可信区间1.07～2.51；P＝0.022）。rs1137933 CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为58.1%、37.8%和4.1%，对照组为68.3%、29.3%和2.4%，病例组T等位基因频率显著高于对照组（23.0%对17.1%；P＝0.013）；多变量logistic回归分析显示，在校正传统危险因素后，TT＋CT基因型携带的缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.60倍（优势比1.60，95%可信区间1.05～2.46；P＝0.030）。结论iNOS基因rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性与中国汉族人群缺血性卒中的发病风险有关。

关键词：卒中脑缺血一氧化氮合酶ⅱ型多态现象遗传学危险因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氯化镧对内毒素/脂多糖诱导巨噬细胞株一氧化氮合酶表达的抑制作用

引用

中华烧伤杂志 2007年第4期23卷 280-283页

作者：娄远蕾郭菲汪泱谢安刘玉霞李国辉南昌大学第一附属医院泌尿外科 330006 南昌大学第一附属医院烧伤科 330006

目的了解氯化镧(LaCl_3)对内毒素/脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,并探讨其机制。方法将小鼠巨噬细胞株RAW 264.7分为空白对照组、LaCl_3组、LPS组和LaCl_3+LPS组。前3组细胞分别用常规培养液、含2.5μmo... 详细信息

目的了解氯化镧(LaCl_3)对内毒素/脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,并探讨其机制。方法将小鼠巨噬细胞株RAW 264.7分为空白对照组、LaCl_3组、LPS组和LaCl_3+LPS组。前3组细胞分别用常规培养液、含2.5μmol/L LaCl_3的培养液、含1 mg/L LPS的培养液培养24 h,LaCl_3+LPS组用含2.5μmol/L LaCl_3的培养液培养24 h后,换为含1 mg/L LPS的培养液培养24 h。采用免疫细胞化学染色法检测iNOS在各组细胞中的表达强度;蛋白质印迹法检测iNOS的蛋白表达水平;反转录-PCR测定iNOS的mRNA表达水平;硝酸还原酶法测定各组细胞培养上清液中一氧化氮(NO)含量。结果免疫细胞化学染色结果显示,iNOS主要分布于各组细胞的胞质中,空白对照组和LaCl_3组荧光强度极弱;LPS组荧光强度最强,阳性细胞百分率为44.4%,明显高于LaCl_3+LPS组(11.8%,P<0.05)。LPS组iNOS蛋白及其mRNA表达量和细胞培养上清液中NO含量均高于其余各组(P<0.05)。结论LaCl_3可在mRNA水平和蛋白水平抑制LPS诱导的iNOS过度表达,减少NO生成,提示LaCl_3能拮抗LPS诱导的iNOS过度活化。

关键词：镧内毒素类巨噬细胞一氧化氮合酶ⅱ型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

神经源性膀胱组织中一氧化氮合酶表达的特点和意义

引用

中华泌尿外科杂志 2010年第10期31卷 695-699页

作者：李守林陈维秀陈雨历深圳市儿童医院泌尿外科 518026 山东大学第二医院小儿外科

目的探讨神经元型一氧化氮合酶（nNOS）、诱导型NOS（iNOS）和内皮型NOS（eNOS）在神经源性膀胱组织中表达状况,探讨一氧化氮在神经源性膀胱组织中产生及作用特点.方法神经源性膀胱患儿30例.男18例,女12例.年龄（6.3±3.1）岁.30... 详细信息

目的探讨神经元型一氧化氮合酶（nNOS）、诱导型NOS（iNOS）和内皮型NOS（eNOS）在神经源性膀胱组织中表达状况,探讨一氧化氮在神经源性膀胱组织中产生及作用特点.方法神经源性膀胱患儿30例.男18例,女12例.年龄（6.3±3.1）岁.30例均行手术治疗,术中留取膀胱组织标本,采用免疫组织化学方法检测膀胱组织中nNOS、iNOS和eNOS表达状况,10例正常膀胱组织标本作对照. 结果正常膀胱体部组织nNOS阳性表达,走行在平滑肌纤维之间,分布于平滑肌细胞表面,膀胱基质也有表达,组织化学评分（HS）为2.8～4.0和1.2～2.7;平滑肌细胞iNOS阴性表达,平滑肌细胞基质有少量稀疏表达,HS为0～0.4和0～0.1;eNOS表达分布于血管内皮细胞中,分布稀疏,平滑肌细胞无表达.膀胱颈部组织表达高于膀胱体部组织,以nNOS表达为主.神经源性膀胱组织中以iNOS表达为主,nNOS表达明显减少;eNOS主要分布于膀胱基质的内皮细胞,膀胱平滑肌、成纤维细胞阴性表达;病变膀胱组织血管稀疏,微血管密度100倍视野下可见到（6.8±3.2）个血管灶,低于正常膀胱组织的（16.7±6.3）个（P＜0.01）.结论正常膀胱组织nNOS主要分布在膀胱颈中,NO合成主要受nNOS调节.神经源性膀胱患者膀胱组织中氮能神经元分布稀疏,nNOS表达减少,iNOS表达上调,NO的合成与调节可能主要来源于iNOS,受iNOS水平调节,eNOS表达下降,提示膀胱组织血供不良.

关键词：膀胱,神经源性一氧化氮合酶Ⅰ型一氧化氮合酶ⅱ型一氧化氮合酶Ⅲ型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：