血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymPhoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE）是一种在临床上比较少见的疾病,由Wells和Whimster在1969年首先报道[1,2],以增生的毛细血管伴大量的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为特征.由于对...
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血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymPhoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE）是一种在临床上比较少见的疾病,由Wells和Whimster在1969年首先报道[1,2],以增生的毛细血管伴大量的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为特征.由于对该疾病的认识不一,文献报道曾使用过多种名称,如炎性血管瘤样结节病变、假性或非典型性化脓性肉芽肿、上皮样血管瘤（EpithelioidHemangioma）、组织细胞样血管瘤等.我们遇到1例现报告如下：
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