检索结果-内蒙古大学图书馆

临床皮肤科杂志 2023年第11期52卷 641-642页

作者：师绍敏毛燕胡焕荣王旭季上刘亚玲河北医科大学第三医院皮肤科河北石家庄050051

患者女,34岁。主诉:头皮多发结节2年。现病史:患者2年前无明显诱因头皮出现多个绿豆大淡红色丘疹,偶感瘙痒,未诊治。后皮损逐渐增多、增大,呈簇集状,遂于2017年11月23日就诊于我院皮肤科。既往史及家族史:患者既往体健,发病以来局部皮... 详细信息

患者女,34岁。主诉:头皮多发结节2年。现病史:患者2年前无明显诱因头皮出现多个绿豆大淡红色丘疹,偶感瘙痒,未诊治。后皮损逐渐增多、增大,呈簇集状,遂于2017年11月23日就诊于我院皮肤科。既往史及家族史:患者既往体健,发病以来局部皮肤无破溃、出血等其他症状。家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:头皮可见多个绿豆至黄豆大淡红色丘疹、结节,表面光滑,呈簇集状分布(图1),质地较硬。

关键词：上皮样血管瘤

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上皮样血管瘤1例

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临床皮肤科杂志 2016年第9期45卷 652-653页

作者：张琴阎衡左开伦郝进刁庆春重庆市中医院(重庆市第一人民医院)皮肤科重庆400011

1病历摘要患者女,38岁。因头皮多发性斑块、结节及瘙痒10年,于2014年l1月24日来我院就诊。患者10年前头枕部出现1个米粒大红色丘疹,瘙痒明显。当地医院外科考虑“纤维瘤？”,共行手术切除2次,均在切除后3~6个月左右复发,皮损逐渐增多,... 详细信息

1病历摘要患者女,38岁。因头皮多发性斑块、结节及瘙痒10年,于2014年l1月24日来我院就诊。患者10年前头枕部出现1个米粒大红色丘疹,瘙痒明显。当地医院外科考虑“纤维瘤？”,共行手术切除2次,均在切除后3~6个月左右复发,皮损逐渐增多,增大。尤其近2年生长较快,增多明显,曾因瘙痒至多家医院皮肤科就诊,均未明确诊断。

关键词：上皮样血管瘤

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上皮样血管瘤病

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国外医学（皮肤性病学分册） 1992年第1期18卷 15-17页

作者：吴乔华彭世瑜中国医学科学院皮肤病研究所

上皮样血管瘤病是继口腔毛状粘膜白斑病发现以来的又一种好发于人类免疫缺陷病毒感染者中的新的疾病,可能是由一种革兰阴性的小杆菌感染所致。临床及病理学主要表现为血管源性的红色丘疹,部分患者可合并内脏损害。本病应与Kaposi肉瘤相... 详细信息

上皮样血管瘤病是继口腔毛状粘膜白斑病发现以来的又一种好发于人类免疫缺陷病毒感染者中的新的疾病,可能是由一种革兰阴性的小杆菌感染所致。临床及病理学主要表现为血管源性的红色丘疹,部分患者可合并内脏损害。本病应与Kaposi肉瘤相鉴别,可口服红霉素治疗。

关键词：皮肤病上皮样血管瘤 HIV

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上皮样血管瘤1例

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中国皮肤性病学杂志 2015年第6期29卷 619-620页

作者：肖梅香余德厚何勤汪宇贵州省毕节地区织金县人民医院皮肤性病科贵州毕节552100 贵阳医学院附属医院皮肤科贵州贵阳550001

患者男,40岁。双耳廓皮疹3个月。查体:双耳廓、外耳道口可见质地欠均的浸润性肤色结节、斑块,表面光滑无鳞屑,质韧,无压痛,无糜烂、渗出及溃疡。皮损组织病理示:表皮角化过度,真皮浅层淋巴管扩张,浅中层血管增生、可见血管内皮细胞肿胀... 详细信息

患者男,40岁。双耳廓皮疹3个月。查体:双耳廓、外耳道口可见质地欠均的浸润性肤色结节、斑块,表面光滑无鳞屑,质韧,无压痛,无糜烂、渗出及溃疡。皮损组织病理示:表皮角化过度,真皮浅层淋巴管扩张,浅中层血管增生、可见血管内皮细胞肿胀、突向管腔,血管、淋巴管及附属器周围见淋巴细胞、组织细胞及稀疏的嗜酸性粒细胞浸润。诊断:上皮样血管瘤。

关键词：上皮样血管瘤淋巴样增生嗜酸性粒细胞

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上皮样血管瘤1例

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中国皮肤性病学杂志 2016年第8期30卷 868-869页

作者：孟慧敏成都市第二人民医院皮肤性病科四川成都610015

患者女，33岁．颞部斑块和结节2年余，2余年前，患者无明显诱因颞部m现黄豆大红色斑块，无瘙痒和疼痛，米予诊治。后斑块缓慢增长并增多，部分斑块融合，部分形成结节，无破溃及出血：患者既往体健，颞部皮损出现前无外伤史，也无不良... 详细信息

患者女，33岁．颞部斑块和结节2年余，2余年前，患者无明显诱因颞部m现黄豆大红色斑块，无瘙痒和疼痛，米予诊治。后斑块缓慢增长并增多，部分斑块融合，部分形成结节，无破溃及出血：患者既往体健，颞部皮损出现前无外伤史，也无不良嗜好，家族中无类似病史。

关键词：上皮样血管瘤无外伤史不良嗜好斑块患者颞部结节

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眼部Kimura病和上皮样血管瘤的临床病理学特点及鉴别诊断

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中华眼科杂志 2021年第9期57卷 689-695页

作者：毕颖文蔡蓉蓉王纾宜朱雄增复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理科上海200031 复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

目的探讨眼部Kimura病和上皮样血管瘤的临床病理学特点及鉴别诊断。方法回顾性系列病例研究。选取2010年1月至2019年12月复旦大学附属眼耳鼻喉科医院收治及会诊并经组织病理学诊断为眼部Kimura病的10例患者和上皮样血管瘤的3例患者的临... 详细信息

目的探讨眼部Kimura病和上皮样血管瘤的临床病理学特点及鉴别诊断。方法回顾性系列病例研究。选取2010年1月至2019年12月复旦大学附属眼耳鼻喉科医院收治及会诊并经组织病理学诊断为眼部Kimura病的10例患者和上皮样血管瘤的3例患者的临床及病理学检查资料,对临床表现、实验室检查、病理形态学特点、免疫表型等进行分析。结果10例眼部Kimura病患者中男性9例,女性1例;年龄7~75岁,平均年龄30岁;单眼病变6例,双眼病变4例;病变累及眼眶软组织为主3例,累及泪腺为主5例,累及眼睑为主2例;主要临床表现为眶周或眼睑皮下扪及质韧肿物,可伴眼睑肿胀下垂及眼球突出移位,运动受限;3例曾有全身其他部位淋巴结肿大病史;病程6个月至7年,平均34个月;10例外周血嗜酸性粒细胞绝对值或百分比均升高。3例眼部上皮样血管瘤均为男性,均单眼发病(右眼1例,左眼2例),年龄25~60岁,病变累及眼睑和眼眶1例、眉弓及内眦部皮肤各1例,表现为眼睑肿胀、眼眶肿物或皮下结节,病程5个月至2年。10例(11只眼)眼部Kimura病患者行肿物切除或部分切除活检术,组织病理学检查均显示泪腺区或眼眶纤维肌肉脂肪组织内或眼睑皮下淋巴组织增生,反应性淋巴滤泡形成,内含活跃的生发中心,滤泡间及腺体周围大量嗜酸性粒细胞浸润,伴嗜酸性微脓肿形成,部分增生的血管内皮细胞肿胀。3例(3只眼)眼部上皮样血管瘤均行肿物切除术,组织病理学检查均显示小至中等大小血管增生,血管内衬胞质丰富红染的突入管腔的上皮样内皮细胞,均表达CD31、第八因子相关抗原、E26转录特异性相关基因等血管内皮标志物,血管周围可见中等量的淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞的浸润,但无嗜酸性微脓肿形成。结论眼部Kimura病和上皮样血管瘤均为男性好发,组织病理学形态均表现为血管增生、内皮肿胀及嗜酸性粒细胞浸润,但Kimura病是一种以大量嗜酸性粒细胞浸润为特征的良性淋巴组织增生,而上皮样血管瘤是一种以血管内皮显著肿胀为特征的良性血管性肿瘤,可以此进行鉴别诊断。(中华眼科杂志,2021,57:689-695)

关键词：嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生眶肿瘤上皮样血管瘤诊断,鉴别 Kimura病

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上皮样血管瘤1例并文献复习

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现代预防医学 2008年第19期35卷 3884-3884页

作者：谭淳予杨南萍谢其冰四川大学华西医院风湿免疫科

上皮样血管瘤(epithelioid hemangioma)是一种罕见的、原因不明、以皮下肿块、浅表淋巴结肿大为表现的慢性良性血管肿瘤。现将我院收治的1例报道如下。1病例患者男,44岁,因"反复颈部包块7年,加重伴吞咽梗阻2月"入我院。患者7... 详细信息

上皮样血管瘤(epithelioid hemangioma)是一种罕见的、原因不明、以皮下肿块、浅表淋巴结肿大为表现的慢性良性血管肿瘤。现将我院收治的1例报道如下。1病例患者男,44岁,因"反复颈部包块7年,加重伴吞咽梗阻2月"入我院。患者7年前出现右颈部肿块,查血WBC(4.25～7.65)×109/L,嗜酸性粒细胞(Eso)12%～18%,CT示

关键词：上皮样血管瘤木村病

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上皮样血管瘤9例

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临床皮肤科杂志 2015年第6期44卷 368-370页

作者：王翠彦孙兰安湘杰王明黄长征惠州市中心人民医院皮肤科广东惠州516001 武汉市一医院皮肤科湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科湖北武汉430022 深圳市南山区人民医院皮肤科广东深圳518000

上皮样血管瘤（epithelioid hemangioma）是一种在临床上比较少见的疾病,由Wells和Whimster[1]在1969年首先报告,以增生的毛细血管伴大量的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为特征。上皮样血管瘤的发病机制尚不明了,治疗方法很多,包括外科切... 详细信息

上皮样血管瘤（epithelioid hemangioma）是一种在临床上比较少见的疾病,由Wells和Whimster[1]在1969年首先报告,以增生的毛细血管伴大量的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为特征。上皮样血管瘤的发病机制尚不明了,治疗方法很多,包括外科切除、激光及糖皮质激素、咪喹莫特等药物,但容易复发。本文对9例确诊为上皮样血管瘤患者的临床及组织病理资料进行回顾性分析,并结合文献进行讨论。

关键词：上皮样血管瘤

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IgG4阳性的上皮样血管瘤1例

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中华皮肤科杂志 2023年第2期56卷 154-155页

作者：何肖胡丽娜徐凯张瑞珺康玉英山西白求恩医院(山西医学科学院同济山西医院)山西医科大学第三医院皮肤性病科太原030032 山西白求恩医院(山西医学科学院同济山西医院)山西医科大学第三医院病理科太原030032

患者男,56岁,因头皮反复出现肿物7年于2020年3月就诊。患者2013年头顶部外伤后出现1枚直径约0.5 cm的灰红色半球状结节,不伴痛痒,搔抓后皮疹增多。2016年头皮肿物切除后行病理检查,诊断为上皮样血管瘤。2018年,无明显诱因头顶部及颞部... 详细信息

患者男,56岁,因头皮反复出现肿物7年于2020年3月就诊。患者2013年头顶部外伤后出现1枚直径约0.5 cm的灰红色半球状结节,不伴痛痒,搔抓后皮疹增多。2016年头皮肿物切除后行病理检查,诊断为上皮样血管瘤。2018年,无明显诱因头顶部及颞部头皮再次出现类似皮损,不伴痛痒。

关键词：头顶部灰红色 IgG4 搔抓上皮样血管瘤半球状病理检查颞部

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舌上皮样血管瘤一例

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010年第4期45卷 340-341页

作者：刘冰冰张勤刘贵秋张传山天津市第三中心医院病理科天津市人工细胞重点实验室 300170

上皮样血管瘤（epitheloidhemangioma）又称血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）或组织细胞样血管瘤（histiocytoidhemangioma，HH）。国外文献仅见6例报道国内尚未见发生于舌的... 详细信息

关键词：上皮样血管瘤嗜酸性粒细胞增多症血管淋巴样增生 Kimura病临床病理特征舌组织细胞样国外文献

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