检索结果-内蒙古大学图书馆

建筑钢结构进展 2021年第3期23卷 1-11,53页

作者：杨永斌陈安全何松王志鲁重庆大学土木工程学院重庆400045

结构非线性分析是预测结构承载力或极限强度的有效方法。对三维框架结构的几何非线性、屈曲、后屈曲的研究进展进行综述,主要涵盖以下关键问题:(1)解析或半解析方法;(2)用于增量迭代非线性分析的公式;(3)三维框架在变形状态下的节点平衡... 详细信息

结构非线性分析是预测结构承载力或极限强度的有效方法。对三维框架结构的几何非线性、屈曲、后屈曲的研究进展进行综述,主要涵盖以下关键问题:(1)解析或半解析方法;(2)用于增量迭代非线性分析的公式;(3)三维框架在变形状态下的节点平衡;(4)非线性有限元的刚体测试;(5)增量分析中的迭代机制;(6)单元节点力的计算;(7)后屈曲响应的路径跟踪方案。考虑了解决包含多环曲线的结构后屈曲响应的理论和方法,实际上根据物理概念,可以大大简化用于几何非线性分析的增量迭代过程。即,如果在每个分析阶段都完全遵守刚体准则,则可以使整个增量迭代过程更简单,更有效。最近的研究证明了可仅使用弹性刚度来获得满意的结构屈曲后响应。

关键词：三维框架结构几何非线性分析屈曲增量-迭代法刚体测试单元恢复力后屈曲响应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三维框架结构过渡金属氧/硫化物复合材料的构建、掺杂及其超级电容性能研究

三维框架结构过渡金属氧/硫化物复合材料的构建、掺杂及其超级电...

引用

作者：傅深娜重庆大学

学位级别：博士

超级电容器作为一种高功率密度、长循环寿命、优倍率性能和可快速充放电的新型储能设备,在电动汽车、便携式电子设备、航空航天和军事等领域具有广阔的应用前景。但较低的能量密度和循环稳定性、较窄的工作电压窗口,制约了其商业化进程... 详细信息

超级电容器作为一种高功率密度、长循环寿命、优倍率性能和可快速充放电的新型储能设备,在电动汽车、便携式电子设备、航空航天和军事等领域具有广阔的应用前景。但较低的能量密度和循环稳定性、较窄的工作电压窗口,制约了其商业化进程。目前,提升超级电容器的能量密度和循环稳定性的途径主要有:通过微观形貌的合理构建、多元材料协同复合等方法有效提升电极材料的比电容;扩宽超级电容器器件的电压窗口。电极材料作为超级电容器的关键组件,对于提升器件的整体性能至关重要。过渡金属氧/硫化物具有储备量大、低毒、环保、合成工艺简单等优点,用作超级电容器的电极材料时,具有较高的理论比电容、良好的导电率和优异的电化学活性等优势,在储能领域得到了广泛的研究和应用。但是,与碳材料相比,过渡金属氧/硫化物的导电性和结构稳定性较差,因此,从调控、构建微观形貌和对电极材料进行复合设计入手,提高材料的比电容,并通过制备非对称超级电容器器件来提升电势窗口,成为目前研究的热点之一。本论文基于实验室的前期研究成果,结合能源存储领域的最新发展动向,主要围绕以下两方面展开工作:复合电极材料的构建,通过对电极材料的形貌、结构的设计和调控以及过渡金属化合物的优化与掺杂,提升复合电极材料的电化学综合性能;电容器的组装,通过组装非对称超级电容器（ASC）器件来增大超级电容器的电势窗口,从而达到提升能量密度的目的。具体的研究工作如下:（1）以聚苯乙烯（Ps）球为硬膜板,插层的还原氧化石墨烯构建三维模板（3Dr GN）,采用两步电聚合法在模板表面逐层制备Mn O2花状纳米片层和PANI纳米棒同轴阵列,形成类“三明治”结构的纳米复合材料（3Dr GN-Mn O2-PANI）。该结构可提升材料的孔隙率,为离子的扩散和传输提供更多的通道,三元物质之间的协同作用使复合材料表现出优异的电化学性能,在1A g﹣1的电流密度下,其比电容可达1181F g﹣1;在20 A g﹣1高电流密度下进行1000次循环后,能维持89.1%的比电容,电化学稳定性良好。以上结果表明:Ps支撑的三维框架结构,有助于防止r GN的聚集。类“三明治”层层连接的复合结构,为三元物质之间的电荷传输提供桥梁,为反应提供较大的比表面积,有助于促进电解质离子在材料中的扩散,提高复合材料作为电极的利用率。（2）基于金属掺杂策略,以Sn掺杂的Ni MOF为前驱体,采用两步水热法制备三维爆米花状独特结构的Sn-Ni3S2复合材料。结果表明,Sn的掺杂浓度为0.024mmol时,复合电极材料（SNS-3）的性能最佳,其在1 A g﹣1电流密度条件下的比电容为1667 F g﹣1,且经过5000次连续充放电循环测试后,比电容保留率为81.8%,表现出良好的循环稳定性。以SNS-3和活性炭（AC）组装的ASC器件（SNS-3//AC）,在0.7?k W?kg﹣1的功率密度下具有29.1?Wh kg﹣1的高能量密度。以上结果得益于该复合材料爆米花状结构更为粗糙的表面结构和双金属的协同作用,可增大材料的比表面积,为氧化还原反应提供更多的活性位点。本研究工作为Sn掺杂的镍基硫化物复合电极材料的设计和开发提供新的思路。（3）在上述研究基础上,优化了Ni MOF三维框架,并选择与镍同族且含量丰富、成本低廉的Co、Zn和Cu为掺杂金属,采用溶剂热法制备不同金属掺杂的Ni MOF三维框架（M@Ni MOF）,以硫粉为硫源,通过高温退火的方式进一步硫化制备不同形貌的M@Ni Sx。优化结果显示,本体系中以Co掺杂形成的Co@Ni Sx具有更大的比电容和良好的倍率性能。在1 A g﹣1电流密度下的比电容值为1997 F g﹣1;在10A g﹣1下连续充放电2000圈后,比电容保留率能维持在90.7%,呈现良好的循环稳定性。（4）选择Co为掺杂金属,构建三维双金属结构前驱体（Co Ni MOF）,Co的引入赋予了Ni MOF微球独特的核壳结构,在微球表面形成具有高导电性的纳米片层。进一步高温退火制备双金属硫化物阳极复合材料Co@Ni S2（CNS）。通过考察不同Co掺杂浓度对电极材料结构和性能的影响,确定了Co掺杂浓度为5.0mmol时,复合材料CNS-2的性能最佳,其特有的三维核壳疏松多孔微球结构,具有更大的比表面积,促进了材料的法拉第氧化还原反应和传质性能,具有优异的超电容性能。结果表明:在1A g﹣1电流密度下的比电容可达1997 F g﹣1,在10A g﹣1电流密度下进行5000次循环冲放电时,比电容也能保持在84.9%。构建的CNS-2//AC ASC器件能够在1.7V的宽电压窗口下进行工作,在0.85k W kg﹣1的功率密度下具有65.6Wh kg﹣1的高能量密度,同时显示出良好的循环稳定性,在10A g-1的电流密度下进行5000次循环后,比电容仍能保持初始值

关键词：超级电容器过渡金属氧/硫化物三维框架结构三维金属有机框架金属掺杂硫化物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

有机配体插层二维过渡金属硫化物制备三维框架结构的研究

有机配体插层二维过渡金属硫化物制备三维框架结构的研究

引用

作者：戴红梅武汉大学

学位级别：博士

石墨烯表面含有丰富的官能团，能够和插入层间的有机分子产生配位作用，水滑石的层间是由较弱的静电力组成，简单的超声即可剥离，因此近年来，关于石墨烯和水滑石的剥离和插层研究得十分得广泛。过渡金属硫化合物广泛应用于电催化，光... 详细信息

石墨烯表面含有丰富的官能团，能够和插入层间的有机分子产生配位作用，水滑石的层间是由较弱的静电力组成，简单的超声即可剥离，因此近年来，关于石墨烯和水滑石的剥离和插层研究得十分得广泛。过渡金属硫化合物广泛应用于电催化，光催化领域，如果能将过渡金属硫化物这种二维材料进行剥离后插层，便可构建一类同时具备二维材料和三维材料性能的框架结构。二硫化钼是过渡金属硫化物中的代表性材料，具有类似于三明治的层状结构，层与层间的作用力是较强的范德华力，很难被破坏，因此目前关于二硫化钼的插层研究十分的稀少。　　本课题的主要内容有：　　(1)利用水热合成法将溶剂分子DMA插入MoS2的层间，合成DMA-MoS2。层间距由0.62nm增大到了0.98nm，通过晶体粉末衍射和透射电镜表征方法证明了层间距的增加，进一步通过电子云分布图表征，我们可以清晰的看到MoS2的层间有大量溶剂分子DMA存在。此种方法的优势在于得到的插层样品产率高，且有很好的热稳定性。在做锂硫电池的负极材料时，层间距的增大提供了更有效的电子和离子的传输空间，减小了Li2S和Li2S2的生成，降低了活性的损失。在0.5C的电流密度下循环100次后，容量为686mAhg-1。　　(2)我们发现，除了DMA能够通过水热法插入到MoS2的层间之外，其他的溶剂，例如DMF,DEF等也能通过此方法插入到MoS2的层间，将层间距撑大。在做锂电池的负极材料时，层间距增大的DMF-MoS2和DEF-MoS2的容量相对于商品化的MoS2来说，都有着显著的提高。　　(3)我们以溶剂插层的DMA-MoS2为原料，通过置换的方法，在二硫化钼的层间插入不同长度的带氨基的配体:对苯二胺(PPDA)，联苯二胺(TBPD)，四-(4-氨基苯基甲烷)((TPMA),我们发现二硫化钼的层间距可以得到连续的调控，从0.63nm延长到1.70nm。通过将配体的长度和拉大后的层间距进行计算分析，可以知道，该类配体以竖立存在的形式存在于层间，形成一个类似于三维框架结构的材料。通过改变二硫化钼的层间距，我们可以得到连续可调控的能级，禁带宽度的范围从2.05eV减小到0.85eV，随着层间距的延长，相应的孔隙率增大，较大的孔隙率有利于催化剂和底物的充分接触和反应，从而提高光催化降解染料亚甲基蓝的效率。　　(4)为了研究不同基团的配体在二硫化钼层间的插层方式，我们将带氨基的配体换成带吡啶的基团，同样以DMA-MoS2为原料，通过置换的方法，将4，4’-联吡啶(BPY),(E)1,2-二(吡啶-4-基)-乙烯(EBPY)，1,4-二(吡啶-4-基)-苯(BBPY)等配体插入MoS2的层间，通过晶体粉末衍射和透射电镜表征等表征，我们发现插层之后的产物BPY-MoS2,EBPY-MoS2,BBPY-MoS2的层间距保持一致，都是1.24nm。通过计算分子的长度可知，层间配体BPY,EBPY,BBPY都是以夹心的方式横躺于层间。将三种插层材料制成电极，测试电解水析氢的性能，结果表明，由于层间距增大导致电化学活性面积增加，插层后的电极相比于插层前，析氢性能都有所提高。　　(5)为了研究此合成方法的普适性，我们选择了两种结构和二硫化钼结构类似的过渡金属硫化合物(TMDS)二硫化钨(WS2)和硒化钼(MoSe2)作为例子，他们的层间距分别为0.62nm和0.65nm。首先我们利用溶剂热的方法成功将DMA插层到WS2和MoSe2的层间，层间距分别增加到0.99nm和1.01nm，接着我们利用分子置换的方法，再次成功将四-(4-氨基苯基)甲烷(TPMA)插入到WS2和MoSe2的层间，层间距分别达到1.70nm和1.71nm，验证了此方法的普适性。除此之外，我们还可以将此研究方法进一步扩展到其他的结构类似结构的二维材料。

关键词：有机配体插层二维过渡金属硫化物三维框架结构水热合成法二维材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于多酸模版的三维框架结构的设计与合成：离子化水簇M<\'+>（H<,2>O）<,n>的识别、稳定及热力学

基于多酸模版的三维框架结构的设计与合成：离子化水簇M<\'+>（H<...

引用

作者：魏梅林南京大学

学位级别：博士

在水溶液化学和生物体系中的基础研究中，溶剂化的质子和离子是溶解和运输现象方面的一个基本元素。以气态独立的离子化水簇M+(H2O)n为基本模型的理论和实验研究取得了显著的进展，但真正在分子水平上对凝聚相结构的探索需要在凝聚相中... 详细信息

在水溶液化学和生物体系中的基础研究中，溶剂化的质子和离子是溶解和运输现象方面的一个基本元素。以气态独立的离子化水簇M+(H2O)n为基本模型的理论和实验研究取得了显著的进展，但真正在分子水平上对凝聚相结构的探索需要在凝聚相中分离和稳定这些作为模型的簇结构。离子通道是离子通过细胞膜的重要途径，关于生物体系中的钾离子通道，半合成的钾离子通道，以及模拟生物体系人工全合成离子通道的研究一直受到化学家和材料科学家密切关注。从自然界不存在的前体物出发合成的离子通道和孔道是一个备受科学家关注的研究主体，这是由于它们不仅有助于从根本上理解生物体系中天然的离子通道，也可以导致一些像药物传输以及传感等应用。此外，从水溶液里分离和萃取碱金属离子，以及转运这些金属离子到特定封闭孔洞里从而形成碱金属离子的微水合簇，这些过程对于贯穿化学和生物的无数分子过程都是至关重要的。金属—有机框架(MOFs)是一类新的有前途的容器分子材料。这类化合物通常具有易结晶性，具有一定形状的孔洞或通道，且这些孔洞或通道可以用来容纳各种各样的客体分子。通过有效的合成策略，基于MOFs的材料可以被调控以便形成类似于钾离子通道的特征结构，如充满水的孔洞，以及形成疏水的长的负电性的孔道从而能够进行高选择性的离子运输。这样的孔洞可以诱捕大的质子化水簇和碱金属离子化水簇，进而可以作为凝聚相中质子或碱金属离子化水簇的微观模型进行结构表征，这样的材料可以模拟天然离子通道的离子运输和质子转移。我们首次采用“有机—无机杂化途径”，通过相互之间匹配且易于组装的分子构筑单元实现了可以容纳纳米尺寸的质子化水簇和碱金属离子微水合簇的晶体主体以及人工的离子通道的组装目的，实现了离子化水簇的识别、催化、传输等特殊功能。本文由相互关联且层层深入的三个部分组成：利用多酸为模版的三维框架结构的设计与合成，寻找可以容纳纳米尺寸的质子化水簇和碱金属离子微水合簇的晶体主体—容器分子；晶体主体—智能容器分子中的质子化水簇的识别、稳定和热力学；晶体主体—智能容器分子中的碱金属离子化水簇的结构及热力学与离子通道。\n 一、利用多酸为模版的三维框架结构的设计与合成\n 本章就是采用具有不同电荷的Keggin结构多阴离子[PMol2O40]3-、[PW12O40]3-和[SiMo12O40]4-来构筑以聚金属氧酸盐为基础的金属有机三维框架，从而使溶剂化质子可以被形成、稳定和表征。4，4\'—bipydidine-N，N\'—dioxide(dpdo)被选为合适的有机配体，一方面具有合适的长度，二者和稀土金属以及第一过渡系金属有着完美的硬酸硬碱匹配性，三者具有较小的空间尺寸，可以避免在金属中心造成拥挤从而促进高的配位数和连接度以给出大的孔洞体积。通过自组装把Keggin结构的聚金属氧酸阴离子作为客体或支柱镶嵌在金属有机框架的晶形孔洞里，从而合成了一系列以多酸为基础的金属有机三维框架。化合物1是一个基于α-H4SiMo12O40·nH2O和有机配体4，4\'—bipyridine-N，N\'—dioxide(dpdo)的聚金属氧酸电荷转移盐．[SiMo12O40]4-阴离子作为客体填充在由dpdo配体和水分子之间的氢键以及dpdo配体之间的π—π堆积作用构成的具有菱形通道的三维网络结构里．化合物2，3，4和5是同构的，都呈现三维非穿插的骨架，该骨架是依靠与游离的dpdo配体相关的氢键和π—π堆积作用把相邻的皱褶状的层连接起来形成的。化合物6和7是同构的，呈现柱—层状骨架，[SiMo12O40]4-阴离子位于由dpdo配体和二价过渡金属离子(钴和镍)构成的二维双层片装的四方孔洞里．化合物8和9是同构的，都呈现三维非穿插的64骨架，聚金属氧酸阴离子作为客体填充在畸变的蜂巢状孔洞里．在化合物10中，多阴离子位于二雏层结构的四方孔洞中，构成了一个{[Co(dpdo)4(H2O)2](PMo12O40)｝)n-n层结构，两个这样的层结构依靠溶剂化质子簇[(CH3OH)4(H3O)]+的氢键桥连进一步导致了三维骨架结构的形成，多阴离子[PMo12O40]3-就镶嵌在三维骨架结构的孔洞里．\n 二、质子化水簇的识别、稳定与热力学\n 本章中，我们在前述研究的基础上又通过仔细的设计和调整多孔材料的孔洞的尺寸和环境，从而展现大的质子化水簇可以直接在大的合适孔洞里被形成和孤立．通过用具有相同电荷尺寸较小的Keggin　结构[PMo12O40]3-阴离子作为模板来精细地调节三维金属有机骨架的孔洞环境，我们又得到了质子化水簇H+(H2O)28．基于热重分析的结果，我们通过单晶热力学转化的方法又得到了一个新的质子化水簇H+(H2O)21．不同温度下单晶热力学转化的可逆性从结构和实验上验证了我们体系的晶体主体的智能容器分子的特性．晶体

关键词：多酸模版三维框架结构离子化水簇识别热力学离子通道热重分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三维框架结构[CuⅠ12(trz)8(H2O)2][α-SiW12O40]的合成及晶体结构

三维框架结构[CuⅠ12(trz)8(H2O)2][α-SiW12O40]的合成及晶体结构

引用

第七届全国配位化学会议

作者：张少伟师唯马建功程鹏南开大学化学学院天津300071

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

可与被加热三维框架结构协同变形的装配式电阻炉

可与被加热三维框架结构协同变形的装配式电阻炉

引用

作者：蒋彬辉尹中原 410006 湖南省长沙市岳麓山左家垅

本申请公开一种可与被加热三维框架结构协同变形的装配式电阻炉，属于结构试验技术领域，包括：安装在基座上用于移动两侧炉体的导轨、内壁装有电阻丝用于加热升温的两侧炉体、中部用于保温且能与被加热三维框架结构协同变形的保温装置... 详细信息

标准号: CN110411220A

本申请公开一种可与被加热三维框架结构协同变形的装配式电阻炉，属于结构试验技术领域，包括：安装在基座上用于移动两侧炉体的导轨、内壁装有电阻丝用于加热升温的两侧炉体、中部用于保温且能与被加热三维框架结构协同变形的保温装置，所述保温装置具体包括立柱、吊柱、双向横梁、吊挂接头。立柱与吊柱之间为轻触，可上下滑动也可分开，能较好适应试验受火构件的大变形。吊柱与双向横梁固接在一起，通过双向横梁上表面的吊挂接头与试验受火构件的上部非受火结构相连。本申请的优点是：两侧炉体可在导轨上自由移动，受火构件发生较大变形时双向横梁及吊挂在双向横梁上的吊柱可随试验三维框架结构协同变形，适用于较大的变形试验等。

关键词：横梁吊柱三维框架结构两侧炉体保温装置吊挂接头变形的大变形协同导轨立柱加热变形试验加热升温结构试验上下滑动适应试验电阻炉电阻丝可分开上表面装配式试验吊挂固接内壁申请保温变形移动

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种三维框架结构的多孔PdIrH合金纳米网络催化剂及其高通量制备方法与应用

一种三维框架结构的多孔PdIrH合金纳米网络催化剂及其高通量制备...

引用

作者：唐亚文黄秋子刘启成宁树旺王若彤肖嘉毅曾鑫刘沁怡张柏毓张守林付更涛 210024 江苏省南京市鼓楼区宁海路122号

本发明公开了一种三维框架结构的多孔PdIrH合金纳米网络催化剂及其高通量制备方法与应用。以钯无机盐和铱无机盐为前驱体，以氰基硼氢化钠作为还原剂，室温下可得到三维框架结构的多孔PdIrH合金纳米网络催化剂。本发明方法操作工艺简单... 详细信息

标准号: CN117894999A

本发明公开了一种三维框架结构的多孔PdIrH合金纳米网络催化剂及其高通量制备方法与应用。以钯无机盐和铱无机盐为前驱体，以氰基硼氢化钠作为还原剂，室温下可得到三维框架结构的多孔PdIrH合金纳米网络催化剂。本发明方法操作工艺简单易合成，副产物易除去，采用去离子水离心洗涤即可，能耗低，安全性高。另外，本发明三维框架结构的多孔PdIrH合金纳米网络催化剂形貌均一，纯度高，可实现百毫克级高通量制备。由于多介孔通道结构带来的比表面积较大，能够暴露出更多的反应活性位点，在甲酸氧化反应中具有更优异的质量比活性，并且可以维持长程稳定催化，对直接甲酸燃料电池的阳极甲酸氧化反应展现出优异的电催化活性。

关键词：三维框架结构合金纳米催化剂甲酸氧化高通量制备直接甲酸燃料电池氰基硼氢化钠无机盐电催化活性反应活性位阳极操作工艺离心洗涤去离子水通道结构形貌均一钯无机盐网络副产物还原剂前驱体质量比长程介孔催化能耗合成暴露应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种调控锂离子梯度分布的三维框架结构改性锂负极及其制备方法和应用

一种调控锂离子梯度分布的三维框架结构改性锂负极及其制备方法和...

引用

作者：李爱军邬金龙黄杜斌杨扬刘兴坤王春源 100095 北京市海淀区温泉镇创客小镇社区配套商业楼7#楼二层203室

本申请提供了一种调控锂离子梯度分布的三维框架结构改性锂负极及其制备方法和应用，包括：所述三维框架结构改性金属锂负极包括含锂负极和位于含锂负极表面的三层结构；第一层结构为：包括Nb2O5的材料I与含锂负极化学连接的锂反应层；... 详细信息

标准号: CN115360324A

本申请提供了一种调控锂离子梯度分布的三维框架结构改性锂负极及其制备方法和应用，包括：所述三维框架结构改性金属锂负极包括含锂负极和位于含锂负极表面的三层结构；第一层结构为：包括Nb₂O₅的材料I与含锂负极化学连接的锂反应层；第二层结构为：包括三氟化锑和含氟聚合物的材料II与第一层结构化学连接的固体电子层；第三层结构为：包括含羧基阳离子聚合物和四氯苯醌的材料III与第二层结构化学连接的调节层。本申请通过在含锂负极表面设置三层结构，且该三层结构与含锂负极互相结合，形成一个整体，每层结构通过不同的方面对锂离子进行调节，实现亲锂位点来克服非均质锂沉积，减少锂枝晶的产生以及缓解金属锂的体积膨胀。

关键词：锂负极三层结构三维框架结构层结构第一层锂离子制备方法和应用阳离子聚合物含氟聚合物表面设置改性金属化学连接三氟化锑四氯苯醌梯度分布体积膨胀第三层电子层调节层非均质金属锂锂沉积锂反应锂枝晶改性位点羧基申请调控缓解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种调控锂离子梯度分布的三维框架结构改性锂负极及其制备方法和应用

一种调控锂离子梯度分布的三维框架结构改性锂负极及其制备方法和...

引用

作者：李爱军邬金龙黄杜斌杨扬刘兴坤王春源 100095 北京市海淀区温泉镇创客小镇社区配套商业楼7#楼二层203室

标准号: CN115360324B

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

适用于三维框架结构火灾试验的装配式电阻炉

适用于三维框架结构火灾试验的装配式电阻炉

引用

作者：蒋彬辉尹中原 410006 湖南省长沙市岳麓山左家垅

本申请属于建筑结构防灾减灾技术领域，提供一种适用于三维框架结构火灾试验的装配式电阻炉。包括基座、下炉体、上炉体、发热电阻丝；下炉体包括第一下炉体和第二下炉体，第一下炉体和第二下炉体相对设置，且分别可左右滑动地安装在基... 详细信息

标准号: CN210426091U

本申请属于建筑结构防灾减灾技术领域，提供一种适用于三维框架结构火灾试验的装配式电阻炉。包括基座、下炉体、上炉体、发热电阻丝；下炉体包括第一下炉体和第二下炉体，第一下炉体和第二下炉体相对设置，且分别可左右滑动地安装在基座上；上炉体包括第一上炉体和第二上炉体，第一上炉体可上下滑动地套设在第一下炉体外侧，第二上炉体可上下滑动地套设在第二下炉体外侧；下炉体的内侧壁表面及上炉体的内顶壁表面均布设有发热电阻丝；第一上炉体和第二上炉体的顶部中间位置分别开设有相对的凹槽，用以穿过试验三维框架结构的受火框架柱。与现有技术相比，本申请可以用于三维框架结构火灾试验，并可适应于不同高度的试验试件。

关键词：上炉体下炉体三维框架结构发热电阻丝火灾试验上下滑动顶部中间位置内侧壁表面防灾减灾建筑结构试验试件相对设置左右滑动电阻炉框架柱内顶壁装配式均布申请穿过试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：