检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤杂志 2025年第3期47卷 269-274页

作者：李雯李俊康郑昕陈琳琳杨映红福建医科大学附属协和医院病理科福州350001

目的分析肺上皮样血管内皮瘤(PEHE)的临床病理特征,以期指导临床实践。方法回顾性收集2012年1月至2023年5月就诊于福建医科大学附属协和医院的原发性PEHE患者7例,分析并总结其临床表现、影像学检查、病理形态学及分子表达特征、治疗和... 详细信息

目的分析肺上皮样血管内皮瘤(PEHE)的临床病理特征,以期指导临床实践。方法回顾性收集2012年1月至2023年5月就诊于福建医科大学附属协和医院的原发性PEHE患者7例,分析并总结其临床表现、影像学检查、病理形态学及分子表达特征、治疗和预后等情况。结果PEHE患者7例,其中肿物活检2例,肿物切除5例;男4例,女3例,中位年龄58岁;6例为双肺多发结节,仅1例为左下肺单发结节。患者临床症状包括咳嗽、咳痰、胸痛、气促,或无特殊症状。肺部CT显示类圆形实性结节影,密度尚均匀。组织学上,肿瘤呈结节状生长,间质富于胶原纤维伴玻璃样变性,可见丰富的黏液性基质,部分肿瘤中央坏死;上皮样的肿瘤细胞呈条索状、实性排列或以单个细胞分布,部分凸入肺泡腔内,胞质丰富嗜酸,可见胞质内空泡,形似原始血管腔样结构;细胞核圆形或卵圆形,部分核仁明显,呈轻至中度异型,核分裂象不易见。免疫组化示肿瘤细胞表达血管内皮标志CD31(7/7)、CD34(5/7)、ERG(6/6)、Fli-1(5/6);CKpan(3/7)局灶阳性;2例TFE3部分弱阳性,后经荧光原位杂交实验检测证实不存在TFE3基因断裂;Ki-67阳性指数5%~10%,2例肿瘤细胞部分表达程序性死亡受体配体1。1例行肺癌相关分子检测未提示相关分子改变。7例患者中,手术治疗4例,化疗并手术治疗1例,观察2例。中位随访时间34.4个月,1例失访,6例存活,复查肺部CT提示肺内部分结节缓慢增大,未见其他脏器转移病灶。结论PEHE是一种罕见的血管源性肿瘤,常以双肺缓慢生长的多发实性结节为特征。临床缺乏特异症状,易误诊为转移癌,确诊依赖于病理诊断,免疫组化有助于明确诊断与鉴别诊断。

关键词：肺肿瘤上皮样血管内皮瘤临床特点病理诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肺内合并纵隔上皮样血管内皮瘤1例

引用

临床肿瘤学杂志 2025年第1期30卷 96-98页

作者：路威魏育涛孙波高国栋济宁市第一人民医院胸外科、济宁医学科学研究所胸部外科疾病研究所山东济宁272000

上皮样血管内皮瘤(epithelioidhemangioendothelioma,EHE)是罕见的血管源性肿瘤,于1982年由Weiss等^([1])在对41例罕见病例的研究中首次报道。其起源于血管内皮细胞或前内皮细胞等间叶细胞,以血管内皮为病理基础,恶性程度介于血管瘤与... 详细信息

上皮样血管内皮瘤(epithelioidhemangioendothelioma,EHE)是罕见的血管源性肿瘤,于1982年由Weiss等^([1])在对41例罕见病例的研究中首次报道。其起源于血管内皮细胞或前内皮细胞等间叶细胞,以血管内皮为病理基础,恶性程度介于血管瘤与血管肉瘤之间,中低恶性程度,有局部转移和远处转移的可能^([2-3])。EHE以多发为主,多见于软组织,亦可见于部分实质器官,如肝、脑等,这与中等大静脉有关,原发于肺或纵隔较为罕见^([4])。

关键词：上皮样血管内皮瘤肺肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝、肺多发性上皮样血管内皮瘤并肝血管周上皮样细胞分化的肿瘤1例

引用

临床与实验病理学杂志 2025年第3期41卷 418-420页

作者：李锦豪李霄唐锦玲潘敏鸿江苏省连云港市第一人民医院病理科南京医科大学第一附属医院病理科

上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma, EHE)是一种低度恶性血管源性肿瘤，可多脏器同时受累。肝、肺多发EHE并肝血管周上皮样细胞分化的肿瘤术前易误诊为转移，当穿刺活检与临床表现不相符时，需仔细充分取材，以免误、... 详细信息

上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma, EHE)是一种低度恶性血管源性肿瘤，可多脏器同时受累。肝、肺多发EHE并肝血管周上皮样细胞分化的肿瘤术前易误诊为转移，当穿刺活检与临床表现不相符时，需仔细充分取材，以免误、漏诊。

关键词：上皮样血管内皮瘤血管周上皮样细胞分化的肿瘤免疫组织化学荧光原位杂交病例报道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上皮样血管内皮瘤的临床病理分析

引用

中华病理学杂志 2001年第3期30卷 177-179页

作者：赖日权田野冯晓冬王卓才张伟广州军区广州总医院病理科 510010

目的　探讨上皮样 (组织细胞样 )血管内皮瘤的临床病理学特点及其意义。方法　对 9例上皮样血管内皮瘤进行光镜和免疫组织化学SP法检测 ,1例作电镜观察。结果　年龄 16～ 47岁 ,平均 32岁 ,男女性别差异无显著性意义。部位 :头面部 4例 ... 详细信息

目的　探讨上皮样 (组织细胞样 )血管内皮瘤的临床病理学特点及其意义。方法　对 9例上皮样血管内皮瘤进行光镜和免疫组织化学SP法检测 ,1例作电镜观察。结果　年龄 16～ 47岁 ,平均 32岁 ,男女性别差异无显著性意义。部位 :头面部 4例 ,上肢 3例 ,下肢 2例。形态特征 :瘤细胞具有上皮样或组织细胞样的形态 ;瘤细胞圆形或多角形 ,三五成群呈小巢状、索状、不规则状排列 ,分布于粘液间质中 ;间质可显著或少量粘液样变或玻璃样变 ;瘤细胞内含有原始血管腔 ;核分裂象、多形性及坏死少见 ;部分病例伴有梭形细胞血管内皮瘤改变 ;1例见破骨细胞样的多核巨细胞。免疫组织化学检测 7例 ,7例波形蛋白均阳性 ,5例第八因子相关抗原、CD31、CD34阳性 ,2例细胞角蛋白弱阳性 ,1例CD6 8和α1 抗胰蛋白酶阳性。电镜观察 1例见胞质内含丰富的微丝和少许的W P小体。 6例随访 2～ 8年 ,3例在原发部位有 1或 2次复发 ,但未见有转移。结论　上皮样血管内皮瘤是一种低度恶性的软组织肉瘤 ,其病因学尚不清楚。

关键词：上皮样血管内皮瘤免疫组织化学病理学少见肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上皮样血管内皮瘤239例文献分析

引用

中国实用内科杂志 2015年第S1期35卷 28-30页

作者：杨文博解放军第89医院血液肿瘤科山东潍坊261021

目的探讨上皮样血管内皮瘤的临床及病理特点,提高对该病的诊治水平。方法利用中国医院知识数据库检索关键词为'上皮样血管内皮瘤'的1994—2013年文献,去除重复病例,收集整理并分析经病理确诊为上皮样血管内皮瘤的病例。结果检... 详细信息

目的探讨上皮样血管内皮瘤的临床及病理特点,提高对该病的诊治水平。方法利用中国医院知识数据库检索关键词为'上皮样血管内皮瘤'的1994—2013年文献,去除重复病例,收集整理并分析经病理确诊为上皮样血管内皮瘤的病例。结果检索到文献149篇,收集上皮样血管内皮瘤病例239例,男女比例为1∶1.91,年龄4~78岁,平均39.6岁。病变发生于肝、肺、骨、脑、鼻、甲状腺、乳腺、纵隔、胃肠道、脾、肾、卵巢、子宫、阴茎、皮肤、淋巴结等。腔镜或穿刺活检确诊91例,手术病理确诊148例。病理特点为肿瘤细胞似上皮样,呈多角形或类圆形,瘤细胞无明显核分裂像,瘤细胞形成小的细胞内管腔,见胞质内空泡,可见红细胞,免疫组化血管内皮标记物CD31、CD34、FⅧ-Rag中至少一项阳性,Vimentin阳性。结论上皮样血管内皮瘤女性较男性多见,可发生于各年龄阶段及多种部位,临床表现多样,确诊需病理。

关键词：上皮样血管内皮瘤临床表现病理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上皮样血管内皮瘤预后因素分析及预测模型构建

上皮样血管内皮瘤预后因素分析及预测模型构建

引用

作者：李俣君大连医科大学

学位级别：博士

第一部分基于SEER数据库的上皮样血管内皮瘤的预后因素分析目的上皮样血管内皮瘤是一种罕见的低-中度恶性肿瘤,多种因素可能影响患者的预后。目前对其认识十分有限,临床缺乏规范的诊疗与指南。本研究通过“美国国家癌症研究所监测,流行... 详细信息

第一部分基于SEER数据库的上皮样血管内皮瘤的预后因素分析目的上皮样血管内皮瘤是一种罕见的低-中度恶性肿瘤,多种因素可能影响患者的预后。目前对其认识十分有限,临床缺乏规范的诊疗与指南。本研究通过“美国国家癌症研究所监测,流行病学和最终结果”数据库及相关软件,统计并分析上皮样血管内皮瘤流行病特征、临床特点、治疗及预后的影响因素,并结合真实世界1例肺上皮样血管内皮瘤案例报道,以期深入认识上皮样血管内皮瘤,进而为实施基于循证医学的有效干预策略提供参考。方法收集来自“美国国家癌症研究所监测,流行病学和最终结果”数据库1986-2018年诊断为上皮样血管内皮瘤患者的临床相关资料进行分析,共纳入符合标准的512例上皮样血管内皮瘤患者。依据性别、确诊时年龄、确诊时年份、种族、原发肿瘤部位、肿瘤组织学分级、肿瘤分期、治疗方式(手术、化学治疗及放射治疗)、生存时间或末次随访时间、生存状态以及导致死亡的原因等临床信息进行统计学分析。组间显著差异通过卡方检验计算P值表示,P<0.05提示存在统计学差异。通过Log-Rank法对患者进行单因素生存分析,绘制Kaplan-Meier生存曲线。COX回归模型进行多因素生存分析,并计算风险比,P<0.05界定为上皮样血管内皮瘤独立预后影响因素。同时报道1例经大连医科大学附属第一医院肿瘤科收治的病例诊断明确的肺上皮样血管内皮瘤病例。结果1.2000年至2018年,上皮样血管内皮瘤经年龄校准后年总体发病率为百万分之0.31,女性发病率略高于男性,年百分比变化为0.52%(95%CI,-1.16%-2.24%;P<0.05)。2.512名上皮样血管内皮瘤患者的中位生存时间为8.3年(100个月),最长生存时间大于29.5年。1年、5年及10年生存率分别为76.5%(392/512)、57.4%(294/512)及48.2%(247/512),相对应的肿瘤特异性生存率分别为77.3%(359/464)、59.0%(274/464)及52.4%(243/464),二者并无明显差别。3.单因素生存分析结果,肿瘤分期(均为P<0.0001)、组织分化程度(均为P<0.0001)、肿瘤原发部位(均为P<0.0001)、是否行手术治疗(均为P<0.0001)、是否行化学治疗(均为P<0.0001)以及是否行放射治疗(P=0.0002及P=0.002)的6个因素与总生存及总肿瘤特异性生存预后相关(P<0.05)。4.将单因素生存分析具有统计学差异的因素纳入COX比例多因素生存分析,结果表明肿瘤分期、组织分化程度、是否行手术治疗、是否行化学治疗、是否行放射治疗是独立影响上皮样血管内皮瘤患者总生存及总肿瘤特异性生存预后因素。其中手术治疗(HR,0.504;95%CI,0.371-0.686,P<0.0001和HR,0.424;95%CI,0.273-0.659,P<0.0001)是预后有利的因素,具有远处转移(HR,2.329;95%CI,1.502-3.612,P<0.0001和HR,3.404;95%CI,1.859-6.236,P<0.0001)、组织分化差(HR,2.618;95%CI,1.494-4.587,P=0.001和HR,2.772;95%CI,1.265-6.075,P=0.011)、进行化学治疗(HR,1.690;95%CI,1.258-2.272,P<0.0001和HR,4.806;95%CI,2.756-8.380,P<0.0001)以及进行放射治疗(HR,1.641;95%CI,1.225-2.200,P=0.01和HR,1.468;95%CI,0.964-2.236,P=0.074)是预后不良的因素。结论1.本研究是第一个基于SEER数据库的较大样本的上皮样血管内皮瘤流行病学特征、临床特点及治疗预后相关因素的研究。证实上皮样血管内皮瘤发病罕见,仅为百万分之0.31,近10年报道逐渐增加,患者生存期较长,中位OS约为8.3年,最长OS可达29.6年,1年、5年及10年生存率分别可达76.5%、57.4%及48.2%。2.本研究发现具有远处转移、组织分化差、接受化学治疗以及接受放射治疗是独立预后不良的因素,进行手术治疗是独立预后良好的因素。3.肺上皮样血管内皮瘤治疗尚无标准,常规化学治疗等方式效果不佳。基于本研究个案病例提示抗血管生成靶向药联合免疫治疗可能作为一种潜在治疗的选择,体现出近期疗效获益,并且未见明显毒副作用,但仍需大样本随机对照研究来确认这种治疗选择的安全性及临床效果。第二部分基于SEER数据库的上皮样血管内皮瘤的临床预后模型构建及验证目的通过影响上皮样血管内皮瘤独立预后因素构建预测上皮样血管内皮瘤患者1年、5年及10年总生存的列线图模型,并验证其预测准确性、可靠性及临床适用性,为预测上皮样血

关键词：上皮样血管内皮瘤 SEER数据库罕见肿瘤预后上皮样血管内皮瘤 SEER数据库预后列线图

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上皮样血管内皮瘤伴血管内生长和砂粒体1例及文献复习

引用

临床与实验病理学杂志 2005年第1期21卷 122-123页

作者：姜惠峰黄晓红薛忠伟黄守白山东省烟台市莱阳中心医院病理科莱阳265200 山东省莱阳卫生学校病理教研组莱阳265200 山东省招远市中医医院病理室招远2654004 山东省淄博市万杰医学院淄博255213

上皮样血管内皮瘤(epithelioid haemangioendothelioma,EHE)是一种具有转移潜能的、生物学行为介于血管瘤和高级别血管肉瘤中间的血管肿瘤,由短索或巢状排列的上皮样内皮细胞及独特的黏液透明基质组成[1],临床很少见,常见于深浅部软组... 详细信息

上皮样血管内皮瘤(epithelioid haemangioendothelioma,EHE)是一种具有转移潜能的、生物学行为介于血管瘤和高级别血管肉瘤中间的血管肿瘤,由短索或巢状排列的上皮样内皮细胞及独特的黏液透明基质组成[1],临床很少见,常见于深浅部软组织、肺、肝脏及皮肤.笔者报道近期遇到的1例形态独特迄今尚未描述的软组织EHE,进行组织学和免疫组化研究,结合文献讨论其临床病理特点.……

关键词：上皮样血管内皮瘤软组织文献复习临床病理特点常见转移潜能血管肉瘤排列级别描述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上皮样血管内皮瘤的临床病理学研究

上皮样血管内皮瘤的临床病理学研究

引用

作者：宋奇远南京医科大学

学位级别：硕士

【目的】上皮样血管内皮瘤（Epithelioid hemangioendothelioma,EHE）是一种少见的血管源性肿瘤,其经典形态为透明或黏液软骨样基质中上皮样血管内皮细胞呈条索状、小巢状或单个散在排列,但也有部分病例表现为胞浆丰富嗜酸、血管腔隙形... 详细信息

【目的】上皮样血管内皮瘤（Epithelioid hemangioendothelioma,EHE）是一种少见的血管源性肿瘤,其经典形态为透明或黏液软骨样基质中上皮样血管内皮细胞呈条索状、小巢状或单个散在排列,但也有部分病例表现为胞浆丰富嗜酸、血管腔隙形成等非典型的形态;其生物学行为也差异较大,部分EHE呈相对惰性,部分却显示侵袭性,伴有较高的复发率和转移率。本文结合收集的病例及文献报道对EHE的临床特点、病理学特征、免疫表型、分子遗传学特点、诊断及鉴别诊断进行探讨,希望提高病理医生对EHE的认识和正确诊断率,并对临床治疗和预后提供一些帮助。【资料与方法】收集2010年8月-2021年1月间南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）病理科诊断的35例EHE,对切片进行回顾性研究,采用En Vision法进行免疫组织化学染色,荧光原位杂交法检测WWTR1-CAMTA1融合基因和TFE3基因断裂重排情况,其中1例行下一代基因测序检测具体融合转录本。【结果】35例EHE中,男性15例,女性20例,患者发病年龄17-74岁,中位年龄49岁。肿瘤发生于肺10例,肝9例,肝肺同时累及7例,软组织6例,骨1例,同时累及骨和软组织1例,同时累及两肺及纵膈1例。其中肺多发结节4例,肝多发结节4例,肝肺同时多发结节7例。多发结节占肝、肺EHE的57.7%（15/26）。部分患者有呼吸道及消化道症状,部分患者无症状,体检发现多发性低密度结节影。组织形态学上,24例表现为经典型EHE,肿瘤细胞呈单个散在细胞、短条索、小巢状排列,基质呈粘液软骨样或粘液透明样,细胞温和,核异型性小;2例细胞胞浆丰富嗜酸,瘤细胞呈实性片状或腺泡状排列,并伴有TFE3的阳性表达;9例有不典型形态学表现:核分裂数＞1个/2 mm2、实性生长、出现梭形细胞、坏死和神经侵犯。8例可见Dabska瘤样区域。免疫表达上,肿瘤细胞阳性表达血管内皮标记物:CD31（33/33,100%）、CD34（30/32,94%）、ERG（23/23,100%）、FLI-1（17/17,100%）,部分病例阳性表达上皮标记物:CK-pan（9/21,42.8%）、CK7（4/19,21%）。25例行CAMTA1检测,21例染色阳性;35例行TFE3检测,2例TFE3易位的EHE核强阳性表达,3例经典型EHE核弱阳性表达。9例行FISH检测,7例可见WWTR1?CAMTA1融合信号。2例见TFE3基因断裂,其中1例NGS检测发现YAP1-TFE3和PTPRM-CCDC120的融合转录本。25例获得随访资料,随访时间2-108月（平均32个月）。单因素分析示形态学不典型与预后不良有相关性（P=0.01）;肿瘤直径>3cm与预后不良有一定相关性,但相关性未达显著的统计学差异（P=0.071）。低风险组、中风险组和高风险组的总生存率分别为100%、100%和50%,三组间存活率差异有统计学意义（P=0.005）。低风险、中风险、高风险组的转移率分别为8.3%（1/12）、42.9%（3/7）、83.3%（5/6）,卡方检验示三组间转移率差异具有统计学意义（P=0.004）。【结论】***发病年龄广泛,以中年人更好发;女性略多见,尤其发生于内脏的EHE;软组织EHE以单发病灶为主,而肝肺病灶常为多发病灶。***经典形态表现为:肿瘤细胞呈单个散在细胞、短条索、小巢状排列,基质呈粘液软骨样或粘液透明样,细胞温和,核异型性小。免疫组化上,肿瘤细胞核阳性表达CAMTA1,分子病理学可检测出WWTR1-CAMTA1融合基因。***3易位的EHE形态表现为:由大的上皮样细胞组成,常见成熟血管腔形成,瘤细胞呈实性片状、嵌套状或假腺泡样生长;少数病例可表现为双相分化。免疫组化显示肿瘤细胞核弥漫阳性表达TFE3,分子病理学可检测出TFE3基因重排。4.不典型EHE形态表现为:核分裂数增多（>1个/2 mm2）、实性生长、梭形细胞区域、坏死、神经侵犯。形态学上与血管肉瘤有部分重叠,生物学行为上伴有较高的转移率和死亡率。免疫组化检测CAMTA1、TFE3及分子检测WWTR1-CAMTA1、YAP1-TFE3融合基因等有助于鉴别诊断。5.肿瘤大小（>3cm）和形态学不典型可以作为评价不良预后的标准,高风险组患者预后不良。

关键词：上皮样血管内皮瘤不典型性 CAMTA1 TFE3 FISH NGS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上皮样血管内皮瘤临床病例报告并文献复习

上皮样血管内皮瘤临床病例报告并文献复习

引用

作者：李岩岩浙江大学

学位级别：硕士

上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种以上皮瘤样表现为特征的血管内皮肿瘤,文献报道临床罕见。我们收集了2004年2月至2006年5月我院病理确诊的6例EHE患者的临床和病理资料,并进行了随访及相关文献复习,分析总... 详细信息

上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种以上皮瘤样表现为特征的血管内皮肿瘤,文献报道临床罕见。我们收集了2004年2月至2006年5月我院病理确诊的6例EHE患者的临床和病理资料,并进行了随访及相关文献复习,分析总结EHE的病因与临床表现,探讨其诊断与治疗方法,以提高对本病的认识与诊治水平。女2例,男4例,年龄27岁至78岁,平均年龄51.3岁。1例因反复咳嗽、咳痰,4例因体表肿块,1例因体检影像学发现肝脏占位而临床求诊。均经手术或穿刺活检,病理检查表现为上皮样肿瘤细胞排列呈巢状或索条状,免疫组化检测血管内皮标记Ⅷ因子相关抗原、CD34、CD31中至少一种阳性而确诊。经影像学检查或手术证实,原发于肝脏、肺、左肱骨、右腹股沟淋巴结、右踝部和左颈部各1例,除肝脏EHE患者表现为多发病灶,其余皆为单发病灶。有5例行手术治疗,其中左颈部肿块切除及右踝部术后复发再切除各1例,分别已存活21个月和46个月。左肱骨肿瘤局部切除1例,失访。右腹股沟肿块切除与淋巴结清扫术1例,术后发现肝、肺转移,化疗1次,已存活50个月。右下肺肿块切除与淋巴结清扫术1例,术后发现肝脏、骨、腹腔多发转移,VP-16与DDP联合化疗5次及放射治疗1月,术后第18个月死亡。肝多发性病变1例,仅肝动脉内灌注化疗及栓塞治疗2次,已存活61个月。我们的临床资料与文献分析结果表明EHE是一种来源于血管内皮的低度恶性的肿瘤,可发生局部复发及远处转移。病理特征为肿瘤细胞呈上皮样或组织细胞样,巢状或索条状排列,细胞异型性不明显,血管内皮标记(FⅧ-RA、CD34、CD31)阳性。随着血管内皮标记检测技术的广泛应用及对EHE病理特征的认识提高,发现和诊断的病例增多,EHE临床并不罕见。EHE常发于四肢软组织、肝脏和肺,表现为体表肿块或影像学检查占位性病变,无特异性,临床确诊困难,需病理检查确诊。治疗以手术切除为主,病灶不能切除的患者可行化疗、放疗及生物治疗。

关键词：上皮样血管内皮瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胸膜上皮样血管内皮瘤1例报告

引用

第二军医大学学报 2016年第3期37卷 394-395页

作者：贾建军刘瑞娟王琴宁允叶黄海东白冲济宁市第一人民医院呼吸内科济宁272000 第一军医大学长海医院呼吸与危重症医学科上海200433

1病例资料患者,女性,48岁,因＂左胸背部、肩部疼痛不适8个月余＂于2012年10月17日入住济宁市第一人民医院呼吸内科接受治疗。既往体健。患者于2012年2月出现持续左胸背痛,伴胸闷及左颈部不适,无发热、恶心、呕吐,无声音嘶哑、夜间盗汗,... 详细信息

1病例资料患者,女性,48岁,因＂左胸背部、肩部疼痛不适8个月余＂于2012年10月17日入住济宁市第一人民医院呼吸内科接受治疗。既往体健。患者于2012年2月出现持续左胸背痛,伴胸闷及左颈部不适,无发热、恶心、呕吐,无声音嘶哑、夜间盗汗,患者曾于2012年10月3日在当地医院就诊,入院查体：全身皮肤黏膜无皮疹、出血点,浅表淋巴结未触及肿大,左肺呼吸音低,未闻及干湿性啰音,心音可,心率80/min,心律齐,无杂音,全腹无压痛、反跳痛,肝脾肋下未及,

关键词：胸膜上皮样血管内皮瘤免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：