检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2018年第5期40卷 667-672页

作者：吴昕李秉璐郑朝纪何小东中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科北京100730

目的探讨上皮样血管内皮瘤的临床特点、诊断方法和治疗方式。方法回顾性分析2001年1月至2017年12月北京协和医院收治的30例上皮样血管内皮瘤患者的临床资料,对所有患者的辅助检查结果、治疗方法、病理结果和预后进行比较分析。结果 30... 详细信息

目的探讨上皮样血管内皮瘤的临床特点、诊断方法和治疗方式。方法回顾性分析2001年1月至2017年12月北京协和医院收治的30例上皮样血管内皮瘤患者的临床资料,对所有患者的辅助检查结果、治疗方法、病理结果和预后进行比较分析。结果 30例患者中,男10例,女20例,平均年龄(47. 9±16. 1)岁,肿瘤平均大小(5. 8±2. 8) cm。17例(56. 7%)在确诊前无不适主诉,17例(56. 7%)查体无阳性体征。最常见的发病部位是头皮和脊椎,其次是肝脏。19例患者接受手术治疗,11例患者仅行穿刺活检取病理。所有患者均病理诊断为上皮样血管内皮瘤。各项免疫组织化学指标中,CD34和CD31的阳性率最高。共23例患者获得随访,平均随访时间(74. 1±56. 8)个月。17例生存,6例死亡。自起病后1、3、5年的累积生存率分别为95. 7%、86. 3%、73. 6%。手术患者远处转移的比例(14. 3%比77. 8%,P=0. 007)和死亡率(7. 1%比55. 6%,P=0. 018)均明显低于活检患者。结论上皮样血管内皮瘤临床少见,无特异性症状体征,可发生于全身各个系统,诊断依赖病理证据,总体预后较好。手术完整切除病灶有助于降低远处转移率和死亡率。

关键词：血管内皮瘤上皮样诊断治疗

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上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤CT表现二例

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中华放射学杂志 2017年第4期51卷 312-313页

作者：赵越杨斌蔡德总王耀光湛江中心人民医院CT/MR室 524037 大理大学附属医院医学影像科

例1女，7岁，无明显诱因下腹部阵发性疼痛1周，B超示盆腔包块入院。实验室检查无特殊。体检：腹部平坦，盆腔压痛明显，轻度反跳痛，未见胃肠型及蠕动波，肠鸣音减弱。腹部CT见盆腔骶椎前类圆形肿块影，约75mm×70mm×60mm，边... 详细信息

例1女，7岁，无明显诱因下腹部阵发性疼痛1周，B超示盆腔包块入院。实验室检查无特殊。体检：腹部平坦，盆腔压痛明显，轻度反跳痛，未见胃肠型及蠕动波，肠鸣音减弱。腹部CT见盆腔骶椎前类圆形肿块影，约75mm×70mm×60mm，边界欠清晰，其内密度尚均匀（图1），增强扫描动脉期可见较明显结节状强化及小片状、条片状强化（图2）；门脉期病灶强化范围逐渐增大，强化程度逐渐增高（图3，4），考虑为脉管类肿瘤。

关键词：肌纤维母细胞肉瘤 CT表现上皮样炎性盆腔包块实验室检查结节状强化脉管类肿瘤

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上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤三例临床病理分析

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中华病理学杂志 2016年第7期45卷 474-475页

作者：黄海建陈小岩陈刚福建医科大学省立临床医学院福建省立医院病理科福州350001 福建省肿瘤医院病理科

炎性肌纤维母细胞肿瘤（ inflammatory myofibroblastic tumor， IMT）有1个罕见亚型，特征是瘤细胞呈梭形、上皮样及卵圆形的肌纤维母细胞组成的恶性间叶性肿瘤，间质黏液变性或硬化，背景见较多炎性细胞浸润，嗜酸性粒细胞及中性粒细... 详细信息

炎性肌纤维母细胞肿瘤（ inflammatory myofibroblastic tumor， IMT）有1个罕见亚型，特征是瘤细胞呈梭形、上皮样及卵圆形的肌纤维母细胞组成的恶性间叶性肿瘤，间质黏液变性或硬化，背景见较多炎性细胞浸润，嗜酸性粒细胞及中性粒细胞突出，命名为上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤（epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma ， EIMS）［1-2］。我们收集3例EIMS，并复习文献以提高对该病的认识，为治疗及预后提供依据。

关键词：炎性肌纤维母细胞肿瘤肌纤维母细胞肉瘤上皮样 inflammatory 病理分析恶性间叶性肿瘤临床炎性细胞浸润

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不典型性上皮样血管内皮瘤临床病理观察

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中华病理学杂志 2019年第8期48卷 620-625页

作者：贡其星范钦和丁颖肖秋香王前玉唐锦玲宋奇远王标江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)病理学部 210029 赣南医学院病理学教研室赣州535000 江苏省宿迁市第一人民医院病理科 223800

目的探讨不典型性上皮样血管内皮瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法收集2010至2018年间就诊于江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)的不典型上皮样血管内皮瘤8例,采用EnVision法进行免疫组织化学染色,荧光原位杂交(FISH)法... 详细信息

目的探讨不典型性上皮样血管内皮瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法收集2010至2018年间就诊于江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)的不典型上皮样血管内皮瘤8例,采用EnVision法进行免疫组织化学染色,荧光原位杂交(FISH)法检测WWTR1-CAMTA1融合基因及TFE3基因断裂重排情况.结果 8例不典型上皮样血管内皮瘤中男性4例,女性4例,年龄42~59岁(中位年龄47.5岁).肿瘤发生于软组织3例,肺3例,肝脏1例,胸壁1例.发生于软组织者1例累及骨,发生于肺者3例发现时均已累及肺膜,另1例软组织病例及肝脏病例发现时已有淋巴结转移.形态学上,肿瘤细胞呈上皮样,胞质丰富嗜酸,有中度或以上核异型性,核膜不光滑,核染色质分布不均匀,可见明显的小核仁;瘤细胞呈条索状、小巢状或实性片状生长;核分裂较活跃,(2~9)个/2 mm2(平均4.3个/2 mm2);均可见肿瘤性坏死.8例经仔细寻找,均可见水泡细胞,其中有6例出现经典上皮样血管内皮瘤的黏液玻璃样变背景.免疫表型上,瘤细胞表达CD31(8/8)、CD34 (7/8)、ERG(8/8)、广谱细胞角蛋白(2/7)、CAMTA1(4/6),而TFE3阴性(0/6).6例行FISH检测,均可见WWTR1-CAMTA1融合信号,未见TFE3基因断裂.7例均获随访资料,随访时间6~55个月(平均19.6个月),6例转移,其中3例死亡,另1例无瘤生存.结论不典型性上皮样血管内皮瘤形态学上出现高级别核、核分裂活跃、实性片状生长方式及肿瘤性坏死,生物学行为更具有侵袭性,需要与上皮样血管肉瘤、癌、上皮样肉瘤等恶性肿瘤鉴别.

关键词：血管内皮瘤上皮样血管肉瘤 CAMTA1

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上皮样组织细胞瘤

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临床皮肤科杂志 2006年第8期35卷 492-493页

作者：王雷杨励高天文第四军医大学西京医院皮肤科陕西西安710032

报告1例上皮样组织细胞瘤。患者女,21岁。因8年前外伤后前额出现红色丘疹,容易出血而就诊。临床表现为前额隆起红色结节,界限清楚。组织病理表现为表皮萎缩,两侧表皮突延长,呈衣领状包绕真皮乳头层内界限清楚的增生细胞团块。肿瘤主要... 详细信息

报告1例上皮样组织细胞瘤。患者女,21岁。因8年前外伤后前额出现红色丘疹,容易出血而就诊。临床表现为前额隆起红色结节,界限清楚。组织病理表现为表皮萎缩,两侧表皮突延长,呈衣领状包绕真皮乳头层内界限清楚的增生细胞团块。肿瘤主要由上皮样组织细胞组成,伴有明显的浆细胞浸润。依据临床资料并结合组织病理学检查,诊断为上皮样组织细胞瘤。

关键词：组织细胞瘤上皮样

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上皮样肉瘤

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临床皮肤科杂志 2010年第11期39卷 716-718页

作者：舒建山陈柳青姜一化武汉市第一医院皮肤科湖北武汉430022 湖北中医学院07级研究生430061

报告1例跖部上皮样肉瘤。患者男,40岁。右足跖部结节2年,溃疡4～5个月。皮肤科检查:右足跖中央一5 cm×2 cm、深约1 cm的溃疡,周边少许肉芽样组织生长。皮损组织病理检查:真皮中下部可见栅状肉芽肿样瘤细胞团块,中央有坏死表现,周... 详细信息

报告1例跖部上皮样肉瘤。患者男,40岁。右足跖部结节2年,溃疡4～5个月。皮肤科检查:右足跖中央一5 cm×2 cm、深约1 cm的溃疡,周边少许肉芽样组织生长。皮损组织病理检查:真皮中下部可见栅状肉芽肿样瘤细胞团块,中央有坏死表现,周边主要由上皮样细胞和梭形细胞组成,核分裂象增多。免疫组化染色显示肿瘤细胞表达细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、波形蛋白(vimentin)和CD34,而不表达CD31和S-100蛋白。患者的临床表现、组织病理改变及免疫组化染色均符合上皮样肉瘤的特点。

关键词：肉瘤上皮样

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胃肠道TFE3阳性血管周上皮样细胞肿瘤2例临床病理学特征

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中华病理学杂志 2023年第3期52卷 285-287页

作者：龙海姻朱泳敏王超中山大学附属第六医院病理科、广东省结直肠盆底疾病研究重点实验室广州510655

目的:探讨发生在胃肠道,转录因子E3基因(TFE3)阳性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的病理学特征及生物学行为。方法:收集2例发生于肠道的恶性PEComa,并复习相关文献。结果:肿瘤浸润肠壁全层,呈巢片状生长,均见灶性坏死。肿瘤细胞上皮样,... 详细信息

目的:探讨发生在胃肠道,转录因子E3基因(TFE3)阳性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的病理学特征及生物学行为。方法:收集2例发生于肠道的恶性PEComa,并复习相关文献。结果:肿瘤浸润肠壁全层,呈巢片状生长,均见灶性坏死。肿瘤细胞上皮样,异型性明显,核分裂象易见。2例肿瘤细胞均表达黑色素细胞标志物HMB45,并且伴肌源性标志物表达缺失,如平滑肌肌动蛋白和结蛋白,2例免疫组织化学均显示TFE3核阳性,其中1例行TFE3(Xp11.2)基因断裂探针荧光原位杂交检测,结果示TFE3基因断裂。结论:胃肠道原发,特别是TFE3阳性的PEComa较为少见,且临床病理特征有别于一般的PEComa,需与多种疾病鉴别,应熟悉其临床病理特征,避免误诊。

关键词：平滑肌肌动蛋白灶性坏死细胞标志物荧光原位杂交核分裂象免疫组织化学上皮样肿瘤浸润

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肝脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤CT和MRI表现

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中国医学影像技术 2016年第1期32卷 87-90页

作者：宋侠许顺良肖文波浙江大学附属第一医院放射科浙江杭州310003

目的探讨肝脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的CT、MRI表现。方法对15例经病理证实的肝脏EAML患者的CT(n=10)、CTA(n=2)、MRI(n=7)、MRA(n=1)资料进行回顾性分析,并与手术病理结果对照分析。结果肝内单发病灶14例,多发1例。10例CT检查平... 详细信息

目的探讨肝脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的CT、MRI表现。方法对15例经病理证实的肝脏EAML患者的CT(n=10)、CTA(n=2)、MRI(n=7)、MRA(n=1)资料进行回顾性分析,并与手术病理结果对照分析。结果肝内单发病灶14例,多发1例。10例CT检查平扫均呈低密度。7例MR平扫T1WI呈低信号,T2WI呈高信号;1例病灶内T1WI、T2WI呈高信号,脂肪抑制为低信号,3例反相位T1WI肿瘤内信号较同相位降低;T2WI呈环形高信号假包膜4例。CT、MRI表现为"中心明显强化血管征"的患者为7、3例,表现为"快进慢出"、"延迟强化"、"快进快出"的患者数分别为6、2、2例,1、6、0例。2例CTA、1例MRA均表现为动脉供血、肝静脉或肝静脉分支引流入下腔静脉。结论肝脏EAML影像学表现具有一定的特征性,了解其特征性的表现有助于提示诊断。

关键词：肝脏血管平滑肌脂肪瘤上皮样体层摄影术 X线计算机磁共振成像

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富于上皮样组织细胞成分的结外NK/T细胞性淋巴瘤,鼻型2例

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中华病理学杂志 2022年第9期51卷 893-895页

作者：吴靓杨沁怡陈天羽王震江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)病理学部南京210029

富于上皮样组织细胞成分的结外NK/T细胞性淋巴瘤,鼻型(ENKTL)十分罕见,尤其在小活检组织中应提高警惕,需充分结合临床、影像学评估、免疫组织化学染色和原位杂交EB病毒编码的小RNA原位杂交以避免误诊和漏诊。本文报道2例形态上易误诊的E... 详细信息

富于上皮样组织细胞成分的结外NK/T细胞性淋巴瘤,鼻型(ENKTL)十分罕见,尤其在小活检组织中应提高警惕,需充分结合临床、影像学评估、免疫组织化学染色和原位杂交EB病毒编码的小RNA原位杂交以避免误诊和漏诊。本文报道2例形态上易误诊的ENKTL,并复习相关文献,以期加强对该疾病少见特征的认识。

关键词：活检组织影像学评估鼻型上皮样淋巴瘤免疫组织化学染色原位杂交细胞成分

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小肠上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤二例

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中华病理学杂志 2019年第10期48卷 809-811页

作者：张春芳王红霞宋姗姗聂艳红齐冬雪张昶陈昊徐州医科大学附属连云港市第一人民医院病理科 222002 上海市嘉定区中心医院病理科 201800

上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的一种上皮样亚型,2011年由Marino-Enriquez等首先命名,较之于经典型的IMT,该亚型肿瘤细胞形态学呈上皮样,免疫组织化学呈特征的ALK核膜和核周表达,表现出侵袭性的临床生物学行为,易快速局部复发和常可致死,在2013年第4版WHO骨与软组织肿瘤分类中对EIMS有所提及,但可能因缺乏大宗病例报道,尚未被列为一种独立的亚型。以后陆续被研究报道,目前为止,国内外文献共报道30余例,多为个案报道形式。该文报道2例发生于小肠的EIMS,结合国内外相关文献,分析其临床病理学特征、分子遗传学特点、治疗和预后等,以加强对该肿瘤的认识。

关键词：炎性肌纤维母细胞肿瘤母细胞肉瘤上皮样小肠肿瘤细胞形态学临床生物学行为临床病理学特征 EIMS

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