检索结果-内蒙古大学图书馆

液相色谱-质谱联用方法用于严重急性呼吸系统综合症冠状病毒结构蛋白质的研究

分析化学 2004年第4期32卷 415-420页

作者：张养军王京兰蔡耘应万涛郝运伟李蕾李晓海戴舒佳代景泉贺福初钱小红王杰魏开华军事医学科学院仪器测试分析中心军事医学科学院仪器测试分析中心北京100850 军事医学科学院放射医学研究所

通过高效液相反相色谱、毛细管反相色谱 -串联质谱联用方法对SARS病毒攻击细胞的研究 ,鉴定出了N、S和M 3种SARS结构蛋白质 ,并准确测定了N蛋白质的分子量。由分子量结果和生物信息学推断的N蛋白质的理论分子量比较 ,可以确定N蛋白质不... 详细信息

通过高效液相反相色谱、毛细管反相色谱 -串联质谱联用方法对SARS病毒攻击细胞的研究 ,鉴定出了N、S和M 3种SARS结构蛋白质 ,并准确测定了N蛋白质的分子量。由分子量结果和生物信息学推断的N蛋白质的理论分子量比较 ,可以确定N蛋白质不存在常见的磷酸化修饰和糖基化修饰或含量很低。进一步的研究表明 :N蛋白质可能存在降解现象 ,其降解机理尚需探索。另外 ,通过对样品直接酶切后进行两维毛细管分离和串联质谱鉴定与对样品先进行分离 ,然后再进行毛细管反相分离串联质谱鉴定方法比较 ,表明两种方法在蛋白质组学研究中各具优缺点 ,可根据不同目的选择使用

关键词：蛋白质组高效液相色谱生物质谱严重急性呼吸系统综合症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

诱导针对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)有关变种的免疫应答的方法

诱导针对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)有关变种...

引用

作者：特雷弗·史密斯斯蒂芬妮·拉莫斯维维亚娜·马查多·德·梅洛·安德拉德美国宾夕法尼亚州

本文公开了编码SEQ ID NO:1的残基19‑1279的质粒、包含SEQ ID NO:2的核苷酸55‑3837的质粒、pGX9501、INO‑4800药品、或其生物仿制药的施用方法和用途，以诱导针对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)变种B.1.351、SARS‑CoV‑2变... 详细信息

标准号: CN117545502A

本文公开了编码SEQ ID NO:1的残基19‑1279的质粒、包含SEQ ID NO:2的核苷酸55‑3837的质粒、pGX9501、INO‑4800药品、或其生物仿制药的施用方法和用途，以诱导针对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)变种B.1.351、SARS‑CoV‑2变种B.1.1.7、SARS‑CoV‑2变种P.1、SARS‑CoV‑2变种B.1.617.1、SARS‑CoV‑2变种B.1.617.2或SARS‑CoV‑2变种B.1.1.529的免疫应答。

关键词：变种质粒严重急性呼吸系统综合症冠状病毒免疫应答核苷酸残基制药施用诱导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和多肽

基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和...

引用

作者：周小红朱茜 100084 北京市海淀区清华园

本发明提供了一种基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和多肽，涉及生物材料技术领域。通过抽取人血管紧张素转化酶2与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2结合位点的关键人血管紧张素转化酶2氨基酸残基重建肽库... 详细信息

标准号: CN112375754A

本发明提供了一种基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和多肽，涉及生物材料技术领域。通过抽取人血管紧张素转化酶2与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2结合位点的关键人血管紧张素转化酶2氨基酸残基重建肽库，筛选获得基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和多肽；然后通过上述亲和多肽制备生物检测试剂，为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2的检测提供了新的方法。

关键词：严重急性呼吸系统综合症冠状病毒人血管转化多肽生物检测试剂氨基酸残基多肽制备结合位点生物材料肽库抽取筛选检测重建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和多肽

基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和...

引用

作者：周小红朱茜 100084 北京市海淀区清华园

标准号: CN112375754B

关键词：严重急性呼吸系统综合症冠状病毒人血管转化多肽生物检测试剂氨基酸残基多肽制备结合位点生物材料肽库抽取筛选检测重建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广州SARS流行的空间风险因子与空间相关性特征

引用

地理学报 2008年第9期63卷 981-993页

作者：曹志冬王劲峰高一鸽韩卫国冯晓磊曾光中国科学院地理科学与资源研究所资源与环境信息系统国家重点实验室北京100101 中国科学院研究生院北京100039 Center for Spatial Information Scienceand System George Mason UniversityUSA 河北师范大学资源与环境科学学院石家庄050016 中国疾病预防控制中心北京100050

传统的流行病学研究大多基于经典统计分析,空间信息往往不能得到有效利用,对传染病的空间风险因子与空间相关性特征的定量研究可以更科学地指导防控措施的制定。本文主要以2003年广州市1277例SARS感染者的时空数据为研究对象,利用krigin... 详细信息

传统的流行病学研究大多基于经典统计分析,空间信息往往不能得到有效利用,对传染病的空间风险因子与空间相关性特征的定量研究可以更科学地指导防控措施的制定。本文主要以2003年广州市1277例SARS感染者的时空数据为研究对象,利用kriging空间插值技术与核心密度估计技术建立了1km×1km精细格网单元上的发病率图,并对人口密度、道路交通、医院、商场、学校等9个空间风险因子进行了深入研究,结果表明这些风险因子均与SARS发病率有显著正相关,严格控制这些风险因子可以有效防控SARS流行。采用Moran'sI和LISA统计指数定量分析了广州SARS发病率的全局和局部的空间相关性特征及其时间变化规律,SARS发病率的空间聚集性经历了由弱到强再到弱的变化过程,发病率的高值聚集区域主要位于人口密度高、经济活跃、交通发达的城市中心地带,且在整个SARS流行过程中一直没有发生重心转移,政府采取的防控措施成功的阻止了SARS的进一步扩散传播,但采取的就近收治感染者的措施导致了城市中心地带的传播风险一直居高不下。2003年广州市突发的严重急性呼吸系统综合症事件为都市地区突发新型传染病的研究提供了一个标准样本,本文研究可以为都市区突发SARS或其他新型传染病的公共卫生应急预案提供科学依据。

关键词：严重急性呼吸系统综合症空间风险因子发病率图广州

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广州市SARS流行的数学建模与干预措施的定量评估

引用

复旦学报（自然科学版） 2009年第6期48卷 793-800页

作者：曹志冬王劲峰韩卫国高一鸽曾光中国科学院地理科学与资源研究所资源与环境信息系统国家重点实验室北京100101 中国科学院自动化研究所北京100039 Center for Spatial Information Science and System George Mason University 中国疾病预防控制中心北京100050

构建了反映SARS传播过程的动力学模型,利用模拟退火算法对2003年广州市的SARS疫情进行了研究,得到了重要流行病学参数——潜伏期、感染期、基本再生数与有效再生数的最优估计,结果表明:广州市SARS传播的平均潜伏期为4d,平均感染期为7.7d... 详细信息

构建了反映SARS传播过程的动力学模型,利用模拟退火算法对2003年广州市的SARS疫情进行了研究,得到了重要流行病学参数——潜伏期、感染期、基本再生数与有效再生数的最优估计,结果表明:广州市SARS传播的平均潜伏期为4d,平均感染期为7.7d,基本再生数为3.8,疫情得到控制后的有效再生数为0.6,感染期的变化对广州市SARS疫情的变化趋势有重要影响.最后,采用情景模拟方法,定量评估了4类干预措施——疫苗接种率、应急反应时间、"三早"措施与综合防控对广州市SARS疫情的影响.

关键词：严重急性呼吸系统综合症传播动力学模型流行病学特征干预措施评估

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广州SARS流行过程的空间模式与分异特征

引用

地理研究 2008年第5期27卷 1139-1149,1226页

作者：曹志冬王劲峰高一鸽韩卫国冯晓磊曾光中国科学院地理科学与资源研究所资源与环境信息系统国家重点实验室北京100101 中国科学院自动化研究所北京100080 Center for Spatial Information Science and System George Mason University 河北师范大学资源与环境科学学院石家庄050016 中国疾病预防控制中心北京100050

根据广州市SARS感染者的家庭住址信息进行空间化处理,得到了不同SARS感染人群在空间上的分布,并用数据模型定量表达了广州市SARS疫区的传播中心及其置信范围,结合SARS接收医院中心点的分布及其变化规律,对不同感染人群传播中心的异质性... 详细信息

根据广州市SARS感染者的家庭住址信息进行空间化处理,得到了不同SARS感染人群在空间上的分布,并用数据模型定量表达了广州市SARS疫区的传播中心及其置信范围,结合SARS接收医院中心点的分布及其变化规律,对不同感染人群传播中心的异质性及其变化规律进行了分析,结果表明:随着疫情的发展,广州市SARS传播中心具有明显的向SARS接收医院中心点接近的趋势,且变化规律与SARS接收医院中心点的迁移规律大致相同,医院传播对广州市SARS传播过程有重要影响,且经历了由强到弱再到强的变化过程。本文研究有助于更好地了解SARS及其他新型传染病在都市区的空间传播扩散过程,并为公共卫生应急预案提供科学依据。

关键词：严重急性呼吸系统综合症广州SARS流行空间模式医院传播

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SARS冠状病毒S基因的最近共同祖先序列重建及Spike蛋白的适应性进化检测

引用

科学通报 2004年第11期49卷 1121-1122页

作者：张原郑楠郝沛钟扬中国科学院植物研究所系统与进化植物学开放实验室北京100093 北京师范大学生命科学学院中国科学院上海生命科学研究院生物信息中心复旦大学生命科学学院上海200433

严重急性呼吸系统综合症(severe acute respiratory syndrome,SARS)病原体--SARS冠状病毒(SARS-CoV)的基因组结构和表达模式已被详细描述[1～10].Spike蛋白作为冠状病毒粒子表面的结构性糖蛋白,负责结合宿主细胞受体,诱导病毒包膜和细... 详细信息

严重急性呼吸系统综合症(severe acute respiratory syndrome,SARS)病原体--SARS冠状病毒(SARS-CoV)的基因组结构和表达模式已被详细描述[1～10].Spike蛋白作为冠状病毒粒子表面的结构性糖蛋白,负责结合宿主细胞受体,诱导病毒包膜和细胞膜的融合,刺激机体产生中和抗体并与介导细胞发生免疫反应[1].……

关键词： SARS冠状病毒 S基因最近共同祖先序列 Spike蛋白适应性严重急性呼吸系统综合症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

冠状病毒检测新方法及其在其他病原体检测中的应用前景

引用

中国人兽共患病杂志 2005年第5期21卷 F002-F002,448,F003页

作者：王芝敏郑铃福建医科大学

冠状病毒与人和动物的许多疾病有关。迄今至少已发现了13个种属多个抗原表型的冠状病毒，其中人冠状病毒包括HCoV OC43和HCoV 229E两个抗原型，是引起人类上呼吸道感染的重要病原体。2003年严重急性呼吸系统综合症(Severe Acute Respira... 详细信息

冠状病毒与人和动物的许多疾病有关。迄今至少已发现了13个种属多个抗原表型的冠状病毒，其中人冠状病毒包括HCoV OC43和HCoV 229E两个抗原型，是引起人类上呼吸道感染的重要病原体。2003年严重急性呼吸系统综合症(Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS)在中国和世界上其他国家爆发流行，其病原体SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)作为新的病毒亚种引起了社会的广泛关注。

关键词：病原体检测检测新方法冠状病毒(SARS-CoV) 严重急性呼吸系统综合症 Syndrome 上呼吸道感染人冠状病毒 2003年 Acute SARS) 抗原表型 OC43 爆发流行多疾病与人和抗原型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SARS-CoV 3CL蛋白酶的结构与功能关系研究

SARS-CoV 3CL蛋白酶的结构与功能关系研究

引用

作者：魏平北京大学

学位级别：博士

2003年初爆发的全球性流行的严重急性呼吸系统综合症(Severe AcuteRespiratory Syndromes，SARS)被确诊为是由一种新型冠状病毒(SARS冠状病毒)感染引起的疾病。SARS 3CL蛋白酶是SARS冠状病毒复制过程中的关键酶，被认为是基于结构的抗S... 详细信息

2003年初爆发的全球性流行的严重急性呼吸系统综合症(Severe AcuteRespiratory Syndromes，SARS)被确诊为是由一种新型冠状病毒(SARS冠状病毒)感染引起的疾病。SARS 3CL蛋白酶是SARS冠状病毒复制过程中的关键酶，被认为是基于结构的抗SARS药物设计的重要靶标。SARS爆发伊始，本实验室就开展了一系列的基于SARS 3CL蛋白酶的药物设计研究。研究3CL蛋白酶的结构与功能的关系有助于理解其产生催化活性的机制，为基于该酶的药物设计提供有用信息。研究发现，SARS 3CL蛋白酶在溶液中以单体和二聚体的混合物形式存在。进一步的实验证明SARS 3CL蛋白酶形成二聚体是其形使活性的前提，基于这个发现我们提出了可以通过抑制SARS 3CL蛋白酶二聚体形成来抑制该酶活性的观点。围绕着SARS 3CL蛋白酶二聚体这一有趣现象，本论文进行了深入的酶性质、机理及针对二聚界面的药物设计研究。\n 首先克隆、表达和纯化了SARS 3CL蛋白酶，并用定点突变的方法确认了His-41、Cys-145是SARS 3CL蛋白酶的催化活性位点。接着用分析型超速离心的方法精确测得了SARS 3CL蛋白酶的二聚体解离常数为14.

关键词：严重急性呼吸系统综合症 3CL蛋白酶二聚体抑制剂功能嫁接白细胞介素6 荧光底物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：