检索结果-内蒙古大学图书馆

中华急诊医学杂志 2022年第9期31卷 1275-1277页

作者：杨黎秋爽高倩首都医科大学附属北京世纪坛医院急诊科北京100038

马德龙病(Madelung's disease,MD)又称为良性对称性脂肪瘤病,是一种罕见的脂质代谢紊乱、良性脂肪堆积性疾病,其特征是弥漫性、多发性、对称性、无包膜的脂肪堆积,主要位于颈部、背部、肩部和近侧肢体。该病的神经系统受累多见于周... 详细信息

马德龙病(Madelung's disease,MD)又称为良性对称性脂肪瘤病,是一种罕见的脂质代谢紊乱、良性脂肪堆积性疾病,其特征是弥漫性、多发性、对称性、无包膜的脂肪堆积,主要位于颈部、背部、肩部和近侧肢体。该病的神经系统受累多见于周围神经病变,而中枢神经系统受累病例少见,本科室近期收治中枢神经受累的马德龙病一例,报道如下。

关键词：脂质代谢紊乱周围神经病变马德龙病脂肪堆积中枢神经系统受累良性对称性脂肪瘤病弥漫性对称性

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慢性淋巴细胞白血病伴中枢神经系统受累合并脑出血1例并文献复习

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癌症进展 2025年第2期23卷 245-248页

作者：李倩玉陈丽赵红勉河南大学淮河医院血液科河南开封475000

慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是常见的成人白血病类型之一,其特征是血液、骨髓、淋巴结和脾脏内出现成熟且通常为CD5阳性的B细胞克隆增殖和积累[1]。尽管大多数CLL患者病情进展缓慢,但仍有部分患者可能会经历... 详细信息

慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是常见的成人白血病类型之一,其特征是血液、骨髓、淋巴结和脾脏内出现成熟且通常为CD5阳性的B细胞克隆增殖和积累[1]。尽管大多数CLL患者病情进展缓慢,但仍有部分患者可能会经历疾病进展,甚至向难治性或侵袭性转变。

关键词：慢性淋巴细胞白血病中枢神经系统受累脑出血

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急性淋巴细胞白血病患者巩固维持期中枢神经系统受累的影响因素及生存率随访分析

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川北医学院学报 2024年第4期39卷 506-510页

作者：赵孟霞何继祥陈建行李章坤南方医科大学第十附属医院·东莞市人民医院造血干细胞移植中心广东东莞523000

目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者巩固维持期发生中枢神经系统受累及患者生存率的影响因素。方法:选取120例ALL巩固维持期患者为研究对象,根据是否出现中枢神经系统白血病(CNSL)分为CNSL组(n=40)和非CNSL组(n=80)。比较两组患者一... 详细信息

目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者巩固维持期发生中枢神经系统受累及患者生存率的影响因素。方法:选取120例ALL巩固维持期患者为研究对象,根据是否出现中枢神经系统白血病(CNSL)分为CNSL组(n=40)和非CNSL组(n=80)。比较两组患者一般资料及CNSL组不同预后患者临床特征;Logistic回归分析ALL巩固维持期CNSL发生的危险因素;随访1年CNSL患者生存情况,多因素Cox比例风险模型分析1年生存率的影响因素。结果:两组患者性别、年龄、体质量指数、形态学分型、肝脾肿大情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);CNSL组患者危险度分型为高危、免疫分型T型、初诊白细胞计数水平≥100×10^(9)/L、初诊血清LDH水平≥1000 U/L的占比高于非CNSL组(P<0.05)。回归分析显示,危险度分型为高危、免疫分型T型、初诊白细胞计数水平≥100×10^(9)/L、初诊血清LDH水平≥1000 U/L是ALL巩固维持期CNSL发生的独立危险因素(P<0.05)。随访1年,CNSL患者生存25例,死亡15例,死亡率为37.50%;不同预后CNSL患者性别、年龄、CNSL诊断时血清LDH水平、合并与未合并其他髓外浸润情况患者生存情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);死亡组患者CNSL诊断时外周血白细胞计数水平≥100×10^(9)/L的比例高于生存组(P<0.05),1个疗程达完全缓解比例低于生存组(P<0.05);多因素Cox比例风险模型分析结果表明,外周血白细胞计数水平≥100×10^(9)/L、1个疗程未达完全缓解是CNSL患者1年生存率的独立影响因素(P<0.05)。结论:高危危险度分型、免疫分型T型、初诊白细胞计数水平高、LDH高表达均可导致ALL患者巩固维持期CNSL风险升高,且CNSL发生后患者外周血白细胞计数水平高、1个疗程未达完全缓解均可导致预后不良。

关键词：急性淋巴细胞白血病巩固维持期中枢神经系统受累影响因素生存率

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儿童噬血细胞综合征中枢神经系统受累及其与临床相关性分析

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遵义医科大学学报 2023年第5期46卷 498-504页

作者：李纯莎黄娇娇罗南都何志旭黄佩陈艳遵义医科大学附属医院贵州省儿童医院小儿内科贵州遵义563099 遵义医科大学组织损伤修复与再生医学省部共建协同创新中心贵州遵义563099

目的分析儿童噬血细胞综合征(HLH)中发生中枢神经系统受累情况,并分析其与预后、临床特征和实验室指标的相关性。方法收集2015年1月—2022年4月于我院诊治的共119例HLH患儿的临床资料,将患儿按照是否有中枢神经系统受累情况分为中枢神... 详细信息

目的分析儿童噬血细胞综合征(HLH)中发生中枢神经系统受累情况,并分析其与预后、临床特征和实验室指标的相关性。方法收集2015年1月—2022年4月于我院诊治的共119例HLH患儿的临床资料,将患儿按照是否有中枢神经系统受累情况分为中枢神经系统受累组、非中枢神经系统受累组,并分析其与临床特征及实验室相关指标的相关性。结果中枢神经系统受累组30例(25.21%),其中死亡23例(76.67%),非中枢神经系统受累组89例(74.79%),其中死亡13例(14.61%),中枢神经系统受累组死亡率明显高于非中枢神经系统受累组(P<0.01),且生存时间更短(P<0.01)。中枢神经系统受累组肾脏受累、呼吸系统受累、脾大、DIC、合并肺出血、合并消化道出血发生率更高(P<0.05),淋巴结肿大发生率更低(P<0.05)。经Logistics危险因素回归分析,结果显示呼吸系统受累、心血管系统受累、合并消化道出血、肌酸激酶是影响患儿中枢神经系统受累的危险因素(P<0.05)。Spearman相关性分析显示:肾脏受累、呼吸系统受累、心血管系统受累、DIC、脾大、合并肺出血、合并消化道出血与中枢神经系统受累呈正相关(P<0.05);淋巴结肿大与中枢神经系统受累呈负相关(P<0.05)。两组间中性粒细胞、AST、尿素、尿酸、肌酸激酶、CK-MB、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、红细胞、白蛋白水平具有显著差异,Spearman相关性分析显示:中性粒细胞、AST、尿素、尿酸、肌酸激酶、CK-MB、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间与中枢神经系统受累呈正相关(P<0.05);红细胞、白蛋白与有中枢神经受累呈负相关(P<0.05)。结论中枢神经系统受累组HLH患儿死亡率更高,与部分临床特征及实验室相关指标具有相关性,因此发现其相关指标的变化后需警惕中枢神经系统受累,提前预防。

关键词：噬血细胞综合征中枢神经系统受累相关性分析儿童

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肌电反馈疗法对手足口病合并中枢神经系统受累患儿肌张力、粗大运动功能及神经电生理指标的影响

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全科护理 2022年第33期20卷 4705-4707页

作者：文晓芳李田田于美洋河南科技大学第一附属医院 471000

目的:分析手足口病合并中枢神经系统受累患儿在常规干预基础上接受肌电反馈疗法的效果及对其肌张力、粗大运动功能及神经电生理指标的影响。方法:选取2020年1月-2021年11月医院手足口病合并中枢神经系统受累的80例患儿为研究对象,采用... 详细信息

目的:分析手足口病合并中枢神经系统受累患儿在常规干预基础上接受肌电反馈疗法的效果及对其肌张力、粗大运动功能及神经电生理指标的影响。方法:选取2020年1月-2021年11月医院手足口病合并中枢神经系统受累的80例患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分常规组与联合组各40例。常规组接受运动疗法、穴位注射、局部按摩及神经营养等常规干预,联合组在常规干预基础上联合肌电反馈疗法,干预均持续8周后比较两组患儿干预前、干预8周末粗大运动功能、肌张力水平和神经电生理指标水平差异。结果:联合组患儿干预8周末腓神经、胫神经、股神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)均快于常规组(P<0.05);联合组患儿干预8周末肌张力分级较常规组好(P<0.05);联合组患儿干预4周末、8周末粗大运动功能E区(跳、跑、行走)与D区(站立位)评分均高于常规组(P<0.05)。结论:手足口病合并中枢神经系统受累患儿常规干预基础上接受肌电反馈疗法,可有效改善患儿受累肌群神经电生理情况和肌张力水平,有助于其粗大运动功能的恢复与提升。

关键词：手足口病中枢神经系统受累肌电反馈疗法神经电生理粗大运动功能

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肺炎支原体感染合并中枢神经系统受累患儿的临床分析

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健康之友 2022年第17期 110-111页

作者：马锦秀山东省邹城市人民医院山东济宁 273500

目的：探讨肺炎支原体感染合并中枢神经系统受累患儿的临床效果。方法：选取2020年9月~2021年8月间我院65例肺炎支原体感染合并中枢神经系统受累患儿作为研究对象，分为观察组32例和对照组33例，对照组患儿接受阿奇霉素治疗，观察组患... 详细信息

目的：探讨肺炎支原体感染合并中枢神经系统受累患儿的临床效果。方法：选取2020年9月~2021年8月间我院65例肺炎支原体感染合并中枢神经系统受累患儿作为研究对象，分为观察组32例和对照组33例，对照组患儿接受阿奇霉素治疗，观察组患儿采用阿奇霉素联合罗氏芬治疗，对比两组患儿的临床治疗效果、不良反应发生情况以及各临床指标改善情况。结果：观察组患儿的临床治疗效果明显高于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05，观察组患儿的临床指标改善

关键词：肺炎支原体感染中枢神经系统受累

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中枢神经系统受累的儿童噬血细胞性淋巴组织增生症临床分析

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中华实用诊断与治疗杂志 2020年第2期34卷 155-156页

作者：陈颖洁谢丽冰覃丽波莫晓露黄伟萍柳州市工人医院儿科广西壮族自治区柳州545005

目的分析儿童噬血细胞性淋巴组织增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH)患儿中枢神经系统受累的临床特征和预后。方法回顾性分析13例出现中枢神经系统受累的HLH患儿的临床及影像学资料,并应用Kaplan-Meier法分析5年生存率。... 详细信息

目的分析儿童噬血细胞性淋巴组织增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH)患儿中枢神经系统受累的临床特征和预后。方法回顾性分析13例出现中枢神经系统受累的HLH患儿的临床及影像学资料,并应用Kaplan-Meier法分析5年生存率。结果 13例HLH患儿中癫痫发作7例,意识障碍3例,面神经麻痹1例,烦躁1例,吞咽困难和构音障碍1例;1例有恶性血液病家族史;3例MUNC13-4基因突变,1例编码perforin-1基因突变;4例感染EB病毒;13例患儿均行脑CT和MRI检查,7例影像学表现正常,6例异常;7例癫痫发作患者中2例服用抗癫痫药物治疗,5例未服用抗癫痫药物情况下癫痫停止发作;13例患儿死亡4例,5年生存率为69%。结论中枢神经系统受累的HLH患者死亡风险较高,脑CT/MRI影像检查可表现异常,对提高HLH诊断有一定价值。

关键词：噬血细胞性淋巴组织增生症儿童中枢神经系统受累 CT MRI

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DEP方案联合鞘注治疗儿童噬血细胞综合征中枢神经系统重症受累一例

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脑与神经疾病杂志 2022年第12期30卷 787-790,756页

作者：温丽赵彤王丽陈芳河北省儿童医院血液肿瘤科石家庄050031 河北省儿童医院神经内科石家庄050031

目的提高对噬血细胞综合征合并中枢神经系统受累(CNS-HLH)临床表现的认识,做到及时诊断、积极治疗以期改善患者预后。方法分析1例重症噬血细胞综合征合并中枢神经系统受累患儿的临床资料,包括临床特点、诊疗经过及随访结果。结果及时作... 详细信息

目的提高对噬血细胞综合征合并中枢神经系统受累(CNS-HLH)临床表现的认识,做到及时诊断、积极治疗以期改善患者预后。方法分析1例重症噬血细胞综合征合并中枢神经系统受累患儿的临床资料,包括临床特点、诊疗经过及随访结果。结果及时作出CNS-HLH明确诊断,尽早给予积极治疗,减少神经系统后遗症风险,改善患者预后。结论CNS-HLH临床表现具有多样化,及时诊断需借助MRI等检测手段,一旦诊断明确,DEP方案联合鞘内注射甲氨蝶呤、地塞米松可明显改善预后。

关键词：噬血细胞综合征中枢神经系统受累 DEP方案

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小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累的临床治疗研究

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中国医药指南 2019年第4期17卷 112-113页

作者：智艳英辽宁省沈阳市辽中区人民医院儿科辽宁沈阳110200

目的对小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累患儿临床治疗方法进行观察分析。方法选取本院2017年4月至2017年11月收治的56例小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累患儿为研究案例,根据治疗方法不同进行分组。对照组28例,采用红霉素治疗... 详细信息

目的对小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累患儿临床治疗方法进行观察分析。方法选取本院2017年4月至2017年11月收治的56例小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累患儿为研究案例,根据治疗方法不同进行分组。对照组28例,采用红霉素治疗,观察组28例,采用阿奇霉素治疗。对两组患儿临床疗效进行观察对比。结果观察组总有效率为96.43%,对照组总有效率为78.57%;观察组总有效率明显超过对照组,组间比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论阿奇霉素药物在小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累患儿方面临床效率较好,具有临床应用价值。

关键词：临床治疗中枢神经系统受累小儿肺炎支原体感染

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儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症中枢神经系统受累的研究进展

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儿科药学杂志 2018年第4期24卷 56-59页

作者：文凤云于洁重庆医科大学附属儿童医院重庆400014

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lmphohistiocytosis，HLH）是主要发生在儿童的以淋巴细胞和组织细胞非恶性增生产生大量的炎症因子造成多器官、系统损害的临床综合征，主要分为原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（fam... 详细信息

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lmphohistiocytosis，HLH）是主要发生在儿童的以淋巴细胞和组织细胞非恶性增生产生大量的炎症因子造成多器官、系统损害的临床综合征，主要分为原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（familial hemophagocytic lmphohistiocytosis，FHLH）和继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（secondary hemophagocytic ***）。HLH累及的器官主要包括肝.

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症中枢神经系统受累儿童临床综合征炎症因子淋巴细胞系统损害原发性

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